论文摘要
设计并合成了两个对称的1,2,3-三氮唑类蒽醌衍生物K1、K2,采用1H NMR、13C NMR和HRMS表征其结构,并考察了光谱性质。利用Gauss View 9.0量化程序及含时密度泛函TD-DFT方法对K1及K1-Ag+的结构性质及理论光谱进行了计算。结果表明,计算与测得的紫外-可见吸收光谱一致,在370 nm左右出现蒽醌的吸收峰;荧光光谱表征实验表明,探针K1与Ag+结合后,出现两个吸收峰（466和522 nm）,466 nm处荧光强度与单独K1相比增强9倍;探针K1在H2O-DMSO （7∶1,V/V,HEPES,p H=7.4）中对Ag+具有良好的选择性识别性能,常见共存离子及p H值对其测定无明显影响,通过Job’s plot曲线确定二者之间的结合比为1∶1,结合常数为1368 L/mol,检出限为21.2μmol/L（S/N=3）。利用DFT方法对探针K1结构和K1-Ag+可能的络合结构进行了分子构型优化,并计算络合物中Ag+与K1的结合能,结果表明,Ag+与两个三氮唑环和蒽醌单元络合结构结合能最大,与核磁滴定实验的结果吻合。K1和K1-Ag+的优化结构显示,K1与Ag+结合后,分子的三氮唑环发生转位,蒽醌平面发生轻度弯曲。荧光共聚焦成像结果表明,探针K1对Ag+有较好的选择性和灵敏度,可实现人肝癌细胞（HepG2）中微量Ag+的检测。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 毕晶晶,李琳琳,麻娜娜,夏丁丁,仉华,张志国,刘统信,张贵生
关键词: 蒽醌,三氮唑,荧光探针,银离子,荧光成像
来源: 分析化学 2019年02期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑,基础科学
专业: 生物学,化学
单位: 河南师范大学化学化工学院河南省有机功能分子创制与药物创新重点实验室
基金: 国家自然科学基金项目(No.21702051),河南省高等学校重点科研项目(No.17A350006),环境化学与生态毒理学国家重点实验室开放课题(No.KF2016-01),河南师范大学青年科学基金项目(No.2016QK10)资助~~
分类号: O657.3;Q2-33
DOI: 10.19756/j.issn.0253-3820.181563
页码: 198-206
总页数: 9
文件大小: 2055K
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