导读:本文包含了抑制动力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:动力学,抑制剂,抑制,注射液,次黄嘌呤,糖苷酶,小球藻。
抑制动力学论文文献综述
李艳钰,陈丽[1]（2019）在《依达拉奉注射液联合参麦注射液治疗老年缺血性脑卒中患者的临床疗效及其对血清内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制因子、抵抗素水平和脑血流动力学的影响》一文中研究指出目的观察依达拉奉注射液联合参麦注射液治疗老年缺血性脑卒中患者的临床疗效,并探讨其对血清内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制因子(Vaspin)、抵抗素(Resistin)水平和脑血流动力学的影响。方法选取2016年1月—2019年1月自贡市第四人民医院收治的老年缺血性脑卒中患者140例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组70例。两组患者入院后均予以常规治疗,对照组患者给予依达拉奉注射液治疗,观察组患者在对照组基础上给予参麦注射液治疗;两组患者均持续治疗2周。比较两组患者临床疗效及治疗前后血清Vaspin、Resistin、脑血流动力学指标[包括双侧大脑中动脉峰流速(Vp)、双侧大脑中动脉平均流速(Vm)及其对称性差值(DVp、DVm)]、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 (1)观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。(2)两组患者治疗前血清Vaspin、Resistin水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组患者治疗后血清Vaspin水平升高,血清Resistin水平降低(P<0.01)。(3)两组患者治疗前Vp、Vm、DVp、DVm比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组患者治疗后Vp、Vm加快,DVp、DVm减小(P<0.01)。(4)两组患者治疗前NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组患者治疗后NIHSS评分降低(P<0.01)。(5)两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉注射液联合参麦注射液治疗老年缺血性脑卒中患者的临床疗效确切,可有效提高血清Vaspin水平,降低血清Resistin水平,改善脑血流动力学,促进神经功能恢复,且安全性较高。(本文来源于《实用心脑肺血管病杂志》期刊2019年10期）
王韧,李锐,张凌,孙金声,孙慧翠[2]（2019）在《亲水性氨基酸抑制四氢呋喃水合物形成的动力学机理》一文中研究指出亲水性氨基酸作为新型天然气水合物(以下简称水合物)抑制剂是国内外相关研究的热点,但其对水合物形成影响的内在机制目前尚不明确,并且对于其与其他水合物动力学抑制剂(KHIs)复配的协同抑制机理的认识仍存在着较大的争议。为此,基于四氢呋喃(THF)水合物的形成模拟实验,厘清了甘氨酸、L-精氨酸及其与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)复配对水合物形成的影响规律,并结合多种实验方法揭示了其内在机理。研究结果表明:①甘氨酸对水分子具有较强的扰动作用,使其对水合物的形成具有较强的抑制性,添加量为1.0%时抑制效果为最佳;②L-精氨酸对水分子具有较强的束缚作用,使其对水合物的形成具有较强的抑制性,在较低添加量的范围内,其对水合物形成的抑制性随添加量的增大而逐渐增强;③亲水性氨基酸与PVP复配对水合物的形成具有协同抑制作用,当抑制剂添加总量为1.0%时,甘氨酸与PVP K90复配的协同抑制能力更强。结论认为,该研究成果为新型水合物抑制剂的研发提供了实验数据和理论基础。(本文来源于《天然气工业》期刊2019年09期）
于浚峰[3]（2019）在《直升机载雷达动力学分析及振动抑制方法研究》一文中研究指出安装在直升机桅杆顶部的雷达需要进行轻小型设计,同时又要适应严酷的力学环境,减重与提高系统的刚性通常是一对矛盾。为了在轻小型状态下提高系统抗力学环境的能力,需要对此类雷达进行动力学分析及主动振动抑制方法的研究。文中利用Kane方法推导了直升机载雷达的动力学理论模型,验证了模型的正确性,求解了直升机载雷达的振动变形情况,给出了主动抑振方法,求解了抑振效果,为直升机载雷达的主动振动抑制研究提供了理论基础。(本文来源于《电子机械工程》期刊2019年04期）
巩有奎,任丽芳,彭永臻[4]（2019）在《pH对生物硝化过程动力学抑制及N_2O释放影响》一文中研究指出生物硝化过程是导致生物脱氮过程N_2O释放的重要因素。文章利用小试反应器,采用连续进水的方式,考察了不同pH下氨氧化菌(AOB)硝化过程氨氮氧化速率(AOR)和氧化亚氮释放速率(N_2OR)之间的关系。pH影响动力学结果表明,pH=6.5和8.5时,AOB的比耗氧速率(SOUR)分别降至其最大值(SOUR_(max),pH=7.5)的50%。不同氧化还原酶具有不同的最适pH值(pH_(opt)),pH的变化导致硝化过程不同中间产物的积累。其中,一氧化氮还原酶、亚硝态氮还原酶和氧化亚氮还原酶对生物硝化过程中N_2O释放起着重要作用。pH=6.0～7.5之间,AOR和N_2OR随pH的增加而增加,p H=7.5时,其N_2OR和AOR分别达最大值(0.34±0.08)和(16.30±1.25)mgN/(gVSS·h)。此后,随pH的增加而逐渐降低。不同pH下,N_2OR和AOR呈线性关系。AOR增加,为AOB好氧反硝化过程提供了更多的电子,导致更多N_2O释放。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2019年07期）
刘玉田[5]（2019）在《小球藻中α-葡萄糖苷酶抑制成分的分离纯化及酶动力学的研究》一文中研究指出从事这项研究工作的目的和重要性:基于目前生活条件变化和工作压力的增大,糖尿病患者的人数不断的增加,尤其是Ⅱ型糖尿病的许多方面仍是一个挑战,同时也促使他们在开发治疗糖尿病的疗法方面越来越具有创新性。小球藻除营养保健功效外,利用小球藻作为生物能源的生产原料也备受可再生能源领域的关注。随着人类研究的逐步深入,其潜在的营养和药用价值将被充分挖掘,开发利用小球藻资源必将前景广阔。研究表明小球藻中活性物质对人体大有益处,因此针对其对-葡萄糖苷酶的抑制活性作相关性研究。实验内容主要涉及小球藻中的活性物质的粗提取方法操作,经高压热水抽提,离心、萃取、旋蒸、过滤等,获得的含有活性物质的粗提样品的分析。再经过硅胶板薄层层析法的纯化,不断摸索展开剂的两相和比例,使之呈现出条带并确定含有活性的条带。小球藻活性物质的分离提取中,对有机溶剂的比例、萃取时间进行了优化。在进行薄层层析分离时,对展开剂的选择和比例做优化处理。对小球藻粗提物进行了体外模型酶抑制反应的活性初测试。对小球藻活性物质进行高效液相分析,从该物质中分离出四种化合物。并对四种化合物做酶抑制活性检测,对其中一种有a-葡萄糖苷酶抑制剂作用的化合物进行收集和纯度检测。最终目标产物纯度为96.5%,可用于核磁分析。结果显示四种化合物对-葡萄糖苷酶有不同程度的抑制活性;得到的C、H谱图结合和质谱图分析,推测目标产物有部分降解或含有其它化合物。基于高效液相色谱技术建立底物及其特征代谢物的定量分析方法,测量底物在不同起始浓度下的消耗和形成产物的速率。采用线性回归法和曲线拟合法求算酶动力学参数Km和Vmax。对酶反应体系中的样品浓度、底物浓度、酶浓度、反应时间做最佳条件的摸索。用制备的小球藻样品中活性物质对酶的抑制反应,做反应类型是否可逆,得出样品对小球藻的反应为可逆反应。进一步探索这种抑制属于可逆反应中的反应类型是竞争性的还是非竞争性的。并根据米式方程求酶与底物反应的Km值,以及加了小球藻活性物质的酶与底物反应的Km值。本实验课题的研究表明,小球藻的活性物质中含有-葡萄糖苷酶的抑制剂。经分离纯化的抑制剂在体外试验中可抑制酶的活性。然而对于所得目标产物的结构有待进一步研究。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-06-30）
许红英[6]（2019）在《复合阻化剂抑制煤自燃的热重动力学实验研究》一文中研究指出为研究聚丙烯酸钠-花青素复合阻化剂对煤自燃的阻化效果,选用褐煤和长焰煤制备阻化煤样,并与原煤和常规阻化剂CaCl_2溶液处理的煤样进行对比。首先通过煤自燃倾向性氧化动力学测试实验对比原煤煤样与阻化后煤样的70℃出口氧浓度与交叉点温度(CPT)。其次开展热重动力学实验,选取特征温度点进行分析,并基于4种升温速率下煤氧化自燃过程3个阶段的热重数据,利用Starink模型等转化率法求解动力学参数。结果表明:聚丙烯酸钠-花青素复合阻化剂对褐煤及长焰煤自燃过程起到持续抑制作用,阻化后煤样自燃氧化动力学判定指数I大幅下降,高温下阻化效果显着优于CaCl_2溶液,具有较好的温度适应性。阻化煤样自燃过程的低温氧化阶段、吸氧增重阶段及着火阶段的表观活化能值均相应提高,煤氧复合放热反应活性大幅降低。(本文来源于《矿业研究与开发》期刊2019年06期）
冯学珍,覃慧逢,赵丽婷,冯书珍,廖彭莹[7]（2019）在《食用海藻中α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选及抑制动力学》一文中研究指出为探讨广西食用海藻不同极性部位提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响及抑制作用动力学。采用萃取法制得食用海藻(海带、裙带菜、紫菜)的甲醇部位、石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位及水部位,采用体外筛选(PNPG)法筛选抑制α-葡萄糖苷酶活性的部位。通过酶促反应动力学研究高抑制活性部位的反应动力学,绘制Lineweaver-Burk曲线,判断抑制剂与酶作用的抑制类型。结果表明,广西北部湾食用海藻(海带、裙带菜、紫菜)的不同极性部位均有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其中紫菜的乙酸乙酯部位抑制活性相对较高,其半数抑制浓度(IC_(50))为7.89 mg/mL,其抑制活性高于阳性对照阿卡波糖(IC_(50)=11.45 mg/mL)。食用海藻(海带、裙带菜、紫菜)的乙酸乙酯部位的抑制动力学研究结果表明对α-葡萄糖苷酶抑制作用属于混合型抑制类型。广西食用海藻的不同极性部位均具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性,有望开发为新型α-葡萄糖苷酶抑制剂。(本文来源于《食品工业》期刊2019年06期）
杜轲[8]（2019）在《DNA表观遗传修饰6mA抑制DNA聚合酶eta催化DNA复制的动力学研究》一文中研究指出近几年报道的N6-甲基腺嘌呤(6mA)作为一种新的表观遗传标记在各种真核生物调节生命进程中起着非常重要得作用。然而,6mA影响DNA聚合酶催化DNA复制的分子机制仍然不清楚。因此本课题在分子水平上研究6mA对DNA复制的影响,我们使用Y家族人类DNA聚合酶eta作为模型并采用生物化学和生物物理的方法来研究人类DNA聚合酶eta跨过6mA进行合成的分子机制。我们的研究发现DNA模板上的6mA及其中间代谢产物次黄嘌呤(I)都会抑制DNA聚合酶eta催化DNA的复制。DNA模板上的6mA会使dTTP掺入效率降低13倍,下一个碱基插入效率下降低8.5倍。DNA模板上的I对面则更优先掺入dCTP。相比6mA:C错配,6mA:T错配会导致聚合酶eta失去优先掺入能力,并且I:C配对比I:T配对更利于碱基掺入。dTTP和dCTP分别掺入模板上6mA与I对面都具有爆发相。然而,相比于DNA模板上A对面插入dTTP,模板上的6mA通过降低碱基的插入速率和增加解离常数使得dTTP和dCTP的插入效率分别降低了2.3倍和5.6倍。生物物理结合实验则表明相比未发生甲基化的A,DNA模板上的6mA和I都降低了二元复合物和叁元复合物中DNA聚合酶eta与DNA模板的结合能力。而相对于正配来说,DNA模板上A和6mA错误的插入dCTP或I模板上的dTTP的错参都会进一步削弱了聚合酶eta与DNA的结合能和力。综上所述,我们通过机制研究发现,模板上6mA和I会通过降低dNTP插入效率来影响聚合酶延伸速率以及削弱聚合酶和DNA形成叁元复合物的能力进而影响DNA的复制。因此,当模板上存在6mA时,会抑制聚合酶eta催化DNA复制能力。这一研究为表观遗传修饰6mA对人类DNA复制的影响提供新的认识。(本文来源于《延安大学》期刊2019-06-01）
孙杰,黄庭轩,朱东方,黄静,孙禄君[9]（2019）在《基于压电纤维复合材料的航天器动力学建模与振动抑制》一文中研究指出压电纤维复合材料(MFC)在柔性航天器振动的主动抑制中拥有很好的应用前景。利用哈密顿原理和压电驱动的载荷比拟方法,建立了带有MFC压电驱动的离散形式的刚柔耦合动力学方程,采用线性二次型最优控制(LQR)算法进行了主动控制。结果表明:在航天器的柔性体受到脉冲载荷激励的条件下,使用MFC驱动器可以实现对航天器挠性振动的快速抑制,并且同时保持中心刚体姿态的稳定性,即能够实现挠性振动与姿态运动的协同控制。基于MFC的主动控制方法对高频响应也具有较好的控制效果。对于柔性占优的航天器,采用MFC的主动控制优于被动控制。本文方法在处理具有复杂柔性体的航天器时更具优势,更适合于工程应用。(本文来源于《飞控与探测》期刊2019年03期）
李渊,唐岩,李忠,丁波[10]（2019）在《替拉扎明联合二氢卟吩e6介导的光动力学疗法对人乳腺癌细胞的抑制作用》一文中研究指出目的探讨替拉扎明(TPZ)联合二氢卟吩e6(Ce6)介导的光动力学疗法(PDT)对人乳腺癌的治疗作用。方法将人乳腺癌MCF-7细胞分为空白对照组、空白激光组、Ce6组、TPZ组、Ce6+激光组、TPZ+激光组、Ce6+TPZ组和Ce6+TPZ+激光组。空白对照组、空白激光组细胞不给予药物处理,Ce6组、Ce6+激光组细胞均加入15 mg·L~(-1)Ce6,TPZ组、TPZ+激光组细胞均加入6 mg·L~(-1)TPZ,Ce6+TPZ组、Ce6+TPZ+激光组细胞均加入15 mg·L~(-1)Ce6和6 mg·L~(-1)TPZ;给药一定时间后,空白激光组、Ce6+激光组、TPZ+激光组、Ce6+TPZ+激光组细胞用650 nm激光以1.5 W·cm~(-2)照射2 min,空白对照组、Ce6组、TPZ组和Ce6+TPZ组细胞不做激光处理。采用二氯荧光黄双乙酸盐法检测MCF-7细胞内活性氧(ROS)水平,单细胞凝胶电泳法检测细胞内DNA损伤情况,流式细胞术检测MCF-7细胞凋亡情况,Western blot法检测MCF-7细胞内Bcl-2和Bax蛋白表达情况。结果 Ce6+TPZ+激光组MCF-7细胞存活率低于Ce6组、Ce6+激光组、TPZ组、TPZ+激光组和Ce6+TPZ组(P<0.05)。与空白对照组、空白激光组、TPZ组和TPZ+激光组比较,Ce6组和Ce6+TPZ组细胞中出现少量绿色荧光,而Ce6+激光组和Ce6+TPZ+激光组细胞中呈现大范围的绿色荧光,且荧光强度较强,表明ROS大量生成。Ce6+TPZ+激光组细胞DNA拖尾百分比显着高于Ce6+TPZ组、Ce6+激光组和TPZ+激光组(P<0.05)。Ce6+TPZ+激光组细胞凋亡率、Bax/Bcl-2比值高于Ce6+TPZ组、Ce6+激光组和TPZ+激光组(P<0.05)。结论 TPZ联合Ce6介导的PDT可以有效抑制人乳腺癌细胞增殖,为乏氧肿瘤的PDT联合治疗提供了新的思路。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2019年05期）
抑制动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
亲水性氨基酸作为新型天然气水合物(以下简称水合物)抑制剂是国内外相关研究的热点,但其对水合物形成影响的内在机制目前尚不明确,并且对于其与其他水合物动力学抑制剂(KHIs)复配的协同抑制机理的认识仍存在着较大的争议。为此,基于四氢呋喃(THF)水合物的形成模拟实验,厘清了甘氨酸、L-精氨酸及其与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)复配对水合物形成的影响规律,并结合多种实验方法揭示了其内在机理。研究结果表明:①甘氨酸对水分子具有较强的扰动作用,使其对水合物的形成具有较强的抑制性,添加量为1.0%时抑制效果为最佳;②L-精氨酸对水分子具有较强的束缚作用,使其对水合物的形成具有较强的抑制性,在较低添加量的范围内,其对水合物形成的抑制性随添加量的增大而逐渐增强;③亲水性氨基酸与PVP复配对水合物的形成具有协同抑制作用,当抑制剂添加总量为1.0%时,甘氨酸与PVP K90复配的协同抑制能力更强。结论认为,该研究成果为新型水合物抑制剂的研发提供了实验数据和理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抑制动力学论文参考文献
[1].李艳钰,陈丽.依达拉奉注射液联合参麦注射液治疗老年缺血性脑卒中患者的临床疗效及其对血清内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制因子、抵抗素水平和脑血流动力学的影响[J].实用心脑肺血管病杂志.2019
[2].王韧,李锐,张凌,孙金声,孙慧翠.亲水性氨基酸抑制四氢呋喃水合物形成的动力学机理[J].天然气工业.2019
[3].于浚峰.直升机载雷达动力学分析及振动抑制方法研究[J].电子机械工程.2019
[4].巩有奎,任丽芳,彭永臻.pH对生物硝化过程动力学抑制及N_2O释放影响[J].环境科学与技术.2019
[5].刘玉田.小球藻中α-葡萄糖苷酶抑制成分的分离纯化及酶动力学的研究[D].上海师范大学.2019
[6].许红英.复合阻化剂抑制煤自燃的热重动力学实验研究[J].矿业研究与开发.2019
[7].冯学珍,覃慧逢,赵丽婷,冯书珍,廖彭莹.食用海藻中α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选及抑制动力学[J].食品工业.2019
[8].杜轲.DNA表观遗传修饰6mA抑制DNA聚合酶eta催化DNA复制的动力学研究[D].延安大学.2019
[9].孙杰,黄庭轩,朱东方,黄静,孙禄君.基于压电纤维复合材料的航天器动力学建模与振动抑制[J].飞控与探测.2019
[10].李渊,唐岩,李忠,丁波.替拉扎明联合二氢卟吩e6介导的光动力学疗法对人乳腺癌细胞的抑制作用[J].新乡医学院学报.2019
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