导读:本文包含了细胞毒生物活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:活性,细胞,牙髓,生物,干细胞,肾小管,本质。
细胞毒生物活性论文文献综述
郭皓,轩昆[1]（2019）在《干细胞聚合体构建生物活性牙的实验研究》一文中研究指出课题组前期利用乳牙牙髓干细胞聚合体世界范围内首次实现了牙髓的功能性再生，随后本课题组又利用乳牙牙髓干细胞聚合体实现了完全脱位牙的牙周牙髓联合再生的动物学以及临床试验,再生组织具有与正常牙齿相同的牙周以及牙髓结构。在探寻其再生机制的实验中课题组发现，经过活化处理的离体牙不仅其表面结构、形貌能够恢复到与发育期牙体组织（牙胚）相类似的状态，同时也能够使得其中的细胞聚合体中与牙齿早期发育相关基因的表达显着提高，同时其组织再生模式也与牙齿发育过程相类似。因此我们提出，牙齿经过活化处理后能够激活其表面细胞发育相关的基因表达，并且启动牙齿组织的发育，最终在活化牙与细胞聚合体的共同作用下能够实现完全脱位牙的牙周牙髓联合再生。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
王方,席爽,逯宜[2]（2019）在《牙本质生物活性材料的相关性能及对牙髓干细胞周期及形态的影响》一文中研究指出目的探讨经冷冻干燥处理的牙本质生物活性材料(FD)的生物、力学性能以及该材料对牙髓干细胞(DPSCs)细胞周期及形态特征的影响。方法制备FD,检测FD、未冻干处理牙本质(D)、羟基磷灰石/磷酸叁钙(HA)叁组材料的挠曲强度及弹性模量; HE法观察材料的组织结构; ELISA法检测材料Ⅰ型胶原(COL-1)的释放量。将DPSCs分别培养于FD、D、HA及玻片四组材料表面,流式细胞术检测材料表面DPSCs周期,免疫荧光检测材料表面DPSCs的骨架特征。结果挠曲强度D组为(194. 1±24. 3) MPa,FD组为(166. 1±57. 5) MPa,HA组为(6. 2±0. 2) MPa;弹性模量D组为(5. 8±2. 1) GPa,FD组为(4. 7±1. 5) GPa,HA组为(0. 05±0. 01) GPa。FD组和D组的挠曲强度及挠曲弹性模量差异无统计学意义(P> 0. 05),而HA组的平均值显着低于其他两组,且差异具有统计学意义(P <0. 01)。组织学结果显示,冻干处理后牙本质小管形态较完整; FD组、D组二者COL-1释放差异无统计学意义(P> 0. 05); FD组与D组DPSCs细胞周期分布中各相细胞百分率无明显差异,HA表面DPSCs活性最低;荧光染色显示两个牙本质组表面DPSCs细胞骨架结构优于HA组及盖玻片/α-MEM组。结论经冷冻干燥处理的牙本质生物活性材料具有与未冻干处理牙本质相似的力学性能和组织结构,对DPSCs周期分布及细胞骨架结构有积极作用。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年09期）
董丽娜,刘学瑞,王慧杰,王磊,徐慧[3]（2019）在《秀珍菇菌丝体无细胞滤液的应用：银纳米颗粒的生物合成及其抗菌活性》一文中研究指出利用秀珍菇的无细胞滤液合成了胶体银纳米粒子(AgNPs),探讨其体外抗菌活性。采用紫外可见吸收光谱、X射线衍射、透射电子显微镜,和Zeta电位对AgNPs进行表征。选择鳗弧菌、溶藻弧菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌,和铜绿假单胞菌为研究对象,采用琼脂扩散法检测AgNPs的抗菌活性。以大肠杆菌为指示菌,确定AgNPs的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。得到分散良好的球形或近球形的AgNPs,粒度范围为4.5～18.2 nm。所得到的AgNPs可以有效地抑制各种细菌的增长,MIC和MBC分别为8.2μg/mL和32.5μg/mL。利用秀珍菇的无细胞滤液可实现AgNPs的可控合成,并且具有优良的抗菌活性、抑菌活性和广谱抗菌活性。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊2019年05期）
杨晶晶,黄文燕,赵雪丹,SHU,YAN,曾素娟[4]（2019）在《掺锶生物活性玻璃对乳牙牙髓干细胞成牙本质向分化作用的研究》一文中研究指出目的研究掺锶生物活性玻璃(Strontium-substituted bioactive glasses,Sr-BG)对乳牙牙髓干细胞(Stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED)成牙本质向分化的作用。方法采用改良酶消化法培养SHED,第4-6代用于实验。制备0.5g/L的生物活性玻璃浸提液,与DMEM (Dulbecco''s mimimum essential medium)混合后培养SHED。实验共分6组,5%Sr-BG组、10%Sr-BG组为实验组,0%Sr-BG组、等浓度锶离子组为阳性对照组,DMEM组为空白对照组。采用电感耦合等离子发射光谱仪检测上清液中锶、硅、钙、磷等离子的浓度,CCK-8法测定细胞增殖能力,碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性检测SHED的分化潜能,茜素红钙化结节染色及氯化十六烷基吡啶半定量分析检测SHED的矿化能力,Real-time PCR检测SHED成牙本质向分化相关基因的表达水平。结果DMEM组、0%Sr-BG组、5%Sr-BG组及其等浓度SrCl_2组均不影响SHED增殖(P>0.05);5%Sr-BG组在第7天的ALP活性、矿化结节含量及成牙本质相关基因的表达均高于DMEM组、BG组及SrCl_2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论掺锶生物活性玻璃可促进SHED成牙本质向分化,有望发展成为新型盖髓材料。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编》期刊2019-07-24）
胡庆,李玉莉,林才,张娟娟,苗国厚[5]（2019）在《纳米生物活性玻璃的制备及其对人成纤维细胞增殖性能的影响》一文中研究指出该文采用溶胶–凝胶结合碱性共沉淀法和冷冻干燥技术制备纳米生物活性玻璃(NBG),通过SEM、TEM、激光粒度考察NBG的形貌、分散性和粒径,并通过四唑盐比色法(MTT)研究其浸提液对人成纤维细胞(HDF)增殖性能的影响。结果显示, NBG颗粒粒径小于50 nm,激光粒度仪检测到的平均粒径为491.8 nm,相比于溶胶–凝胶生物活性玻璃(SGBG), NBG平均粒径更小,分散性更好。NBG与SGBG浸提液在5倍、10倍和15倍稀释的浓度下均有利于HDF的增殖,但SGBG在早期稍有利于细胞增殖但作用不明显,而NBG则在后期对细胞增殖作用更显着,因此NBG在创面修复方面更具有应用前景。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2019年06期）
王荣敏[6]（2019）在《藻类活性细胞生物肥在葡萄上的应用试验》一文中研究指出藻类活性细胞生物肥是一种全新的高科技植物营养液,为了验证在葡萄上的应用效果,我们在河北省辛集市礼璨村和威县葡萄上做了试验,结果证明土壤施用藻类活性细胞生物肥对葡萄的品质和产量都有良好的作用。(本文来源于《山西果树》期刊2019年04期）
郭轩[7]（2019）在《环境因子对肾小管细胞生物活性的影响及鉴定》一文中研究指出近年来,肾脏疾病及其并发症的种类逐渐增多,成为威胁人类健康不容忽视的一类疾病。肾脏疾病的发生发展受多种因素影响,其中环境因子就是一类重要的影响因素。研究建立体外肾小管细胞在环境因子作用下发生的形态学及生理生化等变化的检测评价手段,对于研究肾脏疾病尤为重要。本论文以大鼠肾小管上皮细胞NRK-52E为模式研究对象,分别用不同浓度的葡萄糖和结缔组织生长因子(CTGF)与NRK-52E细胞进行共培养,检测它们对NRK-52E细胞生物活性的影响。利用原子力显微镜(AFM)力学检测技术,在单细胞水平检测细胞形貌、高度、杨氏模量和粘附力的改变,并与生物学分析方法进行结合验证。AFM检测结果表明:葡萄糖(终浓度为5.5、10、25 mM)和CTGF(终浓度为0、2、10 ng/mL)刺激72 h后,细胞的形貌均由椭圆形逐渐变成长梭形,细胞高度增加、粘附力降低、杨氏模量增高,且都呈现剂量依赖性关系,当葡萄糖浓度达50 mM、CTGF浓度达50 ng/mL时细胞损伤严重,不再呈趋势变化;免疫印迹试验(Western Blot)检测显示E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达减少、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达增加,荧光标记显示细胞骨架发生重排,MTT检测细胞活力降低,且均与葡萄糖和CTGF浓度呈剂量依赖性关系。以上研究结果表明,葡萄糖或CTGF刺激均能使NRK-52E细胞发生损伤,降低细胞生物活性。本文利用AFM力学检测技术和生物学检测技术相结合的方法,鉴定不同环境因子对肾小管细胞生物活性的影响,侧重于细胞骨架重排和钙黏蛋白介导的细胞粘附研究,这些发现有助于为研究肾脏疾病提供新的研究思路。(本文来源于《长春理工大学》期刊2019-06-01）
杨丽红[8]（2019）在《生物活性分子淫羊藿苷对大鼠气道平滑肌细胞增殖、凋亡及自噬的影响》一文中研究指出目的:淫羊藿苷(Icariin,ICA)是从淫羊藿总黄酮(EFs)中提取的主要活性化合物,参与许多种类细胞的细胞行为(增殖,凋亡和自噬等)的调节,但淫羊藿苷对气道平滑肌细胞(ASMCs)的作用尚未在国内外进行研究。本实验旨在研究淫羊藿苷对大鼠ASMCs增殖,凋亡和自噬的作用。方法:实验通过麻醉SD大鼠,分离其气道,用组织贴块法及差速贴壁法提取和纯化大鼠ASMCs,并通过平滑肌α-肌动蛋白(SMα-肌动蛋白)荧光对细胞纯度进行鉴定。细胞增殖/毒性检测试剂盒(CCK-8)及Edu增殖试剂盒检测大鼠ASMCs在不同浓度和不同处理时间的ICA作用下其细胞增殖情况。通过流式细胞术分析细胞周期。通过流式细胞术和TdT-UTP缺口末端标记(TUNEL)测定法检测细胞凋亡。Western blot检测细胞内cyclinE1,cyclinA1及Caspase-3,LC3蛋白的表达。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测cyclinE1,cyclinA1,Atg3,Atg5和Beclin1 mRNA的表达。结果:通过组织贴块法成功提取大鼠ASMCs,经荧光鉴定纯度在95%以上。CCK-8及Edu检测显示淫羊藿苷以时间-剂量依耐性的方式从浓度75μM开始明显抑制大鼠ASMCs的增殖(P<0.01)。流式细胞仪检测显示淫羊藿苷干扰ASMCs细胞周期,淫羊藿苷处理时,细胞的S期缩短,G2期延长,cyclin E1和cyclinA1 mRNA和蛋白质表达下降。表明淫羊藿苷通过下调cyclin E1和cyclinA1的表达,影响细胞周期,抑制细胞增殖。Flow Cytometey和TUNEL检测细胞凋亡显示淫羊藿苷促进大鼠ASMCs凋亡,浓度为200μM时最为明显(P<0.01)。Western blot检测发现淫羊藿苷可激活凋亡蛋白caspase-3的表达,表明淫羊藿苷可能是通过激活caspase-3相关通路诱导细胞凋亡。最后通过RT-PCR及Western blot检测发现淫羊藿苷上调自噬相关因子Atg3,Atg5和Beclin1的mRNA的表达,并促使LC3Ⅰ激活转化为LC3II,实验表明淫羊藿苷可能通过影响自噬相关因子诱导大鼠ASMCs自噬。结论:淫羊藿苷抑制ASMCs增殖,干扰细胞周期,其作用可能与下调CyclinA1和CyclinE1的表达有关;并能诱导细胞凋亡,激活casepase凋亡相关途径;除此之外还可通过调节自噬相关因子表达诱导细胞自噬。实验表明淫羊藿苷可影响大鼠ASMCs细胞行为。(本文来源于《桂林医学院》期刊2019-06-01）
潘晖,周晓佳,王利[9]（2019）在《重组人SPARC蛋白对SKM-1细胞生物活性的研究》一文中研究指出富含半胱氨酸的酸性分泌性糖蛋白(secreted protein acidic and rich in cysteine, SPARC)在疾病细胞衰老过程中具有复杂且多效的生物学作用。然而, SPARC在继发性急性髓性白血病(secondary acute myeloid leukemia, sAML)中的作用尚未完全阐明。该研究旨在探讨人重组SPARC(rh-SPARC)对sAML的生物学及免疫调节相关作用。差示扫描量热法、CCK-8法、流式细胞术、蛋白质印迹分析(Western blot)和等温滴定量热法(isothermal titration calorimetry, ITC)等评估rh-SPARC的特征和生物活性。结果表明, rh-SPARC蛋白以浓度依赖性方式抑制SKM-1而非K562细胞的增殖于细胞周期G0/G1期。rh-SPARC和Ara-C联合使用对SKM-1的增殖抑制更显着。ITC结果显示, rh-SPARC和Ara-C之间没有直接的相互作用。Western blot结果显示, rh-SPARC和Ara-C联合作用显着降低SKM-1中pAkt的相对表达水平。以上结果表明, rh-SPARC对白血病细胞具有选择抑制性, rh-SPARC和Ara-C之间存在协同作用, rh-SPARC通过降低Akt磷酸化,以增强SKM-1对Ara-C的敏感性。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2019年04期）
丁玉梅[10]（2019）在《5种不同中药组合对血管内皮细胞生物活性的影响》一文中研究指出目的比较5种不同中药组合对人微血管内皮细胞株(HMEC-1)生物活性的影响,为抗肿瘤血管形成复方中药的研制提供依据。方法设置7个组,A组(阴性对照组)为生理盐水,B_1组为藤黄酸+人参皂苷Rg3+斑蝥素,B_2组为藤黄酸+人参皂苷Rg3+青蒿琥脂,B_3组为斑蝥素+人参皂苷Rg3+青蒿琥脂,B_4组为藤黄酸+人参皂苷Rg3,B_5组为藤黄酸+苦参碱,C组(阳性对照组)为沙利度胺。药物浓度:藤黄酸为20μg/mL,去甲斑蝥素为20μg/mL,人参皂苷Rg3为100μg/mL,青蒿琥脂为150μg/mL,苦参碱为100μg/mL,沙利度胺为50μg/mL。每孔加每种药物100μL,每组设6个复孔。比较每组HMEC-1细胞增殖、黏附、迁移、体外血管形成能力。结果 5种不同中药组合中,藤黄酸+人参皂苷Rg3+斑蝥素组合抑制血管内皮细胞增殖、黏附、迁移、体外血管形成效果最好,其次是藤黄酸+人参皂苷Rg3+青蒿琥脂组合,第3是人参皂苷Rg3+斑蝥素+青蒿琥脂组合,第4是藤黄酸+人参皂苷Rg3组合,第5是藤黄酸+苦参碱组合,与生理盐水组比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论藤黄酸+人参皂苷Rg3+斑蝥素组合具有较强的抑制血管内皮细胞生物学活性的效果。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年01期）
细胞毒生物活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨经冷冻干燥处理的牙本质生物活性材料(FD)的生物、力学性能以及该材料对牙髓干细胞(DPSCs)细胞周期及形态特征的影响。方法制备FD,检测FD、未冻干处理牙本质(D)、羟基磷灰石/磷酸叁钙(HA)叁组材料的挠曲强度及弹性模量; HE法观察材料的组织结构; ELISA法检测材料Ⅰ型胶原(COL-1)的释放量。将DPSCs分别培养于FD、D、HA及玻片四组材料表面,流式细胞术检测材料表面DPSCs周期,免疫荧光检测材料表面DPSCs的骨架特征。结果挠曲强度D组为(194. 1±24. 3) MPa,FD组为(166. 1±57. 5) MPa,HA组为(6. 2±0. 2) MPa;弹性模量D组为(5. 8±2. 1) GPa,FD组为(4. 7±1. 5) GPa,HA组为(0. 05±0. 01) GPa。FD组和D组的挠曲强度及挠曲弹性模量差异无统计学意义(P> 0. 05),而HA组的平均值显着低于其他两组,且差异具有统计学意义(P <0. 01)。组织学结果显示,冻干处理后牙本质小管形态较完整; FD组、D组二者COL-1释放差异无统计学意义(P> 0. 05); FD组与D组DPSCs细胞周期分布中各相细胞百分率无明显差异,HA表面DPSCs活性最低;荧光染色显示两个牙本质组表面DPSCs细胞骨架结构优于HA组及盖玻片/α-MEM组。结论经冷冻干燥处理的牙本质生物活性材料具有与未冻干处理牙本质相似的力学性能和组织结构,对DPSCs周期分布及细胞骨架结构有积极作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞毒生物活性论文参考文献
[1].郭皓,轩昆.干细胞聚合体构建生物活性牙的实验研究[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[2].王方,席爽,逯宜.牙本质生物活性材料的相关性能及对牙髓干细胞周期及形态的影响[J].山西医科大学学报.2019
[3].董丽娜,刘学瑞,王慧杰,王磊,徐慧.秀珍菇菌丝体无细胞滤液的应用：银纳米颗粒的生物合成及其抗菌活性[J].辐射研究与辐射工艺学报.2019
[4].杨晶晶,黄文燕,赵雪丹,SHU,YAN,曾素娟.掺锶生物活性玻璃对乳牙牙髓干细胞成牙本质向分化作用的研究[C].2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编.2019
[5].胡庆,李玉莉,林才,张娟娟,苗国厚.纳米生物活性玻璃的制备及其对人成纤维细胞增殖性能的影响[J].中国细胞生物学学报.2019
[6].王荣敏.藻类活性细胞生物肥在葡萄上的应用试验[J].山西果树.2019
[7].郭轩.环境因子对肾小管细胞生物活性的影响及鉴定[D].长春理工大学.2019
[8].杨丽红.生物活性分子淫羊藿苷对大鼠气道平滑肌细胞增殖、凋亡及自噬的影响[D].桂林医学院.2019
[9].潘晖,周晓佳,王利.重组人SPARC蛋白对SKM-1细胞生物活性的研究[J].中国细胞生物学学报.2019
[10].丁玉梅.5种不同中药组合对血管内皮细胞生物活性的影响[J].河南医学研究.2019
论文知识图
