导读:本文包含了连接酶基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,锦鸡,辅酶,生物,胚轴,木质素,茶树。
连接酶基因论文文献综述
李宝钧,王伟伟,安丽霞[1]（2019）在《斑马鱼E3泛素连接酶基因的生物信息学分析和mRNA表达》一文中研究指出[目的]对斑马鱼E3泛素连接酶基因进行生物信息学分析,并研究其mRNA表达情况。[方法]利用生物信息学方法分析斑马鱼E3泛素连接酶基因的cDNA序列、蛋白质二级结构、结构域、氨基酸序列同源性,并构建进化树;利用整胚原位杂交技术研究目的基因在斑马鱼体内的mRNA表达模式。[结果]在NCBI基因库中找出TRIM54、TRIM55a、TRIM55b、TRIM63a、TRIM63b和TRIM101 6个斑马鱼E3泛素连接酶基因。这些基因之间有较高的同源性,二级结构以α-螺旋和无规卷曲为主,编码的蛋白质均含有3个保守结构域:环锌指、B-box锌指和卷曲螺旋。进化树分析显示,所有基因聚为4组:各物种TRIM54基因聚为一组;各物种TRIM55基因聚为一组,但靠近于斑马鱼TRIM101基因分支;TRIM63基因分为一组。整胚原位杂交结果显示,这些TRIM基因的mRNA均在受精后24 h的斑马鱼的肌节中表达,且TRIM55a、TRIM63a和TRIM101基因表达量较高。这些TRIM基因在肌肉发育和肌肉功能中可能发挥作用。[结论]斑马鱼的6个E3泛素连接酶基因有较高的保守性,其mRNA特异性表达于肌节部位。结果对深入研究这些基因在鱼类肌肉中的作用和指导鱼类生产具有一定的意义。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年08期）
邢朝斌,冯若宣,王志焱,张妍彤,王卓[2]（2019）在《多穗柯4-香豆酸辅酶A连接酶基因的克隆和表达分析》一文中研究指出为了克隆多穗柯4-香豆酸辅酶A连接酶(4-coumarate-CoA ligase,4CL)基因,了解其表达情况,从而为深入研究4CL基因分子功能及黄酮类化合物生物合成奠定基础,依据多穗柯转录组测序结果,设计特异性引物,PCR扩增得到4CL基因cDNA全长序列,利用相关软件进行生物信息学分析;采用qRT-PCR法检测4CL基因在不同器官中的表达情况,使用SPSS18.0软件分析其表达量与根皮苷含量间的关系。结果表明:多穗柯4CL基因c DNA全长1 704 bp,包含长1 629 bp的开放阅读框,编码含542个氨基酸的蛋白质。该蛋白定位于细胞质中,属亲水性蛋白。多穗柯4CL基因在除根以外的各个器官中均有表达,且表达量与根皮苷含量间呈极显着的正相关关系(P <0.01)。(本文来源于《经济林研究》期刊2019年03期）
岳文冉[3]（2019）在《柠条锦鸡儿与中间锦鸡儿中4个E3泛素连接酶基因的功能分析》一文中研究指出柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii)和中间锦鸡儿(Caragana intermediaia)而耐旱、耐寒、耐盐碱,是西北干旱地区的重要固沙灌木,筛选其优良抗逆境基因,可以作为林草基因工程的基因源。E3泛素连接酶在植物生长发育和响应逆境胁迫过程中起关键作用。本研究从柠条锦鸡儿干旱消减抑制杂交文库(SSH)和中间锦鸡儿干旱转录组数据库中,分别找到3条RING型和1条U-box型E3泛素连接酶基因EST序列。并对这些基因进行了功能分析,具体结果如下:1.采用实时荧光定量PCR对RING型E3泛素连接酶基因表达模式分析发现,3个基因在柠条锦鸡儿的各组织器官中都有表达,并且受ABA、NaCl和脱水等胁迫不同程度地诱导。2.将克隆得到的3个柠条锦鸡儿E3泛素连接酶基因,分别命名为CkRNF185、CkRNF5和CkRNF111。序列分析发现3个基因分别编码232、230和380个氨基酸。蛋白结构域分析表明,3个蛋白都含有典型的RING型结构域,但是CkRNF185和CkRNF5结构域属于C3HC4型,而CkRNF111结构域属于C3H2C3型。3.构建原核表达载体,对3个蛋白进行表达纯化,利用体外泛素化实验对蛋白酶活性进行检测,结果发现3个蛋白都具有E3泛素连接酶活性。4.在拟南芥中超表达3个E3泛素连接酶基因,并对转基因拟南芥基因功能进行研究。结果表明,过表达CkRNF185基因降低了拟南芥对渗透胁迫、干旱和盐胁迫的耐受性。过表达CkRNF5基因提高了拟南芥在种子萌发期对盐和渗透胁迫的耐受性。过表达CkRNF111基因促进转基因拟南芥叶片早衰。5.利用label-free蛋白定量方法对过表达CkRNF111基因促进拟南芥叶片早衰因素进行分析。共检测到85个变化倍数大于2倍的显着差异表达蛋白。其中上调蛋白65个,下调蛋白20个。KEGG富集分析结果表明,差异表达蛋白主要参与的代谢途径是淀粉和蔗糖代谢与苯丙氨酸合成信号通路,GO富集分析结果表明,这些蛋白的主要生物学功能包括防御响应、叶片衰老、胁迫响应、刺激响应和大分子代谢等过程。由于差异蛋白主要参与淀粉和蔗糖代谢通路,因此推测可能是糖信号引起叶片早衰。并且差异蛋白中很多病程相关蛋白与防御相关。6.中间锦鸡儿U-box型E3泛素连接酶蛋白与拟南芥PUB22(NP_190813.1)蛋白一致性为58%,因此将其命名为CiPUB22。CiPUB22基因受脱水、盐和ABA处理的诱导,过表达CiPUB22基因降低了拟南芥在种子萌发阶段对盐和渗透胁迫的耐受力,并对ABA的敏感性增强。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
郭永翠,秦江南,朱玲,张锐[4]（2019）在《核桃内果皮4-香豆酸辅酶A连接酶基因克隆及表达分析》一文中研究指出为研究新疆核桃露仁机制,以露仁核桃种质温138为研究对象,其突变纸皮核桃为对照,采用RT-PCR技术克隆4CL基因并进行生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR方法研究核桃硬化过程中4CL基因相对表达量,找到4CL基因在露仁核桃内果皮中硬核发育过程中的表达特性。结果表明,WJ-4CL基因cDNA序列包括552 bp ORF,编码184个氨基酸,分子质量20.10 ku,理论等电点5.83;ZJ-4CL基因包含453 bp ORF,编码151个氨基酸,分子质量16.52 ku,理论等电点9.35;系统进化树表明,温138与纸皮核桃聚为同一支,其亲缘关系较近。实时荧光定量PCR分析表明,露仁核桃4CL基因在花后100 d的相对表达量为花后51 d相对表达量的117倍,硬壳完整核桃4CL基因在花后86 d相对表达量为花后51 d相对表达量的205倍,初步证明4CL基因在硬壳完整和露仁核桃的不同发育时期表达量存在明显差异。表明4CL基因参与核桃内果皮(硬壳)硬化过程且影响内果皮木质素的合成,从而造成核桃内果皮发育不全,出现露仁现象。(本文来源于《华北农学报》期刊2019年02期）
张旭艳[5]（2019）在《HECT类E3泛素连接酶基因GhUPL7功能研究》一文中研究指出蛋白质的降解在细胞的生命活动中发挥着极其重要的作用。泛素-蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasome system,UPS)是植物进行蛋白降解主要的机制之一,影响植物几乎所有的生长和发育过程,包括光形态建成、细胞循环、胚珠发育、衰老、防御、环境响应和激素信号响应等途径。泛素-蛋白酶体系统主要由3种酶协同作用:泛素激活酶E1(ubiquitin activating enzyme)、泛素结合酶E2(ubiquitin conjugating enzyme)、泛素连接酶E3(ubiquitin protein ligase)。UPL7是一类HECT(Homologous to the E6-associated protein carboxyl terminus)泛素连接酶,拟南芥中HECT类连接酶有七个成员:UPL1-UPL7,其中,UPL3和UPL5都可以通过泛素化途径来调节植物的生长发育,表明HECT类连接酶参与泛素化途径。课题组前期从陆地棉(Gossypium hirsutum L.)中克隆了GhUPL7基因,为探究HECT类E3泛素连接酶基因GhUPL7的功能,本文通过农杆菌遗传转化方法获得了反义抑制GhUPL7转基因棉花和异源表达GhUPL7拟南芥植株,通过分析转基因材料,本文探究了GhUPL7基因的部分功能。研究结果如下:1.GhUPL7基因表达特性分析基因的表达特性在一定程度上反映了基因的生理功能,分析GhUPL7基因组织器官表达特异性和其启动子,结果显示GhUPL7基因的表达具有组织特异性,在棉花的雄蕊、胚珠中表达水平较高。2.下调GhUPL7基因对棉花成熟纤维品质的影响E3泛素连接酶可以影响作物产量,因此统计了反义抑制GhUPL7转基因棉花产量性状,统计项目包括:衣分、衣指、籽指、每铃种子数和铃重。结果显示下调该基因后,衣分、衣指、籽指含量均显着提高,而每铃种子数含量则显着下降;表明下调GhUPL7基因影响了棉花胚珠和纤维的发育,导致每铃种子数目的减少,最终造成铃重的下降。统计其棉花成熟纤维长度结果显示转基因材料的纤维与野生型相比并无明显差异,表明GhUPL7虽然调控着纤维的起始,但并未影响纤维的最终长度。3.GhUPL7蛋白影响AILP1蛋白的翻译后修饰过程根据前期实验结果,推测GhUPL7蛋白和GhAILP1蛋白能产生泛素化过程,并且GhUPL7基因和AILP1基因在拟南芥中的异源表达表型存在一致性。因此检测了反义抑制GhUPL7转基因棉花与野生型棉花中AILP1的蛋白水平,结果显示:在反义抑制GhUPL7转基因棉花中的AILP1蛋白水平高于野生型棉花;检测异源表达GhUPL7拟南芥植株、野生型和upl7突变体叁种拟南芥植株中的AILP1蛋白水平,结果表明AILP1蛋白在upl7突变体中信号最强,野生型中信号次之,异源表达GhUPL7转基因拟南芥植株中信号最弱,说明GhUPL7蛋白影响AILP1蛋白的翻译后修饰过程,推测GhUPL7以GhAILP1蛋白为底物进行了泛素化作用。4.异源表达GhUPL7基因导致拟南芥抽薹提早和第一轮莲座叶侧枝分枝数量的增多将野生型、异源表达GhUPL7拟南芥植株同时种植于营养钵中,结果发现相比野生型,异源表达GhUPL7拟南芥植株出现抽薹提前,第一轮莲座叶侧枝分枝数量显着增多的现象,推测异源表达GhUPL7基因影响拟南芥植株第一轮莲座叶侧枝分枝的发育。5.GhUPL7基因参与植物光形态建成超量表达GhUPL7基因导致棉花出现白化现象,不能正常成苗。已有研究报道,E3泛素连接酶COP1参与植物光形态建成,在黑暗条件下作为光形态建成的负调控因子与HY5相互作用,导致拟南芥下胚轴伸长。因此为探究GhUPL7基因是否参与植物光形态建成,本文分析了GhUPL7基因对拟南芥胚轴的影响。结果显示:与野生型相比,光照条件下异源表达GhUPL7拟南芥植株的下胚轴显着伸长,upl7突变体则变短;黑暗条件下,异源表达GhUPL7同样促进了拟南芥下胚轴的伸长,但其表型无光照条件下明显,突变体植株下胚轴变短;推测GhUPL7基因需在光照条件下才能降解光形态发生的正调控因子。BBX20和BBX25是光形态发生的负调控因子,促进下胚轴的伸长;BBX22是光形态发生的正调控因子,抑制下胚轴的伸长。检测光形态建成途径关键转录因子的表达水平,结果显示:与野生型相比,BBX20、BBX25转录因子在异源表达GhUPL7拟南芥植株中表达量较高,而在突变体中表达受到了抑制;BBX22则出现相反情况,在突变体中的表达量比野生型高,而在异源表达植株中表达量较低,推测GhUPL7是光形态发生的负调控因子,但尚未找到其靶标基因。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-01）
张雅文,沈祥娟,张静,朱美娇,张海玲[6]（2019）在《大豆E3泛素连接酶基因GmAIRP1的同源克隆及在烟草中的功能鉴定》一文中研究指出E3泛素连接酶在植物抵御高盐及干旱等非生物胁迫过程中发挥重要作用。本研究克隆获得大豆E3泛素连接酶基因GmAIRP1,该基因cDNA全长为642 bp,编码213个氨基酸。蛋白结构域分析表明,GmAIRP1具有典型的RING-finger结构域。系统进化树分析表明,GmAIRP1与蒺藜苜蓿MtAIRP1同源性最高,亲缘关系最近。表达分析显示,GmAIRP1可被高盐、干旱和ABA诱导表达,并在胁迫1 h或3 h时表达量达到最大。抗逆表型分析表明,GmAIRP1转基因烟草在高盐和干旱胁迫21 d后,生长状态优于野生型,提高了植株对高盐和干旱胁迫的耐受性。生理指标测定结果显示,在高盐和干旱胁迫下,GmAIRP1转基因烟草的POD和CAT活性提高,整体高于对照,MDA含量始终低于对照。以上研究结果表明,Gm AIRP1能够通过激活抗氧化酶活性、提高渗透调节物质的积累来增强植物抵御高盐和干旱胁迫的能力,在植物响应高盐和干旱胁迫中发挥正调控作用。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2019年04期）
于晖[7]（2019）在《白菜E3泛素连接酶基因BcMF29的表达分析与功能鉴定》一文中研究指出花粉发育是种子植物有性生殖过程中的重要环节,其发育过程极其复杂,涉及精细的基因网络调控。深入分析花粉发育关键基因的表达调控模式及其功能,对揭示花粉发育的调控机制具有重要意义,从而为农业生产上品种的选育和实际生产问题的解决提供理论指导。蛋白质泛素化是一种重要的翻译后修饰,参与植物各种生命过程。E3泛素连接酶是蛋白质泛素化途径中识别底物的关键蛋白。研究表明,有些E3泛素连接酶在植物花粉发育过程中扮演重要角色。本研究以白菜(Brassicacampestris L.subsp.chinensis Makino,syn.B.rapa subsp.chinensis)'矮脚黄'核不育('Aijiaohuang'genic male sterility,ajhGMS)两用系'Bcajh97-01A/B'为试验材料,克隆基因BcMF29,使用生物信息学软件分析BcMF29序列特点,预测其所编码蛋白的结构和功能。采用qRT-PCR(quantitative real-time PCR)和RT-PCR(reversetranscription-PCR)技术分析其在白菜两用系中的表达情况。利用烟草体内瞬时表达法进行亚细胞定位来明确BcMF29所编码蛋白在细胞中的分布情况。通过构建过表达载体和基因敲除载体,遗传转化'油青四九'菜心(Brassica campestris subsp.chinensis var.paracampestris cv.Youqing 49),获得过表达和敲除转基因株系,进而探究BcMF29在白菜花粉发育过程中所发挥的生物学功能。获得以下主要研究结果:(1)PCR扩增DNA和CDS序列得到大小为624 bp不含内含子的基因BcMF29。该基因编码207个氨基酸,所编码蛋白不可溶,分子量为41.65 kDa,等电点为9.17。与甘蓝同源基因Bo1028200和拟南芥同源基因At3g25030编码的氨基酸序列相似度达79.93%。NCBI注释该基因编码一个E3泛素连接酶,SignalP-4.1预测该基因编码的蛋白无信号肽,TMHMMServerv.2.0对BcMF29的跨膜结构域进行分析,结果显示BcMF29不具有跨膜结构域。对该蛋白的功能域进行预测,发现该蛋白含有E3泛素连接酶典型RING功能结构域。(2)通过 qRT-PCR(quantitative real-time PCR)和 RT-PCR(reverse transcription-PCR)检测BcMF29在白菜不同组织中的表达情况,发现BcMF29的转录本在白菜的各个组织中均有一定表达,但在花序中有较高的表达水平。并且在'Bcajh97-01A/B'植株5个不同发育阶段的花蕾中,BcMF29在'Bcajh97-01B'中的表达量要高于'Bcajh97-01A'。亚细胞定位结果显示BcMF29和GFP形成的融合表达蛋白在烟草表皮细胞中广泛分布。(3)构建由CaMV35S(Cauliflower Mosaic Virus 35S)驱动的BcMF29过表达载体,利用本实验成熟的遗传转化体系转化'油青四九'菜心,获得BcMF29OE过表达转基因芽系。对BcMF29OE植株进行形态学和细胞学观察,结果表明,BcMF29OE植株存在发育不饱满,皱缩,畸形的花粉,这些畸形花粉无活力,营养核和生殖核发育异常。体外萌发实验结果表明BcMF29OE植株中约有24.54%的花粉不能萌发,而对照组则约只有10.21%。半薄切片结果显示BcMF29OE植株花粉发育异常始于双核花粉粒时期。通过透射电镜进一步观察,发现BcMF29OE花粉粒在双核花粉粒时期,花粉粒内含物提前降解,花粉粒自萌发沟处向内凹陷;同时,花粉内壁沉积异常;叁核花粉粒时期,内含物几乎完全降解,花粉内壁仍旧发育异常。这些结果说明BcMF29在花粉发育过程中发挥重要作用。(4)运用CRISPR/Cas9技术构建BcMF29敲除载体KpBI35S::BcMF29,采用农杆菌介导法转化'油青四九'菜心。共获得17个阳性芽系,其中有4个阳性转基因芽系发生基因编辑,共产生叁种编辑类型。说明所选取的sgRNA在菜心植株体内发挥了基因编辑功能,在菜心中可以实现对BcMF29单基因的编辑。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-01-04）
岳川,曹红利,王赞,林宏政,叶乃兴[8]（2018）在《茶树RING-finger型E3泛素连接酶基因CsSDIR的克隆与表达》一文中研究指出蛋白质泛素化修饰广泛参与植物的生长发育及逆境胁迫响应,其中RING-finger型E3泛素连接酶基因salt and drought induced ring finger1(SDIR1)在植物抗逆中具有重要的作用.为了解茶树SDIR1(CsSDIR1)在抗逆应答中的作用机制,采用RT-PCR技术从茶树中克隆CsSDIR1的全长cDNA序列及启动子序列,对其生物信息学特征进行分析,并采用qRT-PCR技术检测该基因的组织表达特异性及在不同逆境胁迫下的表达模式.结果显示,CsSDIR1基因的开放阅读框(ORF)长831 bp,编码276个氨基酸,蛋白质分子量(Mr)为30.085×103,理论等电点为6.54;氨基酸序列分析表明,CsSDIR1属于疏水性蛋白、定位在胞内膜上,与其他植物中的SDIR1相似性较高,在其N-端和C-端分别含有2个保守的跨膜结构域和C3H2C3 RING finger功能域;CsSDIR1与猕猴桃关系最近. CsSDIR1上游启动子含多个与干旱胁迫和盐胁迫响应相关的元件.表达分析显示,CsSDIR1在茎中的表达量显着高于根、叶和花;ABA、干旱和高盐诱导其表达,低温抑制CsSDIR1的表达.根据上述结果推测CsSDIR1基因可能参与了茶树的抗逆响应.(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2018年06期）
夏朝阳,安晓晖,张中起,葛冬冬,刘康[9]（2019）在《棉花E3泛素连接酶基因GhRING1-like的克隆及功能分析》一文中研究指出[目的]RING(really interesting new gene) finger E3泛素连接酶在植物生长发育和抵御环境胁迫中具有重要作用。克隆棉花RING finger E3泛素连接酶基因GhRING1-like并分析其表达特征和功能,为该基因分子作用机制研究和育种应用奠定基础。[方法]根据棉花表达谱分析,选取并克隆干旱胁迫处理上调表达基因GhRING1-like,qRT-PCR分析GhRING1-like的组织表达特性及其对不同非生物胁迫和激素处理的响应模式;采用瞬时表达对GhRING1-like-GFP融合蛋白进行亚细胞定位分析;通过获得病毒介导的基因沉默(VIGS)棉花和过表达拟南芥植株,分析沉默或过表达GhRING1-like对植株生长发育及其抗旱性的影响。[结果]GhRING1-like基因序列全长996 bp,编码332个氨基酸,其C端含有RING-H_2(C3H_2C3)结构域。GhRING1-like定位于内质网上。GhRING1-like在叶片中优势表达; 200 g·L~(-1)PEG6000诱导处理1 h后瞬时显着上调表达12倍; GhRING1-like对Na Cl、ABA和SA的响应时间都在处理后3 h,上调表达均在5倍左右。干旱胁迫处理后,VIGS沉默GhRING1-like棉花叶片相对含水量和叶绿素荧光参数Fv/Fm分别较未沉默对照降低17.1%和30.6%,而电解质渗透率和丙二醛含量分别较对照提高70.8%和100%。过表达GhRING1-like显着提高了拟南芥种子萌发和幼苗期对于甘露醇引起的渗透胁迫的耐受性;可使营养生长中后期阶段的拟南芥在水分亏缺处理下的存活率提高2.4倍;转基因拟南芥叶片气孔开度降低51.2%,失水率明显降低。干旱胁迫下,过表达GhRING1-like使依赖于ABA诱导表达的At AREB1、At ERD15、AtRD29A上调表达,而对不依赖ABA的干旱胁迫诱导基因At DREB和脯氨酸合成基因At PLD没有影响。[结论]棉花GhRING1-like参与了植物非生物胁迫抗性的调控,主要通过依赖于ABA通路正向调控植物的抗旱反应。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2019年01期）
邱正坤,颜爽爽,余炳伟,杨洋,王永清[10]（2018）在《茄子E3连接酶基因SmPUB表达分析及功能鉴定》一文中研究指出茄子(Solanum melongena L.)是中国栽培的主要蔬菜之一,茄子青枯病(Ralstonia solanacearum)是影响茄子生产的主要病害之一,有关茄子抗青枯病的分子机理目前仍然不深入。植物启动防卫机制往往涉及到许多基因的参与调控,植物E3泛素连接酶参与调控抗病性的机理研究受到广泛关注,但是有关茄子E3泛素连接酶基因调控茄子青枯病抗性的研究未见报道。以茄子转基因(RE-bw)抗青枯病株系和感病(沉默RE-bw)株系为试材,利用RNA-sequencing、southern blotting、qRT-PCR、遗传转化、亚细胞定位、酵母双杂交、双报告基因检测系统、Co-IP等进行测定。首先对抗、感青枯病的转基因材料接种病原菌后,利用RNA-sequencing法,从材料中找到6个表达差异较大的E3泛素连接酶基因。在抗病材料中表现上调有2个,表现下调有4个,同时对这些E3连接酶基因序列进行分析,都含有泛素E3连接酶的RING保守结构,其中的2个属于SCF型的E3连接酶基因,其他4个属于CRL-DDB型。对其中一个E3连接酶基因(命名SmPUB)进行了分析,结果表明该基因表达存在组织部位差异性,同时属于诱导型;在抗性材料中,接种病原后能够提高表达量,SmPUB表达量增加,而在感病材料中,表达水平降低。蛋白互作研究结果证实SmPUB能够与SmNAC发生互作,促进SmNAC蛋白降解过程。也能够与抗病蛋白RE-bw发生互作,同时SmPUB还能与病原的毒性蛋白HrpG发生互作。基因功能鉴定表明,该基因对茄子的青枯病抗性起正调控作用。该研究为解析茄子调控青枯病抗性分子机理提供了一个新的证据。(本文来源于《中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集》期刊2018-10-17）
连接酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了克隆多穗柯4-香豆酸辅酶A连接酶(4-coumarate-CoA ligase,4CL)基因,了解其表达情况,从而为深入研究4CL基因分子功能及黄酮类化合物生物合成奠定基础,依据多穗柯转录组测序结果,设计特异性引物,PCR扩增得到4CL基因cDNA全长序列,利用相关软件进行生物信息学分析;采用qRT-PCR法检测4CL基因在不同器官中的表达情况,使用SPSS18.0软件分析其表达量与根皮苷含量间的关系。结果表明:多穗柯4CL基因c DNA全长1 704 bp,包含长1 629 bp的开放阅读框,编码含542个氨基酸的蛋白质。该蛋白定位于细胞质中,属亲水性蛋白。多穗柯4CL基因在除根以外的各个器官中均有表达,且表达量与根皮苷含量间呈极显着的正相关关系(P <0.01)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
连接酶基因论文参考文献
[1].李宝钧,王伟伟,安丽霞.斑马鱼E3泛素连接酶基因的生物信息学分析和mRNA表达[J].畜牧与饲料科学.2019
[2].邢朝斌,冯若宣,王志焱,张妍彤,王卓.多穗柯4-香豆酸辅酶A连接酶基因的克隆和表达分析[J].经济林研究.2019
[3].岳文冉.柠条锦鸡儿与中间锦鸡儿中4个E3泛素连接酶基因的功能分析[D].内蒙古农业大学.2019
[4].郭永翠,秦江南,朱玲,张锐.核桃内果皮4-香豆酸辅酶A连接酶基因克隆及表达分析[J].华北农学报.2019
[5].张旭艳.HECT类E3泛素连接酶基因GhUPL7功能研究[D].西南大学.2019
[6].张雅文,沈祥娟,张静,朱美娇,张海玲.大豆E3泛素连接酶基因GmAIRP1的同源克隆及在烟草中的功能鉴定[J].植物遗传资源学报.2019
[7].于晖.白菜E3泛素连接酶基因BcMF29的表达分析与功能鉴定[D].浙江大学.2019
[8].岳川,曹红利,王赞,林宏政,叶乃兴.茶树RING-finger型E3泛素连接酶基因CsSDIR的克隆与表达[J].应用与环境生物学报.2018
[9].夏朝阳,安晓晖,张中起,葛冬冬,刘康.棉花E3泛素连接酶基因GhRING1-like的克隆及功能分析[J].南京农业大学学报.2019
[10].邱正坤,颜爽爽,余炳伟,杨洋,王永清.茄子E3连接酶基因SmPUB表达分析及功能鉴定[C].中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集.2018
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