导读:本文包含了毛细管胶束电动色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胶束,毛细管,色谱,色谱法,氨基酸,丝氨酸,苏氨酸。
毛细管胶束电动色谱论文文献综述
陈桐[1]（2019）在《特殊医学用途配方食品中磷脂酰丝氨酸的胶束电动毛细管色谱分析方法》一文中研究指出目的建立特殊医学用途配方食品中磷脂酰丝氨酸含量测定的胶束电动毛细管色谱分析新方法。方法以未涂敷熔融石英毛细管50μm×30.2 cm(有效长度:20 cm)为分离柱,以15 mmol/L硼砂和90 mmol/L十二烷基硫酸钠为分离缓冲液;分离电压:15 kV;于214 nm波长处检测。样品用分离缓冲液提取后离心,采用校正峰面积外标法定量。结果方法检出限为10 mg/L(S/N=3),定量限为30 mg/L (S/N=9),线性范围为30～390 mg/L,线性相关系数r=0.9995。低、中及高叁个质量浓度(30、90及150mg/L)添加水平的平均加标回收率分别为106.5、114.1及105.2%,相应相对标准偏差分别为2.04%、0.32%及0.67%。方法的日内精密度为0.95%。结论该方法无需有机溶剂且样品前处理简单,12 min内即可完成一次样品分析(预清洗6min,分离6 min),非常适合特殊医学用途配方食品中磷脂酰丝氨酸含量的测定,也适于临床营养制剂、保健食品及原料中磷脂酰丝氨酸的测定。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
赵洪玥,何康昊,王文佳,曾红燕[2]（2019）在《胶束电动毛细管色谱法测定保健品中的8种心血管保健功效成分》一文中研究指出目的建立8种心血管保健功效成分(腺苷、大豆苷元、大豆苷、染料木苷、染料木素、葛根素、芦丁、淫羊藿苷)的胶束电动毛细管色谱同时检测法。方法采用50 cm×Φ50μm弹性石英毛细管为分离柱,柱温25℃,以50 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)溶液为运行缓冲液,在16 kV直流电压下分离,紫外检测器检测。结果所建立的方法能在10 min内实现8种物质的基线分离,以苯甲酸为内标,各物质相对迁移时间及相对峰面积相对标准偏差(RSD)分别低于2.11%及2.16%,线性相关系数r值为0.9961～0.9996,检出限在0.076～0.835μg/ml之间。相对峰面积日内精密度≤2.75%,日间精密度≤6.90%,加标回收率在85.7%～96.5%范围内。结论本方法简便快速,灵敏准确,可用于心血管保健食品中8种功效成分的测定。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年10期）
李乌云塔娜,赵俊材,王萍,丁晓静[3]（2019）在《胶束电动毛细管色谱法测定美白化妆品中苯酚、氢醌、熊果苷和曲酸》一文中研究指出建立了美白化妆品中苯酚、氢醌、熊果苷和曲酸分析的胶束电动毛细管色谱法,详细研究了分离缓冲溶液的种类及各组分浓度对分离的影响。以内径50 μm、总长度40.2 cm(有效长度30 cm)未涂层熔融石英毛细管为分离柱,以110 mmol/L H_3BO_3+5 mmol/L Na_2HPO_4 (pH=7.5)+120 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)为分离缓冲溶液,于5 min之内实现了4种物质的分离与测定。检测波长为214 nm。结果表明,4种组分的校正峰面积与质量浓度在12.5～2 000 μg/g范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999。低、中、高3个浓度水平的加标回收率在96%～112%之间,相对标准偏差在0.08%～2.50%之间;方法的检出限(S/N=3)为2.5～12.5 μg/g。该方法准确性高、重复性好、操作方法简便,适用于实际样品的测定。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年04期）
齐烨迪,赖昕,周鑫悦,陈莉,林珠灿[4]（2019）在《反向胶束电动毛细管色谱-直接紫外法测定天花粉中的氨基酸》一文中研究指出目的建立检测天花粉中氨基酸的高效反向胶束电动毛细管色谱-直接紫外法,并进行验证。方法样品分离采用未涂层毛细管(75μm×60 cm,有效长度为49.5 cm),通过运行缓冲液,在一定电压下进样,检测波长为200 nm,样品浓度为50μg/m L,操作温度为25℃。对分离条件中运行缓冲溶液p H(10、11和12)、缓冲体系浓度(40 mmol/L KH_2PO_4-110 mmol/L Na OH、60 mmol/L KH2PO4-130 mmol/L Na OH、70 mmol/L KH_2PO_4-140 mmol/L Na OH)、缓冲液阳离子表面活性剂浓度[0.2、0.6、1、1.2 mmol/L十六烷基叁甲基氯化铵(cetyltrimethylammonium chloride,CTAC)]、缓冲溶液有机添加剂浓度(5%、10%、15%、20%乙腈)、进样方式(电动进样:-10 k V进样5 s,压力进样:34.5 k Pa进样5 s)、分离电压(15、20、25 k V)进行优化。同时验证方法的线性、精密性及准确性。采用最适条件检测供试品天花粉中3种氨基酸分离情况。结果最适检测条件为:运行缓冲液为5%(v/v)乙腈、1 mmol/L CTAC、60 mmol/L KH2PO4-130 mmol/L Na OH(p H 11);压力进样:34.5 k Pa×5 s,分离电压:20 k V。瓜氨酸、天冬酰胺和γ-氨基丁酸3种氨基酸的峰面积和浓度均呈良好的线性关系,R~2均>0.99;峰面积RSD分别为4.7%、4.5%和3.8%,迁移时间RSD分别为0.62%、0.93%和1.10%;加标回收率在82.48%~111.16%之间。该方法可有效分离天花粉中的3种氨基酸。结论本实验建立的方法快速有效,且具有良好的精密性及准确性,可用于天花粉中氨基酸的快速测定。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年04期）
胡佳,张晶,邵兵,丁晓静[5]（2019）在《胶束电动毛细管色谱法分析3种交链孢毒素主成分含量》一文中研究指出目的 建立胶束电动毛细管色谱法(micellar electrokinetic chromatographic, MEKC)测定3种交链孢毒素[交链孢酚(alternariol, AOH)、交链孢酚单甲醚(alternariol monomethyl ether, AME)和交链孢菌酮酸(tenuazonic acid, TeA)]主成分含量的新分析方法。方法 以未涂层熔融石英毛细管柱(50μm×30 cm, 20 cm, i.d.)为分离柱,分别以3种分离缓冲溶液[40 mmol/L Na_2B_4O_7-120 mmol/L十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate, SDS)(含体积分数为5%的乙腈)、30mmol/LNa_2B_4O_7-40mmol/LSDS(含体积分数为30%的异丙醇)和60mmol/L Na_2B_4O_7-180 mmol/L脱氧胆酸钠]及2种样品缓冲溶液[8 mmol/L硼砂(含体积分数为57%的甲醇用于AOH和TeA)、8mmol/L硼砂(含体积分数为57%的异丙醇用于AME)]分析AOH、AME和TeA的主成分含量。结果 AOH、AME、TeA的方法精密度分别为0.05%、0.01%和0.21%(n=5),检出限分别为5、15和0.5 mg/L。主成分含量分别为99.94%、99.78%和97.28%,且与高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)的结果无显着差异(α=0.05)。结论 MEKC法可作为HPLC法测定3种交链孢毒素主成分含量方法的互补方法 ,能够满足3种交链孢菌毒素主成分含量分析的要求。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年06期）
苏慧,周鑫悦,陈莉,赖昕,李琦[6]（2019）在《反向胶束电动毛细管色谱-直接紫外检测法测定康复新液中氨基酸》一文中研究指出本文建立了一种反向毛细管胶束电动色谱-直接紫外法同时分离检测亮氨酸、丙氨酸、缬氨酸、甘氨酸、脯氨酸5种氨基酸。在检测波长为200nm,分离电压-20kV,压力进样34.5kPa×5s的条件下,以含有0.4mmol/L十六烷基叁甲基氯化铵(CTAC),6%(V/V)乙腈的40mmol/L KH2PO4-110mmol/L NaOH(pH=11)为运行缓冲液,5种目标氨基酸在10min内达到基线分离,检测限可低至0.07μg/mL。将该方法用于康复新液中所含人体必需氨基酸亮氨酸和缬氨酸进行测定,加标回收率在77.41%～112.6%之间。本实验所建立的方法简单、快速、有效,为康复新液中氨基酸的直接测定提供新方法。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年01期）
王萍,刘文叶,丁晓静[7]（2019）在《反向胶束电动毛细管色谱法同时测定辣椒粉和豆制品中酸性橙Ⅱ和碱性橙2》一文中研究指出建立了碱性橙2和酸性橙Ⅱ同时分析的反向胶束电动毛细管色谱新方法,优化了分离缓冲体系及其中各组分的浓度、样品提取的实验条件,得到了方法学结果:检出限分别为0.25mg/L和0.5mg/L;定量限分别为0.75mg/L和1.5mg/L。二者的校正峰面积与相应质量浓度分别在1.0～32.0mg/L与2.0～64.0mg/L范围内呈良好线性关系,r均大于0.999。加标回收率在91.5%～109.9%间,方法日内及日间精密度均小于5%,将该法进行了14件辣椒样品和4件豆制品分析的应用,获满意结果。(本文来源于《分析仪器》期刊2019年01期）
王萍,李梦琦,赵丽媛,杨屹,丁晓静[8]（2018）在《基于均匀和正交试验设计的胶束电动毛细管色谱法同时测定消毒剂和抗抑菌产品中3种核苷类抗病毒药物》一文中研究指出为防止消毒剂与抗抑菌产品中违规添加核苷类抗病毒药物,建立了胶束电动毛细管色谱(MEKC)同时分离测定消毒剂与抗抑菌产品中3种核苷类抗病毒药物(更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦)的新方法。通过3因素7水平均匀试验设计和4因素4水平的正交试验设计优化了十二烷基硫酸钠(SDS)、磷酸二氢钠(NaH_2PO_4)及硼砂(Na_2B_4O_7)在分离缓冲液中的浓度,最大限度地实现了3种核苷类抗病毒药物在短时间内的有效分离。以30.2cm×50μm(有效长度为20 cm)未涂层熔融石英毛细管为分离柱,以25 mmol/L NaH_2PO_4+10 mmol/L Na_2B_4O_7(pH 7.41)+140 mmol/L(SDS)为分离缓冲溶液,分离电压为10 kV;进样压力为0.003 Pa,进样时间为4 s;检测波长为250 nm。3种抗病毒药物在一定的浓度范围内线性关系良好,相关系数r均不小于0.999 5。3种抗病毒药物的检出限均为2.0 mg/kg,定量限均为7.0 mg/kg。低、中、高浓度加标回收率为85.4%~104.1%,相对标准偏差(RSD)均小于8.0%。该方法简便,快速,适于检测消毒剂与抗抑菌产品中更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦。(本文来源于《色谱》期刊2018年09期）
徐蕾,高立娣,陈林,刘树仁,王宁[9]（2018）在《基于离子液体型表面活性剂的胶束电动毛细管色谱法分析苏氨酸》一文中研究指出利用溴化-1-十二烷基-3-甲基咪唑为胶束电动毛细管色谱的假固定相,建立了对苏氨酸进行测定的方法。详细考察了缓冲溶液pH值及浓度、离子液体型表面活性剂的种类及用量、分离高压、进样条件等因素。最优实验条件如下:以未涂层弹性石英毛细管(55 cm×75μm)为分离通道,25 mmol·L~(-1)的表面活性剂+20 mmol·L~(-1)磷酸盐缓冲溶液(pH=8.0)为运行缓冲溶液,运行高压-25 kV,柱温为23℃,压力进样50 mmbar×40 s。对苏氨酸检测的线性范围为0.01~2 mg·mL~(-1),检出限为5 mg·L~(-1)。结果表明,该方法简单、分析速度快,重现性好。(本文来源于《化工时刊》期刊2018年06期）
李疆,赵珊,张晶,丁晓静[10]（2017）在《胶束电动毛细管色谱法测定牛奶中脱氢乙酸》一文中研究指出目的建立快速、准确测定牛奶中脱氢乙酸含量的胶束电动毛细管色谱法。方法以内径50μm、总长度为30.2 cm(有效长度:20 cm)未涂层熔融石英毛细管为分离柱,以15 mmol/L硼砂+60 mmol/L H_3BO_3+100 mmol/L十二烷基硫酸钠为分离缓冲溶液;分离电压:13 k V;进样压力及时间:0.5 psi、4 s;操作温度25℃;检测波长:228 nm。结果脱氢乙酸质量浓度在1.5~200 mg/L内线性良好,线性相关系数r为0.999 9,检出限和定量限分别为0.5 mg/L(S/N=3)和1.5 mg/L(S/N=10)。平均回收率在95.2%~98.6%之间,相应相对标准偏差(RSD)在2.6%~3.4%之间。结论该法准确度高、前处理简单、试剂消耗少,非常适合于牛奶中脱氢乙酸的常规检测。(本文来源于《首都公共卫生》期刊2017年06期）
毛细管胶束电动色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立8种心血管保健功效成分(腺苷、大豆苷元、大豆苷、染料木苷、染料木素、葛根素、芦丁、淫羊藿苷)的胶束电动毛细管色谱同时检测法。方法采用50 cm×Φ50μm弹性石英毛细管为分离柱,柱温25℃,以50 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)溶液为运行缓冲液,在16 kV直流电压下分离,紫外检测器检测。结果所建立的方法能在10 min内实现8种物质的基线分离,以苯甲酸为内标,各物质相对迁移时间及相对峰面积相对标准偏差(RSD)分别低于2.11%及2.16%,线性相关系数r值为0.9961～0.9996,检出限在0.076～0.835μg/ml之间。相对峰面积日内精密度≤2.75%,日间精密度≤6.90%,加标回收率在85.7%～96.5%范围内。结论本方法简便快速,灵敏准确,可用于心血管保健食品中8种功效成分的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毛细管胶束电动色谱论文参考文献
[1].陈桐.特殊医学用途配方食品中磷脂酰丝氨酸的胶束电动毛细管色谱分析方法[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
[2].赵洪玥,何康昊,王文佳,曾红燕.胶束电动毛细管色谱法测定保健品中的8种心血管保健功效成分[J].现代预防医学.2019
[3].李乌云塔娜,赵俊材,王萍,丁晓静.胶束电动毛细管色谱法测定美白化妆品中苯酚、氢醌、熊果苷和曲酸[J].日用化学工业.2019
[4].齐烨迪,赖昕,周鑫悦,陈莉,林珠灿.反向胶束电动毛细管色谱-直接紫外法测定天花粉中的氨基酸[J].中国生物制品学杂志.2019
[5].胡佳,张晶,邵兵,丁晓静.胶束电动毛细管色谱法分析3种交链孢毒素主成分含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].苏慧,周鑫悦,陈莉,赖昕,李琦.反向胶束电动毛细管色谱-直接紫外检测法测定康复新液中氨基酸[J].分析科学学报.2019
[7].王萍,刘文叶,丁晓静.反向胶束电动毛细管色谱法同时测定辣椒粉和豆制品中酸性橙Ⅱ和碱性橙2[J].分析仪器.2019
[8].王萍,李梦琦,赵丽媛,杨屹,丁晓静.基于均匀和正交试验设计的胶束电动毛细管色谱法同时测定消毒剂和抗抑菌产品中3种核苷类抗病毒药物[J].色谱.2018
[9].徐蕾,高立娣,陈林,刘树仁,王宁.基于离子液体型表面活性剂的胶束电动毛细管色谱法分析苏氨酸[J].化工时刊.2018
[10].李疆,赵珊,张晶,丁晓静.胶束电动毛细管色谱法测定牛奶中脱氢乙酸[J].首都公共卫生.2017
论文知识图
