导读:本文包含了生化基因位点论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金黄地鼠,白化地鼠,遗传,生化基因位点
生化基因位点论文文献综述
王冬平,崔晓霞,尚世臣,陈旖,张小飞[1]（2014）在《金黄地鼠与白化地鼠遗传生化基因位点概貌》一文中研究指出目的建立金黄地鼠和白化地鼠遗传生化基因位点。方法选用小鼠和大鼠的遗传生化基因位点,采用蛋白质和同工酶醋酸纤维电泳的方法,对金黄地鼠和白化地鼠进行生化基因位点检测。结果建立了金黄地鼠和白化地鼠25个生化基因位点,分析金黄地鼠和白化地鼠遗传生化基因位点的多态性,为进一步研究金黄地鼠白化突变系的遗传机理奠定基础。结论金黄地鼠生化基因位点存在多态性,白化地鼠与金黄地鼠生化基因位点存在差异。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2014年06期）
韩凌霞,高鹏飞,刘霄磊,司昌德,曲连东[2]（2010）在《鸡生化基因位点检测方法的建立及在SPF鸡群中的应用》一文中研究指出目的建立鸡生化标记检测方法,用于SPF鸡群的遗传学检测。方法参照国家标准《实验动物近交系小鼠、大鼠生化标记检测方法》,应用乙酸纤维素板,建立SPF鸡生化标记位点的检测方法。结果共有7种同工酶可以用于鸡的生化检测,其中血红蛋白-β链(Hbb)的检测组织为溶血素,转铁蛋白酶(Trf)的检测组织为肺脏,碳酸酐酶-2(Car2)的检测组织为肝脏或溶血素,异柠檬酸脱氢酶-1(Idh1)、苹果酸酶-1(Mod1)、碱性磷酸酶-1(Akp1)检测组织为肾脏,酯酶-1(Es1)检测组织为血清。结论建立了鸡生化标记检测方法,并对BWEL-SPF鸡群和Line-22鸡群进行了分析,发现都存在多态性。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2010年02期）
杨芳,何永蜀,李树德,沈培清,李清[3]（2009）在《人工驯养树鼩生化基因位点多态性的初步研究》一文中研究指出目的初步建立中缅树鼩生化遗传学标记检测法,探讨树鼩生化基因位点的多态性.方法参考近交系小鼠-大鼠生化遗传标记检测方法,用树鼩某些同工酶生化标记位点的乙酸纤维素膜电泳技术研究了普通级树鼩的遗传多态性.结果树在Car2,Es3上呈单态性,在Es1,Trf,Akp1,Ce2个位点上呈现多态性,等位基因从6～7个不等,平均等位基因数6.3.结论初步建立了树鼩生化遗传学标记检测法,为树鼩实验动物化积累了基础资料.(本文来源于《昆明医学院学报》期刊2009年11期）
葛继荣,谢丽华,陈可,曾雪爱,赖玉链[4]（2009）在《维生素D受体基因多个位点多态性与绝经后妇女骨密度及骨转换生化标志物的关系》一文中研究指出目的:观察维生素D受体基因BSMⅠ,TAQⅠ,APAⅠ多态性与绝经后妇女骨密度及骨转换生化标志物的相关性。方法:①2007-01/2008-12从福州常住汉族人中随机检测绝经后妇女576例,年龄48～84(62.17±6.37)岁。受试者均知情同意。②记录年龄、绝经年限、体质量指数和绝经后骨折情况。③双能X射线骨密度仪检测正位第2～4腰椎、左侧股骨颈、大转子和Ward’s叁角区骨密度。④PCR-RFLP技术检测维生素D受体基因BSMⅠ,TAQⅠ,APAⅠ多态性。⑤用酶联免疫吸附法检测骨转换生化标志物(血清骨钙素、血清骨碱性磷酸酶、尿吡啶啉和尿脱氧吡啶啉)。结果:561例合格受试者进入结果分析。①维生素D受体基因BSMⅠ,TAQⅠ,APAⅠ多态性各基因型间骨密度比较差异无显着性意义(P>0.05)。②维生素D受体基因BSMⅠ,TAQⅠ,APAⅠ多态性各基因型间骨转换生化标志物比较差异无显着性意义(P>0.05)。③维生素D受体基因BSMⅠ,TAQⅠ,APAⅠ多态性各基因型间骨质疏松症发生率比较差异无显着性意义(P>0.05)。④维生素D受体基因BSMⅠ,TAQⅠ,APAⅠ多态性各基因型间绝经后骨折发生率比较差异无显着性意义(P>0.05)。结论:维生素D受体基因BSMⅠ,TAQⅠ,APAⅠ多态性与绝经后骨质疏松症无明显关联,不能作为福州地区绝经后妇女骨质疏松的遗传标志。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2009年28期）
葛继荣,谢丽华,陈可,赖玉链,曾雪爱[5]（2009）在《维生素D受体基因多个位点多态性与绝经后妇女骨密度及骨转换生化标志物的关系》一文中研究指出研究目的观察维生素D受体(VDR)基因BsmⅠ、TaqⅠ、ApaⅠ多态性与绝经后妇女骨密度及骨转换生化标志物的相关性。方法①自2007-01至2008-12从福州常住汉族人中随机检测绝经后妇女576例,剔除15例,合格561例。年龄48～84岁,平均(62.17±6.37)岁;绝经年限1～37年,平均(12.95(本文来源于《2009中华医学会骨质疏松症中青年学者论坛论文集》期刊2009-06-12）
吴再生[6]（2008）在《核酸适配子在生化检测中的应用及基因突变位点识别新方法研究》一文中研究指出核酸适配子(核酸适体, Aptamer)是人工合成的核酸序列,能以高的亲合力同各种靶分子(小分子、蛋白质,甚至整个细胞)特异性结合。它们是从含大量自由序列的核酸文库中通过体外筛选分离出来的。含有富guanine (G)-片段的某些核酸适配子,例如,具有生物活性的抗增生性、抗艾滋病与抗血凝固的核酸适配子[1],能够通过氢键作用组成四元G平面,这种四元G平面能彼此重迭堆积,形成G-四股螺旋。这种四股螺旋能使核酸适配子具有特定的活性。某些物质分子就是通过与G-四股螺旋的特异性结合来实现它们治疗与调节基因功能活性的作用[2]。在生化分析领域,由于核酸适配子,包括富G-核酸序列,具有高的目标结合特异性与强的亲和作用力,生物活性稳定而易于保存,在活体组织中能快速渗透,而且易于合成,已经被视为一种富有应用潜力的探针,与抗体相媲美。目前,核酸适配子已经被应用于各种蛋白质检测系统的构建中,为免疫检测方法与免疫传感器的研究提供了一个新的平台[3]。尽管如此,相对于传统的抗体技术,核酸适配子的研究尚处于起始阶段[4]。在用核酸适配子构建靶物质检测体系的过程中,关键的一步是将靶物质分子与核酸适配子的结合作用成功地转换成可检测的响应信号。单核苷多形态(SNPs)是指基因组中特定位置的碱基发生突变的现象,是遗传变异中一种最为普遍的形式。由于氨基酸的替代、基因表达的更改与基因拼接的变化,SNP能够影响基因组的功能,进而导致各种疾病的发生与药物代谢的个体差异[5]。虽然目前用于基因突变检测的方法已有不少报道,多数体系需要对目标序列进行放大,比如,PCR放大。为了灵敏、准确、快速而低消耗地识别突变位点,需要继续发展一些较为通用的检测方法[6]。基于以上考虑,综合文献报道,本论文利用普通序列与富G-序列(这种序列可以形成分子内或者分子间四股螺旋结构)核酸适配子发展了一序列的生物检测体系,研究了富G-DNA衍生纳米颗粒的团聚行为;此外,利用核苷酸杂交作用发展了DNA序列检测与点突变识别的新型电化学与光学生物传感技术。具体细节如下:1.基于核酸适配子的生物检测体系A)富G-DNA衍生纳米金的团聚行为与基于G-四股螺旋结构的电化学传感器。基于核酸适配子构型转换,利用腺苷做目标分析物,第2章构建了可再生、电化学传感平台,用于小分子物质的灵敏检测。首先在金电极表面修饰酪胺聚合膜和纳米金层,再通过硫-金键的强亲合力将巯基衍生的固定探针组装在电极表面;特异性识别腺苷的二茂铁-适配子探针与固定探针杂交后即完成传感器的制备。腺苷的存在使二茂铁标记的适配子探针从电极表面脱落而导致氧化还原峰电流下降。峰电流的降低幅度与腺苷含量成正比。此传感界面可提供较宽的线性响应范围和较低的检测下限,此外,还具有较高的选择性、良好的重现性、稳定性及再生性等优点。回收试验证实了此电化学传感系统用于腺苷检测的可行性。第3章考察了末端碱基为四个鸟嘌呤、含27个碱基的DNA序列修饰的金纳米颗粒的团聚行为。研究发现,某种程度上,纳米颗粒间的G-四股螺旋促进了纳米金的团聚。另一方面,金属离子络合的现象发生部分钝化:富G-DNA衍生纳米颗粒的稳定性比普通DNA衍生纳米颗粒稍低;衍生纳米颗粒团聚过程中的金属选择性被有效抑制。据此,本章提出了富G-DNA衍生纳米颗粒可能的团聚机理。基于富G-DNA的构型转换,第4章构建了开/关型纳米电子器件。巯基化、氨基修饰的富G-DNA固定于金电极表面,然后标记电化学活性物质二茂铁(Fc)。表面限定的DNA序列能够在刚性四元G-四股螺旋与弹性单链结构间相互转换。这种较大的形态改变使得DNA序列能够象尺蠖一样做伸―缩运动,产生了电流变化。因钾离子能够与G-四股螺旋发生特异性结合,使用这种无试剂的电化学传感界面,不需任何额外的检测试剂,就可实现对钾离子的简便、快速、选择性检测。第5章利用分子间的G-四股螺旋结构,不需任何信号增强试剂,构建了高灵敏的电化学DNA生物传感器。为了获得传感界面,通过巯-金键作用将捕获探针(巯基DNA序列)组装到金电极表面;用具有电化学活性的二茂铁分子衍生末端富G-片段的DNA序列,作为信号报道探针,这条探针设计成能够形成分子间的四股螺旋,且与捕获探针序列相匹配。信号探针与表面限定捕获探针的杂交能使电极产生氧化还原峰电流。少量的目标DNA与捕获探针的预先杂交能够使电极的峰电流发生显着变化,产生电化学响应信号。用这种竞争杂交型的电化学检测方法,获得的浓度响应范围为9.92×10-14到9.92×10-10 M,检测限为2.48×10?19 mol。相对于普通序列探针构建的传感界面,该传感界面具有较高的灵敏度。此外,本检测体系操作简便、快速、消耗低,而且回避了信号扩大过程中可能产生的各种问题。B)为了进一步说明核酸适配子在生化分析中的优越性,本部分内容以IgE为待测目标物质、核酸适配子为识别探针,构建了生物检测体系,考察了核酸适配子检测体系的分析性能。在第6章,以含抗-IgE适配子标准序列片段、能形成发夹型结构的核酸分子为识别探针,构建了IgE的电化学检测平台。没有目标IgE时,由于双臂末端的杂交作用,电极表面限定的核酸适配子可以形成大的发夹型结构,溶液中的电化学活性分子能产生氧化还原峰电流;有待测物质IgE时,目标蛋白质的结合不但能使电极表面介电层增厚,而且导致核酸适配子形态发生较大的改变:发夹结构的打开将生物分子层与溶液的界面推离电极表面,电子传递距离增大,传递效率被有效抑制,产生增强的检测信号。基于核酸适配子对IgE的特异性识别作用,并借助短序列杂交反应,第7章提出了IgE荧光增强均相检测体系。用与核酸适配子匹配的德克萨斯红标记的DNA (T-DNA)作为信号探针,在形成IgE/aptamer/T-DNA的叁元复合物后,其荧光明显增强;以4′-(4′-二甲基氨基迭氮苯)苯甲酸(DABCYL,猝灭基团)标记的另一条DNA (Q-DNA)为猝灭探针,这条DNA序列能与核酸适配子序列中同信号探针相邻的另一片段发生杂交反应,由于猝灭基团与荧光基团之间发生能量转移而有效降低荧光背景。用这种方法检测IgE取得的动力学响应浓度范围为9.2×10~(-11)到3.7×10~(-8) M,检测限为5.7×10~(-11) M.2. DNA杂交检测与单核苷多形态识别方法研究通过反转分子信标与DNA连接酶的联合使用,第8章提出了一种DNA检测与点突变识别的新策略。用5'端磷酸化、3'端修饰二茂铁的DNA为信号探针,这条探针在目标序列与连接酶存在时能被连接到表面限定的捕获探针上,产生氧化还原电流;洗脱目标DNA后,连接生成物可以形成发夹型结构,电流响应强度进一步增大。利用这种检测方法,在3.4×10~(-12)到1.4×10~(-7) M浓度范围内的目标DNA序列能被定量检测,检测限为1.0×10~(-12) M。以纳米金作为DNA捕获探针的富集基体和检测探针的荧光猝灭剂,第9章研究了一种新型的荧光淬灭DNA杂交均相检测系统。以5'端修饰纳米金的DNA作为捕获探针,3'端修饰羧基四甲基罗丹名(TAMRA)的DNA作为信号探针,溶液中加入匹配DNA后,由于杂交反应,TAMRA接近纳米金表面而发生荧光淬灭;荧光淬灭效率随着目标DNA浓度的增大而增强,因此适合于DNA的定量测量。检测线性范围为1.4～92 nM。第10章报道了5'-单磷酸腺苷(AMP),一种带负电荷分子,可导致纳米金强烈团聚的现象。据此,研发出一种基于切割碎片诱导纳米金团聚、用于核酸序列检测的均相非标记比色检测技术。这种比色检测技术用于DNA序列检测,通过目视比色法和UV/vis分光光度法,均可获得较为理想的响应性能(如灵敏度,选择性和线性范围)。(本文来源于《湖南大学》期刊2008-09-01）
刘月环,金晓音,萨晓婴[7]（2007）在《用19个生化基因位点研究普通级Z:ZCLA长爪沙鼠的遗传多样性》一文中研究指出目的调查Z:ZCLA长爪沙鼠原种群普通级长爪沙鼠的遗传多样性。方法用本实验室自行建立的长爪沙鼠19个生化基因位点的乙酸纤维素膜电泳技术并结合基本群体遗传学指标研究了普通级Z:ZCLA长爪沙鼠100个家系的遗传多态性。结果Z:ZCLA长爪沙鼠在Es-1、Car-2、Hbb、Gpi-1、Cs-1、Ce-2I、dh-l、Mod-1呈单态,在Es-2、Es-3、Es-4、Es-6、Es-8、Es-9、Es-10、pd-1、gm-1、Trf、Akp-1个位点上呈现多态性,等位基因从2~4个不等,平均等位基因数3.0,平均杂合度0.512,平均多态信息量0.455。结论提示目前本群遗传多样性水平处于中度多态。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2007年03期）
刘月环,柯贤福,楼琦,周莎桑,萨晓婴[8]（2006）在《普通级Z:ZCLA长爪沙鼠在11个生化基因位点多态性的初步研究》一文中研究指出目的探讨Z:ZCLA长爪沙鼠生化基因位点的多态性。方法用Gpd-1、Es-1、Es-2、Es-3、Es-4、Es-6、Es-8、Es-9、Es-10、Akp-1、Idh-1、Mod-1、Ce-2、Pgm-1、Gpi-1、Car-2、Hbb、Trf、Cs-1等19个生化标记位点的乙酸纤维素膜电泳技术研究了普通级Z:ZCLA长爪沙鼠的遗传多态性。结果Z:ZCLA长爪沙鼠在Es-1、Car-2、Hbb、Gpi-1、Cs-1、Ce-2、Id-l、Mod-1上呈单态性,在Es-2,Es-3,Es-4,Es-6,Es-8,Es-9,Es-10,Gpd-1,Pgm-1,Trf,Akp-1个位点上呈现多态性,等位基因从2￣4个不等,平均等位基因数3.0。结论目前本群遗传多样性水平处于中度多态。(本文来源于《实验动物与比较医学》期刊2006年03期）
刘月环,金晓音,萨晓婴[9]（2006）在《用19个生化基因位点对普通级Z:ZCLA长爪沙鼠进行遗传多样性研究》一文中研究指出本实验用19个生化标记位点的乙酸纤维素膜电泳技术研究了普通级Z:ZCLA长爪沙鼠的遗传多态性。结果表明Z:ZCLA长爪沙鼠在Es-1、Car-2、Hbb、Gpil-1、Cs-1、Ce-2、Idh-1、Mod-1呈单态,在Es-2,Es-3,Es-4,Es-6,Es-8, Es-9,Es-10,Gpd-1,Pgm-1,Trf,Akp-1个位点上呈现多态性,等位基因从2-4个不等,平均等位基因数3．0,平均杂合度0．512, 平均多态信息量0．455,提示目前本群遗传多样性水平处于中度多态。(本文来源于《中国实验动物学会第七届学术年会论文集》期刊2006-09-01）
倪丽菊,潘漪清,谢建云,高诚[10]（2006）在《东方田鼠的同工酶与异构蛋白生化基因位点》一文中研究指出目的观察四类东方田鼠在10个同工酶与异构蛋白生化基因位点上的基因分布特征,以研究它们间的遗传关系。方法应用乙酸纤维素膜电泳对四类东方田鼠的同工酶与异构蛋白生化基因位点进行测定分析。结果与结论黑龙江小体型东方田鼠与其他叁类东方田鼠的电泳结果差异较大,在6个位点上都存在其所特有的等位基因,并且在其中的3个位点上它的基因型与其他叁类鼠完全不同;湖南、宁夏和黑龙江大体型东方田鼠叁者间的遗传距离在0.0633~0.2107之间,而黑龙江小体型东方田鼠与其他叁类鼠的遗传距离在0.7068~0.8953之间;UPGMA聚类分析显示,湖南、宁夏和黑龙江大体型东方田鼠聚为一类,亲缘关系较近,而黑龙江小体型东方田鼠单独为一类,与其他叁种鼠的亲缘关系均相对较远。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2006年03期）
生化基因位点论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立鸡生化标记检测方法,用于SPF鸡群的遗传学检测。方法参照国家标准《实验动物近交系小鼠、大鼠生化标记检测方法》,应用乙酸纤维素板,建立SPF鸡生化标记位点的检测方法。结果共有7种同工酶可以用于鸡的生化检测,其中血红蛋白-β链(Hbb)的检测组织为溶血素,转铁蛋白酶(Trf)的检测组织为肺脏,碳酸酐酶-2(Car2)的检测组织为肝脏或溶血素,异柠檬酸脱氢酶-1(Idh1)、苹果酸酶-1(Mod1)、碱性磷酸酶-1(Akp1)检测组织为肾脏,酯酶-1(Es1)检测组织为血清。结论建立了鸡生化标记检测方法,并对BWEL-SPF鸡群和Line-22鸡群进行了分析,发现都存在多态性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生化基因位点论文参考文献
[1].王冬平,崔晓霞,尚世臣,陈旖,张小飞.金黄地鼠与白化地鼠遗传生化基因位点概貌[J].中国实验动物学报.2014
[2].韩凌霞,高鹏飞,刘霄磊,司昌德,曲连东.鸡生化基因位点检测方法的建立及在SPF鸡群中的应用[J].中国实验动物学报.2010
[3].杨芳,何永蜀,李树德,沈培清,李清.人工驯养树鼩生化基因位点多态性的初步研究[J].昆明医学院学报.2009
[4].葛继荣,谢丽华,陈可,曾雪爱,赖玉链.维生素D受体基因多个位点多态性与绝经后妇女骨密度及骨转换生化标志物的关系[J].中国组织工程研究与临床康复.2009
[5].葛继荣,谢丽华,陈可,赖玉链,曾雪爱.维生素D受体基因多个位点多态性与绝经后妇女骨密度及骨转换生化标志物的关系[C].2009中华医学会骨质疏松症中青年学者论坛论文集.2009
[6].吴再生.核酸适配子在生化检测中的应用及基因突变位点识别新方法研究[D].湖南大学.2008
[7].刘月环,金晓音,萨晓婴.用19个生化基因位点研究普通级Z:ZCLA长爪沙鼠的遗传多样性[J].中国实验动物学报.2007
[8].刘月环,柯贤福,楼琦,周莎桑,萨晓婴.普通级Z:ZCLA长爪沙鼠在11个生化基因位点多态性的初步研究[J].实验动物与比较医学.2006
[9].刘月环,金晓音,萨晓婴.用19个生化基因位点对普通级Z:ZCLA长爪沙鼠进行遗传多样性研究[C].中国实验动物学会第七届学术年会论文集.2006
[10].倪丽菊,潘漪清,谢建云,高诚.东方田鼠的同工酶与异构蛋白生化基因位点[J].中国实验动物学报.2006