PR-957对A1反应性星形胶质细胞形成的影响

论文摘要

目的探讨PR-957对A1反应性星形胶质细胞形成的影响。方法取出生1d内的雌性大鼠脑皮质培养出原代星形胶质细胞,将细胞分为对照组、LPS组及LPS+PR-957组。LPS组给予5μmol/LLPS处理48h,LPS+PR-957组先用PR-957（终浓度200nmol/L）处理1h,再用5μmol/LLPS处理48h。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测补体3（C3,A1反应性星形胶质细胞标记物）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）;采用实时荧光定量PCR法检测磷脂酰肌醇蛋白聚糖6（glypicans6,Gpc6）、SPARC样1（SPARC-like1,Sparcl1）和脂质运载蛋白2（lipocalin2,lcn2）mRNA的相对表达量。上述各实验均独立重复3次。结果对照组几乎不表达C3,LPS组与LPS+PR-957组C3水平高于对照组,但LPS+PR-957组的C3水平低于LPS组（P<0.05）。TNF-α的表达结果与C3一致。与对照组相比,LPS组和LPS+PR-957组的Gpc6mRNA及Sparcl1 mRNA表达水平均降低,lcn2 mRNA表达水平均升高（P<0.001）;与LPS组相比,LPS+PR-957组的Gpc6mRNA及Sparcl1 mRNA表达水平均升高,lcn2 mRNA表达水平降低（P<0.001）。结论 LPS能够诱导星形胶质细胞成为A1反应性星形胶质细胞;PR-957可以抑制LPS诱导的A1反应性星形胶质细胞形成。[中国当代儿科杂志,2019,21（11）:1110-1115]

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 材料
•   1.2 原代星形胶质细胞培养与分组
•   1.3 免疫荧光技术鉴定星形胶质细胞
•   1.4 CCK-8法检测细胞存活情况
•   1.5 ELISA法检测C3及TNF-α水平
•   1.6 实时荧光定量PCR法检测Gpc6、Sparcl1和lcn2 mRNA的表达
•   1.7 统计学分析
• 2 结果
•   2.1 星形胶质细胞的鉴定
•   2.2 不同浓度LPS对星形胶质细胞增殖活性的影响
•   2.3 LPS不同干预时间对星形胶质细胞增殖活性的影响
•   2.4 各组细胞C3的表达情况
•   2.5 各组细胞TNF-α的表达情况
•   2.6 各组细胞Gpc6 mRNA、Sparcl1 mRNA及lcn2 mRNA的表达
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 戴淑馨,王宇,林丽芳,袁天明

关键词: 脂多糖,补体,肿瘤坏死因子,星形胶质细胞

来源: 中国当代儿科杂志 2019年11期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,基础科学

专业: 生物学,基础医学

单位: 浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科

基金: 国家自然科学基金(81571466)

分类号: R329.2

页码: 1110-1115

总页数: 6

文件大小: 1022K

下载量: 145