导读:本文包含了烟草黑胫病菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烟草,病菌,细菌,菌丝,芽孢,生物防治,玄参。
烟草黑胫病菌论文文献综述
娄晓平,赵炯平,王海波,汪海生,王钢[1]（2019）在《烟草根系分泌物对黑胫病菌菌丝生长的影响》一文中研究指出为了探讨烟草品种对黑胫病的抗性机制,以抗黑胫病品种Florida 301、L8、Beinhart1000-1和革新3号,以及感黑胫病品种中烟100、贵烟13、红花大金元和小黄金1025的盆栽烟苗为试验材料,采用生长速率法测定了抗感黑胫病烟草品种根系分泌物对黑胫病菌菌丝生长的影响。结果表明,抗病品种Florida301、L8、Beinhart1000-1和革新3号的根系分泌物对黑胫病菌菌丝生长具有较明显抑制作用,抑制率为5.93%～20.78%;4个抗病品种根系分泌物处理的菌落直径明显小于对照,且差异达到显着水平(P<0.05)。感病品种贵烟13、红花大金元和小黄金1025根系分泌物处理与对照相比对黑胫病菌菌丝生长具有一定的促进作用,菌落直径大于对照,差异达到极显着水平(P<0.01),菌丝生长抑制率为-16.47%～-2.15%,但感病品种中烟100没有表现出对黑胫病菌菌丝生长的促进作用。因此,烟草根系分泌物对黑胫病菌菌丝生长的作用与烟草品种的抗性有关。(本文来源于《烟草科技》期刊2019年06期）
焦蓉,刘剑金,杨焕文,何鹏飞,吴毅歆[2]（2018）在《抑制烟草黑胫病菌和促烟草幼苗生长内生菌的分离与鉴定》一文中研究指出【目的】有效防控烟草黑胫病。【方法】采用稀释分离法和平板对峙法从烟草种子中分离筛选拮抗烟草疫霉的内生菌,并通过发酵液抑菌、室内发芽、温室盆栽及漂浮育苗试验测定拮抗菌株对烟草幼苗的防病促生效果。【结果】从烟草种子中共计分离得到34株内生细菌,筛选出4株对烟草疫霉具有较强抑制作用的拮抗菌株,其中以YN201716的抑菌带最宽,YN201728的抑菌谱最广;温室盆栽试验结果表明:YN201728菌株发酵液灌根处理后,对烟草黑胫病的防效达58.84%。此外,YN201728菌株还促进种子萌发及烟草幼苗植株生长,与无菌水对照相比,幼苗的根长、株高、叶绿素、最大叶长、叶宽、鲜重和干重分别增加23.4%、83.3%、176.4%、124.6%、97.10%、487.8%和196.8%。结合形态特征、生理生化测试、16S rRNA基因序列测定及系统进化树分析的结果,YN201709、YN201728菌株为被鉴定为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens),YN201702菌株为沙福芽孢杆菌(Bacillus safensis),YN201716菌株为短短芽孢杆菌(Brevibacillus brevis)。【结论】烟草种子内生菌YN201728菌株对烟草具有较好的防病促生效果,具有开发为微生物农药和菌肥的巨大潜力。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2018年06期）
崔林开,赵珊珊,高鹏飞,郭金利,康业斌[3]（2018）在《河南省烟草黑胫病菌群体遗传结构的SSR分析》一文中研究指出为明确河南省烟草黑胫病菌群体的遗传结构,本研究利用SSR分子标记对来自河南省12个地区的32株烟草黑胫病菌进行分析。结果显示,6对SSR引物共扩增出24个条带,其中多态性条带23个,多态性条带比率为95.83%;Nei’s基因多样性指数和Shannon信息指数分别为0.2132和0.3356;遗传相似系数在0.61~1.00之间,相似系数0.80水平下UPGMA聚类可将32个菌株划分为5个类群,其中类群I和类群II包括29个菌株,为优势类群;主成分分析结果与UPGMA聚类分析结果基本一致;遗传结构分析推测河南省烟草黑胫病菌群体来自于3个祖先亚群,亚群I、亚群II和亚群III在群体中所占比例分别为13.59%、46.61和39.80%;单个菌株遗传构成分析显示87.50%菌株的遗传组分几乎由单一亚群组成。以上研究结果表明河南省烟草黑胫病菌群体的遗传多样性水平较低,遗传结构也较为简单。(本文来源于《中国烟草学报》期刊2018年05期）
黄大跃[4]（2018）在《烟草黑胫病菌拮抗菌的筛选及生防机制研究》一文中研究指出烟草黑胫病是烟草生产上的重要病害之一,每年均会造成巨大的经济损失。烟草疫霉(Phytophthora nicotianae)是引起烟草黑胫病的病原菌,因此筛选出对烟草疫霉具有高拮抗活性的生防菌,对烟草黑胫病的防治,有效控制病害造成的损失具有重要意义。本论文从烟草疫霉高效拮抗菌的筛选、抑菌活性的测定、菌种鉴定、抑菌谱测定、发酵条件优化及盆栽生防试验等方面进行研究,主要研究结果如下:1、拮抗菌筛选及抑菌活性测定。利用稀释涂布和平板对峙法从土壤中筛选出16株拮抗细菌与13株拮抗放线菌,其中F-7菌株对烟草疫霉菌丝生长的抑制效果最好,抑菌率达到75.00%;采用抑制菌丝生长速率法,测定29株拮抗菌发酵代谢液对烟草疫霉菌丝生长的抑制活性,其中F-7的抑菌活性最高,菌丝生长抑制率达81.41%。2、对F-7菌株进行了鉴定。结合形态特征、培养特征、生理生化特性及16S rDNA序列分析,初步鉴定该菌株属于链霉菌属(Streptomyces sp.)。3、抑菌谱测定。F-7菌株与17种供试植物病原菌菌株平板对峙试验表明,F-7菌株对其中6种供试植物病原菌菌株的菌丝生长抑制率均达到60.00%以上,对疫霉属病原菌均具有较高的拮抗活性,且对烟草疫霉拮抗活性最高,菌丝生长抑制率达75.00%,而对其余11株植物病原菌菌丝生长的抑制作用较差或无抑制作用。4、F-7菌株发酵条件研究。通过对6个单因素变量控制,实验得出F-7菌株最适发酵条件为:培养基为马铃薯葡萄糖培养液,接种量为1mL,初始pH为6.0,培养温度为28°C,摇床转速180 r/min,培养时间为5d。5、研究了发酵代谢液的热稳定性和pH耐受性。结果表明温度在30°C左右最稳定,超过70°C时发酵液抑菌活性明显下降直至为零;发酵液在pH 6-10时,抑菌率变化较小,耐受性较好。6、盆栽生防试验。结果表明,在烟苗3-5叶期F-7菌株发酵液对烟草黑胫病的生防作用不明显,而在8-10叶期则具有较好的防治作用。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2018-06-01）
杨艺炜[5]（2018）在《绿针假单胞菌XF10对烟草黑胫病菌的拮抗作用研究》一文中研究指出由寄生疫霉烟草致病变种[Phytophthora parasitica var.nicotianae(Breda de Haan)Tucker]引起的烟草黑胫病是烟草生产中危害极其严重的一类根茎病。为了丰富烟草黑胫病拮抗细菌菌株资源,有效利用生物防治方法控制烟草黑胫病,在烟草黑胫病发病严重地块的健株根际周围选取土壤样品300份,筛选获得了对烟草黑胫病菌有明显拮抗作用的生防菌株XF10,对该菌株进行鉴定,并就其对烟草黑胫病菌的拮抗作用进行研究,主要研究如下:1.将土壤样品通过平板稀释法、喷施病原指示菌初筛、平板对峙培养复筛等方法获得了CY106、XF10、CY110叁株对烟草黑胫病菌有明显拮抗作用的细菌。其中XF10对烟草黑胫病菌的抑制率最高,为83%;盆栽试验结果显示,XF10菌株对烟草黑胫病相对防治效果最好。通过不同菌种保存方法对XF10菌株抑菌活性的影响,确定最佳保存方法为-80℃甘油保存。2.经生理生化特性观察、BIOLOG自动微生物鉴定系统、16S rDNA基因序列分析,结果确定XF10为假单孢菌属绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)。3.通过研究培养时间、温度、pH对XF10菌株的影响,探明XF10菌株最佳培养时间72 h、最适生长温度为31℃、最适pH为7.5。4.XF10菌株的菌悬液以及发酵上清液对烟草黑胫病菌的抑制率均达80%以上。XF10菌株能够抑制烟草黑胫病菌菌丝正常生长,进一步分析结果表明,该菌株能够产生纤维素酶和蛋白酶。5.XF10菌株菌悬液以及发酵上清液对烟草黑胫病菌菌量生长、孢子囊产生、孢子囊释放、游动孢子萌发均能起到很好的抑制作用,其中作用最明显的处理是加入5 mL菌株菌悬液,对菌丝生长量的抑制作用明显;对孢子囊的产生抑制率达95.6%;孢子囊释放最高相对抑制率达86.7%;对游动孢子的萌发也具有一定的抑制作用,放置24 h抑制率为58.2%。6.通过平板对扣法测定XF10菌株挥发性产物对烟草黑胫病菌的抑制作用,结果表明菌株的挥发性代谢产物能有效抑制烟草黑胫病菌生长,抑制率为86%。采用SPME-GCMS法对XF10菌株的挥发性物质进行分析,结果表明总共检测出高匹配度(≥80%)的挥发性产物15种,为烯烃类、酮类、醇类。通过研究不同培养时间与XF10菌株挥发性产物含量的关系得出,在培养6 d时,挥发性产物含量最高。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-05-01）
罗斐,时宏书,王林玉,江彤,齐永霞[6]（2018）在《烟草黑胫病菌拮抗内生细菌的筛选》一文中研究指出采用稀释分离法从黔南州采集的健康烟草组织中分离获得烟草内生细菌153株,通过平板对峙试验,从中筛选出2株对烟草黑胫病菌具有明显抑制作用的菌株LPN07和LPN09,其对黑胫病菌菌丝生长的抑制率分别为68.99%和65.97%。经16S rDNA序列分析,菌株LPN07和LPN09被鉴定为芽孢杆菌属(Bacillus sp.)细菌。(本文来源于《现代农业科技》期刊2018年06期）
牟文君,胡利伟,刘芳,薛超群,戴华鑫[7]（2018）在《烟草黑胫病菌对氟吗啉的敏感性检测及复配药剂的效果评价》一文中研究指出为明确烟草黑胫病菌对氟吗啉的敏感性,延缓其对氟吗啉抗药性的产生,采用菌落生长速率法测定了烟草黑胫病菌对氟吗啉的敏感性,并利用Wadley方法对不同复配比例的甲霜灵与氟吗啉进行药效评价。选择具有较高抑菌活性的杀菌剂复配比例,采用Abbott模型评价甲霜灵和氟吗啉复配与解淀粉芽孢杆菌ZY-9-13协同使用的效果。结果表明,氟吗啉对71株烟草黑胫病菌菌株的EC50值分布在0.428 5~0.760 8μg/mL之间,平均EC_(50)值为0.588 4μg/mL,敏感性分布呈单峰曲线,未出现抗性菌株。氟吗啉与甲霜灵按体积比1∶10复配时,相加作用最为明显(EC_(50)为0.398 7μg/mL)。复配杀菌剂对解淀粉芽孢杆菌的生长无抑制作用,不同浓度的化学复配药剂与ZY-9-13(浓度为10~(10)cfu/mL)协同使用时,对烟草黑胫病菌的抑制效果高于药剂单独使用的抑制效果,两者具有增效作用。(本文来源于《烟草科技》期刊2018年02期）
许灵杰[8]（2018）在《竹醋铜制剂对烟草黑胫病菌室内抑制效果研究》一文中研究指出为了解竹醋铜制剂对烟草黑胫病菌的抑制效果,采用室内抑菌试验研究了竹醋铜制剂对黑胫病的抑制作用。结果表明,竹醋铜制剂50~200倍液处理对黑胫病病菌的抑制效果较显着;400倍液处理的抑制效果较差,与未添加竹醋铜制剂的对照处理的差异不明显。因此,竹醋铜制剂作为一种新型绿色药剂,对烟草黑胫病菌具有一定的防效。(本文来源于《现代农业科技》期刊2018年03期）
黄飞燕,叶贤文,王戈,何晓健,张柳[9]（2017）在《烟草与黑胫病菌亲和互作的数字基因表达谱分析》一文中研究指出为探讨烟草与黑胫病菌亲和互作在转录水平的分子机制,本研究利用Solexa高通量测序技术分析感病品种红大接菌前0 h和接菌后12 h、24 h、48 h和72 h茎部组织的基因表达谱。将5个时间点样品的Unigene表达量依次进行两两相比,4个时间点分别鉴定出11 434、12 190、5 128、7 428个差异表达基因。GO功能分析表明,已注释的差异表达基因显着富集到细胞组分中的细胞壁、胞外区域和质膜上,分子功能的催化活性、激酶活性、核酸结合转录因子活性和信号转导活性,并主要参与响应刺激、响应胁迫、次级代谢、信号转导等生物学过程。Pathway分析显示,差异表达基因显着富集到多条次生代谢产物生物合成途径和碳水化合物代谢途径,以及与抗病相关的植物与病原菌互作、植物激素信号转导等途径。14类共计36个已知功能差异基因参与植物与病原菌互作Pathway,多数属于PTI途径调控基因,且基因表达量在黑胫病菌侵染中期(48 h)达到最高;仅有4类ETI途径调控基因差异表达,其中抗病负调控因子RIN4在黑胫病侵染前、中期(24 h,48 h)上调表达,信号组分HSP90接菌后24 h下调表达。由此可以推测,受黑胫病菌侵染后,红大品种中PTI途径调控基因能有效响应黑胫病菌胁迫反应,从而提高对黑胫病菌的抵抗能力,而ETI途径调控基因不能有效响应黑胫病菌胁迫反应。本研究初步揭示了烟草黑胫病感病品种在转录水平上的表达差异,为培育优质抗病新品种提供了理论基础。(本文来源于《分子植物育种》期刊2017年09期）
何大敏,陈阳,杨水平,张雪,赵建[10]（2017）在《3种药用作物对烟草黑胫病菌的抑菌效果研究》一文中研究指出烟草黑胫病是由疫霉菌侵染引起的最具危害的土传病害之一,为寻找该病的控制方法,该试验采用菌丝生长速率法,研究了玄参、川明参、半夏等作物茎叶根系提取物、根系分泌物以及提取物与分泌物组合对烟草黑胫病的抑菌效果,结果表明:(1)玄参、川明参、半夏的茎叶和根系提取物对烟草黑胫病菌有不同程度的抑制作用,且随提取物浓度增大而增强;其中,玄参抑菌活性最强,0.5 g·mL~(-1)时茎叶、根系提取物抑菌率分别达74.88%,69.27%;川明参与半夏抑制效果相对较差;川明参茎叶和根系提取物组合后,有明显增益效应。(2)玄参、川明参、半夏根系分泌物对烟草黑胫病菌均表现出一定的抑菌性,随浓度增大而增强;抑菌强度为川明参>玄参>半夏。(3)提取物与根系分泌物组合的抑菌性,玄参、川明参相近而强于半夏,均介于各自提取物与根系分泌物之间。玄参、川明参具有防控烟草黑胫病的应用潜力。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2017年18期）
烟草黑胫病菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】有效防控烟草黑胫病。【方法】采用稀释分离法和平板对峙法从烟草种子中分离筛选拮抗烟草疫霉的内生菌,并通过发酵液抑菌、室内发芽、温室盆栽及漂浮育苗试验测定拮抗菌株对烟草幼苗的防病促生效果。【结果】从烟草种子中共计分离得到34株内生细菌,筛选出4株对烟草疫霉具有较强抑制作用的拮抗菌株,其中以YN201716的抑菌带最宽,YN201728的抑菌谱最广;温室盆栽试验结果表明:YN201728菌株发酵液灌根处理后,对烟草黑胫病的防效达58.84%。此外,YN201728菌株还促进种子萌发及烟草幼苗植株生长,与无菌水对照相比,幼苗的根长、株高、叶绿素、最大叶长、叶宽、鲜重和干重分别增加23.4%、83.3%、176.4%、124.6%、97.10%、487.8%和196.8%。结合形态特征、生理生化测试、16S rRNA基因序列测定及系统进化树分析的结果,YN201709、YN201728菌株为被鉴定为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens),YN201702菌株为沙福芽孢杆菌(Bacillus safensis),YN201716菌株为短短芽孢杆菌(Brevibacillus brevis)。【结论】烟草种子内生菌YN201728菌株对烟草具有较好的防病促生效果,具有开发为微生物农药和菌肥的巨大潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烟草黑胫病菌论文参考文献
[1].娄晓平,赵炯平,王海波,汪海生,王钢.烟草根系分泌物对黑胫病菌菌丝生长的影响[J].烟草科技.2019
[2].焦蓉,刘剑金,杨焕文,何鹏飞,吴毅歆.抑制烟草黑胫病菌和促烟草幼苗生长内生菌的分离与鉴定[J].云南农业大学学报(自然科学).2018
[3].崔林开,赵珊珊,高鹏飞,郭金利,康业斌.河南省烟草黑胫病菌群体遗传结构的SSR分析[J].中国烟草学报.2018
[4].黄大跃.烟草黑胫病菌拮抗菌的筛选及生防机制研究[D].安徽农业大学.2018
[5].杨艺炜.绿针假单胞菌XF10对烟草黑胫病菌的拮抗作用研究[D].中国农业科学院.2018
[6].罗斐,时宏书,王林玉,江彤,齐永霞.烟草黑胫病菌拮抗内生细菌的筛选[J].现代农业科技.2018
[7].牟文君,胡利伟,刘芳,薛超群,戴华鑫.烟草黑胫病菌对氟吗啉的敏感性检测及复配药剂的效果评价[J].烟草科技.2018
[8].许灵杰.竹醋铜制剂对烟草黑胫病菌室内抑制效果研究[J].现代农业科技.2018
[9].黄飞燕,叶贤文,王戈,何晓健,张柳.烟草与黑胫病菌亲和互作的数字基因表达谱分析[J].分子植物育种.2017
[10].何大敏,陈阳,杨水平,张雪,赵建.3种药用作物对烟草黑胫病菌的抑菌效果研究[J].中国中药杂志.2017
论文知识图
