信号物质论文_杨欣,张鹏飞,白变霞,叶建仁,任嘉红

导读:本文包含了信号物质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:信号,物质,霍尔,瓦松,心材,星系团,黄檀。

信号物质论文文献综述

杨欣,张鹏飞,白变霞,叶建仁,任嘉红[1](2019)在《群体感应信号物质对吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007在杨树内定殖的影响》一文中研究指出为了明确杨树溃疡病生防菌吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007的群体感应系统是否与其内生定殖相关,本文通过群体感应指示菌紫色杆菌CV026和液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(HPLC-Q-TOF-MS)确定其群体感应信号物质种类,并利用结晶紫染色、菌体回收、GFP标记等技术,研究其群体感应信号物质对该菌株生物膜及在杨树苗内的定殖能力的影响。结果表明,菌株JK-SH007产生的群体感应信号物质为含8个碳原子酰基侧链的辛酰基-L-高丝氨酸内酯(C8-HSL)。群体感应信号物质C8-HSL的添加对该菌株生物膜及在杨树苗内的定殖能力有影响,并且呈现低浓度促进,较高浓度抑制的规律。C8-HSL的添加与菌株JK-SH007生物膜的OD值和菌体量具有显着相关性,相关系数分别为0.923和0.756。当添加1.0%C8-HSL终浓度达到5×10-8 g/L时,菌株JK-SH007生物膜的形成量达到峰值。荧光显微镜镜检发现,当添加100μL C8-HSL时,杨树组培苗根和茎中GFP荧光标记的菌株JK-SH007的定殖数量明显较CK多。菌株JK-SH007的群体感应与其在杨树内的内生定殖能力密切相关,群体感应信号物质C8-HSL具有增强菌株JK-SH007内生定殖的能力,同时也表明该物质有利于该菌株生防效果的发挥。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2019年06期)

李金蓉[2](2019)在《提高狼爪瓦松愈伤组织中有效物质积累及相关信号分子的研究》一文中研究指出狼爪瓦松(Orostachs Carttilaginowus)为景天科瓦松属植物,具有较高药用价值。目前,狼爪瓦松野生资源长期处于自生自灭的状态,人工栽培技术不完善,使原材料来源受到限制,阻碍着其资源利用和开发。因此,植物细胞培养技术的应用是获取原材料的另一途径。本研究以狼爪瓦松愈伤组织为试验材料,选用茉莉酸甲酯(MeJA)和水杨酸(SA)两种诱导子,筛选并优化了愈伤组织诱导的最佳添加方式;同时,通过研究MeJA和SA介导的黄酮类物质合成途径一氧化氮(NO)合成及其相关酶活性,以期通过调控NO信号水平来提高其次生代谢产物的积累,为今后狼爪瓦松产品开发提供理论依据。为了促进愈伤组织中活性物质的积累,选用SA和MeJA两种诱导子处理,结果表明,在反应器培养25 d后加入诱导子的浓度为100μmol时有利于活性物质的积累。当SA时处理48 h有利于总多糖和总黄酮的积累,SA处理36 h有利于总酚的积累;MeJA处理48 h时总多糖,总酚和总黄酮的积累均达最佳。反应器内添加诱导子培养效果对比结果表明,两种诱导子均明显提高愈伤组织中活性物质的积累,经SA处理的愈伤组织中活性物质积累略高于MeJA处理。为探明MeJA和SA诱导黄酮类物质的合成中H202和NO及其相关酶的变化,测定了一氧化氮合酶(NOS)、硝酸还原酶(NR)活性及五种黄酮类物质含量,添加过氧化氢酶(CAT)分析H202介导MeJA和SA诱导黄酮类物质合成过程中的作用;通过使用硝酸还原酶(NR)的抑制剂钨酸盐(TUN),硝酸还原酶(NR)的补偿型抑制剂谷氨酰胺(Gln),一氧化氮合酶(NOS)抑制剂PBITU,NO外源供体硝普化钠(SNP)及NO淬灭剂c-PTIO。试验结果表明,NO为MeJA和SA诱导黄酮类物质的合成1屮关键信号分子,NR在NOS的参与下介导黄酮类物质合成起重要作用,且NO进发时间先于黄酮类物质,推测NO位于黄酮上游,NO达峰值时间则迟于H2O2,推测NO为其下游分子。因此,添加MeJA和SA处理愈伤组织,能够有效提高其活性物质积累,既能满足市场需求,又能保护自然资源,维护生态环境。(本文来源于《延边大学》期刊2019-05-18)

唐元章,孙晨力,郭玉娜,杨立强,武百山[3](2019)在《脊髓背角P物质、ERK1/CREB信号通路激活在大鼠椎间盘源性内脏痛形成机制中的作用》一文中研究指出目的探讨大鼠自体退变髓核注射导致椎间盘源性内脏痛的发生机制。方法将24只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为空白对照组、假手术组、髓核注射组,每组8只。髓核注射组大鼠在X线下行右侧腰交感干自体退变髓核悬液注射,假手术组注射同等剂量生理盐水,空白对照组不做任何处理。注射后14 d收集各组大鼠L_(1~3)脊髓节段,采用免疫印迹法半定量分析P物质(SP)和细胞外调节蛋白激酶1/2 (ERK1/2)、p-ERK1/2和c AMP反应元件蛋白(CREB)、p-CREB表达的变化。结果髓核注射组大鼠脊髓SP及p-ERK1、p-CREB表达较假手术组及空白对照组明显增多(P <0.05),叁组p-ERK2表达比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论大鼠自体退变髓核注射导致椎间盘源性内脏痛的产生可能与相应脊髓节段SP释放及ERK1/CREB磷酸化信号传导通路的激活有关。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年10期)

樊启文,陈芳,赵娜,魏金涛[4](2019)在《植物化学物质生理调节作用关键信号通路研究进展》一文中研究指出植物化学物质具有抗氧化、抗炎症、抗肿瘤和免疫增强等多种生理调节功能,这些生理调节功能有赖于细胞内存在的信号识别与传导通路,并最终经由相关关键转录因子及对应的效应基因的表达实现其调节功能。本文对植物化学物质在细胞内信号的识别与传导模式进行了归纳总结,并对参与其功能实现所经历的信号调节通路进行了综述。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年03期)

Li-jun,JU,Chong,ZHANG,Jing-jing,LIAO,Yue-peng,LI,Hong-yan,QI[5](2018)在《薄皮甜瓜9-脂氧合酶(9-LOX)类型的CmLOX09对逆境、激素和信号类物质的响应(英文)》一文中研究指出目的:研究CmLOX09及其下游基因CmHPL和Cm AOS对逆境、激素和信号类物质的响应,进一步测定茉莉酸甲酯(Me JA)处理后叶片中绿叶挥发物的含量以及接种白粉病菌后叶片中茉莉酸含量的变化,探讨脂氧合酶(LOX)响应这两种胁迫的可能途径。创新点:通过对CmLOX09启动子中顺式作用原件的分析预测,首次研究薄皮甜瓜9-LOX类型的CmLOX09对机械损伤、激素、信号类物质以及生物胁迫的响应。方法:利用Plant CARE软件对Cm LOX09启动子响应元件进行预测分析(图S1);利用荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)技术分析甜瓜在机械损伤、激素、信号类物质以及生物胁迫处理后叶片中CmLOX09、CmHPL和CmAOS的表达模式;利用气相色谱-质谱连用仪(GC-MS)测定叶片中绿叶挥发物的含量(图4);利用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)分析和测定叶片中茉莉酸的含量(图6)。结论:本研究结果显示:CmLOX09参与机械损伤、激素、信号类物质及白粉病菌的防御反应(图1~3,5)。9-LOX类型的CmLOX09可能通过氢过氧化物裂解酶(HPL)途径产生的绿叶挥发物(GLV)来响应Me JA(图4),并通过丙二烯合酶(AOS)途径产生的茉莉酸来响应真菌胁迫(图6)。综上所述,9-LOX类型的CmLOX09可能在生物和非生物胁迫反应中起重要作用。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2018年08期)

惠婷,张广灿,冯丹丹,汲平[6](2018)在《神经肽P物质及骨形态发生蛋白信号通路在ST2细胞成骨分化过程中的作用》一文中研究指出目的探讨神经肽P物质(SP)在ST2细胞(小鼠骨髓间充质干细胞)成骨分化过程中的作用及机制,以期为颞下颌关节骨关节炎的治疗提供依据。方法对第3代ST2细胞分别用0、10-10、10-8、10-6、10-5 mol·L-1 SP培养,24、48、72 h后采用CCK-8实验检测细胞增殖情况。以10-6 mol·L-1 SP培养第3代ST2细胞1、3、5、7 d后,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清液中碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原蛋白(CollaⅠ)和骨钙素(OCN)的表达,免疫荧光染色检测细胞ALP活性。分别用SP、Noggin(骨形态发生蛋白信号通路抑制剂)、SP+Noggin和2%胎牛血清培养ST2细胞,采用ELISA法检测上清液中ALP、CollaⅠ和OCN的表达。结果 CCK-8结果显示,24、48、72 h时均以10-6 mol·L-1 SP促进ST2细胞增殖活性最为明显(P<0.01)。ELISA结果显示,ALP表达在5 d时较对照组差异最为明显(P<0.01),CollaⅠ和OCN的表达在7 d时较对照组差异最为明显(P<0.05);免疫荧光结果显示,ALP活性在5 d时最强;加入抑制剂Noggin后,ALP、CollaⅠ和OCN表达量均降低。结论 SP可促进ST2细胞增殖和成骨分化,骨形态发生蛋白信号通路可能参与了此过程。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2018年04期)

张娜[7](2018)在《纹藤壶幼虫发育与信号物质关系研究》一文中研究指出海洋污损是人类开发利用海洋资源时,所需要面对的海洋生物聚集生长在人工表面所带来的问题。随着海洋开发力度的增强,海洋生物污损问题也受到广泛关注。近年来,开发新型无毒、高效、环境友好型的抗污损技术,成为海洋防污损技术发展的必然趋势,而探究污损生物的附着机制则是开发新技术的基础条件。海洋污损生物包括动物、植物、微生物,动物主要是指无脊椎动物,藤壶由于其超强的耐受性,分布范围广,是最常见的海洋污损生物之一。本文选取的实验对象就是纹藤壶,纹藤壶的生活史可分为浮游生活阶段和固着生活阶段,由浮游转向固着生活的过程就是我们研究的重点。本文针对纹藤壶幼虫发育变态过程,建立了纹藤壶驯养与幼虫培育模型,对幼虫发育变态过程中发生的体态特征变化进行了研究。在实验前已经有研究表明组胺物质参与了藤壶幼虫变态发育过程的信号传递[116,117]。实验中,不仅定量测定了组胺的含量,而且测定了一系列可能与组胺信号传递过程相关的神经递质、第二信使、蛋白激酶等指标,来探究组胺的具体信号传导途径。本文具体研究结果如下:(1)纹藤壶实验室驯化需保证20℃以上的水温,温度过低或者喂食的营养不够都会影响其幼虫的释放。纹藤壶幼虫释放后需要经过实验室培养5d左右才能变态为金星幼虫,在培养过程中需要定时镜检,观察期生长发育情况。实验结果表明,在纹藤壶幼虫发育变态过程中,其体型会发生很大的改变,这为我们判定纹藤壶各个时期提供了条件。在某些阶段,纹藤壶幼虫的某些特定结构会快速发育,例如在蜕变为金星幼虫后,其甲壳几乎变为原来的2倍。(2)根据邱晶晶[115]的实验结果可知,组胺确实可以促进纹藤壶幼虫的发育变态,因此本实验选用了组胺和其他3种常见的神经递质:多巴胺、肾上腺素、血清素进行测定。为了探寻信号物质如何参与纹藤壶幼虫附着变态过程,首先需要确认幼虫体内是否存在该信号物质,接着进行定量分析。本论文测定结果显示未能通过HPLC检测出纹藤壶幼虫体内含有多巴胺、肾上腺素、血清素,可能是不含有或者含量低于检测线。成功检测出了组胺的存在,并且通过定量分析发现不同阶段纹藤壶幼虫体内组胺含量有显着差异。其变化趋势说明,纹藤壶幼虫发育变态会消耗体内组胺。(3)纹藤壶幼虫发育变态过程中,RNA和DNA含量有显着性变化。单位蛋白中RNA和DNA含量的变化趋势与组胺的变化趋势相一致,其中RNA更加符合。与组胺测定结果相比,在纹藤壶幼虫整个发育变态过程中RNA和His含量的变化趋势是一致的,如此验证了组胺参与了纹藤壶幼虫发育变态的信号传递过程。(4)PKA和PKC是信号传递过程中重要的蛋白激酶。在整个发育变态过程中,PKA和PKC表达量的变化趋势非常相似。在整个发育阶段中,PKA和PKC表达量与单位蛋白的RNA含量变化趋势相似,RNA含量在无节幼虫6期是5期的1.51倍,在此一定程度上验证了纹藤壶幼虫6期的高RNA含量导致了高速的蛋白质合成,其中也包括PKA和PKC的表达。(5)在信号传导过程中,第二信使的主要功能是在细胞内传导并放大信号。本实验选用最主要的四种:DAG、cGMP、cAMP和IP3。实验发现,不同时期纹藤壶幼虫体内第二信使含量差异巨大。其中,DAG含量最低,而cGMP和IP3含量最高。同种第二信使在纹藤壶幼虫生长的不同阶段含量有显着性差异。并且,与组胺含量的变化趋势相比,IP3与其有高度重合性。因此猜测,IP3可能是参与组胺信号传递过程中的第二信使,信号传递途径可能涉及到PIP2途径。综上所述,PKA和PKC的变化趋势也同RNA和His的变化趋势保持一致,但由于第二信使测定结果表明cAMP、DAG可能不是His的下游信号物质。因此,PKA和PKC可能与His的信号传导没有非常直接的联系,但可能与纹藤壶的发育变态的信号传递相关。总而言之,在纹藤壶幼虫发育变态过程中的调控机制非常复杂,极有可能是多种信号途径共同作用。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-05-01)

王晓慧[8](2018)在《非线性光学物质二次谐波信号分析和辐照研究》一文中研究指出在不同尺度和更多维度上观察物质的组成和结构,并探索物质的结构和性能之间的关系和在不同外在条件下发生的各种变化以及分析其中变化可能的原因和机理是研究人员一贯目标和永恒的追求。对于某个特定领域的物质或材料,应该采用合适的方法和技术去获得、观察和分析理解其对应的信息。本论文主要采用2种基本方式作为物质研究的方式或者技术:1.模拟生物学领域中的构成细胞膜重要组分的磷脂分子在细胞生命活动中的形态变化,采用单分子层的简化模型,利用非侵入型和表面敏感型的二次谐波产生(SHG)技术,通过分析液体表面的非线性光学信号和表面压力等信息,得到磷脂分子在不同条件下液体表面的结构和动力学特征,为真实环境下细胞膜结构在分子尺度上的各种变化提供判据。由于磷脂分子层是细胞膜构成的主要支架,因此研究磷脂分子的在不同条件下的形态变化和结构特点对深入认知细胞膜控制物质进出的过程有着极其重要的意义。2.采用氩离子束辐照的方法提高BaO-TiO2-SiO2(BTS)基础玻璃的析晶能力,改善其表面品质并通过不同的辐照条件控制玻璃的析晶程度以达到调控BTS玻璃陶瓷的压电性、硬度等其它性能。BTS晶体具有非线性光学效应、压电效应等诸多优良的性能,是能够在实际生活中发挥较广泛应用的功能材料。对该晶体或者该玻璃体系的基础研究已经很多了,但是对该体系的能量相关研究却很少。本文主要研究BTS基础玻璃在氩离子束的辐照条件下,利用电子显微学分析、光谱分析等方法探究材料在微观尺度上的信息,并且分析材料结构性能上的变化乃至探讨玻璃陶瓷在工艺上可能的创新和改进。(本文来源于《武汉大学》期刊2018-05-01)

崔之益[9](2018)在《人工促进降香黄檀心材形成及相关信号物质研究》一文中研究指出降香黄檀因其名贵的心材而闻名于世,然而其心材自然生长得非常缓慢,市场上已经达到“以斤论价”、“一木难求”的紧俏地步。如何加快降香黄檀人工林生长,促进和诱导降香黄檀心材形成,提高心材的产量和质量,尽可能地缩短轮伐期已成为降香黄檀人工林高效培育中的关键技术。因此,本研究开展林地水分控制、树干注射植物生长调节剂、注射化学试剂和盆栽苗木截干4个试验,系统地研究各试验不同处理促进降香黄檀心材形成的效果以及相应生理参数的动态变化过程,以期为人工促进和快速诱导降香黄檀心材形成的研究提供基础数据,为降香黄檀人工林高效培育提供理论参考。主要研究结果如下:(1)相比于CK,旱季灌溉(DI)处理增加,重度干旱(HD)减少,轻度干旱(LD)不影响生长。HD和LD的心材形成率分别高达73.28%和61.69%,而DI和CK分别只有45.68%和43.85%。HD和LD心材平均长度达到1.4 cm,而DI和CK只有0.3~0.8 cm左右。各处理心材密度表现为HD=LD>DI=CK。HD心材出油率普遍在1%以上,其他处理都在1%以下。总之,重度和轻度干旱均可促进降香黄檀加速形成高质量的心材,且对心材精油成分以及各成分比例均无显着影响。干旱处理增加了旱季树木边材淀粉向可溶性糖的转化,增加了合成心材物质的底物原料,这可能为干旱促进降香黄檀心材形成提供一定的理论依据。本研究建议在降香黄檀人工林栽培实践中,幼林期应长期实施旱季灌溉措施。重度干旱措施适合用于促进胸径较大但心材比例较小的降香黄檀中龄林或成熟林心材形成,而轻度干旱措施适合用于促进生长较快的中幼年林心材形成。就不同立地条件而言,在降雨量丰富且分布较均匀、土层深厚的立地条件下,在收获前几年应隔水增加降香黄檀心材比例和心材质量;在降雨量较少且土层较薄的立地条件下,应在中幼林以前旱季适当灌水促进早期生长,达到合理目标胸径。(2)水杨酸(SA)与脱落酸(ABA)处理明显抑制树体生长,而乙烯利(ETH)和茉莉酸甲酯(Me JA)处理不影响。处理1个月时,SA处理的纵向变色范围最大,其次为Me JA与ABA,ETH处理较小,长度和面积分别仅约为SA处理的20%和15%。然而,处理3个月后ETH处理显着高于其他处理,且6个月后差异进一步加大,ETH处理3个月和6个月后的变色范围分别是1个月时的60倍和100倍。处理1个月后,各处理变色边材的相对含水率均在42%左右,显着高于自然心材(NH)(36.78%),6个月后均接近NH。处理1个月后,各处理变色边材的密度均接近NH,6个月后ETH处理变色边材的密度显着大于NH,约为NH的1.28倍。处理1个月时,各处理变色边材的出油率显着低于NH,6个月后,ETH处理的出油率高达1.42%,显着高于NH。ETH处理能诱导降香黄檀树体几乎通体变色,虽然处理开始效果出现的较慢,但最终诱导合成的心材物质种类最全、含量最高以及最接近自然心材。因此,ETH促进降香黄檀心材形成是可行的,而Me JA、SA和ABA效果一般。(3)乙酸溶液(H~+)处理显着抑制树体生长,其他处理均无显着差异。乙酸处理诱导的边材变色范围最大,但作用时间相对较短。过氧化氢(H_2O_2)次之,且作用时间长。处理1个月后,各处理变色边材的密度均低于自然心材(NH),6个月后H_2O_2处理变色边材的密度显着大于NH。处理1个月,各处理变色边材的出油率显着低于NH,6个月后,H_2O_2处理变色边材的出油率为0.98%,显着大于NH 0.82%。H~+处理虽然诱导的变色范围最大,但严重抑制树体生长。乙酸和氯化钠(Na Cl)处理变色边材的出油率和心材物质成分均未达到自然心材水平。H_2O_2处理诱导边材变色范围较大,作用时间长,诱导合成心材物质最多,基本材性也达到自然心材水平。可见,H_2O_2处理有可能促进降香黄檀形成较高质量的心材,而乙酸和Na Cl处理诱导效果一般。(4)组织化学观测表明,植物生长调节剂和化学试剂诱导边材变色的过程中,轴向薄壁细胞与射线薄壁细胞消耗淀粉等糖分原料,大量合成脂类与酚醛类心材物质,这些心材物质通过薄壁细胞与导管或木纤维之间的纹孔,不断转运到导管和木纤维管胞中,导管与木纤维两两之间通过纹孔进一步扩散,心材物质合成与转运的过程不断循环,心材物质均匀分布于木材组织中,最终形成心材。(5)机械损伤能诱导乙烯与过氧化氢(H_2O_2)的双峰爆发式合成,且两者的合成均受到各自特异抑制剂的显着抑制。AVG与As A处理显着抑制导管闭合比例(PVO)、出油率和心材物质含量。处理6周时空气、水、AVG和As A处理的PVO依次为80.24、76.92、19.6和27.46%,出油率分别为0.45、0.47、0.13和0.18%。空气和水处理均含有9种心材物质成分,而AVG和As A处理分别只含有2种和4种成分。可见,在介导机械损伤诱导降香黄檀心材形成的信号传递链中,乙烯与H_2O_2均发挥着重要作用。大体上,H_2O_2处于信号转导的上游,负责接收与传递外界伤害刺激,激发下游乙烯等的合成,以调节关键酶的表达,最终诱导心材物质的合成。同时也为ETH与H_2O_2能促进大树心材形成的良好效果提供了一定的科学解释。(6)树干注射植物生长调节剂、化学试剂和盆栽苗木截干试验的结果共同表明,ETH与H_2O_2在参与外界刺激促进降香黄檀形成心材的过程中发挥着重要作用,是进一步研究人工快速促进降香黄檀心材形成的有效方法和途径,也为探索降香黄檀心材形成的机理提供了一定参考。(本文来源于《中国林业科学研究院》期刊2018-04-01)

李志远[10](2018)在《爱因斯坦探针探测keV能段暗物质信号的展望》一文中研究指出探索暗物质的物理本质是当前天体物理学与粒子物理学的共同核心任务之一.质量落在keV能区的惰性中微子是热门的暗物质候选粒子之一,在粒子物理、天体物理和宇宙学中均扮演重要的角色.通过辐射衰变,keV惰性中微子释放出一个单色光子,其能量恰为惰性中微子能量的1/2,这一性质对惰性中微子的探测提供了可行的途径.2014年,一个国际合作团队利用XMM-Newton卫星数据在近邻星系团中探测到了峰值能量为3.5 keV的弱发射线信号,并提出这是惰性中微子暗物质的衰变信号.然而,对此发现的后续研究由于现有X射线数据信噪比的限制无法得到一致的结论.爱因斯坦探针卫星独特的大视场巡天将覆盖若干近邻大质量星系、星系团,对3.5 keV信号获得高置信度的探测或有效排除,并可对暗物质在keV能段的可能信号开展高灵敏度搜寻.(本文来源于《中国科学:物理学 力学 天文学》期刊2018年03期)

信号物质论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

狼爪瓦松(Orostachs Carttilaginowus)为景天科瓦松属植物,具有较高药用价值。目前,狼爪瓦松野生资源长期处于自生自灭的状态,人工栽培技术不完善,使原材料来源受到限制,阻碍着其资源利用和开发。因此,植物细胞培养技术的应用是获取原材料的另一途径。本研究以狼爪瓦松愈伤组织为试验材料,选用茉莉酸甲酯(MeJA)和水杨酸(SA)两种诱导子,筛选并优化了愈伤组织诱导的最佳添加方式;同时,通过研究MeJA和SA介导的黄酮类物质合成途径一氧化氮(NO)合成及其相关酶活性,以期通过调控NO信号水平来提高其次生代谢产物的积累,为今后狼爪瓦松产品开发提供理论依据。为了促进愈伤组织中活性物质的积累,选用SA和MeJA两种诱导子处理,结果表明,在反应器培养25 d后加入诱导子的浓度为100μmol时有利于活性物质的积累。当SA时处理48 h有利于总多糖和总黄酮的积累,SA处理36 h有利于总酚的积累;MeJA处理48 h时总多糖,总酚和总黄酮的积累均达最佳。反应器内添加诱导子培养效果对比结果表明,两种诱导子均明显提高愈伤组织中活性物质的积累,经SA处理的愈伤组织中活性物质积累略高于MeJA处理。为探明MeJA和SA诱导黄酮类物质的合成中H202和NO及其相关酶的变化,测定了一氧化氮合酶(NOS)、硝酸还原酶(NR)活性及五种黄酮类物质含量,添加过氧化氢酶(CAT)分析H202介导MeJA和SA诱导黄酮类物质合成过程中的作用;通过使用硝酸还原酶(NR)的抑制剂钨酸盐(TUN),硝酸还原酶(NR)的补偿型抑制剂谷氨酰胺(Gln),一氧化氮合酶(NOS)抑制剂PBITU,NO外源供体硝普化钠(SNP)及NO淬灭剂c-PTIO。试验结果表明,NO为MeJA和SA诱导黄酮类物质的合成1屮关键信号分子,NR在NOS的参与下介导黄酮类物质合成起重要作用,且NO进发时间先于黄酮类物质,推测NO位于黄酮上游,NO达峰值时间则迟于H2O2,推测NO为其下游分子。因此,添加MeJA和SA处理愈伤组织,能够有效提高其活性物质积累,既能满足市场需求,又能保护自然资源,维护生态环境。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

信号物质论文参考文献

[1].杨欣,张鹏飞,白变霞,叶建仁,任嘉红.群体感应信号物质对吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007在杨树内定殖的影响[J].中国生物防治学报.2019

[2].李金蓉.提高狼爪瓦松愈伤组织中有效物质积累及相关信号分子的研究[D].延边大学.2019

[3].唐元章,孙晨力,郭玉娜,杨立强,武百山.脊髓背角P物质、ERK1/CREB信号通路激活在大鼠椎间盘源性内脏痛形成机制中的作用[J].中国医药导报.2019

[4].樊启文,陈芳,赵娜,魏金涛.植物化学物质生理调节作用关键信号通路研究进展[J].动物营养学报.2019

[5].Li-jun,JU,Chong,ZHANG,Jing-jing,LIAO,Yue-peng,LI,Hong-yan,QI.薄皮甜瓜9-脂氧合酶(9-LOX)类型的CmLOX09对逆境、激素和信号类物质的响应(英文)[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2018

[6].惠婷,张广灿,冯丹丹,汲平.神经肽P物质及骨形态发生蛋白信号通路在ST2细胞成骨分化过程中的作用[J].华西口腔医学杂志.2018

[7].张娜.纹藤壶幼虫发育与信号物质关系研究[D].扬州大学.2018

[8].王晓慧.非线性光学物质二次谐波信号分析和辐照研究[D].武汉大学.2018

[9].崔之益.人工促进降香黄檀心材形成及相关信号物质研究[D].中国林业科学研究院.2018

[10].李志远.爱因斯坦探针探测keV能段暗物质信号的展望[J].中国科学:物理学力学天文学.2018

论文知识图

共聚焦LIF-C4D系统结构示意图在细胞膜跨膜分布结构示意图表面增强拉曼光谱的应用复合体调节肿瘤细胞转移机...诱导物作用下的SMC迁移[39]半纤维素H21H-13CNMR(HSQC)谱图

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信号物质论文_杨欣,张鹏飞,白变霞,叶建仁,任嘉红
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