导读:本文包含了芳基磺酰氯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:芳基乙烯,胺基磺酰氯,反式烯基磺酰胺,铜
芳基磺酰氯论文文献综述
陈长友,易东,韦思平,付强[1]（2019）在《铜催化芳基乙烯与胺基磺酰氯偶联合成反式烯基磺酰胺》一文中研究指出目的建立一种便捷、选择性合成反式烯基磺酰胺类化合物的方法。方法在溴化亚铜催化下,以1,10-菲咯啉为配体,碱为碳酸铯,溶剂为二氯甲烷,在50℃下,于敞开的容器中反应0. 5 h,芳基乙烯与胺基磺酰氯能以35%～57%的收率转化为相应的反式烯基磺酰胺类化合物。结果制备了一系列结构多样的反式烯基磺酰胺类化合物,结构经1HNMR和13CNMR表征。结论该反应原料易得、条件温和、操作简便、底物适用范围广、选择性高。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年01期）
王阳[2]（2017）在《C-S键形成：镍催化芳基磺酰氯与芳基碘代物偶合合成芳基硫醚》一文中研究指出含硫化合物是构成生命不可或缺的基本物质之一,广泛的存在于生物分子、材料科学、医药和化学试剂中。芳基磺酰氯作为廉价易得、安全稳定的化合物,在材料科学和药物化学中被广泛用作保护试剂和硫化试剂已有百年历史。利用芳基磺酰氯构建C-S键常常得到的产物是砜类化合物和二硫化物,而通过过渡金属直接催化芳基磺酰氯合成芳基硫醚的报道极为少见。目前为止,还没有发现利用芳基磺酰氯和芳基碘代物还原偶合合成芳基硫醚的报道,因此利用芳基磺酰氯作为原料合成芳基硫醚仍旧是有机化学研究的热点并具有实际价值。本论文由以下二个部分组成:过渡金属催化C-S键形成研究进展在这部分内容里,首先对已有的不同金属化合物催化下的C-S偶联反应的文献报道发展历程作了简要的介绍,并分别介绍了催化剂Pd,Ni,Cu,Co,Fe,In等催化C-S偶联反应合成硫醚的方法,也对不同提供硫源的底物进行了介绍。C-S键形成:镍催化芳基磺酰氯与芳基碘代物偶合合成芳基硫醚在镍作为催化剂构建C-S键条件下,以芳基磺酰氯作为硫源,锰粉做为还原剂,各种各样的不对称芳基硫醚被合成出来,并且得到良好的收率。机理研究表明二硫化物是反应的中间体,并基于实验提出了一个锰粉的叁步还原机理,猜测催化剂镍在反应中经历零价镍和一价镍的价态变化。(本文来源于《福建师范大学》期刊2017-03-22）
王丁意,张荣兴,林森,邓瑞红,严兆华[3]（2016）在《碘催化芳基磺酰氯与富电子化合物的硫醚化反应》一文中研究指出报道了在单质碘的催化下,以叁苯基膦作为还原剂,通过芳基磺酰氯与各类富电子化合物的硫醚化反应,合成多种含硫化合物的方法.该方法具有较广的底物普适性,原料来源广泛、易得,操作简便以及反应高效等优点.(本文来源于《有机化学》期刊2016年11期）
白洁[4]（2014）在《铜催化芳基磺酰氯与亚磷酸酯还原偶联反应合成S-芳基硫代磷酸酯》一文中研究指出本论文主要研究了基于铜催化芳基磺酰氯与亚磷酸酯的还原偶联反应，高效合成S-芳基硫代磷酸酯。主要研究结果如下：1. S-芳基硫代磷酸酯是一类非常有用的有机合成中间体，由于其生物学特性和物理特性被广泛地用于医药、农药等领域。文献报道的合成手段存在一些问题:(1)需要昂贵、复杂或具有恶臭的反应底物；(2)适用底物范围狭窄、产物结构单一。如何简便、高效地合成官能团多样化的S-芳基硫代磷酸酯仍是一个很大的挑战，因此，我们的研究方向是开发出一种高效的合成方法来制备多种取代的S-芳基硫代磷酸酯。我们以芳基磺酰氯和亚磷酸酯为底物，二价铜为催化剂，以高达86%的收率合成了20种S-芳基硫代磷酸酯。反应的关键是底物比例的选择。该催化体系的创新点是以市售的芳基磺酰氯为反应底物，在无需加碱的条件下高效地合成了一系列S-芳基硫代磷酸酯。2.根据实验结果和有关文献报道，推测反应可能的机理如下：(本文来源于《郑州大学》期刊2014-05-01）
张倩,王玉炉,段乐,刘凤华,王瑾晔[5]（2011）在《对甲苯磺酰氯催化的meso-四芳基卟啉的合成》一文中研究指出报道了一种改进了的meso-四芳基卟啉合成方法。利用对甲苯磺酰氯催化吡咯和芳香醛缩合生成中间物卟啉原,卟啉原中间物在紫外光照射下被空气氧化生成四芳基卟啉。该方法所用催化剂价廉易得,氧化过程绿色。整体反应条件简单,易于操作,产率高。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2011年10期）
滕文彬,杜桂强[6]（2010）在《叁苯基膦-水体系还原芳基磺酰氯制备芳基硫酚》一文中研究指出以甲苯为溶剂,室温条件下,PPh3-H2O体系能够高效并且具有化学选择性地还原各种芳基磺酰氯,生成相应的芳基硫酚。提供了一种反应时间短,以高转化率、高收率制备芳基硫酚的新方法。产物结构经核磁共振光谱、质谱得到了证实。(本文来源于《当代化工》期刊2010年04期）
郑云满[7]（2005）在《芳基磺酰氯控温反应选择性生成叁种还原产物》一文中研究指出芳基磺酰氯在钐的DMF溶液中,通过控制反应温度,可选择性还原为二芳基二砜(6例收率49%～61%)、二芳基硫代磺酸酯(7例收率62%～87%)或二芳基二硫化物(9例收率68%～96%)。钐不需要预处理或活化。芳基磺酰氯控温反应选择性生成叁种还原产物@郑云满(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2005年02期）
庄美华,余碧钰,邵建国[8]（1999）在《叁硒硼氢化钠对芳基磺酰氯、芳基亚磺酸钠和芳基磺酸酯的还原作用》一文中研究指出叁硒硼氢化钠（ＮａＢＨ２Ｓｅ３）是一种新型还原剂，其还原能力强于硼氢化钠（ＮａＢＨ４）．在乙腈（ＣＨ３ＣＮ）溶剂中，它可直接还原芳基磺酰氯（ＡｒＳＯ２Ｃｌ）至相应的二硫化物（ＡｒＳＳＡｒ），产率比单独使用ＮａＢＨ４作还原剂的高．在二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）溶剂中，也可将芳基亚磺酸钠（ＡｒＳＯ２Ｎａ）、芳基磺酸酯（ＡｒＳＯ３Ａｒ′）直接还原为相应的二硫化物，而在同样的条件下，单独用ＮａＢＨ４却不能还原芳基亚磺酸钠和芳基磺酸酯(本文来源于《扬州大学学报(自然科学版)》期刊1999年02期）
杜敬星,黄宪[9]（1994）在《钯催化下芳基磺酰氯与丙烯酰胺的偶联反应》一文中研究指出以二苯腈二氯化钯为催化剂，在固液相转移条件下，芳基磺酰氯能与Ｎ，Ｎ－双烷基取代丙烯酰胺发生偶联反应，生成柏应的Ｅ式不饱和酰胺。(本文来源于《合成化学》期刊1994年02期）
林寒芬[10]（1987）在《芳基磺酰氯的改良合成法》一文中研究指出芳基卤化物(1)在四氢呋喃中与正丁基锂己烷溶液于-60或-100℃反应生成相应的芳基锂(2),2与过量二氧化(本文来源于《医药工业》期刊1987年02期）
芳基磺酰氯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
含硫化合物是构成生命不可或缺的基本物质之一,广泛的存在于生物分子、材料科学、医药和化学试剂中。芳基磺酰氯作为廉价易得、安全稳定的化合物,在材料科学和药物化学中被广泛用作保护试剂和硫化试剂已有百年历史。利用芳基磺酰氯构建C-S键常常得到的产物是砜类化合物和二硫化物,而通过过渡金属直接催化芳基磺酰氯合成芳基硫醚的报道极为少见。目前为止,还没有发现利用芳基磺酰氯和芳基碘代物还原偶合合成芳基硫醚的报道,因此利用芳基磺酰氯作为原料合成芳基硫醚仍旧是有机化学研究的热点并具有实际价值。本论文由以下二个部分组成:过渡金属催化C-S键形成研究进展在这部分内容里,首先对已有的不同金属化合物催化下的C-S偶联反应的文献报道发展历程作了简要的介绍,并分别介绍了催化剂Pd,Ni,Cu,Co,Fe,In等催化C-S偶联反应合成硫醚的方法,也对不同提供硫源的底物进行了介绍。C-S键形成:镍催化芳基磺酰氯与芳基碘代物偶合合成芳基硫醚在镍作为催化剂构建C-S键条件下,以芳基磺酰氯作为硫源,锰粉做为还原剂,各种各样的不对称芳基硫醚被合成出来,并且得到良好的收率。机理研究表明二硫化物是反应的中间体,并基于实验提出了一个锰粉的叁步还原机理,猜测催化剂镍在反应中经历零价镍和一价镍的价态变化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芳基磺酰氯论文参考文献
[1].陈长友,易东,韦思平,付强.铜催化芳基乙烯与胺基磺酰氯偶联合成反式烯基磺酰胺[J].华西药学杂志.2019
[2].王阳.C-S键形成：镍催化芳基磺酰氯与芳基碘代物偶合合成芳基硫醚[D].福建师范大学.2017
[3].王丁意,张荣兴,林森,邓瑞红,严兆华.碘催化芳基磺酰氯与富电子化合物的硫醚化反应[J].有机化学.2016
[4].白洁.铜催化芳基磺酰氯与亚磷酸酯还原偶联反应合成S-芳基硫代磷酸酯[D].郑州大学.2014
[5].张倩,王玉炉,段乐,刘凤华,王瑾晔.对甲苯磺酰氯催化的meso-四芳基卟啉的合成[J].化学研究与应用.2011
[6].滕文彬,杜桂强.叁苯基膦-水体系还原芳基磺酰氯制备芳基硫酚[J].当代化工.2010
[7].郑云满.芳基磺酰氯控温反应选择性生成叁种还原产物[J].中国医药工业杂志.2005
[8].庄美华,余碧钰,邵建国.叁硒硼氢化钠对芳基磺酰氯、芳基亚磺酸钠和芳基磺酸酯的还原作用[J].扬州大学学报(自然科学版).1999
[9].杜敬星,黄宪.钯催化下芳基磺酰氯与丙烯酰胺的偶联反应[J].合成化学.1994
[10].林寒芬.芳基磺酰氯的改良合成法[J].医药工业.1987