导读:本文包含了别隐品碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阿片,两面针,动力学,活性,细胞,生物碱,心室。
别隐品碱论文文献综述
李浩鹏,史晨燕,刘睿媛,耿会玲[1]（2018）在《别隐品碱衍生物的合成及其生物活性》一文中研究指出【目的】测定别隐品碱化合物抗植物病原真菌和杀灭兔痒螨的活性,为后续结构优化和药品研发提供依据。【方法】以从博落回中分离的别隐品碱为原药,对其十元氮杂环进行结构修饰,合成了12种衍生物A1～A12,采用质谱(ESI-MS)、核磁共振谱(1 H NMR和13 C NMR)对其结构进行表征。以嘧菌酯为阳性对照,采用菌丝生长速率法,测定50μg/mL目标化合物对6种常见植物病原真菌(苹果腐烂病菌(Valsa mali)、番茄早疫病菌(Alternaria solani)、小麦赤霉病菌(Fusarium graminearum)、玉米弯孢病菌(Curvularia lunata)、马铃薯干腐病菌(Fusarium solani)、水稻稻瘟病菌(Pyricularia oryza))的体外抗菌活性;采用浸虫法检测5mg/mL目标化合物对兔痒螨(Psoroptes cuniculi)的体外杀灭活性。【结果】确认了12种别隐品碱衍生物的结构,它们对供试菌均具有不同程度的抑制活性,对兔痒螨具有一定的杀灭活性。其中,以化合物A11的抑菌活性和杀螨活性最高,其对苹果腐烂病菌的抑制率达73.28%,对兔痒螨的致死率达61.55%。【结论】原药别隐品碱十元氮杂环上的羰基被还原成羟基后,不仅提高了其抗菌活性和杀螨活性,同时也拓宽了其抗菌谱。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2018年11期）
杨迪[2]（2016）在《原阿片碱和别隐品碱的大鼠血浆药代动力学研究》一文中研究指出博落回含有丰富的普罗托品类生物碱(主要是普罗托品和别隐品碱)和苯并菲啶类生物碱(主要是血根碱和白屈菜红碱),它是一种良好的兽药和饲料添加剂的植物资源。目的：为了更好地开发和利用好普罗托品类生物碱,为后续新药药代动力学研究、药物安全性评价等做技术准备,故开展本研究。方法：1、使用乙腈沉淀血浆蛋白,延胡索乙素作为内标,建立LC-MS/MS方法,可以快速对雄性SD大鼠血浆中四种博落回主要生物碱定量分析,并对该方法进行方法学验证。2、使用高效液相色谱测定了PE50各生物碱的百分比含量。3、对雄性SD大鼠(SPF级)灌胃博落回普罗托品类总生物碱27.3 mg/kg后,于不同时间点对大鼠眼眶静脉丛采血,通过血浆前处理,采用液质联用仪测得普罗托品类总生物碱灌胃大鼠后别隐品碱的药代动力学参数。结果：1、开发了一种LC-MS/MS方法,可快速测定雄性SD大鼠血浆中四种博落回主要生物碱含量,方法学考察结果显示：该方法特异性良好,标准曲线在3.13ng/mL-400 ng/mL范围内线性良好。准确度、精密度、方法回收率、基质效应、稳定性均验证良好。2、PE50中生物碱的百分含量：原阿片碱、别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱分别为35.83%、13.51%、2.71%、1.45%。3、测定了SD雄性大鼠灌胃普罗托品类总生物碱后,ALL的血浆药代动力学参数。ALL的Cmax,Tmax,MRT分别为31.85±29.65 ng/mL、1.00±0.45 h、3.50±1.08h。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2016-06-01）
杨迪,刘兆颖,柳亦松,曾建国[3]（2016）在《普罗托品和别隐品碱的药代动力学研究进展》一文中研究指出原阿片碱和α-别隐品碱是普罗托品类生物碱中重要的两种生物碱,具有抗菌、消炎等多种生物活性,因其还具有抗寄生虫生物活性,将是一个兽药和药物饲料添加剂开发的新选择。近年来,兽药药代动力学研究逐渐开始采用高效液相色谱法和高效液相色谱串联质谱法。文章综述了近十几年来这两种生物碱在大鼠、兔、比格犬等动物的体内药代动力学研究进展。(本文来源于《饲料博览》期刊2016年03期）
陆世惠,陈冉,卢红梅,林瑶,韦健全[4]（2016）在《超声-酶法提取两面针中别隐品碱的工艺优选》一文中研究指出以别隐品碱提取率为指标,先考察提取溶剂加酸和酶解预处理对两面针超声提取的适用性,再用正交试验优化超声功率、提取次数和溶剂量,最后动态过程优化超声提取时间。结果证明提取溶剂p H≤3不利于别隐品碱的提取。最佳工艺条件为:复合酶预处理后,以体积分数60%乙醇超声(250 W)提取3次,第1次以7倍量溶剂提取18 min,第2次以3倍量溶剂提取12 min,第3次以2倍量溶剂提取12 min,别隐品碱提取率为89.5%。该工艺经济、高效、节能、省时,可为开发利用别隐品碱提供实验基础。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2016年03期）
孙莉萍,徐斌,张德贤,傅义程,陈美烟[5]（2013）在《别隐品碱对小鼠心室肌细胞L-型钙电流的影响》一文中研究指出目的观察别隐品碱(All)对小鼠心室肌细胞L-型钙电流(ICa-L)的影响。方法利用双酶法消化得到单个心室肌细胞,全细胞膜片钳记录ICa-L。记录台式液中细胞电流作为自身对照,细胞池中灌流含All的细胞外液,药物终浓度经预实验选取30.0μmol/L,待药物浓度在细胞池稳定后记录电流的改变,观察ICa-L对All的浓度依赖性,记录电流和动力学参数改变。结果①当刺激电位为0 mV时,30.0μmol/L All可使ICa-L峰值密度由-6.3±0.6 pA/pF增加至10.5±0.3 pA/pF(n=10,P<0.01),All增大的效应随浓度增高而加强;②ICa-L半失活电压V1/2右移,从对照的-23.5±2.6 mV移至-14.8±3.4 mV(n=10,P﹤0.05);③通道恢复时间常数(τ)从对照时的214.1±7.8 ms缩短至174.0±9.5 ms(n=9,P﹤0.01)。结论 All增加心室肌细胞ICa-L,增大窗电流。(本文来源于《中国心脏起搏与心电生理杂志》期刊2013年03期）
傅义程[6]（2013）在《别隐品碱对兔缺血再灌注心脏跨室壁复极离散度的影响》一文中研究指出背景：研究发现，在心肌缺血再灌注期间，心外膜(epicardium, Epi)、中膜(midmyocardium, M)、内膜(endocardium, Endo)心肌细胞的跨室壁复极异质性明显增大。叁层心肌细胞电生理特性导致跨室壁复极离散度（transmuralrepolarization dispersion TDR）增大被认为是导致缺血/再灌注心律失常的重要机制之一。别隐品碱(allocryptoineALL)具有与许多抗心律失常中药成分相似的异喹啉结构，并具有抗实验性心律失常的作用，然而其抗心律失常机制尚不明确。目的：本课题着重探讨别隐品碱对家兔缺血/再灌注心肌TDR的作用及其离子机制。通过单相动作电位（monophasic action potential MAP）记录技术了解家兔在体TDR改变；制备兔心肌缺血再灌注模型，观察其TDR改变、缺血再灌注心律失常和别隐品碱的保护作用；最后，通过膜片钳技术，观察别隐品碱对叁种重要复极电流瞬时外向钾电流（Transient outward potassium current Ito）、缓慢延迟整流钾电流（slow delayed rectifier potassium current IKs）和L-型钙电流（L-type calciumcurrents ICa,L）的影响，以期从整体、组织和细胞叁个层面全面了解别隐品碱的抗心律失常机制。方法：1.选择12只健康家兔，通过用MAP记录技术，同步记录在体心肌正常及减慢心室率状态下的Epi、M及Endo心肌单相动作电位时程(monophasic actionpotential duration MAPD)和TDR变化。2.选48只健康家兔，随机分为4组，单纯心肌缺血组（n=12）和用别隐品碱治疗组（n=12）、再灌注组（n=12）和用别隐品碱治疗组（n=12）。用MAP记录技术，同步记录开胸兔在体心肌正常、急性缺血、再灌注状态和用药后Epi、M及Endo心肌MAPD的变化、TDR改变及缺血再灌注心律失常。观察别隐品碱对急性缺血心肌的保护作用。3.采用利用二步酶解法分别获得正常兔Epi、M及Endo单心肌细胞，利用膜片钳技术，记录叁层心肌细胞的动作电位，并计算TDR。观察别隐品碱干预后叁层心肌细胞Ito、IKs和ICa，L电流的门控动力学变化。结果：1.刺激家兔迷走神经并将刺激基础周长减慢后，正常Epi、M及Endo的MAPD呈逆频率依赖性延长，以M细胞MAPD延长最为显着。2.急性缺血时，叁层心肌MAPD均随缺血时间延长而明显缩短。M细胞的MAPD缩短较Epi和Endo小，TDR明显增加。恢复再灌注后，Epi、M和Endo心肌MAP振幅和时程有所恢复，但MAPD和TDR与缺血组相比无显着差异。另外，出现了EAD、DAD和VT/VF等缺血/再灌注心律失常。应用别隐品碱后，叁层心肌MAPD较前增加，TDR明显降低，缺血再灌注心律失常发生率明显减少。3.应用别隐品碱后，Endo、Epi细胞的APD延长较M细胞明显；叁层心肌细胞的IKs和Ito均减少，其中对M细胞的Ito作用大于对Endo、Epi的作用，而对Endo、Epi的IKs作用大于对M细胞的作用，对于Endo、M、Epi的ICa，L阻滞作用相似。4.门控动力学分析表明，别隐品碱对IKs、 Ito和ICa,L抑制作用有明显的电压依赖性。别隐品碱使Endo、Epi的IKs灭活时间常数降低，对M细胞无影响；M细胞Ito通道激活减少，失活增加，关闭态失活速率增加；叁层心肌ICa,L激活和失活动力学和窗电流均未受药物影响。提示别隐品碱通过减少外向和内向电流使心肌细胞复极加快，缩短APD时程，降低了TDR，避免了EAD和DAD等心律失常的产生。结论：1.健康家兔叁层心肌APD存在跨室壁复极不均一性和逆频率依赖性，以中层M细胞的APD延长最为显着，构成了TDR基础。2.当心肌缺血再灌注时，家兔TDR进一步增大，缺血/再灌注心律失常发生率增多。3.别隐品碱对缺血再灌注心肌有保护作用，不仅能抑制叁层心肌TDR增加，而且能防止缺血再灌注心律失常事件的发生。4.别隐品碱对叁层心肌细胞主要复极电流IKs、Ito、和ICa,L均有抑制作用，且对叁层心肌复极电流抑制程度各异。其中对M细胞的Ito电流和Epi、Endo细胞的IKs的抑制效应显着，抑制叁层心肌ICa,L的同时对ICa,L的窗电流亦无影响，从根本上降低了TDR，可能是别隐品碱抗心律失常作用的主要离子机制。(本文来源于《中国人民解放军医学院》期刊2013-05-29）
李文亮,曾建国,刘发宝,张雪[7]（2011）在《一测多评法测定博落回果实中原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈菜红碱的含量》一文中研究指出目的建立一测多评法测定博落回中原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈菜红碱的含量。方法以博落回果实为研究对象,建立别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱对原阿片碱的相对校正因子,利用该相对校正因子计算别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定药材中4种生物碱的含量,比较两种方法的差异,验证一测多评法的准确性和可行性。结果 9批博落回果实中4个生物碱的含量可以用一测多评法进行测定,其计算值与实测值间无显着差异。结论建立的一测多评法同步测定博落回果实中的原阿片碱、别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱是可行的、准确的。(本文来源于《湖南中医药大学学报》期刊2011年07期）
肖俐,曾建国,刘林,王宇红,钟明[8]（2011）在《别隐品碱抗肝纤维化作用》一文中研究指出目的探讨别隐品碱(allocryptopine)对实验性肝纤维化的防治作用。方法采用CCl4复合因素诱导大鼠肝纤维化与血吸虫致小鼠肝纤维化模型,观察别隐品碱在造模同时(预防给药)和造模后(治疗给药)给药对脏器指数、肝功能、纤维化血清指标、脂质过氧化指标、肝组织胶原(CoI、CoIII)及羟脯氨酸(Hyp)表达的影响,并进行肝脏病理学检查。结果对CCl4所致肝纤维化大鼠模型,各剂量别隐品碱预防给药均能不同程度地降低肝指数及CoI表达(P<0.05、0.01),其中高剂量明显降低CoIII表达(P<0.01),中剂量明显降低脾指数、丙氨酸氨基转移酶(AST)的量(P<0.05);别隐品碱治疗组大鼠的肝指数、天冬氨酸氨基转移酶(ALT)的量、CoIII表达明显降低(P<0.05、0.01);预防给药与造模后给药均不同程度地减轻模型大鼠肝纤维化程度。对血吸虫致肝纤维化小鼠模型,别隐品碱预防给药显着降低小鼠ALT的量与Hyp水平(P<0.05),高剂量别隐品碱治疗给药能明显降低肝指数,降低血清PCIII、碘透明质酸(HA)、ALT的量(P<0.05、0.01),中剂量组肝指数、PCIII、HA的量明显降低(P<0.05);治疗给药组大鼠肝脏病变明显减轻。结论别隐品碱对实验性肝纤维化大鼠有较好的保护肝细胞、改善肝功能、抗肝纤维化作用。(本文来源于《中草药》期刊2011年06期）
刘朝亮,程轩轩,王冬梅,杨得坡[9]（2010）在《原阿片碱和别隐品碱对DNA拓扑异构酶I的抑制活性》一文中研究指出目的研究原阿片碱(protopine)和别隐品碱(allocryptopine)对DNA拓扑异构酶I(TOPO I)活性的影响。方法以pBluescript-II-KS(+)DNA为底物,采用琼脂糖凝胶电泳检测protopine和allocryptopine对TOPO I介导的pBluescriptDNA解旋反应的影响。结果在同等浓度下(100μmol/L),protopine和allocryptopine具有显着的TOPO I抑制作用,且抑制浓度与阳性对照药喜树碱相当。结论对TOPO I活性的抑制可能是protopine和allocryptopine体外抗肿瘤作用机制之一。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2010年09期）
罗忠勇[10]（2010）在《小果博落回中别隐品碱的提取纯化工艺研究》一文中研究指出小果博落回Macleaya microcarpa(Maxim)Fedde属于罂粟科博落回属植物。小果博落回主要化学成分是生物碱类,因其具有较强的抗菌、抗寄生虫、改善肝功能等多种生物活性而备受关注。本实验以小果博落回药材为实验对象,建立同时分析小果博落回中原阿片碱、别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱四种生物碱的HPLC／DAD检测方法,对不同生长期小果博落回不同部位中生物碱的含量变化进行系统考察,探讨各生物碱在植物体中动态累积规律；此外,以小果博落回果实为研究对象,对果实中主要有效成分别隐品碱进行较为全面的、系统的工艺开发研究,以开发出一套简便易行、环保、低成本能够大规模化生产的制备高纯度别隐品碱的工艺。本实验取得了以下进展：(1)建立了测定小果博落回中生物碱类成分的HPLC／DAD检测方法,以4种生物碱成分为参考依据,通过比较不同采收期小果博落回药材中成分的含量变化,结合其产量,确定了小果博落回药材的最佳采收期；通过比较不同生长部位的小果博落回药材中成分的含量变化,确定药材的最佳采收部位,为高效合理的利用资源提供了依据。(2)对小果博落回果实采用酸溶、碱化、大孔树脂富集、活性炭除杂、重结晶等方法,能够制备出98%以上的高纯度别隐品碱,收率为1.0%,提取率达到90%以上。该工艺简便易行,成本低适合于工业化大生产。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2010-05-01）
别隐品碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
博落回含有丰富的普罗托品类生物碱(主要是普罗托品和别隐品碱)和苯并菲啶类生物碱(主要是血根碱和白屈菜红碱),它是一种良好的兽药和饲料添加剂的植物资源。目的：为了更好地开发和利用好普罗托品类生物碱,为后续新药药代动力学研究、药物安全性评价等做技术准备,故开展本研究。方法：1、使用乙腈沉淀血浆蛋白,延胡索乙素作为内标,建立LC-MS/MS方法,可以快速对雄性SD大鼠血浆中四种博落回主要生物碱定量分析,并对该方法进行方法学验证。2、使用高效液相色谱测定了PE50各生物碱的百分比含量。3、对雄性SD大鼠(SPF级)灌胃博落回普罗托品类总生物碱27.3 mg/kg后,于不同时间点对大鼠眼眶静脉丛采血,通过血浆前处理,采用液质联用仪测得普罗托品类总生物碱灌胃大鼠后别隐品碱的药代动力学参数。结果：1、开发了一种LC-MS/MS方法,可快速测定雄性SD大鼠血浆中四种博落回主要生物碱含量,方法学考察结果显示：该方法特异性良好,标准曲线在3.13ng/mL-400 ng/mL范围内线性良好。准确度、精密度、方法回收率、基质效应、稳定性均验证良好。2、PE50中生物碱的百分含量：原阿片碱、别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱分别为35.83%、13.51%、2.71%、1.45%。3、测定了SD雄性大鼠灌胃普罗托品类总生物碱后,ALL的血浆药代动力学参数。ALL的Cmax,Tmax,MRT分别为31.85±29.65 ng/mL、1.00±0.45 h、3.50±1.08h。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
别隐品碱论文参考文献
[1].李浩鹏,史晨燕,刘睿媛,耿会玲.别隐品碱衍生物的合成及其生物活性[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2018
[2].杨迪.原阿片碱和别隐品碱的大鼠血浆药代动力学研究[D].湖南农业大学.2016
[3].杨迪,刘兆颖,柳亦松,曾建国.普罗托品和别隐品碱的药代动力学研究进展[J].饲料博览.2016
[4].陆世惠,陈冉,卢红梅,林瑶,韦健全.超声-酶法提取两面针中别隐品碱的工艺优选[J].天然产物研究与开发.2016
[5].孙莉萍,徐斌,张德贤,傅义程,陈美烟.别隐品碱对小鼠心室肌细胞L-型钙电流的影响[J].中国心脏起搏与心电生理杂志.2013
[6].傅义程.别隐品碱对兔缺血再灌注心脏跨室壁复极离散度的影响[D].中国人民解放军医学院.2013
[7].李文亮,曾建国,刘发宝,张雪.一测多评法测定博落回果实中原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈菜红碱的含量[J].湖南中医药大学学报.2011
[8].肖俐,曾建国,刘林,王宇红,钟明.别隐品碱抗肝纤维化作用[J].中草药.2011
[9].刘朝亮,程轩轩,王冬梅,杨得坡.原阿片碱和别隐品碱对DNA拓扑异构酶I的抑制活性[J].时珍国医国药.2010
[10].罗忠勇.小果博落回中别隐品碱的提取纯化工艺研究[D].湖南中医药大学.2010
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