论文摘要
目的采用慢性光照联合氢醌喂食的方法诱导建立小鼠年龄相关性黄斑变性（AMD）模型,观察其病理特征、超微结构及视网膜功能改变,为AMD发病机制及防治研究提供新模型。方法 4月龄C57BL/6小鼠20只随机分为模型组和正常组,每组10只。模型组小鼠被喂以基于基础纯净合成的含8 g/（kg·bw）氢醌的饮食,同时每日接受12 h、强度2500 lx的光照。正常组小鼠被喂以不含氢醌的同配方饮食,正常光照明,饲养3.5个月。采用视网膜电图（ERG）、光镜及电子显微镜技术观察两组小鼠视网膜功能和结构改变,TUNEL方法观察视网膜细胞凋亡情况,免疫荧光法检测视网膜、脉络膜血管内皮生长因子（VEGF）及CD31的表达和分布。结果 ERG检测结果显示模型组小鼠视网膜功能较正常组下降;光镜观察显示模型组小鼠视网膜色素上皮层呈现萎缩样改变,Bruch膜结构破坏,可见新生血管样组织细胞长入,感光细胞计数模型组小鼠为（164.67±34.37）,正常组为（243.33±15.23）,模型组感光细胞数较正常组显著减少,差异有统计学意义（t=-9.77,P<0.05）;透射电子显微镜显示,模型组视网膜的感光细胞的膜盘结构松散变形,部分碎裂,RPE细胞微绒毛变短,Bruch膜不规则增厚,外胶原层见层状沉积物,内皮细胞突入Bruch膜内。TUNEL结果显示正常组几乎没有凋亡细胞,模型组视网膜色素上皮细胞（RPE）层及感光细胞层出现了大量凋亡细胞,感光细胞凋亡率（43±2.73）%,两组差异有统计学意义（P<0.01）。免疫荧光结果显示,正常组外丛状层、神经纤维层可见散在VEGF弱阳性表达,模型组除上述细胞外,在RPE细胞层亦可见强阳性染色。正常组视网膜各层细胞未见明确CD31阳性染色,模型组RPE细胞层可见较强CD31表达,提示RPE层新生血管发生。结论慢性光照联合氢醌饲料喂养的小鼠非常接近人AMD的发病进程及特点,可为进一步探讨AMD发病机制及防治研究提供可靠的动物模型。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 张晶,许凯,梁洁,陈强,马群英,梁丽娜
关键词: 年龄相关性黄斑变性,小鼠模型,光照,氢醌
来源: 中国实验动物学报 2019年06期
年度: 2019
分类: 基础科学,医药卫生科技
专业: 基础医学,眼科与耳鼻咽喉科
单位: 中国中医科学院眼科医院
基金: 国家自然科学基金面上项目(81674033),中国中医科学院中医药“一带一路”合作项目(GH2017-04-02),中国-挪威中医药中心项目(GZYYGJ2018023)~~
分类号: R774.5;R-332
页码: 692-699
总页数: 8
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标签：年龄相关性黄斑变性论文; 小鼠模型论文; 光照论文; 氢醌论文;