导读:本文包含了二甲基环糊精论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环糊精,二甲基,溶解度,苯酚,甲基,石炭酸,芦丁。
二甲基环糊精论文文献综述
晋文,李飞杨,黄宇蓉,杨惠文,迟绍明[1]（2019）在《雷公藤内酯酮与2,6-二甲基-β-环糊精包合物的制备及性能研究》一文中研究指出通过饱和水溶液法制备了雷公藤内酯酮(TN)和2,6-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)的包合物,采用一维核磁共振氢谱(~1H NMR)、二维核磁共振氢谱(2D NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和热重分析(TG)等技术对TN/DM-β-CD包合物进行表征,推测可能的包合模式。Job曲线法表明,主客体的包合比为1∶1,采用紫外-可见光谱滴定法测定得稳定常数为2891 L/mol。形成包合物后,TN的水溶解度由0.0018 mg/mL增至2.7 mg/mL,提高了150倍。体外释放实验表明,在12 h时包合物累积释放率可达70%,而TN累积释放率达70%需120 h。本研究为制备较高水溶性和低毒性的天然药物活性分子提供了新途径。(本文来源于《分析化学》期刊2019年08期）
李霄[2]（2019）在《姜黄素/二甲基-β-环糊精包合物的制备、表征及其性质》一文中研究指出姜黄素(Curcumin,CUR)是从姜科(Zingiberaceae)或天南星科(Araceae)植物提取的有效化学成分。由于其无毒副作用,使用较为安全,具有多种药理作用和生物活性,如降血脂、抗炎、抗氧化、抗菌、利胆、抗肿瘤等,因此具有广阔的应用前景。但是由于CUR水溶性较低,其在临床中的进一步应用被严重限制。因此提高CUR的水中溶解度,进而扩大CUR的药学应用成为研究的一大热点。本课题使用二甲基-β-环糊精(dimethyl-β-cyclodextrin,DM-β-CD)作为包合材料,采用超声微波-冷冻干燥法对CUR进行包合,制备出姜黄素/二甲基-β-环糊精包合物(CUR-DM-β-CD inclusion complex,CUR-DM-β-CD IC)。以包封率为指标,采用响应面法研究了包合温度、包合物摩尔比、包合时间和超声功率对CUR-DM-β-CD IC制备过程的影响。此外,采用相溶解度法研究了不同浓度DM-β-CD对CUR溶解度的影响,并对其包合热力学进行了研究。随后的红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射(P-XRD)、扫描电镜(SEM)证明了CUR-DM-β-CD IC的成功形成。最后对包合物溶解度、溶出度、稳定性、抗氧化活性、抑菌活性以及透皮性等理化和药学性质进行进一步研究。(1)CUR-DM-β-CD IC制备:使用高效液相色谱(HPLC)建立测定乙醇溶液中CUR和CUR-DM-β-CD IC含量的方法。结果是在浓度为15~75μg/mL时,CUR浓度(X)与峰面积(Y)呈良好的线性关系,线性回归方程Y=37.552X-17.052,R~2=0.9998。方法学验证实验表明建立的分析方法精密度和重复性良好,可作为后续实验的分析方法。随后进行相溶解度法研究,表明当DM-β-CD的浓度在0-15 mM范围内,CUR在DM-β-CD水溶液中的相溶解度图显示线性关系增加,表示为A_L型。说明DM-β-CD与CUR之间形成了1:1摩尔比的CUR-DM-β-CD IC。同时通过包合热力学研究发现CUR与DM-β-CD反应是自发开始的,且伴随着吸热现象,通过适当的升高反应温度可促进包合物的形成。最后通过Box-Behnken响应面法研究了包合温度、包合摩尔比、包合时间和超声功率对CUR-DM-β-CD IC制备过程的影响。优化出CUR-DM-β-CD IC的最佳制备工艺为包合温度为45°C,包合时间为45 min,进料摩尔比为1:1,超声功率为150 W。(2)CUR-DM-β-CD IC表征:通过红外光谱、差示扫描量热法、粉末X射线衍射和扫描电镜等表征手段验证了CUR-DM-β-CD IC的形成。表明在最佳工艺包合条件下,CUR成功的进入到DM-β-CD的空腔中,成功形成了CUR-DM-β-CD IC。随后通过稳定性实验对CUR-DM-β-CD IC进行质量考察。最后溶解度实验和溶出实验用于研究包合作用对CUR在水中的溶解度和溶解度的影响。实验结果表明CUR-DM-β-CD IC对光热稳定,在高湿环境下含量变化较大,它应储存在干燥的环境中,同时包合作用大大提高客体药物的溶解度和溶出速率。(3)CUR-DM-β-CD IC活性研究:a)研究了不同浓度的CUR和CUR-DM-β-CD IC对DPPH自由基、超氧阴离子(O_2~-)自由基、羟基(OH)自由基和ABTs~+自由基清除率的影响,实验表明CUR-DM-β-CD IC相较于CUR对DPPH自由基、OH自由基和ABTs~+自由基的的清除率都相应提高,但是CUR-DM-β-CD IC对超氧阴离子自由基的清除率相较于CUR没有明显变化。b)分别采用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作为G~-和G~+的代表细菌,对CUR和CUR-DM-β-CD IC的抑菌活性进行了考察,实验结果表明,CUR-DM-β-CD IC的抑菌效果明显高于CUR,在一定程度上说明增加CUR的溶解度和溶出度有利于提高其抑菌活性。c)透皮实验结果表明25 h时CUR-DM-β-CD IC和CUR的累积透过量分别为135.87μg·cm~(-2)和58.12μg·cm~(-2),这表明CUR通过与DM-β-CD之间形成包合物有效的提高了CUR的透皮率,可以将包合物做成贴剂从而进一步发挥CUR的药理作用。(本文来源于《重庆师范大学》期刊2019-05-01）
于湛,李天乐,韩东旭,刘丽艳,陈庆阳[3]（2019）在《2,6-二甲基-β-环糊精增溶大豆苷元的机理研究》一文中研究指出采用β-环糊精、γ-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精、2,6-二甲基-β-环糊精与6-葡萄糖基-β-环糊精作为增溶剂,研究其对大豆苷元的增溶作用。紫外-可见光谱实验结果表明,上述5种环糊精对大豆苷元都有一定的增溶效应,其中2,6-二甲基-β-环糊精的增溶作用最好。数据分析可知,环糊精是通过与大豆苷元形成的1:1型复合物实现増溶的。随后,采用傅里叶变换红外光谱法、X射线粉末衍射法等手段验证了环糊精与大豆苷元形成的复合物。为了获得可能的复合物结构,采用分子对接技术研究2,6-二甲基-β-环糊精与大豆苷元的复合过程,并对所得到的能量最低的对接结果进行了分子动力学模拟实验,发现大豆苷元的A环与C环复合在2,6-二甲基-β-环糊精空腔处,B环位于环糊精大口处,二者之间存在明显的氢键作用,而且所形成的复合物具有较强的动力学稳定性,在30 ns时间内结构稳定,未发生较大形变。主客体与复合物的RMSD变化很小。(本文来源于《沈阳师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
王云,谭文娟,冯舒,张芝平,高峰[4]（2016）在《环氧虫啶-二甲基-β-环糊精包合物的制备及表征》一文中研究指出[目的]制备难溶性药物环氧虫啶的二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)包合物,并对其表征。[方法]采用溶液搅拌法制备环氧虫啶-DM-β-CD包合物,运用红外光谱法、X-射线衍射法和扫描电镜法对其进行表征,相溶解度法研究环氧虫啶和DM-β-CD的包合特性。[结果]DM-β-CD与环氧虫啶以1∶1的比例形成环氧虫啶-DM-β-CD包合物,其溶解度为(14.3±0.2)g/L。在水中放置24 h时,环氧虫啶及其包合物分别水解了62.1%和3.6%。[结论]DM-β-CD与环氧虫啶形成包合物,提高了环氧虫啶的水中溶解度和稳定性。(本文来源于《农药》期刊2016年05期）
胡胜勇[5]（2016）在《1，3-二甲基氨基苯桥联β-环糊精的制备及其对苯酚的吸附性能研究》一文中研究指出工业化生产的发展导致工业废水的急剧增加,同时也对生态环境和人类健康产生了相当大的危害。尽管传统的水处理方法能够在一定程度上减轻水污染,然而大多数的方法存在二次污染、昂贵而且复杂的情况。由于物理吸附具有价格便宜且对环境友好的特点,因而被广泛的使用。环糊精作为第二代超分子主体化合物,是当代化学领域的前沿学科,越来越多的学者对其展开了相关的研究。此外,本文对工业废水的处理方法进行了一般的归纳总结,也对β-环糊精及其衍生物进行了相关的综述。研究了不同工艺条件下磺酰化β-环糊精的制备,筛选出了较优的合成条件对其进行纯化处理。桥联环糊精到目前为止还鲜有用于处理废水方面的文献报道,本文就此方面做了一定的研究。通过芳香基团桥联的β-环糊精,引入刚性结构较强的芳香基团,不仅增强了本体的疏水性,而且还扩展了环糊精的疏水空腔的个数,更加有利于β-环糊精对客体分子的包络作用。为了研究环糊精及其衍生物对污水处理的应用,本论文合成了一种桥联环糊精,探索了其对苯酚的选择性吸附以及吸附的影响因素研究。具体的研究内容和结果如下所述:在碱性条件下,以β-环糊精、对甲苯磺酰氯为原料,制备了β-环糊精6位碳羟基对甲苯磺酰酯(6-OTs-β-CD)。再利用此中间体在氮气保护下与1,3-二甲基氨基苯合成桥联1,3-二甲基氨基苯桥联β-环糊精。并用红外光谱仪、1H NMR、SEM和紫外分光光度计等手段进行了表征。考察了在不同时间、p H值、温度以及苯酚初始浓度时此环糊精衍生物吸附苯酚性能的影响。同时对吸附过程中的热力学和动力学进行了线性拟合。结果表明:在p H=7条件下,苯酚初始浓度为50mg/L时,振荡90 min,吸附量能达到6.675 mg/g。吸附等温线符合Langmiur等温吸附模型的单分子层吸附且在不同温度下拟合得到的1/n都小于1,都属于优惠吸附。热力学研究表明此桥联环糊精吸附苯酚符合Langmuir和Freundlich吸附等温方程,0ΔH?0,进一步验证了该吸附过程是自发进行的放热过程。(本文来源于《南华大学》期刊2016-05-01）
杨丹丹,杨丽雯,张永清,甄霞,张滋芳[6]（2016）在《2,6-二甲基-β-环糊精螯合强化葎草对Pb吸收的影响和机理》一文中研究指出采用盆栽试验研究了EDTA、2,6-二甲基-β-环糊精对Pb污染土壤上葎草生长及Pb积累特性的影响.土壤中硝酸铅含量分别为0、600和1200 mg·kg~(-1),螯合剂的含量为硝酸铅含量的0.5倍和1.0倍.结果表明:EDTA和2,6-二甲基-β-环糊精对Pb离子均有显着増溶作用,且二者之间没有差异;EDTA对葎草的生长有轻微抑制作用,而2,6-二甲基-β-环糊精与对照没有差异,原因可能是形成了Pb-2,6-二甲基-β-环糊精络合物降低了Pb的毒性;EDTA和2,6-二甲基-β-环糊精都显着促进了葎草根、茎、叶部对Pb离子的吸收.EDTA处理的葎草在硝酸铅含量为600mg·kg~(-1),螯合剂浓度为0.9 mmol·L~(-1)时,转移率达到最大值1.34,而2,6-二甲基-β-环糊精的转移率最大值为0.36.虽然2,6-二甲基-β-环糊精的转移率较低,但由于葎草的生物量大,2,6-二甲基-β-环糊精可以作为葎草提取修复的一种新型螯合剂,葎草也可用作植物提取修复的参考植物.由于2,6-二甲基-β-环糊精具有独特的"内疏水,外亲水"结构,推测其促进葎草吸收转移Pb的机理可能是会以Pb-2,6-二甲基-β-环糊精络合物的溶解物形式在葎草的质外体通道中移动,进入木质部,最终通过蒸腾流的驱动转运至地上部.(本文来源于《环境科学学报》期刊2016年09期）
艾凤伟,张加伟,钱楠,范春燕,王敏[7]（2015）在《芦丁-二甲基-β-环糊精包合物的制备、物理化学表征及体外溶出研究》一文中研究指出目的制备芦丁-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)包合物,提高芦丁在水中的溶解度。方法采用相溶解度法进行增溶试验,绘制相溶解度曲线,计算包合稳定常数(KC),利用研磨法制备芦丁-二甲基-β-环糊精包合物,以显微镜法、红外光谱法、体外溶出度法对包合物进行鉴定。结果芦丁与二甲基-β-环糊精相溶解度曲线属于AN型,在一定的二甲基-β-环糊精浓度范围内,芦丁的溶解度随着二甲基-β-环糊精浓度的增加呈线性增加,表明芦丁与二甲基-β-环糊精最佳包合比为1∶1,在线性范围内计算包合稳定常数(KC)为294.58L·mol-1。结论芦丁与二甲基-β-环糊精包合后呈现了新的物相特征,表明芦丁-二甲基-β-环糊精包合物已经形成,且溶解度明显增高,研磨法制备芦丁-二甲基-β-环糊精包合物能明显提高芦丁的溶解度,此法可用于芦丁-二甲基-β-环糊精包合物的制备。(本文来源于《药学研究》期刊2015年11期）
吴文海,涂海洋,张爱东[8]（2015）在《β-环糊精调控苯酚区域选择性二甲基氨甲基化反应研究》一文中研究指出苯酚、甲醛和二甲胺的二甲氨甲基化反应是曼尼希类型的多组分缩合反应。该反应条件温和,但由于酚羟基的邻对位定位基效应以及邻位氢键参与效应,使得该反应体系的产物较为复杂,存在邻位取代(o-DMAP)、对位取代(p-DMAP)、以及邻对位二取代产物的混合物:(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（7）》期刊2015-07-28）
谢江川,何丹,晏子俊,周云莉,张景勍[9]（2015）在《载门冬酰胺酶的自组装聚乙二醇-透明质酸/二甲基-β-环糊精纳米粒体外稳定性的初步考察》一文中研究指出采用聚乙二醇接枝透明质酸和二甲基-?-环糊精制备了含载门冬酰胺酶(1)的自组装纳米粒(THDCD),并比较其与游离1在体外的活性及稳定性。测定了THDCD和1的最适温度、最适p H值,并对比了二者的酸碱稳定性、热稳定性、贮存稳定性、血浆稳定性、抗胰蛋白酶水解能力、抗部分金属离子及有机化合物影响的能力。结果表明,THDCD的最适温度和最适p H值为50℃和p H 6.5,而1为60℃和p H 7.5。THDCD的上述稳定性和抗性均优于1。本试验表明,THDCD在提高了1体外活性的同时,也显着增强了1的体外稳定性。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2015年07期）
朱金薇,王燕,冯江涛,延卫[10]（2014）在《1-甲基-3-(2-甲基环丙基)-1-环丙烯/Cu-β-环糊精(1-MMCPCP/Cu-β-CD)包合物的合成方法》一文中研究指出利用β-环糊精成功地制备合成得到粉末状1-甲基-3-(2-甲基环丙基)-1-环丙烯/Cu-β-环糊精(1-MMCPCP/Cu-β-CD)包合物。经傅里叶转换红外光谱分析(FT-IR)、X射线衍射分析(XRD)、气相色谱-质谱联用分析(GC-MS)、核磁谱(NMR)表征分析证明,得到的1-MMCPCP/Cu-β-CD包合物是1-甲基-3-(2-甲基环丙基)-1-环丙烯(1-MMCPCP)和Cu-β-CD络合物两者分子之间通过一定的相互作用力结合形成的新物相。以失重法测得本实验所得的1-MMCPCP/Cu-β-CD包合物中1-MMCPCP有效含量为2.4%±0.1%。(本文来源于《化工进展》期刊2014年12期）
二甲基环糊精论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
姜黄素(Curcumin,CUR)是从姜科(Zingiberaceae)或天南星科(Araceae)植物提取的有效化学成分。由于其无毒副作用,使用较为安全,具有多种药理作用和生物活性,如降血脂、抗炎、抗氧化、抗菌、利胆、抗肿瘤等,因此具有广阔的应用前景。但是由于CUR水溶性较低,其在临床中的进一步应用被严重限制。因此提高CUR的水中溶解度,进而扩大CUR的药学应用成为研究的一大热点。本课题使用二甲基-β-环糊精(dimethyl-β-cyclodextrin,DM-β-CD)作为包合材料,采用超声微波-冷冻干燥法对CUR进行包合,制备出姜黄素/二甲基-β-环糊精包合物(CUR-DM-β-CD inclusion complex,CUR-DM-β-CD IC)。以包封率为指标,采用响应面法研究了包合温度、包合物摩尔比、包合时间和超声功率对CUR-DM-β-CD IC制备过程的影响。此外,采用相溶解度法研究了不同浓度DM-β-CD对CUR溶解度的影响,并对其包合热力学进行了研究。随后的红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射(P-XRD)、扫描电镜(SEM)证明了CUR-DM-β-CD IC的成功形成。最后对包合物溶解度、溶出度、稳定性、抗氧化活性、抑菌活性以及透皮性等理化和药学性质进行进一步研究。(1)CUR-DM-β-CD IC制备:使用高效液相色谱(HPLC)建立测定乙醇溶液中CUR和CUR-DM-β-CD IC含量的方法。结果是在浓度为15~75μg/mL时,CUR浓度(X)与峰面积(Y)呈良好的线性关系,线性回归方程Y=37.552X-17.052,R~2=0.9998。方法学验证实验表明建立的分析方法精密度和重复性良好,可作为后续实验的分析方法。随后进行相溶解度法研究,表明当DM-β-CD的浓度在0-15 mM范围内,CUR在DM-β-CD水溶液中的相溶解度图显示线性关系增加,表示为A_L型。说明DM-β-CD与CUR之间形成了1:1摩尔比的CUR-DM-β-CD IC。同时通过包合热力学研究发现CUR与DM-β-CD反应是自发开始的,且伴随着吸热现象,通过适当的升高反应温度可促进包合物的形成。最后通过Box-Behnken响应面法研究了包合温度、包合摩尔比、包合时间和超声功率对CUR-DM-β-CD IC制备过程的影响。优化出CUR-DM-β-CD IC的最佳制备工艺为包合温度为45°C,包合时间为45 min,进料摩尔比为1:1,超声功率为150 W。(2)CUR-DM-β-CD IC表征:通过红外光谱、差示扫描量热法、粉末X射线衍射和扫描电镜等表征手段验证了CUR-DM-β-CD IC的形成。表明在最佳工艺包合条件下,CUR成功的进入到DM-β-CD的空腔中,成功形成了CUR-DM-β-CD IC。随后通过稳定性实验对CUR-DM-β-CD IC进行质量考察。最后溶解度实验和溶出实验用于研究包合作用对CUR在水中的溶解度和溶解度的影响。实验结果表明CUR-DM-β-CD IC对光热稳定,在高湿环境下含量变化较大,它应储存在干燥的环境中,同时包合作用大大提高客体药物的溶解度和溶出速率。(3)CUR-DM-β-CD IC活性研究:a)研究了不同浓度的CUR和CUR-DM-β-CD IC对DPPH自由基、超氧阴离子(O_2~-)自由基、羟基(OH)自由基和ABTs~+自由基清除率的影响,实验表明CUR-DM-β-CD IC相较于CUR对DPPH自由基、OH自由基和ABTs~+自由基的的清除率都相应提高,但是CUR-DM-β-CD IC对超氧阴离子自由基的清除率相较于CUR没有明显变化。b)分别采用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作为G~-和G~+的代表细菌,对CUR和CUR-DM-β-CD IC的抑菌活性进行了考察,实验结果表明,CUR-DM-β-CD IC的抑菌效果明显高于CUR,在一定程度上说明增加CUR的溶解度和溶出度有利于提高其抑菌活性。c)透皮实验结果表明25 h时CUR-DM-β-CD IC和CUR的累积透过量分别为135.87μg·cm~(-2)和58.12μg·cm~(-2),这表明CUR通过与DM-β-CD之间形成包合物有效的提高了CUR的透皮率,可以将包合物做成贴剂从而进一步发挥CUR的药理作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二甲基环糊精论文参考文献
[1].晋文,李飞杨,黄宇蓉,杨惠文,迟绍明.雷公藤内酯酮与2,6-二甲基-β-环糊精包合物的制备及性能研究[J].分析化学.2019
[2].李霄.姜黄素/二甲基-β-环糊精包合物的制备、表征及其性质[D].重庆师范大学.2019
[3].于湛,李天乐,韩东旭,刘丽艳,陈庆阳.2,6-二甲基-β-环糊精增溶大豆苷元的机理研究[J].沈阳师范大学学报(自然科学版).2019
[4].王云,谭文娟,冯舒,张芝平,高峰.环氧虫啶-二甲基-β-环糊精包合物的制备及表征[J].农药.2016
[5].胡胜勇.1，3-二甲基氨基苯桥联β-环糊精的制备及其对苯酚的吸附性能研究[D].南华大学.2016
[6].杨丹丹,杨丽雯,张永清,甄霞,张滋芳.2,6-二甲基-β-环糊精螯合强化葎草对Pb吸收的影响和机理[J].环境科学学报.2016
[7].艾凤伟,张加伟,钱楠,范春燕,王敏.芦丁-二甲基-β-环糊精包合物的制备、物理化学表征及体外溶出研究[J].药学研究.2015
[8].吴文海,涂海洋,张爱东.β-环糊精调控苯酚区域选择性二甲基氨甲基化反应研究[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（7）.2015
[9].谢江川,何丹,晏子俊,周云莉,张景勍.载门冬酰胺酶的自组装聚乙二醇-透明质酸/二甲基-β-环糊精纳米粒体外稳定性的初步考察[J].中国医药工业杂志.2015
[10].朱金薇,王燕,冯江涛,延卫.1-甲基-3-(2-甲基环丙基)-1-环丙烯/Cu-β-环糊精(1-MMCPCP/Cu-β-CD)包合物的合成方法[J].化工进展.2014
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