导读:本文包含了官能团论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:官能团,烯烃,自由基,细胞壁,性能,分散性,亚胺。
官能团论文文献综述
卞玉牛[1]（2019）在《掌握有机物官能团性质 激发学习有机化学灵感》一文中研究指出有机物的官能团可以说是决定有机物性质的"总指挥官",例如,醛基能发生银镜反应,能被新制的氢氧化铜氧化成羧基,醛基加氢生成醇羟基;醇羟基能与钠反应生产氢气,能与羧酸发生酯化反应生成酯基,能在浓硫酸作催化剂并在加热条件下发生消去反应,生成不饱和的双键或者叁键,能在铜作催化剂并且加热条件下发生催化氧化,生成醛基或者酮羰基等。掌握各官能团的性质及它们之间的相互转化,清楚每一步的反应类型,是解决有机化学合成题的关键。下面以一道有(本文来源于《中学生数理化(自主招生)》期刊2019年11期）
夏雨,关博文,薛振华,高妮,王永维[2]（2019）在《官能团对PCE在氯氧镁水泥中吸附-分散性的影响》一文中研究指出通过向自制聚羧酸减水剂(PCE0)引入单体,设计并合成含不同官能团的改性PCE0,通过测试氯氧镁水泥(MOC)净浆流动度、MOC的性能及微观测试,分析改性PCE0中的官能团对MOC性能的影响及作用机理。结果表明:不同单体取代量的改性PCE0对MOC最佳作用效果时,苯乙烯(ST)、酰胺基(AM)、酯基(ES)取代丙烯酸(AA)的摩尔取代量之比分别为:0.6、0.6、0.4;AM、ES取代AA的取代量对MOC水化放热过程诱导期、加速期影响显着;不同单体取代AA后,吸附性能最强的为ES-PCE0;改性PCE0分子在浆体中的吸附性能与其羧基量有关,羧基越多对体系的分散效果越好。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2019年11期）
马丽,沈蔡慰,陈瑞,吴玉环,崔乐怡[3]（2019）在《铝胁迫下栝楼根系分泌物对根生长及细胞壁官能团的影响》一文中研究指出为探究根系分泌物对铝胁迫下栝楼根部的影响,实验选取浦江栝楼和安国栝楼为材料,在土培条件下观察不同浓度根系分泌物对铝处理下栝楼根系生长特性和细胞壁官能团的影响.结果表明:铝胁迫对2种栝楼的生长均有一定抑制,各指标在低浓度根系分泌物施用后得到恢复,但随着浓度上升呈现先升后降的趋势;细胞壁红外光谱图显示,R-O振动吸收峰和-OH振动吸收峰在处理下升高,同时也证明-NH,C=O,C==C,-CH_2官能团是中和铝毒或螯合Al~(3+)的重要官能团;各处理组中,Y_(300-20)的红外吸收峰最接近对照组,说明低浓度根系分泌物维持了细胞壁物质的稳定,而高浓度根系分泌物会导致自毒效应.研究结果为铝毒机理研究和铝胁迫缓解途径的探求提供了依据.(本文来源于《浙江师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
金红卫,高丙杰,刘道宏,周丙伟[4]（2019）在《无催化剂下烯烃双官能团化反应》一文中研究指出发展了一种无催化剂催化的烯烃碘氧双官能团化反应,以烯烃、N-碘代丁二酰亚胺和3-羟基-1,2,3-苯并叁嗪-4(3H)-酮为起始原料,通过加成反应实现了烯烃的3-碘2-氧双官能团化的叁组分反应。该反应具有无需催化剂、条件温和、产率良好、区域选择性好和操作简单等优点,从而为含碘氧类化合物的高效绿色合成提供了新方法。(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2019年06期）
文畅,丁勇,姜芯,吴坤,梁萌[5]（2019）在《含1-[4-二-(4-氟苯)甲基]哌嗪官能团的1,4-二取代-1,2,3-叁氮唑衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出为寻找活性强、毒性低的新抗肿瘤化合物,以二-(4-氟苯)甲基氯、哌嗪、3-溴丙炔和迭氮化钠为原料合成了12个新的标题化合物,收率为46%～86%。所有化合物的结构均经过质谱、元素分析及氢/碳核磁共振谱确证。在体外对目标化合物进行了抗白血病HL-60及肺癌A-549细胞的活性测试,结果表明,浓度为40μmol/L时,化合物对白血病HL-60细胞的抑制率高达99. 25%,IC50值为3. 17μg/m L。对肺癌A-549细胞的抑制率高达97. 64%,IC50值为12. 95μg/m L。比较化合物的结构和活性,发现吸电子基团更有利于提高化合物的抗癌活性,因此1-取代苄基-4-{1-[4-二-(4-氟苯基)甲基]哌嗪}甲基-1,2,3-叁氮唑类衍生物值得进一步深入研究。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年12期）
胡艳军,王琳洁,卢艳军,余帆,夏园园[6]（2019）在《污泥含碳有机官能团分布及其模型化合物构建》一文中研究指出污泥有机结构体系中碳属于活泼元素,化学活性较强,能源转化处理过程时易发生热化学反应,对污泥能源转化产物的化学特征及生成规律有重大影响.本研究采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)开展了污泥含碳官能团分布特征分析,污泥中的主要含碳官能团为烯基(C-C)、苯环(π-π*)、醚(C-O-C)、羧基(-COOH).基于污泥中主要含碳官能团分布和污水中常见有机物组成,构建了污泥典型含碳官能团模型化合物:间二甲苯(π-π*),四氢呋喃(C-O-C),乙酸(-COOH)和环戊烯(C=C).此外采用热解仪与气相色谱/质谱联用技术(Py-GC/MS)对比分析了不同温度下污泥与含碳模型化合物的热解规律,验证了所构建的含碳模型化合物基本合理可靠.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年09期）
钱建华,黄锐,付建辉[7]（2019）在《多官能团端乙烯基酯-环氧树脂的性能》一文中研究指出通过控制N,N,N′,N′-四缩水甘油基-4,4′-二氨基二苯甲烷(TGDDM)和丙烯酸(AA)的摩尔比(n(AA)/n(TGDDM)=1∶1、2∶1、3∶1、4∶1),合成了一系列同时含环氧基和乙烯基酯基的多官能团端乙烯基酯基-环氧树脂(MVE-EPs),分别命名为MVE-EP1、MVE-EP2、MVE-EP 3和MVER。系统研究了MVE-EPs树脂的工艺性能、固化性能、热性能、力学性能及结构形貌。研究发现,随着乙烯基酯基含量提高,相同温度下MVE-EPs树脂黏度降低,凝胶时间缩短。动态力学热分析结果表明,MVE-EPs树脂的储能模量(E′)和损耗角正切(tanδ)曲线只出现1个玻璃化转变温度(T_g),表明为均相体系;4种MVE-EPs树脂的T_g低于TGDDM,其中MVE-EP2最高。MVE-EPs树脂的分子结构中引入乙烯基酯基后,其强度和韧性均比TGDDM有明显提高。4种MVE-EPs树脂中,MVE-EP 3的力学强度最高,MVE-EP2的韧性最好。扫描电子显微镜结果表明,MVE-EPs树脂的冲击断裂面呈韧性断裂特征,而TGDDM树脂的冲击断裂面呈脆性断裂特征。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年10期）
张振,龚莉,周晓渝,颜思顺,李静[8]（2019）在《二氧化碳参与的自由基型烯烃双官能团化反应》一文中研究指出二氧化碳(CO_2)是一种理想的C1合成子.利用其参与化学转化合成羧酸和含羰基杂环等具有高附加值的产品,具有重要意义.另一方面,烯烃的双官能团化反应是有机合成化学中的一类重要反应,可以将简单易得的烯烃快速高效地转化为结构多样性的重要化合物.然而,由于CO_2反应活性较低,而且烯烃官能团化反应的选择性难以控制,CO_2参与的烯烃双官能团化反应具有较高的挑战性.近年来,自由基化学的蓬勃发展为该类反应的开发提供了新的策略,实现了一些重要转化反应.基于此,从CO_2参与烯烃的氧-烷基化反应、碳羧基化反应、硅羧基化反应、硫羧基化反应以及双羧基化反应等反应入手,全面总结和深入分析了最近几年CO_2参与的自由基型烯烃双官能团化反应进展;在介绍上述进展的同时,重点阐述了其可能经历的四类自由基化学历程.最后对该领域的未来发展方向进行了展望,希望为该领域的进一步发展提供一些思路.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
肖丽,李嘉恒,王挺[9]（2019）在《可见光催化的氮自由基导向远程sp~3碳氢官能团化反应》一文中研究指出远程sp~3碳氢键官能团化反应近年来引起广泛关注,可见光催化的氮自由基导向选择性官能化这一技术的出现使得该领域的发展取得了可喜的进展.该策略以氮自由基介导的Hoffman-L?ffler-Freytag (HLF)反应为基础,通过在可见光照射下激发态自由基的生成和1,5-攫取氢原子(1,5-HAT)过程,利用反应过程中形成的自由基中间体,实现对远程sp~3碳-氢键的修饰.本综述就可见光催化的氮自由基导向远程碳氢官能团化反应近年来取得的进展进行简要总结.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
余浩刚,张振宇,李旭飞,唐波,黄维秋[10]（2019）在《石墨烯表面官能团对复合热界面材料性能的影响》一文中研究指出以不同还原程度的石墨烯为导热填料对环氧树脂进行修饰,揭示了官能团总量对复合热界面材料热导率的影响规律。采用XPS,Raman,FTIR等方法对本征环氧树脂及不同还原程度的试样进行表征,并测试了复合热界面材料的热导率、热阻率及力学性能。实验结果表明,石墨烯表面官能团的总量对复合热界面材料的热导率具有显着影响,适量官能团的存在能有效改善填料和基材之间的热接触水平,降低界面接触热阻率;适量石墨烯表面官能团的存在有利于增强填料和基材之间的化学接触水平,提高复合材料的力学性能。(本文来源于《石油化工》期刊2019年09期）
官能团论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过向自制聚羧酸减水剂(PCE0)引入单体,设计并合成含不同官能团的改性PCE0,通过测试氯氧镁水泥(MOC)净浆流动度、MOC的性能及微观测试,分析改性PCE0中的官能团对MOC性能的影响及作用机理。结果表明:不同单体取代量的改性PCE0对MOC最佳作用效果时,苯乙烯(ST)、酰胺基(AM)、酯基(ES)取代丙烯酸(AA)的摩尔取代量之比分别为:0.6、0.6、0.4;AM、ES取代AA的取代量对MOC水化放热过程诱导期、加速期影响显着;不同单体取代AA后,吸附性能最强的为ES-PCE0;改性PCE0分子在浆体中的吸附性能与其羧基量有关,羧基越多对体系的分散效果越好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
官能团论文参考文献
[1].卞玉牛.掌握有机物官能团性质激发学习有机化学灵感[J].中学生数理化(自主招生).2019
[2].夏雨,关博文,薛振华,高妮,王永维.官能团对PCE在氯氧镁水泥中吸附-分散性的影响[J].硅酸盐通报.2019
[3].马丽,沈蔡慰,陈瑞,吴玉环,崔乐怡.铝胁迫下栝楼根系分泌物对根生长及细胞壁官能团的影响[J].浙江师范大学学报(自然科学版).2019
[4].金红卫,高丙杰,刘道宏,周丙伟.无催化剂下烯烃双官能团化反应[J].浙江工业大学学报.2019
[5].文畅,丁勇,姜芯,吴坤,梁萌.含1-[4-二-(4-氟苯)甲基]哌嗪官能团的1,4-二取代-1,2,3-叁氮唑衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究[J].化学试剂.2019
[6].胡艳军,王琳洁,卢艳军,余帆,夏园园.污泥含碳有机官能团分布及其模型化合物构建[J].中国环境科学.2019
[7].钱建华,黄锐,付建辉.多官能团端乙烯基酯-环氧树脂的性能[J].高分子材料科学与工程.2019
[8].张振,龚莉,周晓渝,颜思顺,李静.二氧化碳参与的自由基型烯烃双官能团化反应[J].化学学报.2019
[9].肖丽,李嘉恒,王挺.可见光催化的氮自由基导向远程sp~3碳氢官能团化反应[J].化学学报.2019
[10].余浩刚,张振宇,李旭飞,唐波,黄维秋.石墨烯表面官能团对复合热界面材料性能的影响[J].石油化工.2019
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