LncTUG1通过靶向miR-212-3p对口腔鳞状细胞癌细胞NK细胞杀伤敏感性的影响

论文摘要

目的:探讨长链非编码RNA（Lnc）牛磺酸调节基因1（taurine up-regulated gene 1,TUG1）对口腔鳞状细胞癌细胞自然杀伤细胞（nature killer cell, NK）杀伤敏感性的影响。方法:以口腔鳞状细胞癌细胞作为体外实验对象,转染TUG1 siRNA,利用qRT-PCR、MTT、流式细胞术、LDH方法,分别检测TUG1表达量、细胞增殖、细胞凋亡和NK细胞杀伤率。利用生物信息学软件预测TUG1与miR-212-3p靶向互补结合,构建荧光素酶报告载体,鉴定靶向关系。在口腔鳞状细胞癌细胞中共转染TUG1 siRNA和miR-212-3p抑制剂,评估miR-212-3p抑制剂对TUG1 siRNA影响口腔鳞状细胞癌细胞增殖凋亡和NK细胞杀伤敏感性的影响。采用SPSS 21.0软件包对实验数据进行统计学分析。结果:TUG1 siRNA可显著降低口腔鳞状细胞癌细胞中TUG1的表达水平（P=0.000）,降低细胞增殖能力（P=0.001）,促进细胞凋亡（P=0.000）,增加NK细胞杀伤率（P<0.01）。TUG1 siRNA靶向提高miR-212-3p表达量。miR-212-3p抑制剂可逆转TUG1 siRNA对口腔鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡和NK细胞杀伤率的影响。结论:下调TUG1可靶向负调控miR-212-3p,抑制口腔鳞状细胞癌细胞增殖并诱导凋亡,提高NK细胞杀伤敏感性。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 材料
•   1.2 细胞转染
•   1.3 qRT-PCR检测TUG1 siRNA对SCC15中TUG1表达的影响
•   1.4 LDH法测定TUG1 siRNA对SCC15 NK细胞杀伤敏感性的影响
•   1.5 MTT法检测TUG1 siRNA对SCC15细胞增殖的影响
•   1.6 流式细胞术检测TUG1 siRNA对SCC15细胞凋亡的影响
•   1.7 TUG1靶向关系预测和鉴定
•   1.8 miR-212-3p抑制物逆转下调TUG1对SCC15细胞增殖、凋亡和NK细胞杀伤敏感性的影响
•   1.9 统计学分析
• 2 结果
•   2.1 TUG1 siRNA抑制SCC15细胞中TUG1的表达
•   2.2 下调TUG1对SCC15增殖、凋亡和NK细胞杀伤敏感性的影响
•   2.3 TUG1靶向调控miR-212-3p
•   2.4 下调TUG1促进SCC15细胞中miR-212-3p的表达
•   2.5 下调miR-212-3p逆转TUG1 siRNA对SCC15细胞增殖、凋亡和NK细胞杀伤敏感性的影响
• 3讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 王培,汤春波,李斌,傅宗云

关键词: 口腔鳞状细胞癌,细胞杀伤敏感性

来源: 上海口腔医学 2019年06期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 肿瘤学,口腔科学

单位: 东南大学附属中大医院口腔科,江苏省口腔医院口腔种植科

基金: 国家自然科学基金（81470778）

分类号: R739.8

DOI: 10.19439/j.sjos.2019.06.002

页码: 567-571

总页数: 5

文件大小: 672K

下载量: 70