导读:本文包含了混合血样论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血样,引物,疟原虫,折迭,献血者,特异性,疟疾。
混合血样论文文献综述
黄雨婷,佘丹娅,卢丽丹,张念恒,黄天谊[1]（2015）在《单管单轮多重PCR检测4种疟原虫混合血样》一文中研究指出目的建立一种可同时检测4种疟原虫单一及混合感染的单管单轮多重PCR技术。方法在快速巢式PCR的基础上,设计折迭引物,优化PCR反应试剂的主要组分浓度及各条引物的退火温度,建立折迭引物多重PCR法(FP-PCR)。利用优化后的FP-PCR法,对间日疟原虫(Plasmodium vivax)、恶性疟原虫(P.falciparum)、卵形疟原虫(P.ovale,包括wallikeri亚种)和叁日疟原虫(P.malariae)的单一及混合疟原虫DNA模板进行检测,分析该方法的敏感性和特异性。结果在7次重复实验中,4种疟原虫单一感染检出的最低浓度均接近1个/μl血。此外,在检测2~4种原虫以高、低密度相差100倍的模拟混合感染的滤纸血样中,FP-PCR法正确检出每个组合的所有虫种的成功率为68%(57/84)。在10份健康人滤纸血样中,FP-PCR法除产生少量二聚体外无任何扩增条带。结论 FP-PCR法仅需单管单轮扩增即可同时检测4种人疟原虫单一或混合感染,为疟疾的监测和筛查提供了简便、可靠的诊断方法。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2015年03期）
龙兵,罗杨,门放[2]（2015）在《混合血样DNA等位基因分型探究》一文中研究指出以人体混合血样为研究对象,研究两个体混合血样的基因座等位基因分型表现。实验材料与方法:采用Chelex-100法提取DNA,ID试剂盒进行PCR扩增,AB-3130基因自动分析仪电泳,Genemapper3.2软件进行分析。实验结果:两个体混合血样的基因座等位基因可表现为4个等位基因,3个等位基因,2个等位基因或1个等位基因。随着混合比例差距的增大,量少个体的等位基因峰相对于量多个体等位基因峰越来越低。当混合比例达到1:10时,量少个体的等位基因峰很低,基本上不影响量多个体的等位基因分型。(本文来源于《四川警察学院学报》期刊2015年01期）
傅强,郑珊峡,陈云[3]（2010）在《混合血样在献血者检验初筛中丙氨酸氨基转氨酶检测的应用》一文中研究指出目的许多国家在献血者中开展了丙氨酸氨基转移酶(ALT)的检测,作为病毒性肝炎筛查的替代。准确、低成本地检测ALT是减少经血传播肝炎病毒的全球努力的目标。方法所有的献血者献血前均在罗氏公司的Reflotron生化分析上,用干化学方法经过ALT筛查。当ALT>40U/L时,(本文来源于《中国输血协会第五届输血大会论文专集（摘要篇）》期刊2010-11-04）
傅强,郑珊峡,陈云[4]（2010）在《混合血样在献血者检验初筛中丙氨酸氨基转氨酶检测的应用》一文中研究指出目的许多国家在献血者中开展了丙氨酸氨基转移酶(ALT)的检测,作为病毒性肝炎筛查的替代。准确、低成本地检测ALT是减少经血传播肝炎病毒的全球努力的目标。方法所有的献血者献血前均在罗氏公司的Reflotron生化分析上,用干化学方法经过ALT筛查。当ALT(本文来源于《中国输血杂志》期刊2010年S1期）
徐振亮[5]（2010）在《应用SSH-PCR技术进行混合血样STR分型的初步研究》一文中研究指出混合斑是指两名或两名以上个体的体液、分泌液混合形成的斑痕。可以分为两类：一类是由不同个体的同一种体液、分泌液混合而成,最常见为混合血痕；另一类是由不同个体的不同体液、分泌液混合而成,最常见为精液与阴道分泌液组成的混合斑。一个样本中多个DNA来源个体的检出有赖于每个个体DNA在样本所占的比例,基因型的组合,及待扩增样本的DNA总量,即混合样本DNA分型的难易程度不尽相同。混合样本中较少成分所占的比例小于5%或1：19,通常是无法检测到。AmpF1STR试剂盒建议,混合样本中最少的成分应该大于35pg,才能得到可靠的分型结果。提高混合样本中较少组分DNA分型成功率,是法医工作者急需解决的难题之一,同时在医学遗传学领域也具有重要的研究价值。SSH-PCR (Suppression Subtractive Hybridization SSH)是1996年Diatchenko等以抑制性PCR为基础、并结合标准化与消减杂交技术,建立的一项筛选与分离未知差异表达基因的新技术。其基本过程是：抽提两种不同细胞的差异mRNA,反转录成cDNA,再用限制性内切酶消化cDNA成平末端片段,将待研究的cDNA连接接头后作为检测子,将另一cDNA作为驱动子进行两轮杂交,最后通过两次PCR扩增得到差异表达的cDNA。该方法运用了杂交二级动力学原理,即丰度高的单链DNA在退火时产生同源杂交的速度快于丰度低的单链DNA,从而使原来在丰度上有差别的单链DNA相对含量达到基本一致。而抑制PCR则是通过利用链内退火优于链间退火的特点,使两端接上具有反向末端重复序列的同一接头的非目片段在退火时产生类似发夹的互补结构,无法作为模板与引物配对,从而选择性地抑制非目的基因片段的扩增。在标准体系中,运用SSH进行一轮消减杂交,可富集稀有序列1000倍以上,使某些低丰度表达的mRNA有望被检出。鉴于SSH技术富集差异DNA序列的能力,本研究拟以PCR-STR扩增产物为研究对象,直接连接接头,并通过消减杂交和抑制PCR扩增,提高混合检材中较少组分DNA的分型成功率,为混合样本的DNA分析提供一种新的方法。材料和方法1、血液样品由中国医科大学法医血清教研室提供。2、不同型别血液样品分别按照1：3、1：5、1：7、1：9、1：19、1：29、1：39混合制成。结果1、不同型别血液样品分别按照1：3、1：5、1：7、1：9、1：19、1：29、1：39混合后聚丙烯酰胺凝胶电泳检测发现,当混合比例高于1：9时,在凝胶显色后无法观察到明显的条带。这表明用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法不如毛细管电泳法灵敏,其检出的极限比列明显低于毛细管电泳法的1：19。2、使用不同浓度的T4 DNA连接酶进行连接后检测,当酶浓度为35U/μl(相当于0.28Weiss单位)时,连接效果明显而使用其他浓度连接酶进行连接反应,其检测结果不明显,在预期位置未发现有明显条带。3、第二次杂交产物聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果,高含量组分被明显抑制,在预期位置未发现有明显条带(183bp+22bp+20bp=225bp),低含量组分得到放大,在预期位置(171bp+22bp+20bp=213bp)出现明显条带。4、不同杂交条件下,对其杂交产物进行扩增并检测出现不同的结果。在预期位置(213bp)未出现明显条带。在300bp以上各泳道均出现不同强度的条带。结论应用SSH-PCR技术进行混合样本检测时,当混合比例1：9时将高含量组分抑制,低含量组分被有效放大。(本文来源于《中国医科大学》期刊2010-04-01）
张旋,吴国光,喻琼,邓志辉,苏宇清[6]（2005）在《应用ABO和STR基因分型技术鉴定混合血样》一文中研究指出目的 探讨应用分子生物学方法鉴别混合血液样本的价值。方法 应用 STR基因分型和 ABO基因分型方法检测 2份血样 (标本 1、标本 2 )的 1 5个 STR基因座和 ABO基因型。结果 标本 2为 A型血样 ,而标本 1为标本 2与另一 B型或 AB型血的混合样本。结论 STR和 ABO基因分型等分子生物学技术可为疑难样本的鉴定提供一种简便、快速、可靠的方法(本文来源于《临床输血与检验》期刊2005年01期）
雷世光,刘国才,乐斌,杨永顺,胡绍源[7]（1996）在《用混合血样检测HIV抗体的实验研究》一文中研究指出本文就国内常用的ELISA药盒．采用不同的实验方法．进行混合血清样品检测HIV抗体的实验研究。结果表明：最多采用5份混合的比例，用直接加浓的方法，不仅便于检验者操作．而且既不出现假阳性，也不发生假阴性．使用这种方法检测可大大节省时间和经费，尤其适用于我国低感染地区．(本文来源于《贵州医药》期刊1996年05期）
混合血样论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以人体混合血样为研究对象,研究两个体混合血样的基因座等位基因分型表现。实验材料与方法:采用Chelex-100法提取DNA,ID试剂盒进行PCR扩增,AB-3130基因自动分析仪电泳,Genemapper3.2软件进行分析。实验结果:两个体混合血样的基因座等位基因可表现为4个等位基因,3个等位基因,2个等位基因或1个等位基因。随着混合比例差距的增大,量少个体的等位基因峰相对于量多个体等位基因峰越来越低。当混合比例达到1:10时,量少个体的等位基因峰很低,基本上不影响量多个体的等位基因分型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
混合血样论文参考文献
[1].黄雨婷,佘丹娅,卢丽丹,张念恒,黄天谊.单管单轮多重PCR检测4种疟原虫混合血样[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2015
[2].龙兵,罗杨,门放.混合血样DNA等位基因分型探究[J].四川警察学院学报.2015
[3].傅强,郑珊峡,陈云.混合血样在献血者检验初筛中丙氨酸氨基转氨酶检测的应用[C].中国输血协会第五届输血大会论文专集（摘要篇）.2010
[4].傅强,郑珊峡,陈云.混合血样在献血者检验初筛中丙氨酸氨基转氨酶检测的应用[J].中国输血杂志.2010
[5].徐振亮.应用SSH-PCR技术进行混合血样STR分型的初步研究[D].中国医科大学.2010
[6].张旋,吴国光,喻琼,邓志辉,苏宇清.应用ABO和STR基因分型技术鉴定混合血样[J].临床输血与检验.2005
[7].雷世光,刘国才,乐斌,杨永顺,胡绍源.用混合血样检测HIV抗体的实验研究[J].贵州医药.1996
论文知识图
