精子活力论文_伍湘峰,黄亮,唐喜军,郑水华

导读:本文包含了精子活力论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:精子,活力,精液,公牛,西门,塔尔,乙酰胆碱。

精子活力论文文献综述

伍湘峰,黄亮,唐喜军,郑水华[1](2019)在《四季中各年龄段精子活力的变化研究》一文中研究指出目的比较不同年龄段4个季节的精液标本在3种不同液化状态(40min内液化、液化不全、不液化)下的精子活力。方法统计2017年7月至2018年7月于该院不孕不育科就诊的908例患者的精液分析结果,将结果按照40min内液化(375例)、液化不全(327例)、不液化(206例)分为3组,每组按照年龄分为21~30岁、>30~40岁、>40~50岁3个亚组。比较各种液化状态下,不同年龄段男性精液标本4个季节中的精子活力。结果完全液化状态下:21~30岁组中,冬季精液标本的精子活力较好;>30~40岁组中,冬季精液标本的精子活力较好;>40~50岁组中,春季精液标本的精子活力较好。液化不全状态下:21~30岁组中,冬季精液标本的精子活力较好;>30~40岁组中,冬季精液标本的精子活力较好;>40~50岁组中,春季精液标本的精子活力较好。不液化状态下:3个年龄段标本均为春季精液标本的精子活力较好。结论 4个季节的精子活力有差异,冬春季精子活力较好。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年22期)

罗芳,刘继甜,陶金忠[2](2019)在《基于两种液质联用技术研究西门塔尔种公牛精子活力与精浆肉碱的关系》一文中研究指出旨在研究西门塔尔种公牛精子活力与精浆肉碱的关系。本研究共采集26份西门塔尔种公牛精液,根据精子活力进行分组,其中异常组12个样本,正常组14个样本。采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)技术对样品进行非靶测定,同时应用超高效液相色谱-叁重四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-Trap MS)技术进行广靶脂质测定,对于测定结果应用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)进行统计分析。结果显示,异常组精浆代谢轮廓较正常组发生明显变化,将两种方法检测出的差异显着的肉碱进行分析,在精液活力异常组中,L-氯化棕榈酰肉碱、L-棕榈酰肉碱、硬脂酰肉碱、游离肉碱、乙酰肉碱、羟丁基-肉碱、3-羟基辛基肉碱、肉毒杆菌-肉碱、己烯基肉碱浓度显着高于活力正常组(P<0.05)。这些肉碱浓度与西门塔尔种公牛精液活力呈负相关,为研究牛精液品质的判定提供新的方法和思路。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年11期)

伍嘉宝,刘晓华,张欣宗,唐运革,秦卫兵[3](2019)在《人精子烟碱样乙酰胆碱受体的表达与精子活力的相关性》一文中研究指出目的研究弱精子症患者的精子与正常精子中烟碱样乙酰胆碱受体(nicotinic acetylcholine receptors,nAChRs)的表达差异,探讨精子nAChRs的表达与精子活力的相关性。方法收集弱精子症患者和正常生育男性的精液,根据入组标准选入弱精子症组(31例)和正常对照组(36例)。Western blot法检测弱精子症组和对照组nAChRA7蛋白的表达,并比较两组之间的差异。用计算机辅助的精液分析系统检测和分析对照组和弱精子症组精液加入乙酰胆碱前后精液基本参数变化。结果与正常精子相比,弱精子症组精子nAChRA7表达减少。体外精液加入200 nmol/L乙酰胆碱能显着促进弱精子症组精子的活力(P<0.01),而正常对照组精子活力没有显着变化。结论弱精子症精子nAChRA7表达减少,nAChRs表达降低与精子活力降低有关。乙酰胆碱能显着提高弱精子症精子的运动能力。(本文来源于《广东医学》期刊2019年19期)

程琳,徐革锋,黄天晴,谷伟,史秀兰[4](2019)在《游离氨基酸对褐鳟和金鳟精子活力的影响》一文中研究指出为探究体外储存条件下游离氨基酸(FAA)对鳟鱼精子活力的影响,分析褐鳟(Salmo trutta)和金鳟(Oncorhynchus mykiss)精液中FAA组成,通过向人工精液保存液(ASP)中添加不同种类氨基酸孵育褐鳟和金鳟精子,孵育1、24、48、72和96 h后,研究FAA对精子活力的影响(定义为孵育后可激活活力)。结果表明,褐鳟精浆FAA主要为缬氨酸、亮氨酸、精氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、丝氨酸及甲硫氨酸,其精子FAA主要为天冬氨酸、精氨酸、谷氨酸及丝氨酸。金鳟精浆和精子中主要FAA为精氨酸。当精子与精浆孵育48 h后,两种鱼的氨基酸含量与组成模式均发生变化,发生新陈代谢。丝氨酸、异亮氨酸及甲硫氨酸+异亮氨酸对两种鱼的精子活力有积极影响,在一定时间内能够通过添加可FAA延续精子活力,解决鳟鱼雌雄成熟不同步问题,提高受精效果,对鳟鱼苗种繁育及养殖具有重要意义。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2019年10期)

胡国娟[5](2019)在《采精频率、稀释浓度和温度对大白猪精子活力和保存时间的影响》一文中研究指出公猪精子活力的强弱和保存时间的长短直接体现了其繁殖力的强弱,与繁育场的经济效益密切相关。高质量的精液和较长的保存时间,可提高母猪受胎率,降低种猪采精频率,从而延长种公猪的使用年限。因此,提高精子活力和延长其保存时间对提高养猪经济效益至关重要。本研究以大白猪精液为材料,研究了不同稀释度、采精频率以及保存温度对精子活力和保存时间的影响。结果表明,原精液与稀释液的配制比例在1:9时,精液品质最佳;大白猪每月采精频率在5~6次时,精液品质最好。精液保存温度应控制在17℃时,可延长精液的保存时间。(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊2019年09期)

陈刚,赵剑锋,黄晓军,吕伯东[6](2019)在《上游法和密度梯度离心法对精子活力和正常形态率影响的比较》一文中研究指出目的比较上游法和密度梯度离心法对正常精液的处理效果。方法回顾性分析2018年5月~2019年4月男方精液正常因女方因素来我院进行IUI的临床资料,比较上游法和密度梯度离心法处理前后精子活力及正常形态率。结果两种方法处理后精子活力和正常形态精子率均较处理前升高,精子活力的提高差异有统计学意义(P<0.05),与上游法相比,密度梯度离心法处理的精液具有更高的精子浓度和正常形态精子比率(P<0.05)。结论对正常的精液,两种处理方法均能得到合适的精子,但对于液化不良的,或者精子总数少的以及精液正常精子比例少的患者,可采用密度梯度离心法处理精液。(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06)

罗芳,郭延生,马志远,卢旺银,李刚[7](2019)在《基于UPLC-Q-TOF MS代谢组学技术筛选表征西门塔尔种公牛精子活力的候选生物标志物》一文中研究指出旨在筛选表征种公牛精液活力的生物标志物。本试验采集24份西门塔尔种公牛精液,根据精子活力进行分组,其中异常组11个样本,正常组13个;采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)代谢组学技术探讨了2组精浆代谢轮廓和代谢物的变化趋势。主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)结果显示,异常组精浆代谢轮廓较正常组发生明显变化,6种代谢物水平显着降低(P<0.05),19种代谢物水平显着升高(P<0.05);ROC曲线进一步检测了这些差异代谢物对分类的识别能力,结果显示,仅有6种代谢物(鞘氨醇、环己胺、四氧嘧啶、5′-脱氧腺苷、N6,N6,N6-叁甲基-L-赖氨酸、戊酸)对2组精浆具有显着的区分能力。综上表明,精浆中鞘氨醇、环己胺、四氧嘧啶、5′-脱氧腺苷、N6,N6,N6-叁甲基-L-赖氨酸、戊酸可作为表征种公牛精液活力的潜在生物标志物,可为研究精液品质的判定技术提供新的方法和思路。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年08期)

林梦阳,李胜忠,张健,马壮,侯玉军[8](2019)在《葡萄糖、甘油和Na~+渗透压对高白鲑精子活力综合调控的研究》一文中研究指出为了提高高白鲑的精子活力,解决高白鲑增殖放流过程中受精率低、苗种生产率低的问题,试验采用L_9(3~4)正交试验设计及方差分析,研究了葡萄糖、甘油和Na~+渗透压对高白鲑精子活力的影响。结果表明:葡萄糖、甘油、Na~+渗透压对高白鲑精子活力综合调控的最优配方组合为葡萄糖98.67 kPa+甘油399.82 kPa+Na~+99.13 kPa,葡萄糖、甘油、Na~+渗透压对高白鲑精子调控力度的排序为葡萄糖>Na~+>甘油,葡萄糖、甘油、Na~+渗透压对高白鲑精子快速运动时间(FT)的调控差异均极显着(P<0.01),葡萄糖渗透压对高白鲑精子寿命时间(LT)的调控差异极显着(P<0.01),甘油和Na~+渗透压对高白鲑精子LT的调控差异不显着(P>0.05)。因此,葡萄糖、甘油、Na~+综合调控高白鲑精子活力时,葡萄糖、Na~+优于甘油,应将葡萄糖、Na~+作为首要考虑因素。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年15期)

杨治河,邹彦,曹言,陈芳慧,李友余[9](2019)在《铅胁迫对小鼠精子发生和精子活力的影响及机制》一文中研究指出[目的]本文旨在探讨铅对小鼠精子发生和精子活力的影响及机制。[方法]建立铅胁迫试验小鼠模型;涂片观察精液品质并拍照;制备精子悬液,用穗加精液分析(SSA)自动检测系统测定精子运动学参数及精子活力参数;用荧光定量PCR检测Oct4、DAZ1、SCP3、Tsc21、ACR、Acrv1、cyclinA1、SPATA46和LDH-C4基因的表达水平;观察睾丸组织形态,计数生精小管数和生精细胞数。[结果]与对照组相比,铅胁迫下小鼠活动精子的比例低于50%,精子形态普遍异常;精子曲线运动速度、直线运动速度、平均路径速度、精子头侧摆幅度、鞭打频率、平均角位移与对照组相比均极显着下降(P<0.001),精子运动的直线性、前向性、摆动性与对照组相比无显着差异(P>0.05),精子活力极显着下降(P<0.001);Oct4和DAZ1基因表达水平极显着降低(P<0.001),SCP3、ACR和Acrv1基因表达水平极显着下降(P<0.01),cyclinA1和SPATA46基因表达水平显着降低(P<0.05),而Tsc21和LDH-C4基因表达水平无显着差异(P>0.05)。睾丸生精小管和生精细胞数均极显着减少(P<0.001),部分生精细胞坏死,并在生精细胞坏死集中区域可见支持细胞增多,未见成熟的精子,睾丸间质炎性浸润,间质细胞数明显减少。[结论]铅胁迫可引起睾丸间质细胞损伤和生精障碍。铅可能通过下调Oct4、DAZ1、SCP3和SPATA46基因表达,使精子数量减少,精子成熟停滞,畸形精子数增加,精子活力下降。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2019年04期)

叶陈[10](2019)在《男性精子顶体酶活性与精子活力、精液浓度和精子正常形态的相关性分析》一文中研究指出目的:研究男性精子顶体酶活性与精子活力、精液浓度和精子正常形态的相关性。方法:选取2017年7月-2018年6月在笔者所在医院进行检查的200例男性作为研究对象,均进行精子顶体酶活性检测,分析精子顶体酶活性与精液常规参数的相关性。结果:精子活力正常组的精子浓度、顶体酶活性、正常形态、NP均高于异常组,差异有统计学意义(P<0.05)。顶体酶活性正常组的精子浓度、PR、正常形态、NP均高于异常组,差异有统计学意义(P<0.05)。男性精子顶体酶活性与精液常规参数(精子活力、精液浓度、精子正常形态)为正相关(P<0.05)。结论:男性精子顶体酶活性可有效评估精液质量,两者之间存在密切关系。(本文来源于《中外医学研究》期刊2019年20期)

精子活力论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

旨在研究西门塔尔种公牛精子活力与精浆肉碱的关系。本研究共采集26份西门塔尔种公牛精液,根据精子活力进行分组,其中异常组12个样本,正常组14个样本。采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)技术对样品进行非靶测定,同时应用超高效液相色谱-叁重四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-Trap MS)技术进行广靶脂质测定,对于测定结果应用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)进行统计分析。结果显示,异常组精浆代谢轮廓较正常组发生明显变化,将两种方法检测出的差异显着的肉碱进行分析,在精液活力异常组中,L-氯化棕榈酰肉碱、L-棕榈酰肉碱、硬脂酰肉碱、游离肉碱、乙酰肉碱、羟丁基-肉碱、3-羟基辛基肉碱、肉毒杆菌-肉碱、己烯基肉碱浓度显着高于活力正常组(P<0.05)。这些肉碱浓度与西门塔尔种公牛精液活力呈负相关,为研究牛精液品质的判定提供新的方法和思路。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

精子活力论文参考文献

[1].伍湘峰,黄亮,唐喜军,郑水华.四季中各年龄段精子活力的变化研究[J].检验医学与临床.2019

[2].罗芳,刘继甜,陶金忠.基于两种液质联用技术研究西门塔尔种公牛精子活力与精浆肉碱的关系[J].畜牧兽医学报.2019

[3].伍嘉宝,刘晓华,张欣宗,唐运革,秦卫兵.人精子烟碱样乙酰胆碱受体的表达与精子活力的相关性[J].广东医学.2019

[4].程琳,徐革锋,黄天晴,谷伟,史秀兰.游离氨基酸对褐鳟和金鳟精子活力的影响[J].东北农业大学学报.2019

[5].胡国娟.采精频率、稀释浓度和温度对大白猪精子活力和保存时间的影响[J].甘肃畜牧兽医.2019

[6].陈刚,赵剑锋,黄晓军,吕伯东.上游法和密度梯度离心法对精子活力和正常形态率影响的比较[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019

[7].罗芳,郭延生,马志远,卢旺银,李刚.基于UPLC-Q-TOFMS代谢组学技术筛选表征西门塔尔种公牛精子活力的候选生物标志物[J].畜牧兽医学报.2019

[8].林梦阳,李胜忠,张健,马壮,侯玉军.葡萄糖、甘油和Na~+渗透压对高白鲑精子活力综合调控的研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019

[9].杨治河,邹彦,曹言,陈芳慧,李友余.铅胁迫对小鼠精子发生和精子活力的影响及机制[J].南京农业大学学报.2019

[10].叶陈.男性精子顶体酶活性与精子活力、精液浓度和精子正常形态的相关性分析[J].中外医学研究.2019

论文知识图

保存温度对精子活力下降速度的...不同浓度CaCl2和MgCl2溶液中的白缘鱼...不同保存温度下精子活力与时间...不同浓度葡萄糖和果糖溶液中的白缘鱼...不同浓度NaCl和KCl溶液中的白缘鱼央~...精子稀释度对精子活力下降速度...

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