导读:本文包含了热剂量论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:剂量,超声,高强度,芬太尼,阈值,肿瘤,免疫。
热剂量论文文献综述
尚梦园,于峰,赵双双,吴新财,杜睿[1]（2018）在《不同热剂量等级的微波消融治疗对结肠癌小鼠T细胞的影响》一文中研究指出目的:探讨不同热剂量等级的微波消融治疗对诱发结肠癌小鼠T细胞的影响。方法:建立荷瘤小鼠的结肠癌MC38模型,分为对照组和微波消融组,根据热剂量等级将微波消融组分为低(5 W、60 s),中(10 W、60 s),高(15 W、60 s)剂量组。于荷瘤9 d时,给予微波消融治疗,观察小鼠的肿瘤生长情况。给予微波消融处理后14 d,取小鼠脾脏研磨制成单细胞悬液,用流式细胞术检测脾脏中的CD3~+T、CD4~+T、CD8~+T细胞。结果:与对照组相比,各微波消融组小鼠的肿瘤体积明显缩小(P<0.05),高、中、低剂量组的CD3~+T、CD4~+T细胞均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01),高剂量组明显高于中、低剂量组(P<0.05)。高剂量组的CD4~+/CD8~+T细胞比值明显高于中、低剂量组(P<0.05),且与对照组相比,增高显着(P<0.01)。四组间的CD8~+T细胞不存在统计学差异(P>0.05)。结论:微波消融能增强小鼠的免疫功能,高剂量效果更好。(本文来源于《江苏大学学报(医学版)》期刊2018年02期）
彭粤,肖亮,任从才,钱自亮,张卫星[2]（2014）在《右美托咪定辅助下瑞芬太尼呼吸抑制EC50与高强度聚焦超声热剂量的关系研究》一文中研究指出目的:探索右美托咪定辅助下瑞芬太尼呼吸抑制EC50与高强度聚焦超声热剂量的关系。方法:选取于我院进行HIFU治疗的肿瘤患者84例,根据HIFU治疗热剂量的不同分为A、B、C、D四组,每组21例,每组在右美托咪定持续输注下,靶控输注瑞芬太尼,并按序贯给药法予以不同剂量。结果:A组瑞芬太尼呼吸抑制EC50及95%可信区间为3.84(3.38~4.22)ng/ml,B组瑞芬太尼呼吸抑制EC50及95%可信区间为3.99(3.43~4.57)ng/ml,C组瑞芬太尼呼吸抑制EC50及95%可信区间为3.88(3.41~4.36)ng/ml,D组瑞芬太尼呼吸抑制EC50及95%可信区间为4.08(3.56~4.62)ng/ml。结论:在右美托咪定辅助下,可降低不同热剂量的HIFU治疗中,瑞芬太尼呼吸抑制的EC50值,将两者合理配伍使用,为HIFU治疗中患者更加安全、舒适的麻醉方法提供科学依据。(本文来源于《中国医药导刊》期刊2014年10期）
G.C.van,Rhoon,T.Samaras,P.S.Yarmolenko,M.W.Dewhirst,E.Neufeld[3]（2013）在《CEM43°C热剂量阈值:磁共振射频暴露水平级别的一个潜在指南?》一文中研究指出摘要目的确定病人长时间持续暴露在MR设备的高强度射频场中安全的局部温度升高的阈值。这些MR系统会引起人体内多种能量吸收模式,并能产生伴有过热风险的局部热点。方法 MRI+EUREKA研究联盟组织成立了一个"关于射频热点的温度工作组(ThermalWorkshoponRFHotspots)"。对热损伤阈值和热剂量(TD)模型有效性的现有文献进行了讨论。结果与讨论提出以下关于MR安全使用的全球热剂量阈值指南:①对于所有人任何组织的局部最高温度上限为39°C。②体温调节受损者(a)不可控的情况下,最大局部温度(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2013年05期）
李雅芬,王静,李发琪,王琦,刘映江[4]（2013）在《基于MRI测温的HIFU致离体生物组织凝固性坏死热剂量研究》一文中研究指出目的探讨HIFU致离体生物组织热凝固性坏死的热剂量阈值。方法采用MRI引导HIFU系统,使用50W声功率辐照新鲜离体猪肝组织,采用基于PRF(Proton Resonance Frequency,PRF)的方法进行MRI测温,当靶区显示最高温度达到55℃时停止辐照。当靶区降温至40℃后停止MRI测温序列的扫描。辐照结束后,平行于冠状面(即焦平面)将靶区组织切成1~2mm的薄片,找到最大面积的凝固性坏死,测量并加标尺拍照记录。通过grayval软件对最大面积的凝固性坏死面照片按标尺比例测量面积及过坏死中心的最大坏死直径。通过RTTSviewer软件导出辐照过程及降温过程中靶区焦域处及其周围组织各体素的温度值。对焦平面横向上每一测温时刻的温度数据进行高斯拟合,得到不同测温时刻焦平面横向上的温度拟合曲线,对离散温度数据与拟合温度曲线的拟合程度做拟合优度检验。根据热剂量公式和不同测温时刻的拟合温度曲线,计算出焦平面横向上温度对时间累积的热剂量曲线。确定最大坏死面积的直径对应的坏死边缘点位置,根据焦平面横向的热剂量曲线可以得到坏死边缘点的热剂量值。结果采用声功率50W的HIFU辐照生物组织,当焦域处最高温度为55℃时停止辐照,此时HIFU在离体猪肝组织中焦平面上形成的凝固性坏死最大面积为11.9±3mm2,热剂量阈值为27.2±4.9EM,热剂量阈值对应的坏死面积与解剖坏死面积无统计学差异,表明热剂量阈值面积可用于反映实际凝固性坏死的大小。结论 HIFU加热方式下的热剂量阈值不同于传统热疗下的热剂量阈值,需要进一步的研究。(本文来源于《中国超声医学工程学会第八届超声治疗专委会学术会议、第六届仪器工程开发专委会学术会议、第五届超声生物效应专委会学术会、重庆超声医学工程学会学术会议论文集》期刊2013-07-12）
李雅芬[5]（2013）在《基于MRI测温的HIFU致离体生物组织凝固性坏死的热剂量研究》一文中研究指出研究背景在肿瘤治疗方面，HIFU(High Intensity Focused Ultrasound, HIFU)作为非侵入性的肿瘤热消融技术近年来发展迅速，其治疗原理是将高强度的超声能量聚焦在靶区肿瘤组织，焦点区域在极短的时间内产生高温，从而使肿瘤组织发生凝固性坏死，达到原位灭活或局部根治的目的；并且治疗过程中可以不损伤非靶区的健康组织。目前HIFU已用于治疗子宫肌瘤、骨肉瘤、肝癌等多种疾病，有良好的临床应用前景。*HIFU作为一种热消融疗法，需要有良好的监控及温度测量技术来保证治疗安全和治疗疗效。MRI可用于监控HIFU治疗过程，优点是MRI成像无电离辐射，有多种成像参数可选择，对组织分辨率高，尤其是有温度敏感的参数来用于实时测温。为判断HIFU热消融形成的凝固性坏死范围，目前主要采用传统恒温热疗的等效热剂量方法，但HIFU的加热及治疗方式与恒温热疗不同，对于HIFU热效应所致组织凝固性坏死的热剂量阈值，目前仍没有统一的标准。有部分学者以240EM(Equivalent Minutes，EM)等效热剂量作为组织坏死的剂量标准，也有学者认为这个标准相对保守，并认为更低的热剂量就会使组织变性。如果控制HIFU声辐照参数（频率、脉冲重复频率和占空比、声强、辐照时间）可产生单纯的热效应、热效应为主但有空化效应参与甚至沸腾、单纯的空化损伤。目前HIFU主要利用对生物组织的热效应进行治疗，但伴有空化效应的参与，空化泡会严重损伤附近的生物组织细胞；当组织液达到一定温度，靶区会发生沸腾现象，空化和沸腾都会对组织形成不同程度的损伤，改变凝固性坏死的形态以及组织中超声能量的沉积效率，此时的HIFU治疗剂量更加复杂，只用热剂量来计算并不准确。基于上述背景，本文利用MRI监控的HIFU治疗系统，使用尽可能单纯热效应（不发生空化效应和沸腾）的HIFU辐照参数辐照猪肝组织，通过MRI实时监测HIFU辐照过程和辐照结束后焦平面温度变化情况。应用高斯函数拟合获得焦平面横向温度空间变化情况，以弥补MRI测温时的空间分辨率问题。然后通过热剂量公式计算焦平面横向上等效热剂量值，获得降温结束时焦平面横向上等效热剂量分布，并与辐照结束后解剖获得的焦平面上凝固性坏死横向尺寸进行比对，当等效热剂量范围等于焦平面上凝固性坏死横向尺寸时，最小等效热剂量值即为HIFU辐照致离体生物组织热凝固性坏死的热剂量阈值。目的1.利用高斯函数来拟合焦平面横向上MRI测温得到的各体素温度，获得焦平面横向上温度变化曲线。2.初步研究基于焦平面横向上温度变化曲线的HIFU致离体生物组织热凝固性坏死的热剂量阈值。方法1．实验材料：屠宰后6小时以内的新鲜离体猪肝组织，用生理盐水洗净，置入生物组织脱气缸脱气处理40分钟，取出切块备用。2．实验设备：磁共振导航高强度聚焦超声治疗系统（MRIgHIFU），重庆海扶（HIFU）技术有限公司和西门子联合开发制造。（1）MAGNETOM Symphony, A Tim System1.5T磁共振成像系统（西门子有限公司），用于监控及测温；（2）与MRI系统软硬件兼容的HIFU治疗系统，采用壳式自聚焦HIFU治疗换能器，频率1.1MHz，焦距180mm，开口直径160mm。3.实验方法：（1）采用辐射压力法测量HIFU换能器的声功率。（2）采用50W声功率辐照生物组织，通过MRI测温和被动空化监测，当焦域处温度达到55℃，且宽带噪声没有出现时停止辐照，记录辐照时间，保证此辐照参数下HIFU所致生物组织凝固性坏死尽可能仅是热效应参与。（3）HIFU辐照前，通过MRI扫描序列对离体组织扫描焦平面定位像。采用基于PRF(Proton Resonance Frequency，PRF)的方法进行MRI测温，测温序列扫描开始后进行HIFU辐照，当靶区显示最高温度达到55℃时停止辐照。当靶区降温至40℃后停止MRI测温序列的扫描。（4）同时，在HIFU辐照前以及靶区降温至40℃后采用T1、T2和PD序列扫描靶区。（5）辐照结束后，平行于冠状面（即焦平面）将靶区组织切成1~2mm的薄片，找到最大面积的凝固性坏死，测量并加标尺拍照记录。（6）通过grayval软件对最大面积的凝固性坏死面照片按标尺比例测量面积及过坏死中心的最大坏死直径。（7）通过RTTSviewer软件导出辐照过程及降温过程中靶区焦域处及其周围组织各体素的温度值。对焦平面横向上每一测温时刻的温度数据进行高斯拟合，得到不同测温时刻焦平面横向上的温度拟合曲线，对离散温度数据与拟合温度曲线的拟合程度做拟合优度检验。（8）根据热剂量公式和不同测温时刻的拟合温度曲线，计算出焦平面横向上温度对时间累积的热剂量曲线。确定最大坏死面积的直径对应的坏死边缘点位置，根据焦平面横向的热剂量曲线可以得到坏死边缘点的热剂量值。结果1.辐照声功率为50W，MRI测温显示焦域处最高温度为55℃时停止辐照，平均辐照时间为31.9±5.1s。2.离体组织上单个辐照点的凝固性坏死形态为均匀的椭球体，焦平面上凝固性坏死最大面为圆形，平均面积为11.9±3mm~2。3.焦平面横向上每一时刻的温度数据变化趋势均是中心温度最高，沿着横向两侧远离中心方向的温度逐渐降低，且两侧的温度变化趋势相近。4.对MRI测得焦平面横向上每个体素的温度数据进行高斯拟合，每一时刻焦平面横向的温度数据与拟合曲线，相关系数R2均大于95%，表明通过拟合获得的温度数据能反映实际温度。5.焦平面横向上的热剂量曲线，中心位置的热剂量值非常高，接近焦域边缘时热剂量值相比中心点下降非常快。6.停止辐照时，焦域处的温度达到最高随后缓慢降低，而停止辐照后热剂量值仍在增加，逐渐达到稳定值。对应坏死边缘点的平均热剂量值即为离体猪肝组织的坏死热剂量阈值，为27.2±4.9EM。热剂量阈值对应的坏死面积与解剖坏死面积无统计学差异。7.凝固性坏死区域在T1图像中表现为高信号，在T2像和PD像中表现为低信号。PD像中坏死区域与周围正常组织对比相对明显。结论1.被动空化检测和测温表明，采用声功率50W的HIFU辐照生物组织，当焦域处最高温度为55℃时停止辐照，此辐照参数下形成凝固性坏死与热效应有关。2. MRI测温得到的是每个体素的平均温度值，体素大小限制了MRI测温空间上的精度。通过高斯函数对焦平面横向上MRI测得的各体素温度值进行拟合，获得的拟合温度曲线与离散温度值的拟合程度良好，因此可以用高斯拟合温度曲线反映焦平面横向上的温度变化情况，以弥补MRI测温的空间精度。3.采用声功率50W的HIFU辐照生物组织，当焦域处最高温度为55℃时停止辐照，此时HIFU在离体猪肝组织中焦平面上形成的凝固性坏死最大面积为11.9±3mm~2，热剂量阈值为27.2±4.9EM，热剂量阈值对应的坏死面积与解剖坏死面积无统计学差异，表明热剂量阈值面积可用于反映实际凝固性坏死的大小。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2013-05-01）
彭粤,任从才,高新跃,刘晓红,张卫星[6]（2012）在《瑞芬太尼呼吸抑制EC_(50)与高强度聚焦超声热剂量的关系研究》一文中研究指出目的探索瑞芬太尼呼吸抑制EC50与高强度聚焦超声热剂量的关系。方法选取于我院进行HIFU治疗的肿瘤患者84例,根据HIFU治疗热剂量的不同分为A、B、C、D四组,每组21例,每组按序贯给药法给予瑞芬太尼,并分别予以不同剂量的HIFU治疗。结果四组瑞芬太尼呼吸抑制EC50及95%可信区间分别为3.84(3.38～4.22)μg/L、3.99(3.43～4.57)μg/L、3.88(3.41～4.36)μg/L、4.08(3.56～4.62)μg/L。结论不同热剂量的HIFU治疗,瑞芬太尼呼吸抑制的EC50及可信区间不同,合理选择HIFU治疗的热计量术并予以对应区间瑞芬太尼能够起到安全有效的镇痛效果。(本文来源于《海南医学》期刊2012年05期）
刘莉莉,李发琪,龚晓波,刘映江,胡晓[7]（2010）在《基于磁共振温度图的高强度聚焦超声治疗热剂量研究》一文中研究指出本实验研究基于磁共振T-Map的HIFU损伤组织的热剂量与实际凝固性坏死的关系。运用磁共振导航高强度聚焦超声治疗系统,使用1 MHz、焦距为150 mm、直径150 mm的聚焦超声换能器,定点辐照深度为20 mm的新鲜离体牛肝脏,辐照过程中用磁共振的测温序列采集各体素随时间变化的温度值并计算各体素的Eq43值,比较计算结果与发生凝固性坏死的Eq43参考阈值,判断该体素是否发生坏死。最后比较通过等效热剂量积分法得到的凝固性坏死面积和组织实际发生坏死的情况。结果表明基于磁共振T-Map的等效热剂量积分法得到的凝固性坏死的面积值能很好的反应实际发生凝固性坏死的情况,为HIFU治疗提供了一种新的判断凝固性坏死发生的方法,这种方法可以实时地反馈控制超声辐照剂量,提高了治疗的安全性。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2010年02期）
王潇苓,周毅[8]（2010）在《不同热剂量对PLC细胞株杀伤效应及抗肿瘤免疫效应比较研究》一文中研究指出目的探讨不同热剂量对PLC细胞株的杀伤效应及机体免疫效应,为本地区高发肺癌临床开展热疗提供初步实验依据。方法体外实验采用MTT法检测不同热剂量对PLC杀伤率,得出适宜的杀伤热剂量,为体内试验提供依据。体内试验选取45℃与55℃作为实验组,进行肿瘤体积测量、T细胞CD4及CD8亚群检测、IL-2浓度监测。结果体外实验结果表明于44~46℃及54~56℃区间出现较强细胞杀伤,且联合DDP组呈现更强杀伤效应;体内实验结果表明45℃组与55℃组均较对照组在抑瘤效应及免疫效应具有显着差异,尤以55℃组为甚。结论热消融温度(55℃)在较短时间内杀伤肿瘤细胞,呈现出抑瘤明显且免疫效应明显等特点,值得临床参考。(本文来源于《九江学院学报(自然科学版)》期刊2010年01期）
M.Lepetit-Coiffé,H.Laumonier,O.Seror,B.Quesson,M.B.Sesay[9]（2010）在《运用MRI热度运算实时监测射频消融治疗肝脏肿瘤的热剂量:9例病人的初步治疗及随访结果》一文中研究指出在一个临床中心评估MRI对射频消融术治疗肝脏肿瘤温度实时监测的实际可行性和有效性,9例肝脏恶性肿瘤(直径14～50mm,8例肝细胞肝癌,1例大肠癌转移)病人(年龄49(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2010年02期）
孙福成,王智彪,萧翔麟,皱建中,赵纯亮[10]（2009）在《HIFU肿瘤治疗热剂量的研究》一文中研究指出HIFU用于肿瘤治疗其疗效明显、安全、已被各大医院接受用于临床,其原理是声能被肿瘤组织吸收转换成热能,使肿瘤组织的温度升至65℃以上,而发生凝固性坏死,本文将讨论HIFU治疗肿瘤时影响治疗温度的各个参数,即所谓热剂量,并探讨它们之间的关系。(本文来源于《中国超声医学工程学会第七届全国超声治疗学术会议、第四届全国超声生物效应学术会议论文集》期刊2009-07-18）
热剂量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探索右美托咪定辅助下瑞芬太尼呼吸抑制EC50与高强度聚焦超声热剂量的关系。方法:选取于我院进行HIFU治疗的肿瘤患者84例,根据HIFU治疗热剂量的不同分为A、B、C、D四组,每组21例,每组在右美托咪定持续输注下,靶控输注瑞芬太尼,并按序贯给药法予以不同剂量。结果:A组瑞芬太尼呼吸抑制EC50及95%可信区间为3.84(3.38~4.22)ng/ml,B组瑞芬太尼呼吸抑制EC50及95%可信区间为3.99(3.43~4.57)ng/ml,C组瑞芬太尼呼吸抑制EC50及95%可信区间为3.88(3.41~4.36)ng/ml,D组瑞芬太尼呼吸抑制EC50及95%可信区间为4.08(3.56~4.62)ng/ml。结论:在右美托咪定辅助下,可降低不同热剂量的HIFU治疗中,瑞芬太尼呼吸抑制的EC50值,将两者合理配伍使用,为HIFU治疗中患者更加安全、舒适的麻醉方法提供科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
热剂量论文参考文献
[1].尚梦园,于峰,赵双双,吴新财,杜睿.不同热剂量等级的微波消融治疗对结肠癌小鼠T细胞的影响[J].江苏大学学报(医学版).2018
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[4].李雅芬,王静,李发琪,王琦,刘映江.基于MRI测温的HIFU致离体生物组织凝固性坏死热剂量研究[C].中国超声医学工程学会第八届超声治疗专委会学术会议、第六届仪器工程开发专委会学术会议、第五届超声生物效应专委会学术会、重庆超声医学工程学会学术会议论文集.2013
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[6].彭粤,任从才,高新跃,刘晓红,张卫星.瑞芬太尼呼吸抑制EC_(50)与高强度聚焦超声热剂量的关系研究[J].海南医学.2012
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论文知识图
![温热治疗的肿瘤微循环损伤机制[20]](/uploads/article/2020/01/05/a61649567fdbf1556739aab2.jpg)
