导读:本文包含了鸡基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,基因工程,抗病毒,制剂,保存期,冻干,免疫。
鸡基因论文文献综述
顾丽红,刘志勇,张细权,邱峰芳,邢增杨[1]（2019）在《180日龄文昌鸡和隐性白羽克洛鸡基因结构及SNP分析》一文中研究指出采用生物信息学的方法对180日龄文昌鸡和隐性白羽克洛鸡RNA-Seq的94 614 632的Clean Reads进行了单核苷酸多态性(SNP)的查找、可变剪接筛查、基因结构优化和新转录本预测。结果共得到可靠的SNP位点220 308个,可变剪接56 119个,优化了21 633个基因,预测到1 235个新转录本。本研究结果能够进一步完善鸡基因组注释情况并丰富鸡SNP数据库和可变剪切数据库。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年03期）
沈欣悦,李建梅,刘梅,戴亚斌[2]（2018）在《不同免疫抗体水平鸡基因VII型NDV的攻毒保护试验》一文中研究指出引言新城疫(ND)是严重危害养禽业的重要疫病之一,当前对于该病的防控主要依赖于疫苗免疫接种。疫苗诱导产生的抗体水平高低与鸡免疫保护力密切相关。然而,虽然较高抗体水平可控制临床发病,降低鸡群死亡率,但仍然不能阻止新城疫病毒(NDV)强毒感染及其在鸡群中的传播。本研究采用2种商品化ND灭活疫苗对鸡进行免疫后,并进行基因VII型NDV攻毒保护试验,观察不同抗体水平免疫(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
左其生,王颖洁,赵瑞丰,程少泽,汪怡临[3]（2016）在《CRISPR/Cas技术可有效介导家鸡基因敲除》一文中研究指出本研究旨在家鸡上建立一种高效、稳定的基因组定点编辑技术体系,实现目的基因定点敲除,为后续家鸡基因编辑提供操作依据。基于NCBI数据库提供的CDS序列克隆C2EIP(chr2,Expression In PGC)基因全长,并根据基因序列中APM的位置设计特异性gRNA1、gRNA2和gRNA3,并构建cas9/gRNA载体;将设计好的cas9/gRNA转染状态良好的DF-1,利用Luciferase SSA重组检测法、T7E1酶切法以及TA克隆测序法检测gRNA在DF-1细胞中基因的敲除效率。Luciferase SSA重组检测结果表明,只有cas9/gRNA3载体具有基因敲除活性,荧光活性比对照组高两倍,T7E1酶切结果显示cas9/gRNA3基因的敲除活性为27%,TA克隆测序结果表明,30个测序菌液中有8个菌液出现不同数目的碱基缺失或增加,初步估计基因敲除效率为26%。通过本研究在家鸡中初步建立了cas9介导的基因敲除技术,该技术能够稳定的在鸡的细胞DF-1上介导基因敲除。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2016年06期）
张代宝,闫若潜,刘炜,贾松涛[4]（2015）在《鸡基因工程复合抗病毒制剂冻干保护剂的筛选》一文中研究指出采用不同高压灭菌条件处理的不同比例的脱脂奶粉、蔗糖、海藻糖以及维生素C组成的保护剂配方对鸡基因工程复合抗病毒制剂进行冻干,冻干后通过外观检查、p H值检测、复水性检测及效价测定比较筛选出了理想的冻干保护剂,之后将普通水剂型和冻干型鸡基因工程复合抗病毒制剂分别置于4℃、-20℃、-70℃条件下进行保存期试验,结果表明采用脱脂奶粉+蔗糖、脱脂奶粉+蔗糖+海藻糖+维生素C两种配方对鸡基因工程复合抗病毒制剂的保护效果最好,冻干后效价仍为220;普通水剂和冻干型鸡基因工程复合抗病毒制剂在-70℃保存条件下保存360天内效价均未降低,普通水剂分别于90天、180天后效价开始明显下降,而冻干型鸡基因工程复合抗病毒制剂的效价均无明显降低,稳定性良好。本研究初步筛选出了鸡基因工程抗病毒制剂的冻干配方,显着延长了其保存期,为鸡基因工程抗病毒制剂规模化生产和推广应用奠定了基础。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2015年08期）
姜小莉[5]（2013）在《研究改变鸡基因开发培育新鸡种》一文中研究指出本报讯 在探索产学研合作的道路上，我市不断拓展产业合作领域。昨天，近40家企业组成的常州农业产学研代表团走进中国农业科学院，在与专家教授的面对面对接中，了解中国农业科技前沿成果，寻求更多更好的合作项目，其中3个项目现场签约。副市长张耀钢参加产学研对接活(本文来源于《常州日报》期刊2013-07-16）
周静,杜冬华,王爱华,孙继国[6]（2013）在《鸡基因Ⅶ型新城疫病毒HB-2株F基因真核表达载体的构建及表达》一文中研究指出为了研究基因Ⅶ型新城疫病毒(NDV)基因疫苗,试验采用含有NDV HB-2株F基因的pBS-T载体,用核酸内切酶消化后克隆入真核表达质粒pcDNA3.1(+),构建真核表达质粒pcDNA3-F,用该重组质粒转染非洲绿猴肾细胞(Vero细胞),经间接免疫荧光检测证明F基因在Vero细胞中得到较高水平的表达,在荧光显微镜下能观察到较强的荧光。结果表明:体外表达的F蛋白具有良好的反应原性。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2013年13期）
张代宝,吴志明,赵明军,王淑娟,谢彩华[7]（2012）在《鸡基因工程复合抗病毒制剂冻干保护剂的筛选》一文中研究指出采用不同高压灭菌条件处理的不同比例的脱脂奶粉、蔗糖、海藻糖以及维生素C组成的保护剂配方对鸡基因工程复合抗病毒制剂进行冻干,冻干后通过外观检查、pH值检测、复水性检测及效价测定比较筛选出了理想的冻干保护剂,之后将普通水剂型和冻干型鸡基因工程复合抗病毒制剂分别置于4℃、-20℃、-70℃条件下进行保存期试验,结果表明采用脱脂奶粉+蔗糖、脱脂奶粉+蔗糖+海藻糖+维生素C两种配方对鸡基因工程复合抗病毒制剂的保护效果最好,冻干后效价仍为220,普通水剂和冻干型鸡基因工程复合抗病毒制剂在-70℃保存条件下保存360天内效价均未降低,普通水剂分别于90d、180d后效价开始明显下降,而冻干型鸡基因工程复合抗病毒制剂的效价均无明显降低,稳定性良好。本研究初步筛选出了鸡基因工程抗病毒制剂的冻干配方,显着延长了其保存期,为鸡基因工程抗病毒制剂规模化生产和推广应用奠定了基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会论文集》期刊2012-08-01）
张代宝[8]（2012）在《鸡基因工程复合抗病毒制剂的冻干、安全性及体外抗病毒活性研究》一文中研究指出病毒性疫病在动物疫病中占有比例很大，而且发病率和死亡率呈上升趋势，病毒性疫病日益成为危害养殖业健康发展的首要因素，目前，病毒性疾病尚无特效药物可以治疗，为了研究开发一种无耐药残留性的基因工程抗病毒药物，解决当前兽医临床上无高效广谱抗病毒药物可用的困境，本研究对以ChIFN-α-linker-ChIL-2蛋白为主要成份的鸡基因工程复合抗病毒制剂进行了冻干、安全性及体外抗病毒活性的研究。筛选不同配方的鸡基因工程复合抗病毒制剂冻干保护剂，分别采用在110℃，15min和115℃，20min条件下高压灭菌处理的不同比例脱脂奶粉、蔗糖、海藻糖以及维生素C组成的不同保护剂配方为佐剂，对鸡基因工程复合抗病毒制剂进行冻干试验，通过外观检查、pH值检测、复水性检测及效价测定等指标以鉴定冻干后制剂的性状，最终筛选出理想的冻干保护剂配方；将普通水剂型和冻干型鸡基因工程复合抗病毒制剂分别置于4℃、-20℃、-70℃条件下进行保存期试验。对鸡基因工程复合抗病毒制剂进行无菌检查、细菌内毒素检查、生物检验(豚鼠检验、小白鼠检验、乳鼠检验、鸡体检验)和生物安全检验（氨苄青霉素(Amp)残留检测、大肠杆菌菌体蛋白(E.coli P)残留测定）以检测制剂的安全性。分别测定鸡基因工程复合抗病毒制剂在CEF细胞上抗滤泡性口炎病毒（VSV）及传染性法氏囊病毒（IBDV）的活性以检测制剂的体外抗病毒活性。结果表明：采用脱脂奶粉+蔗糖和脱脂奶粉+蔗糖+海藻糖+维生素C组成的不同冻干保护剂配方为佐剂，经110℃，15min的高压灭菌方式处理后，与鸡基因工程复合抗病毒制剂混合冻干，结果外观良好，pH值为7.3，与冻干前保持一致，平均复水时间不超过5s，冻干后制剂抗病毒活性效价为220，表明这两种配方能够起到良好的冻干保护效果。保存期试验结果为在-70℃条件下，水剂和冻干剂型鸡基因工程复合抗病毒制剂最长放置1年效价均无下降，而在4℃和-20℃保存条件下，普通水剂分别于90d、180d后效价开始明显下降，而冻干型鸡基因工程复合抗病毒制剂的效价均无明显降低，表明所筛选的冻干保护剂配方能够较好地发挥对鸡基因工程复合抗病毒制剂的保护作用，显着延长鸡基因工程复合抗病毒制剂的保存期。安全性试验中无菌检查结果合格，细菌内毒素检查结果为阴性，豚鼠、小白鼠及乳鼠全部健活，经前后称量比较，体重全部增加，氨苄青霉素(AM)残留检测结果为阴性，大肠杆菌菌体蛋白(E.coli P)残留量为0.16μg/mL，低于样品蛋白总量0.1%，合格。鸡基因工程复合抗病毒制剂在CEF细胞上抑制滤泡性口炎病毒（VSV）及传染性法氏囊病毒（IBDV）病变的生物学活性分别高达5.243×10~6IU/mL和6.554×10~5IU/mL，具有良好的体外抗病毒活性。本研究筛选出了鸡基因工程复合抗病毒制剂的冻干保护剂，生产出鸡基因工程复合抗病毒冻干制剂，外观性状好、性质稳定，能够显着延长保存期，解决了水剂型制剂热稳定性差、不易长期保存和远距离运输等问题，同时证明鸡基因工程复合抗病毒制剂安全性良好，在体外具有良好的抗VSV和IBDV病毒活性。本研究为鸡基因工程复合抗病毒制剂的产业化生产、制剂的新兽药注册和临床推广应用工作奠定了一定基础。(本文来源于《河南科技大学》期刊2012-05-01）
曹顶国,周艳,雷秋霞,韩海霞,李福伟[9]（2010）在《鸡基因MC3R和MC4R的RFLP多态性及其与胴体性状的相关性》一文中研究指出采用PCR-RFLP方法,检测黑素皮质素受体3基因(MC3R)和受体4基因(MC4R)在济宁百日鸡、汶上芦花鸡和莱芜黑鸡中的多态性,并分析各多态位点不同基因型与鸡胴体性状的相关性,在3个供试群体中共检测到2个突变位点,分别在MC3R基因1424nt处(A→G)和MC4R基因923nt处(G→T),并据此分别建立了2个基因的DdeⅠ和FbrⅠ限制性内切酶检测体系.MC3R基因多态位点对活体重(P=0.0418)和胸肌重(P=0.0126)有显着影响;MC4R基因多态位点对肌间脂宽(P=0.0366)有显着影响.多重比较结果表明,在MC3R基因多态位点产生的3种基因型中,MN基因型个体的活体重和胸肌重均显着高于基因型MM个体和NN个体(P<0.05),屠体重和半净膛重均显着高于MM个体,全净膛重显着高于MN个体;MC4R基因多态位点产生的3种基因型中,AB基因型个体的屠体率和肌间脂宽均显着高于基因型BB个体(P<0.05).(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2010年05期）
闫若潜,谢彩华,吴志明,李桂喜,张志凌[10]（2009）在《鸡基因工程免疫增强剂对不同种类疫苗免疫增强效果研究》一文中研究指出研究目的白细胞介素-6(IL-6)可以刺激浆细胞产生免疫球蛋白从而促进体液免疫应答;开发以鸡白细胞介素-6(ChIL-6)为主要成分的鸡基因工程免疫增强佐剂可以增强机体免疫力、提高疫苗免疫效力、预防和治疗鸡免疫抑制性疫病所造成的疫苗免疫失败等。为科学评价以重组鸡白细胞介素-6(rChIL-6)为主(本文来源于《中国畜牧兽医学会2009学术年会论文集（下册）》期刊2009-10-11）
鸡基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
引言新城疫(ND)是严重危害养禽业的重要疫病之一,当前对于该病的防控主要依赖于疫苗免疫接种。疫苗诱导产生的抗体水平高低与鸡免疫保护力密切相关。然而,虽然较高抗体水平可控制临床发病,降低鸡群死亡率,但仍然不能阻止新城疫病毒(NDV)强毒感染及其在鸡群中的传播。本研究采用2种商品化ND灭活疫苗对鸡进行免疫后,并进行基因VII型NDV攻毒保护试验,观察不同抗体水平免疫
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鸡基因论文参考文献
[1].顾丽红,刘志勇,张细权,邱峰芳,邢增杨.180日龄文昌鸡和隐性白羽克洛鸡基因结构及SNP分析[J].畜牧与兽医.2019
[2].沈欣悦,李建梅,刘梅,戴亚斌.不同免疫抗体水平鸡基因VII型NDV的攻毒保护试验[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018
[3].左其生,王颖洁,赵瑞丰,程少泽,汪怡临.CRISPR/Cas技术可有效介导家鸡基因敲除[J].畜牧兽医学报.2016
[4].张代宝,闫若潜,刘炜,贾松涛.鸡基因工程复合抗病毒制剂冻干保护剂的筛选[J].中国动物检疫.2015
[5].姜小莉.研究改变鸡基因开发培育新鸡种[N].常州日报.2013
[6].周静,杜冬华,王爱华,孙继国.鸡基因Ⅶ型新城疫病毒HB-2株F基因真核表达载体的构建及表达[J].黑龙江畜牧兽医.2013
[7].张代宝,吴志明,赵明军,王淑娟,谢彩华.鸡基因工程复合抗病毒制剂冻干保护剂的筛选[C].中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会论文集.2012
[8].张代宝.鸡基因工程复合抗病毒制剂的冻干、安全性及体外抗病毒活性研究[D].河南科技大学.2012
[9].曹顶国,周艳,雷秋霞,韩海霞,李福伟.鸡基因MC3R和MC4R的RFLP多态性及其与胴体性状的相关性[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2010
[10].闫若潜,谢彩华,吴志明,李桂喜,张志凌.鸡基因工程免疫增强剂对不同种类疫苗免疫增强效果研究[C].中国畜牧兽医学会2009学术年会论文集（下册）.2009
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