导读:本文包含了卵巢静止论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:卵巢,奶牛,能量,核磁共振,蛋白质,技术,色谱。
卵巢静止论文文献综述
张江[1]（2019）在《基于GC/MS和LC/MS的卵巢静止奶牛血浆代谢组学分析》一文中研究指出当前,随着我国集约化牛场奶牛数量和单产的不断提高,奶牛乏情也日益增高,导致奶牛繁殖效率低下,给奶牛业带来很大的经济损失,已成为高产奶牛重要的繁殖障碍问题。卵巢静止是奶牛产后乏情的一种疾病,是指卵巢上无黄体和卵泡或卵泡直径小于8 mm且临床上无发情表现,实质上是卵泡发育停止或受阻。而能量负平衡是导致卵巢静止的主要原因。为此,本研究运用代谢组学的GC-TOF-MS和UHPLC-QTOF-MS技术以期获得能量负平衡导致的卵巢静止奶牛与正常发情奶牛的血浆差异代谢物,探究其在奶牛产后卵巢静止发生中所起的作用,为今后奶牛产后卵巢静止发生机制的深入研究提供依据。本试验在黑龙江省某散栏式自由采食全混合日粮的集约化牛场开展,在产后14~21 d随机选取年龄、体况和胎次相近健康奶牛80头,根据试验奶牛血浆BHBA和Glc水平将其分为能量正平衡组(BHBA<1.00 mmol/L,Glc>3.00 mmol/L)与能量负平衡组(BHBA>1.20 mmol/L,Glc<2.80 mmol/L)。随后,两组奶牛被跟踪至产后45~60 d,经直肠检查和B超检查卵巢,根据奶牛是否发情和卵泡大小,确立了能量负平衡的卵巢静止奶牛为静止组(n=15)和能量正平衡的发情奶牛为发情组(n=15)。在卵巢静止组和发情组奶牛临床病理学检查基础上,应用GC-TOF-MS和UHPLC-QTOF-MS技术分析两组奶牛血浆代谢谱,应用多元统计分析和单变量分析,筛选能量负平衡的卵巢静止奶牛和能量正平衡的发情奶牛血浆差异代谢物,再经代谢通路分析,探究差异代谢物与奶牛卵巢静止的关系及其作用。结果显示:(1)两组奶牛临床病理学分析发现,在卵巢静止组奶牛产后泌乳量显着高于发情组(P<0.05),血浆E_2极显着低于发情组(P<0.01),其他血浆生化指标如ALT、AST、TP、Ca、Mg、P、Glc、BHBA、SOD、GSH-Px、P_4等与发情组无显着的差异(P>0.05)。(2)两组奶牛血浆GC-TOF-MS分析共筛选出16种血浆差异代谢物。其中与发情组相比,卵巢静止组奶牛有9种差异代谢物明显的升高,分别是葡萄糖2、葡萄糖6-磷酸、D-果糖-2,6-二磷酸、D-半乳糖酸、甲酰乙内脲、草氨酸、二氢羊毛甾醇、反油酸和α-生育酚,有7种明显的下降,分别是谷胱甘肽、L-焦谷氨酸、胸腺嘧啶脱氧核苷、3-羟基丙酸、单硬脂酸甘油酯、甘油酸、D-塔洛糖。(3)两组奶牛血浆UHPLC-QTOF-MS分析共筛选出14种血浆差异代谢物。其中与发情组相比,卵巢静止组奶牛有11种差异代谢物明显的升高,分别D-塔格糖、L-亮氨酰-L-脯氨酸、L-鹅肌肽、脯氨酸-缬氨酸、赖氨酸-亮氨酸、N-(3-苯基丙酰基)甘氨酸、7-烯胆(甾)烷醇、γ-生育酚、β-隐黄素、视黄醛和鞘磷脂;有3种明显的下降,分别是胞嘧啶、1棕榈酰溶血磷脂酰胆碱和1-硬脂酰-SN-甘油-3-磷酰胆碱。(4)经代谢通路分析发现,两种代谢组学所获得的奶牛卵巢静止血浆差异代谢物都参与的代谢通路为β-丙氨酸代谢和类固醇生物合成代谢,还参与的其他代谢通路为乙醛酸和二羧酸代谢、果糖和甘露糖代谢、谷胱甘肽代谢、甘油酯代谢、嘧啶代谢甘氨酸,丝氨酸和苏氨酸代谢以及视黄醇代谢,表明奶牛产后糖代谢、脂类代谢、氨基酸代谢和谷胱甘肽代谢等的异常会阻碍卵泡的发育,从而导致奶牛产后发生卵巢静止。结论:本研究运用GC/MS和LC/MS联用技术筛选出经历能量负平衡的卵巢静止奶牛血浆差异代谢物30种,构建了差异代谢物相互关联的代谢网络通路图,探究了NEB导致的奶牛卵巢静止发生中差异代谢物在糖代谢、脂代谢和氨基酸代谢以及其他代谢的变化及其作用,为今后深入探究奶牛产后卵巢静止发生机制和防治策略提供了新的方向。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学》期刊2019-06-01）
赵畅,张江,白云龙,孙书函,宋玉锡[2]（2019）在《基于iTRAQ技术的卵巢静止奶牛血清差异蛋白分析》一文中研究指出旨在利用iTRAQ技术探究卵巢静止奶牛血清差异蛋白。本试验在奶牛产后60～90 d,根据发情表现、直肠检查和B超检查,按判定标准将试验奶牛分为卵巢静止组(IO)和正常发情对照组(CON),每组50头,采集血清。应用同位素标记绝对定量(iTRAQ)/质谱(MS)联用技术筛选差异蛋白,并应用免疫印迹以及ELISA方法鉴定奶牛卵巢静止血清差异蛋白。结果表明,试验共获得61种血清差异表达蛋白。GO分析表明,生物学过程包括34个注释,分子功能包括15个注释,细胞组成包括13个注释。蛋白质网络互作分析共得到57个节点,68条蛋白互作注释,蛋白质互作富集P<10~(-16),得到11个信号代谢通路。经过筛选发现,糖酵解/糖异生、氨基酸的生物合成、胰高血糖素信号通路,维生素的消化与吸收可能与卵巢静止的发生存在相关性。与卵巢静止相关差异表达蛋白共有14种:其中GPX3、SCGB1D和PKM2表达下调,ADIPOQ、AHSG、APOA4、FETUB、ALDOB、SPAM1、LDHB、RBP4、IGFBP2、ITIH3及GLYCAM1表达上调。ADIPOQ、IGFBP2和RBP4通过生殖激素生物过程影响卵泡发育,GPX3通过氧化应激而影响卵泡发育。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年05期）
范子玲,宋玉锡,张江,赵畅,白云龙[3]（2018）在《基于~1H-NMR技术的产后卵巢静止奶牛乳清和血清代谢谱分析》一文中研究指出旨在应用代谢组学技术筛选产后卵巢静止奶牛乳清和血清的差异代谢物,明确其与奶牛卵巢静止的关系。本研究选取产后45～60 d的正常发情奶牛和卵巢静止奶牛各14头进行试验。应用一维氢谱核磁共振(~1H-NMR)技术对两组奶牛的乳清和血清进行检测,结合多元统计分析和单变量分析,筛选出组间差异代谢物,并进行生物信息学分析,阐明差异代谢物参与的代谢通路与奶牛卵巢静止的关系。结果表明,在乳清和血清中分别筛选出13种差异代谢物。与发情奶牛相比,卵巢静止奶牛乳清中6种差异代谢物含量升高:琥珀酸、磷酸肌酸、甘氨酸、肌醇、乙醇酸、乳清酸,7种下降:丙氨酸、肌酐、磷酸胆碱、乳糖、牛磺酸、半乳糖、葡萄糖-1-磷酸;血清中4种差异代谢物升高:β-羟丁酸、乙酸、谷氨酰胺、甘氨酸,9种降低:丙氨酸、琥珀酸、柠檬酸、肌酐、磷酸胆碱、葡萄糖、肌醇、酪氨酸、组氨酸。两组奶牛乳清差异代谢物主要参与牛磺酸和亚牛磺酸代谢、半乳糖代谢、原代胆汁酸生物合成等。血清差异代谢物主要参与丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢、乙醛酸和二羧酸代谢、柠檬酸循环、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成等。本研究获得了卵巢静止奶牛乳清和血清的代谢谱及其差异代谢物,结果表明了主要的糖代谢、脂代谢和氨基酸代谢的异常途径在奶牛产后卵巢静止发生中所起的作用,为今后深入研究奶牛产后卵巢静止发生机制和防治策略提供了新的方向。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2018年12期）
张江,肖鑫焕,舒适,白云龙,赵畅[4]（2019）在《应用蛋白质组学筛选能量负平衡卵巢静止奶牛生物标记物》一文中研究指出目的运用蛋白质组学技术筛选能量负平衡卵巢静止奶牛的生物标记物,建立早期诊断标准,并探讨其发病机制。方法应用荧光差异双向凝胶电泳(fluorescence two-dimensional differential gel electrophoresis,2D-DIGE)和基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/lonization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS),鉴定能量正平衡发情奶牛和能量负平衡卵巢静止奶牛的差异蛋白质。采用生物信息学、蛋白印迹和受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析差异蛋白质,并确定用于早期诊断卵巢静止的生物标志物。结果两组奶牛筛选出12种差异表达蛋白,这些差异蛋白主要参与脂类代谢、维生素代谢、补体凝血级联及过氧化物酶增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptor-α,PPAR)信号通路,其中α-1-微球蛋白/bikunin前体(alpha-1-microglobulin/bikunin precursor,AMBP)可作为卵巢静止早期诊断的标志物,预警值为4 346.75 ng/L。结论应用蛋白组学筛选出能量负平衡导致奶牛卵巢静止的12种差异表达蛋白,确定了用于早期诊断卵巢静止的生物标志物,为卵巢静止的临床诊断和发病机制奠定了基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年04期）
钱伟东,李昌盛,白云龙,夏成,张洪友[5]（2018）在《高产奶牛产后卵巢静止血液临床病理学变化及其预警评估》一文中研究指出选择黑龙江省2个牛场高产奶牛,在产后60~90d调查卵巢静止,检测发情和卵巢静止奶牛生殖激素,能量代谢,肝功能和矿物质等指标,通过Pearson相关分析、二元Logistic分析和ROC分析对牛场产后卵巢静止进行预警评估。结果显示:2个牛场(Ⅰ,Ⅱ)卵巢静止发病率分别为29.5%,47.2%,主要由于产后早期能量负平衡。2个牛场卵巢静止组与发情组相比,血浆中β-羟丁酸(BHBA)、游离脂肪酸(NEFA)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)均显着的升高。牛场Ⅰ,当产后60~90d奶牛血浆中BHBA>0.94 mmol/L、NEFA>0.56 mmol/L、AST>95.5U/L时;牛场Ⅱ,当奶牛产后60~90d血浆中BHBA>1.00mmol/L、NEFA>0.585mmol/L、AST>103.5U/L时;奶牛患卵巢静止的风险增高。结果表明,奶牛产后发生的能量负平衡可扰乱奶牛发情周期的生殖激素分泌,是引起2个牛场奶牛产后卵巢静止的主要病因。奶牛泌乳早期血浆中NEFA、BHBA和AST等指标可用于产后卵巢静止的风险预警。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年07期）
舒适[6]（2018）在《奶牛卵巢静止血液蛋白标识物的筛选及其预警体系的建立》一文中研究指出近年来,我国集约化牛场高产奶牛产后能量负平衡较为普遍,卵巢静止性乏情率较高,严重影响奶牛繁殖性能,降低了奶牛生产性能和经济价值。然而,目前高产奶牛产后能量负平衡导致卵巢静止发生的蛋白组学机制不明,并缺乏相应的预警技术。因此,本研究应用蛋白质组学开展卵巢静止奶牛血液蛋白标识物的筛选及关键因子的信号通路研究,旨在揭示所获得的蛋白在卵巢静止发生中的作用,为建立该病风险预警体系奠定基础。本实验选取产后14-21天能量正平衡(PEB)和能量负平衡(NEB)荷斯坦奶牛,跟踪至其产后60-90天,通过发情表现、直肠检查和B超检查后,按判定标准将实验奶牛分为卵巢静止组(IO),正常发情对照组(CON),每组50头采集血清。另外,在屠宰场收集来自同品种、背景相近、无繁殖疾病、产后健康的经产奶牛卵泡颗粒细胞,根据卵泡直径分为叁组,大卵泡(L)、中卵泡(M)、小卵泡(S),每组10个样品。此外,在IO组和CON组中,每组随机选取15头奶牛血清用于蛋白质组学实验,另外35头奶牛血清用于ELISA检测的验证实验。试验结果如下:1.应用iTRAQ/LC-MS/MS联用技术筛选出23种与能量负平衡相关的血清差异表达,其中NEB组表达上调的有16种,表达下调的有7种。根据生物信息学结果提示,这些差异表达蛋白多与脂类代谢(APOA1、APOA5、APOF、TTR)、蛋白酶复合体系统(PSMA2、PSMA4、PSMA7 和 PSMB1),及糖酵解(SORD 和 GAPDH)相关;2.经产后60-90天奶牛血液生殖激素分析揭示,能量负平衡能够引起生殖激素分泌紊乱(FSH和E2的浓度降低),是引起奶牛卵巢静止的原因之一;3.应用iTRAQ/LC-MS/MS联用技术对奶牛卵巢静止血清蛋白组学的研究,共获到61种差异表达蛋白。其中与卵巢静止相关的14种差异表达蛋白。经免疫印迹和/或ELISA方法验证的10种差异蛋白中ADIPOQ、IGFBP2和RBP4会通过影响生殖激素生物过程而影响卵泡发育,GPX3会通过氧化应激而影响卵泡发育,且验证结果与组学结果一致;4.为了获得与卵巢静止直接相关的代谢通路及代谢通路的作用机制,实验选取不同大小卵泡研究糖代谢在卵泡颗粒细胞中的作用,发现颗粒细胞内糖酵解的关键限速酶HK、PEK和差异蛋白ALDOB在从小到大的卵泡中先升高再降低,而关键限速酶PKM2和差异蛋白LDHB 一直降低,提示糖酵解在卵泡发育早期发挥作用,且一旦发生紊乱能够成为卵巢静止发生的主要病因之一;5.为了建立卵巢静止的预警体系,实验对产后60-90天IO组和CON组奶牛血液中3种能量指标、4种生殖激素以及10种关键差异表达蛋白,经过相关性分析、二元逻辑回归建模以及ROC分析,建立了基于APOA4和ITIH3的单一指标的预警技术,其预警值分别为APOA4>28.825 μg/L,ITIH3>195.07ng/L;建立了基于APOA4+ITIH3+E2潜在生物标志物的多指标预警体系,其预警值为:APOA4>47.56μg/L,ITIH4>187.80ng/L,E2<69.63ng/L;6.通过对卵巢静止发生机制的网络构建,提示能量负平衡所致的卵巢静止与机体多种代谢异常相关联,包括脂类代谢、氧化应激、维生素代谢、胰岛素及IGF系统,以及卵丘-卵母细胞复合体的形成等。说明了能量负平衡所致的奶牛产后卵巢静止发生机制的复杂性。结论:1)通过对能量负平衡蛋白组学的分析,提示能量负平衡与脂类代谢、糖类代谢及蛋白酶复合体存在密切相关;2)明确了糖酵解过程在对卵泡发育的作用,推测糖酵解的紊乱时引起卵巢静止的主要原因之一;3)建立了卵巢静止发生风险预警体系,确定了单一指标和多指标的预警值;4)构建了卵巢静止发生的代谢网络图,提示卵巢静止发生的多重病因理论,为今后卵巢静止发生机制和防治的深入研究奠定了基础。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学》期刊2018-06-01）
范子玲[7]（2018）在《基于~1H-NMR技术的产后卵巢静止奶牛乳清代谢谱分析》一文中研究指出近年来,随着奶牛养殖集约化、规模化的发展和产奶基因的选择,奶牛产奶量不断提高,而繁殖效率却逐渐下降,这严重影响我国奶牛业的健康可持续发展。奶牛产后卵巢静止是产后乏情类型之一,是由卵巢暂时性紊乱,卵泡不进行周期性活动引起。奶牛产后卵巢静止是多因素作用的结果,其中泌乳和营养(能量负平衡)是最重要的两个因素。然而,目前有关奶牛产后卵巢静止乳清代谢组学以及与血清代谢组学的关系未见报道。因此,本研究应用一维氢谱核磁共振(1H-Nuclear magnetic resonance,1H-NMR)代谢组学技术,筛选卵巢静止奶牛乳清和血清的差异代谢物,明确差异代谢物之间的相互作用及其与奶牛卵巢静止的关系,为揭示奶牛产后卵巢静止的发病机理提供了科学依据。本研究在黑龙江某集约化牛场随机选取年龄、胎次、体况相近的上年度年泌乳量接近10吨的健康经产奶牛共60头。在产后45-60天根据奶牛的发情表现、直肠检查、B超检查以及生殖激素检测结果,最终选取14头正常发情奶牛为对照组(A)和14头卵巢静止奶牛为试验组(B)。开展了两组奶牛的血液临床病理学分析,然后应用1H-NMR技术对两组奶牛的乳清和血清进行检测,结合多元统计分析和单变量分析,筛选出组间差异代谢物,并进行生物信息学分析,阐明差异代谢物参与的代谢通路与奶牛卵巢静止的关系。结果显示:1)卵巢静止奶牛呈现出能量负平衡的状态,表现血中葡萄糖(Glucose,GLU)低、游离脂肪酸(Non esterified fatty acid,NEFA)和β-羟丁酸(3-Hydroxybutyrate,BHBA)都高的临床病理学特征。并且,卵巢静止奶牛和发情奶牛的生殖激素变化符合各自的模式,卵巢静止奶牛血清雌二醇(Estradiol,E2)明显降低。2)通过1H-NMR检测和多元统计分析及单变量分析,筛选出乳清中13种差异代谢物和血清中13种差异代谢物。与正常发情组奶牛相比,卵巢静止组奶牛乳清中琥珀酸、磷酸肌酸、甘氨酸、乙醇酸、乳清酸、肌醇等差异代谢物均升高,丙氨酸、肌酐、磷酸胆碱、乳糖、牛磺酸、半乳糖、葡萄糖-1-磷酸等差异代谢物均降低;血清中BHBA、乙酸、谷氨酰胺、甘氨酸等差异代谢物均升高,丙氨酸、琥珀酸、柠檬酸、肌酐、磷酸胆碱、GLU、肌醇、酪氨酸、组氨酸等差异代谢物均降低。由此可见,卵巢静止奶牛乳和血中除丙氨酸、甘氨酸、肌酐和磷酸胆碱的变化一致外,多数代谢物不相同,这表明奶牛产后卵巢静止发生时乳和血中代谢物存在较大差异,但都表现为机体糖、脂和氨基酸的代谢途径发生了异常变化。结论:本研究明确了能量负平衡引起奶牛产后卵巢静止的血液临床病理学特征,获得了卵巢静止奶牛乳清和血清的代谢谱图及其差异代谢物,构建了奶牛卵巢静止发生时机体代谢调节途径相互作用网络图,揭示了主要的糖代谢、脂代谢和氨基酸代谢的异常途径在奶牛产后卵巢静止发生中所起的作用,为今后深入研究奶牛产后卵巢静止发生机制和防治策略提供了新的方向。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学》期刊2018-06-01）
张江,肖鑫焕,王刚,夏成,舒适[8]（2018）在《血液能量平衡指标对高产奶牛产后卵巢静止的影响》一文中研究指出本试验旨在确立能量平衡对奶牛产后卵巢静止的作用,为今后预防该病提供科学依据。从黑龙江省某集约化牛场随机选取产后14~21d奶牛80头(年龄2~4岁,胎次1~3次,泌乳量(34.82±9.51)kg/d),跟踪观测至产后60~90d,进行奶牛发情鉴定,结合B超观察与生殖激素检测从观测奶牛中选出卵巢静止与发情奶牛各16头。对2组奶牛产后14~21d和60~90d的血浆能量代谢及肝功能指标进行了统计比较。结果显示:产后60~90d卵巢静止奶牛血浆β-羟丁酸和游离脂肪酸含量高于发情奶牛(P<0.05),血浆促卵泡素、雌二醇和孕酮浓度极显着低于发情奶牛(P<0.01);根据受试者工作特征曲线分析确定产后14~21d血浆β-羟丁酸>0.69 mmol/L、游离脂肪酸>0.52mmol/L作为产后卵巢静止预警值,灵敏度和特异度分别为85.7%和83.30%,92.3%和86.70%,产后60~90d2项指标的预警值分别为0.42,0.17mmol/L。奶牛产后14~21d与60~90d血浆β-羟丁酸和游离脂肪酸浓度超过预警值,奶牛产后发生卵巢静止的风险会增大。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年02期）
黄宁[9]（2017）在《中药复方治疗奶牛卵巢静止和持久黄体的疗效观察》一文中研究指出近几年奶牛养殖户中因不发情、发情紊乱、阴道炎、子宫炎、持久黄体等疾病造成不孕,使奶牛养殖户蒙受不少经济损失,笔者用中药复方对奶牛卵巢静止和持久黄体进行治疗,实验表明:该中药对奶牛卵巢静止和持久黄体疗效显着。(本文来源于《中兽医学杂志》期刊2017年05期）
范子玲,许楚楚,舒适,肖鑫焕,王刚[10]（2017）在《基于GC/MS技术的产后卵巢静止奶牛血浆代谢谱分析》一文中研究指出【目的】运用代谢组学中气相色谱/质谱联用技术(GC/MS)筛选卵巢静止奶牛和正常发情奶牛的血浆差异代谢物,探究奶牛发生卵巢静止时其体内代谢的变化。【方法】在黑龙江省某集约化牛场选取产后60—90 d,年龄、胎次、体况相近的经产高产奶牛为实验动物。根据奶牛的发情表现、直肠检查、B超检查及激素检测的结果,将奶牛分为发情组(A)22头和卵巢静止组(B)20头。应用GC/MS对两组奶牛的血浆样品进行检测得到其代谢组图谱,利用Chroma TOF软件对得到的峰图进行分析,得到原始数据。将标准化的GC/MS数据矩阵导入SIMCA-P+14.0软件包中,进行多元统计分析,先进行无监督的主成分分析PCA来观察各样本之间的总体分布和整个分析过程的稳定性,然后用有监督的(正交)偏最小二乘法分析(O)PLS-DA来区分各组间代谢轮廓的总体差异,找到组间的差异代谢物。为防止模型过拟合,采用七次循环交互验证和200次响应排序检验的方法来考察模型的质量。采用多维分析(O)PLS-DA和单维分析(t-test)相结合的办法,来筛选组间差异代谢物。在(O)PLS-DA分析中,变量权重值VIP>1的变量为差异变量;在t-test中,P<0.05的变量为差异变量。筛选VIP>1且P<0.05的代谢物作为差异代谢物,最后采用KEGG途径数据库对两组奶牛血浆样本进行代谢组学差异代谢物通路富集及互作网络构建分析。【结果】与正常发情奶牛相比,卵巢静止奶牛血浆中共有20种代谢产物表现异常,其中17种差异表达代谢物与奶牛卵巢静止的发生密切相关,包括水平增加的胆酸,水平下降的香草扁桃酸、烟酸甘氨酸、6-羟基烟酸、β-丙氨酸、L-酪氨酸、苯丙酮酸等,这些代谢产物参与了苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸的生物合成,并参与了丙酸乙酯、烟酸烟碱、苯丙氨酸和酪氨酸的代谢,它们通过单一途径或综合途径对奶牛卵泡的正常生长产生干扰,从而引起卵巢静止。另外3种化合物亚氨基二乙酸、N-甲基-L-谷氨酸、3-氨基异丁酸可能与氨基酸代谢和细胞能量转运有关,其在奶牛卵巢静止中的生物学作用有待进一步证实。【结论】应用GC/MS技术有效的筛选出正常发情奶牛和卵巢静止奶牛之间的血浆差异代谢物,这些差异代谢物提示奶牛产后发生卵巢静止与体内多种物质代谢紊乱有关。这为今后深入探索奶牛产后卵巢静止的发病机理以及防治策略奠定了基础。(本文来源于《中国农业科学》期刊2017年15期）
卵巢静止论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
旨在利用iTRAQ技术探究卵巢静止奶牛血清差异蛋白。本试验在奶牛产后60～90 d,根据发情表现、直肠检查和B超检查,按判定标准将试验奶牛分为卵巢静止组(IO)和正常发情对照组(CON),每组50头,采集血清。应用同位素标记绝对定量(iTRAQ)/质谱(MS)联用技术筛选差异蛋白,并应用免疫印迹以及ELISA方法鉴定奶牛卵巢静止血清差异蛋白。结果表明,试验共获得61种血清差异表达蛋白。GO分析表明,生物学过程包括34个注释,分子功能包括15个注释,细胞组成包括13个注释。蛋白质网络互作分析共得到57个节点,68条蛋白互作注释,蛋白质互作富集P<10~(-16),得到11个信号代谢通路。经过筛选发现,糖酵解/糖异生、氨基酸的生物合成、胰高血糖素信号通路,维生素的消化与吸收可能与卵巢静止的发生存在相关性。与卵巢静止相关差异表达蛋白共有14种:其中GPX3、SCGB1D和PKM2表达下调,ADIPOQ、AHSG、APOA4、FETUB、ALDOB、SPAM1、LDHB、RBP4、IGFBP2、ITIH3及GLYCAM1表达上调。ADIPOQ、IGFBP2和RBP4通过生殖激素生物过程影响卵泡发育,GPX3通过氧化应激而影响卵泡发育。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卵巢静止论文参考文献
[1].张江.基于GC/MS和LC/MS的卵巢静止奶牛血浆代谢组学分析[D].黑龙江八一农垦大学.2019
[2].赵畅,张江,白云龙,孙书函,宋玉锡.基于iTRAQ技术的卵巢静止奶牛血清差异蛋白分析[J].畜牧兽医学报.2019
[3].范子玲,宋玉锡,张江,赵畅,白云龙.基于~1H-NMR技术的产后卵巢静止奶牛乳清和血清代谢谱分析[J].畜牧兽医学报.2018
[4].张江,肖鑫焕,舒适,白云龙,赵畅.应用蛋白质组学筛选能量负平衡卵巢静止奶牛生物标记物[J].中国生物制品学杂志.2019
[5].钱伟东,李昌盛,白云龙,夏成,张洪友.高产奶牛产后卵巢静止血液临床病理学变化及其预警评估[J].中国兽医学报.2018
[6].舒适.奶牛卵巢静止血液蛋白标识物的筛选及其预警体系的建立[D].黑龙江八一农垦大学.2018
[7].范子玲.基于~1H-NMR技术的产后卵巢静止奶牛乳清代谢谱分析[D].黑龙江八一农垦大学.2018
[8].张江,肖鑫焕,王刚,夏成,舒适.血液能量平衡指标对高产奶牛产后卵巢静止的影响[J].中国兽医学报.2018
[9].黄宁.中药复方治疗奶牛卵巢静止和持久黄体的疗效观察[J].中兽医学杂志.2017
[10].范子玲,许楚楚,舒适,肖鑫焕,王刚.基于GC/MS技术的产后卵巢静止奶牛血浆代谢谱分析[J].中国农业科学.2017
论文知识图
