导读:本文包含了头孢菌素衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:头孢菌素,层析,衍生物,薄层,活性,中间体,胆管。
头孢菌素衍生物论文文献综述
郑增英[1]（2013）在《头孢菌素新型中间体制备及部分衍生物临床应用》一文中研究指出通过实验详解7-ADCA、氨基噻唑乙酸、氨噻肟酸等重要中间体的制备可以看出,用双乙烯酮可以合成氨基噻唑乙酸,通过氨唆肪酸乙酯的水解反应可以制成氨噻肟酸,患者经过治疗大多数得到康复,部分患者出现了不良反应。由此可见,头孢菌素新型中间体制备方法并不复杂,其衍生物临床应用效果总体良好,但应慎重给药,确保用药安全。(本文来源于《科技致富向导》期刊2013年20期）
王岚,聂卉[2]（2010）在《头孢菌素新型中间体制备及部分衍生物临床应用》一文中研究指出综合说明头孢菌素发展历史,制备过程中出现一些新型母核中间体的制备方法,并对其部分衍生物临床使用方法加以讨论和总结,同时在市场分析的基础上,展望了其发展前景。(本文来源于《中州大学学报》期刊2010年01期）
惠新平,王勤,王芳,张自义,管作武[3]（2006）在《7β-[2-(2-氨噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚胺乙酰胺基]-3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性》一文中研究指出通过5-取代-1,3,4-恶二唑-2-硫醇(2a～2h),5-芳胺基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇(2i～2j)和头孢菌素母体7-氨基头孢烷酸(7-ACA)反应,制得头孢菌素中间体3a～3j,用氨噻唑肟活性酯4和头孢菌素中间体缩合,合成了头孢菌素衍生物5a～5j.体外抗菌结果表明头孢菌素衍生物对革兰氏阳性菌和阴性菌均有显着抑制活性,对金黄色葡萄球菌尤为敏感.(本文来源于《有机化学》期刊2006年12期）
郝丽芬,周鲁,李钢[4]（2005）在《新头孢菌素衍生物的定量构效关系研究》一文中研究指出目的 研究一类新合成的抗流感嗜血杆菌头孢菌素衍生物的定量构效关系。方法 应用半经验量子化学方法和误差反向传播人工神经网络的方法。结果 系统计算了4 8个头孢菌素类化合物的1 8个分子描述符,从中筛选出7个描述符。随机挑选4 3个化合物作为训练样本集,5个化合物作为测试样本集,检验结果表明模型具有较高的精度(检验样本最大相对误差小于5 %)。结论 头孢菌素化合物的LUMO能量、疏水性、C8原子及C3 位取代基的净电荷是影响其抗菌活性的主要因素,所建立的定量构效关系模型能够有效地进行体外抗流感嗜血杆菌活性与头孢菌素类化合物分子描述符的相关性分析。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2005年02期）
周梅花,孙桂华,孙大勇,赵树进,曾海平[5]（2004）在《头孢菌素类及硝基咪唑类衍生物抗生素在胆汁中的代谢特点及意义》一文中研究指出目的 :观察部分头孢菌素类及硝基咪唑衍生物类抗生素在人胆汁中的代谢特点 ,为临床抗胆道感染合理用药提供实验依据。方法 :通过临床行逆行胰胆管造影 (ERCP) +鼻胆管外引流术 (ENBD)直接获取胆汁 ,分别给予头孢拉定、头孢哌酮钠、头孢曲松钠、甲硝唑和替硝唑 ,利用高效液相色谱法 ,连续动态监测各抗生素胆汁内浓度变化及代谢特点。结果 :静脉给药后 0 2 5～ 1 5h各组抗生素浓度上升 :(1)头孢曲松组上升更明显 (P <0 0 1) ,头孢哌酮次之 ,2h各组抗生素浓度均下降 ,头孢哌酮组下降缓慢 (P <0 0 1) ,胆汁内药物峰浓度以头孢曲松最高 ,头孢哌酮次之 ,头孢拉定最低 (P <0 0 1)。 (2 )甲硝唑较替硝唑上升更明显 (P <0 0 1) ,且峰浓度高、达峰时间短 ,但替硝唑半衰期明显长于甲硝唑。结论 :头孢哌酮与头孢曲松钠、甲硝唑和替硝唑均具有在胆汁内达峰时间短、峰浓度高、半衰期长的特点 ,结合临床细菌培养及药敏结果可作为联合抗胆道感染的最佳抗生素选择(本文来源于《实用医学杂志》期刊2004年03期）
杨雪莲,赵地顺[6]（2003）在《头孢菌素及其衍生物合成技术》一文中研究指出综述了头孢菌素及其衍生物的发展状况及制备方法,介绍了几种头孢菌素侧链产品的合成方法,并在对入世后抗生素市场进行分析的基础上展望了头孢类抗生素的发展前景。(本文来源于《河北化工》期刊2003年04期）
王勤,赵祁,王书芳,何永刚,惠新平[7]（2003）在《7β-[2-(2-氨噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚胺乙酰氨基]-3-(2-芳基-1,3,4-恶二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物抑菌活性及构效关系探讨》一文中研究指出采用 2倍浓度稀释法、平板抑菌实验法、比浊法检测了衍生物对金黄色葡萄球菌等的最小抑菌浓度( MIC)及时效、量效关系 ,比较了 6种衍生物不同的抑菌作用 .结果表明 ,该系列头孢菌素衍生物对实验菌株均有明显的抑制活性 ,对金葡菌最为敏感 ,其中 7β-[2 -( 2 -氨噻唑 -4 -基 ) -( Z) -2 -甲氧亚胺乙酰氨基 ]-3-( 2 -芳基 -1 ,3,4 -恶二唑 -5 -硫亚甲基 )头孢 -3-烯 -4 -羧酸 a作用最强 ,与头孢拉定相似 .提示该类衍生物是一类对受试菌株中金葡菌最为敏感的化合物 .(本文来源于《兰州大学学报》期刊2003年01期）
惠新平,张艳,王勤,许鹏飞,张自义[8]（2002）在《7β-(1-芳基-5-甲基-1,2,3-叁唑-4-甲酰胺基)-3-(2-芳胺基-1,3,4-噻二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物的半合成和抗菌活性》一文中研究指出通过 2 -芳胺基 - 1,3,4 -噻二唑 - 5 -硫醇 1a,1b和头孢菌素母体 7- ACA的亲核取代反应 ,先制得头孢菌素新母体 1a,1b,用 1-芳基 - 5 -甲基 - 1,2 ,3-叁唑 - 4 -甲酰氯 3a,3b与 2 a,2 b缩合 ,制得头孢菌素新衍生物 4 a,4 b.初步体外抗菌试验结果表明 ,所合成的头孢菌素衍生物 4 a,4 b对革兰氏阳性菌显示出中等程度的抑制活性 .(本文来源于《兰州大学学报》期刊2002年04期）
刘长令,张国生[9]（2001）在《头孢菌素衍生物重要中间体的制备》一文中研究指出专利提供了一种制备头抱菌素衍生物重要中问体的方法。 反应式和县体操作如下：(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2001年17期）
惠新平,郝兰,张自义,王勤,王芳[10]（2000）在《7β-杂环酰胺基-3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性研究》一文中研究指出通过 2 -取代 1 ,3 ,4 -二唑 -5-硫醇 1 a-1 f和头孢菌素母体 7-ACA反应 ,制得头孢菌素中间体 2 a_ 2 f,用氨噻唑肟活性酯 3和 1 -芳基 -5-甲基 -1 H-1 ,2 ,3 -叁唑 -4 -甲酰氯 4 a_ 4 e分别和头孢菌素中间体缩合 ,制得头孢菌素新衍生物 5a_ 5b和 6a_ 6h.新化合物的结构经 1H NMR,IR及 MS确认 .初步体外抗菌结果表明 ,头孢菌素 5a_ 5b对革兰氏阳性和阴性菌有显着抑制活性 ,而 6a_ 6h对其则显示出中等程度的抑制活性(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2000年12期）
头孢菌素衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
综合说明头孢菌素发展历史,制备过程中出现一些新型母核中间体的制备方法,并对其部分衍生物临床使用方法加以讨论和总结,同时在市场分析的基础上,展望了其发展前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
头孢菌素衍生物论文参考文献
[1].郑增英.头孢菌素新型中间体制备及部分衍生物临床应用[J].科技致富向导.2013
[2].王岚,聂卉.头孢菌素新型中间体制备及部分衍生物临床应用[J].中州大学学报.2010
[3].惠新平,王勤,王芳,张自义,管作武.7β-[2-(2-氨噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚胺乙酰胺基]-3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性[J].有机化学.2006
[4].郝丽芬,周鲁,李钢.新头孢菌素衍生物的定量构效关系研究[J].华西药学杂志.2005
[5].周梅花,孙桂华,孙大勇,赵树进,曾海平.头孢菌素类及硝基咪唑类衍生物抗生素在胆汁中的代谢特点及意义[J].实用医学杂志.2004
[6].杨雪莲,赵地顺.头孢菌素及其衍生物合成技术[J].河北化工.2003
[7].王勤,赵祁,王书芳,何永刚,惠新平.7β-[2-(2-氨噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚胺乙酰氨基]-3-(2-芳基-1,3,4-恶二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物抑菌活性及构效关系探讨[J].兰州大学学报.2003
[8].惠新平,张艳,王勤,许鹏飞,张自义.7β-(1-芳基-5-甲基-1,2,3-叁唑-4-甲酰胺基)-3-(2-芳胺基-1,3,4-噻二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物的半合成和抗菌活性[J].兰州大学学报.2002
[9].刘长令,张国生.头孢菌素衍生物重要中间体的制备[J].精细与专用化学品.2001
[10].惠新平,郝兰,张自义,王勤,王芳.7β-杂环酰胺基-3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性研究[J].高等学校化学学报.2000
论文知识图
