导读:本文包含了病毒分离鉴定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,鉴定,血清,肠道,序列,腺病毒,痛风。
病毒分离鉴定论文文献综述
徐蓉,陆明青,张海涛,黄灿平,张冠卿[1]（2019）在《一株雏鹅痛风型鹅星状病毒的分离鉴定及其生物学特性研究》一文中研究指出[目的]2017年以来,在中国东部地区的许多鹅场中,4—16日龄雏鹅暴发了严重的痛风,导致2%～20%的死亡率,给养鹅场带来巨大经济损失,本试验旨在分离、鉴定导致此次雏鹅痛风的病原并分析其生物学特性。[方法]将发病雏鹅病料接种10日龄鹅胚,分离病毒,通过PCR、基因测序和系统进化分析对分离的病毒进行鉴定;病毒尿囊液接种鹅肾脏上皮细胞测定病毒滴度;攻毒扬州白鹅雏鹅进行动物回归实验,观察剖检和组织病理变化,PCR方法检测肛拭子和各脏器病毒含量,ELISA方法检测血清中尿酸含量。[结果]从第3代鹅胚尿囊液中分离到一株鹅星状病毒(GAstV),命名为JSHA株。对星状病毒ORF2基因氨基酸进化树的分析结果表明,JSHA毒株与2018年从患痛风的鹅上分离得到的星状病毒毒株(SD01、SDPY、GD)具有99%以上的同源性,而与其他禽星状病毒同源性仅为27.3%～57.0%。阳性尿囊液感染鹅胚肾脏上皮细胞后出现变圆、聚团和脱落等细胞病变,病毒滴度为10~(4.25) TCID_(50)·mL~(-1)。动物回归实验结果显示,该病毒可致雏鹅25%的死亡率,发病鹅体质量减轻、肾脏发白肿胀、脏器表面和关节腔内尿酸盐沉积以及血清尿酸升高;组织病变表现为肾小管上皮细胞变性坏死,尿酸盐结晶形成,大量炎性细胞浸润,肝脏和脾脏中出现坏死区和炎性细胞浸润;组织病毒载量结果显示肾脏、肝脏和脾脏的病毒载量高于其他组织;雏鹅从感染后3 d开始排毒,排毒高峰出现在6～9 d。[结论]鹅星状病毒JSHA毒株是此次雏鹅发生痛风的主要原因。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2019年06期）
李伟,刘冬冬,吴丹,李春辉[2]（2019）在《鸡传染性喉气管炎病毒的分离和鉴定》一文中研究指出鸡传染性喉气管炎是鸡易感的呼吸道病毒传染病,病原为鸡传染性喉气管炎病毒,属于疱疹病毒科鸡传染性喉气管炎病毒属。该病对养禽业具有巨大威胁,鸡感染后会造成蛋鸡产蛋量下降,有很高的发病率和死亡率,本文通过对一例鸡传染性喉气管炎病毒的分离和鉴定,为相关疾病的诊断提供参考。(本文来源于《中国动物保健》期刊2019年11期）
章丽娇,黄欣梅,刘飞,刘青涛,韩凯凯[3]（2019）在《新型鹅星状病毒AHQJ18株的分离鉴定》一文中研究指出星状病毒于1975年在肠炎患儿的粪便样品中被首次发现~([1]),随着时间的推移和检测技术的不断进步,星状病毒的种类、宿主及流行范围相继扩大。目前,星状病毒在全世界不同地区不同种类哺乳动物中的感染非常普遍,并且还能感染各种禽类~([2])。星状病毒主要引起感染哺乳动物的肠道疾病,对于感染的禽类,除肠道炎症外,还可引发鸡肾脏疾病,雏鸭的病毒性肝炎等[3-5]。星状病毒为无囊膜的单股正链RNA病毒,基因组变异较大,全长约6.1～7.9 kb,包括5′U(本文来源于《江苏农业学报》期刊2019年05期）
郭佳慧,肖琦,汪伟,秦爱建,何孔旺[4]（2019）在《两株猪圆环病毒2型的分离鉴定和小鼠致病性试验》一文中研究指出采集自江苏某猪场临床表现为疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的猪组织病料,经PCR检测为猪圆环病毒2型(PCV2)阳性,阳性病料经无菌处理后接种PK-15细胞进行PCV2分离并进行测序。采用间接免疫荧光(IFA)和相关基因序列分析软件进行鉴定、分析。用分离的毒株人工感染BALB/c小鼠,观察其对小鼠的致病性。结果显示,成功分离到2株PCV2毒株,分别命名为X46和5123,两毒株基因全长均为1 767 bp,遗传进化和同源性分析显示两毒株分别为PCV2d和PCV2b亚型,分离株P20代毒在PK15细胞上的TCID_(50)分别为10~(5.5)TCID_(50)/0.1 mL和10~(4.5)TCID_(50)/0.1 mL。小鼠感染试验结果显示PCV2对小鼠增重有抑制作用,对肝、脾和肾有较强的侵袭能力。研究结果为深入研究PCV2的致病机理及开发新型疫苗奠定了一定的基础。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年11期）
林倩,胡俊英,李卓宸,李欣,王旭[5]（2019）在《宁夏地区牛场E种肠道病毒的分离与鉴定》一文中研究指出牛肠道病毒感染是近年来国内新报道的一种传染病,其病原体为微RNA病毒科肠道病毒属中的肠道病毒。本研究应用双抗体夹心ELISA方法对宁夏地区的部分牛群肠道病毒感染进行了调查,其感染率为9.85%、27%、28.2%。应用Vero细胞从采自宁夏牛群的粪便样品中分离出2株病毒,采用病毒学技术、过氧化物酶单层细胞试验和分子生物学技术对分离毒鉴定发现,2株病毒均为肠道病毒。应用PCR技术扩增分离毒的部分核苷酸序列,并对其进行比对分析发现,分离的2株病毒均为E种肠道病毒。该结果将为宁夏地区肠道病毒感染的防控提供依据。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年11期）
张春玮,安达,杨晶,刁有祥[6]（2019）在《鹅细小病毒的分离鉴定及全基因组序列分析》一文中研究指出2018年以来,我国安徽、山东、江苏等地频繁发生鹅细小病毒(GPV)感染,该病死亡率和感染率较高,且抗体治疗效果不佳,给养鹅业造成了巨大的经济损失。为研究其基因遗传进化特点,通过采集来自山东、安徽与江苏鹅场发病鹅的样品,经鹅胚接种成功分离到4株病毒,分别命名为DY、YT-0023、SDA967和WER123。4株病毒的VP3基因及DY株全基因组的遗传进化分析结果表明,4株病毒的VP3基因与已报道的GPV亲缘关系较近,核苷酸一致性在99%以上;DY株全基因组与国内已报道的鹅细小病毒核苷酸同源性最高,可达99.7%。结果表明分离的4株GPV未发生较大的变异,为进一步研究GPV分类地位以及进化关系提供理论依据,也对GPV的防控具有一定指导意义。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年21期）
张靖飞,张园[7]（2019）在《陕西省鸡源血清C-4型禽腺病毒分离与鉴定》一文中研究指出2018年5月,西安市某蛋鸡养殖场43 d蛋鸡群出现发热、精神沉郁、拉黄绿色稀便、冠髯苍白等症状,剖检表现为:心包积液,肝脏极度肿大,质脆易碎,色淡呈现土黄色,脾脏、肾脏充血肿大,腺胃乳头有弥散性出血点。根据临床症状、核酸、血清抗体和病理学检测结果确诊为:血清C-4型禽腺病毒感染。(本文来源于《畜牧兽医杂志》期刊2019年06期）
李夏,夏文君,毛锶超,卢舒婷,莫开昆[8]（2019）在《血清4型禽腺病毒浙江株的分离鉴定及其全基因组序列分析》一文中研究指出对2015年浙江省某鸡场疑似心包积液-肝炎综合征的患病鸡进行病原检测和分离鉴定,并对分离到的禽腺病毒全基因组进行遗传进化分析。采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增结合核酸测序分析确定其病原为血清4型禽腺病毒(FAdV4);通过鸡胚接种和原代鸡胚肾(chicken embryo kidney, CEK)细胞多次传代培养,获得FAdV4细胞适应毒株ZJ2015。血凝实验显示:ZJ2015株不能凝集小鼠、大鼠、鸡和绵羊的红细胞,间接免疫荧光分析表明其半数组织培养感染剂量(50%tissue culture infective dose, TCID_(50))为2.0×10~6mL~(-1)。以0.2 mL/枚剂量接种鸡胚,该毒株能100%致死鸡胚,且致死鸡胚胚体潮红、肝肿大、出血等。将FAdV4全基因组分11段分别进行PCR扩增和测序,获得跨越ZJ2015毒株的全基因组序列(GenBank登录号:MF521611.1),对其全基因组、hexon和fiber-2基因的氨基酸进行遗传进化分析显示:ZJ2015毒株与近几年国内流行的FAdV4强毒株处于同一个分支上,同源性达到99.87%以上;与ON1、KR5、MX-SHP95等较早毒株相比,ZJ2015具有1 966 bp的大段缺失及Fiber-2蛋白上多个位点的突变。浙江毒株ZJ2015的分离可为进一步开展FAdV4的诊断防控技术和毒力变异机制的研究奠定基础。(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年05期）
王一鹏,王亚文,徐瑞涛,林依丹,李潭清[9]（2019）在《一株分离自免疫猪场的伪狂犬病病毒的鉴定与变异分析》一文中研究指出为了明确河北某伪狂犬病疫苗免疫猪场的哺乳仔猪出现神经症状和死亡的病因,作者对发病仔猪进行研究时从脑组织中分离到1株病毒,通过PCR、免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)、动物试验以及基因序列分析等试验,证明所分离的病毒为伪狂犬病病毒(PRV),命名为HBXT-2018株。皮下接种该病毒后24 h,家兔开始啃咬病毒接种部位皮肤,在44～68 h内全部死亡。抗PRV Bartha-K61株的血清对分离株的中和抗体效价低于1∶8,而抗PRV变异株血清的中和抗体效价为1∶58.9。与Bartha株比较,HBXT-2018株的gB和gC的核苷酸和氨基酸序列多处发生单个或连续几个碱基(或氨基酸)置换、插入和缺失突变,预测的gB和gC上的潜在抗原表位也发生了改变。基于gB、gC和TK的系统进化分析表明,HBXT-2018株与国内流行毒株尤其与2011年之后的流行毒株处于同一个进化分支,而与Bartha株及其他欧美毒株处于不同的进化分支。上述结果表明,分离的PRV HBXT-2018株为致病毒株,其与当前国内流行的PRV变异株具有相同的遗传特征,与Bartha株为代表的欧美流行株的遗传关系远。Bartha-K61株抗血清对分离株的中和作用不明显,提示gB与gC的突变可能与该毒株免疫逃逸、继而导致仔猪发病有关。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年10期）
朱庆贺,王爽,张莎,张鹏宇,陈曦[10]（2019）在《黑龙江省Ⅰ群4型禽腺病毒分离鉴定及致病性试验》一文中研究指出为鉴定一种以鸡心包积液、肝炎为主要临床症状疾病的病原,采集3份发病鸡肝脏组织,接种9日龄SPF鸡胚分离病毒,并进行PCR鉴定及序列分析。结果表明,鸡胚尿囊液中检测出大小约1 032 bp的目的片段,序列比对分析显示,分离的病毒与禽腺病毒C种4型同源性最高,达98.30%～98.80%。理化特性分析表明,病毒无血凝性,对BUDR敏感,对氯仿、乙醚不敏感。中和试验证实,4型禽腺病毒阳性血清能够有效中和病毒的感染,分离病毒攻毒SPF雏鸡后能够完全复制出与临床自然感染鸡相同的症状,病理组织学结果显示肝脏组织切片出现大量嗜碱性核内包涵体,心肌纤维间隙炎性细胞浸润。说明分离得到的病毒为禽腺病毒Ⅰ群4型。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年10期）
病毒分离鉴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
鸡传染性喉气管炎是鸡易感的呼吸道病毒传染病,病原为鸡传染性喉气管炎病毒,属于疱疹病毒科鸡传染性喉气管炎病毒属。该病对养禽业具有巨大威胁,鸡感染后会造成蛋鸡产蛋量下降,有很高的发病率和死亡率,本文通过对一例鸡传染性喉气管炎病毒的分离和鉴定,为相关疾病的诊断提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
病毒分离鉴定论文参考文献
[1].徐蓉,陆明青,张海涛,黄灿平,张冠卿.一株雏鹅痛风型鹅星状病毒的分离鉴定及其生物学特性研究[J].南京农业大学学报.2019
[2].李伟,刘冬冬,吴丹,李春辉.鸡传染性喉气管炎病毒的分离和鉴定[J].中国动物保健.2019
[3].章丽娇,黄欣梅,刘飞,刘青涛,韩凯凯.新型鹅星状病毒AHQJ18株的分离鉴定[J].江苏农业学报.2019
[4].郭佳慧,肖琦,汪伟,秦爱建,何孔旺.两株猪圆环病毒2型的分离鉴定和小鼠致病性试验[J].畜牧与兽医.2019
[5].林倩,胡俊英,李卓宸,李欣,王旭.宁夏地区牛场E种肠道病毒的分离与鉴定[J].畜牧与兽医.2019
[6].张春玮,安达,杨晶,刁有祥.鹅细小病毒的分离鉴定及全基因组序列分析[J].中国家禽.2019
[7].张靖飞,张园.陕西省鸡源血清C-4型禽腺病毒分离与鉴定[J].畜牧兽医杂志.2019
[8].李夏,夏文君,毛锶超,卢舒婷,莫开昆.血清4型禽腺病毒浙江株的分离鉴定及其全基因组序列分析[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2019
[9].王一鹏,王亚文,徐瑞涛,林依丹,李潭清.一株分离自免疫猪场的伪狂犬病病毒的鉴定与变异分析[J].畜牧兽医学报.2019
[10].朱庆贺,王爽,张莎,张鹏宇,陈曦.黑龙江省Ⅰ群4型禽腺病毒分离鉴定及致病性试验[J].动物医学进展.2019
论文知识图
