导读:本文包含了过渡单元论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡啶,单元,刚性,金属,多核,柔性,过渡带。
过渡单元论文文献综述
范锦飘[1]（2019）在《遵循儿童习作认知特点，实现从教到学的过渡——部编教材四年级上册习作单元教学策略谈》一文中研究指出部编教材四年级上册第五单元是习作单元,这个单元的训练重点是"把一件事情写清楚"。很多老师在教的时候,往往会陷入一个误区,那就是只是告诉学生叙事的六要素是什么,如何按顺序去写。在这样的教学下,学生只是记住了"六要素"的几个概念,而没有真正理解概念的内核,没有内化为习得的知识,更不会灵活地运用,最后还是不会写。因此,我们需要改变这样一种教学状况,要把"老师的教"过渡到"学生的学",并且能真正学会写清楚一件事。一、纵向比较教材,实现习作的过渡部编教材叁年级习作的训练重点是"观察、想(本文来源于《新作文(小学作文创新教学)》期刊2019年11期）
赵磊[2]（2018）在《大单元双块式无砟轨道路桥过渡段路基上拱影响研究》一文中研究指出路桥过渡段路基上拱会引起相邻桥上扣件上拔,导致道床板空吊,产生静、动态不平顺。车辆高速通过时,静、动态不平顺的存在会对行车安全性及舒适性产生影响。本文通过建立路桥过渡段车辆、轨道、桥梁、路基耦合静动态分析模型对上拱静态不平顺及其引起的动力响应进行评估。评估结果表明:路基侧上拱量大于2 mm后桥梁侧道床板下开始产生离缝,离缝随着路基侧上拱量增加呈线性增长趋势,桥梁侧扣件受拉明显;路基侧上拱量5 mm时速度350 km/h情况下车体垂向加速度达到规范限值,轮重减载率达到0. 53;上拱量10 mm时速度大于150 km/h以后车体垂向加速度超标,速度超过250 km/h以后轮重减载率超标;离缝量达到10 mm时,桥梁侧扣件在行车过程中动态受拉明显,最大动态拉力达到42. 2 kN。(本文来源于《铁道学报》期刊2018年10期）
陈燕[3]（2018）在《体会习作乐趣 实现平稳过渡——部编教材叁年级上册第一单元习作《猜猜他是谁》教学浅议》一文中研究指出部编义务教育语文教科书(以下简称"部编教材")从叁年级开始安排了习作的学习内容,学生也由第一学段的学写话进入学习习作的阶段。叁年级上册的第一次习作安排在第一单元,习作要求是"体会习作乐趣",题目是《猜猜他是谁》。教材旨在通过游戏的方式,激发学生的习作兴趣,使其产生习作的愿望,让(本文来源于《小学语文》期刊2018年Z2期）
陈晓云[4]（2017）在《基于钨铌混配Dawson型多酸单元的稀土/过渡金属配合物的合成及性能研究》一文中研究指出多金属氧酸盐(polyoxometalates,缩写POMs,又可以称为多酸)作为金属氧化物中非常重要的一部分,在光、电、磁等方面都有着较好的应用前景。将多酸阴离子作为无机构筑单元与金属离子自组装可获得具有新颖结构以及优异性能的杂化化合物,其中特别是以稀土离子进行修饰,是化学工作者研究的重点。铌多酸作为多酸家族的重要一员,由于其具有较强的化学惰性,容易水解的特性而使得铌多酸的研究受到限制。本文分别选取饱和的多酸[P2W15Nb3O62]9_和[P2W17Nb062]7_作为前驱体,合成了 18例结构新颖的钨铌混配Dawson型多酸单元的稀土/过渡金属配合物,通过红外光谱、固体紫外_可见吸收光谱、X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射等手段进行了结构表征,并对化合物的光学、电化学、磁性和光催化降解有机物性能进行了探究,具体如下:1.以 K8H[P2W15Nb3O62]·12H2O 为前驱体,3,5-吡啶二羧酸(H2pydc)为配体,引入不同的稀土金属,合成了 4例Ln-pydc修饰的新型Dawson多酸单元的金属配合物1-4。其中,用常规化学法合成了化合物1-2。在高温高压水热的条件下合成了化合物3-4。K2H2[Sm3(3,5-pydc)2(H2O)12.5(P2W15Nb3O62)]·15H2O(1)KH6[Gd2(3,5-pydc)2(H2O)8(P2W15Nb3O62)]·17H2O(2)KH6[Sm2(3,5-pydc)2(H2O)8(P2W15Nb3062)]· 17H2O(3)KH6[Pr2(3,5-pydc)2(H2O)8(P2W15Nb3O62)]· 17H2O(4)化合物1-4均通过多酸阴离子与稀土配合物片段之间的相互作用形成了叁维孔洞结构。室温下化合物1和3的荧光发射光谱显示出Sm离子的特征发射峰;在化合物4中,稀土金属Pr之间存在着反铁磁性耦合的相互作用;化合物1-4的禁带宽度值分别为3.03、3.05、3.00和3.06 eV,表明化合物1-4均具有宽带半导体的性能。化合物1-4对罗丹明B的吸附作用和光催化降解亚甲基蓝的效果都很好。化合物1-4对亚甲基蓝的吸附作用很强,吸附率分别达到了 94.1%、91.2%、96.2%和71.9%。2.以钨铌混配Dawson型多酸阴离子[P2W15Nb3O62]9-和[P2W17Nb062]7-为前驱体,2,6-吡啶二羧酸(H2pydc)为配体,成功制备了 7例基于Dawson型多酸单元的稀土金属配合物5-11:H3[Sm4(2,6-pydc)3(H2O)18(P2W15Nb3O62)]· 15H2O(5)H3[Dy4(2,6-pydc)3(H2O)18(P2W15Nb3O62)]· 15H2O(6)H3[Eu4(2,6-pydc)3(H2O)18(P2W15Nb3O62)]· 15H2O(7)H[Sm4(2,6-pydc)3(H2O)18(P2W17NbO62)]· 15H2O(8)H[Dy4(2,6-pydc)3(H2O)18(P2W17NbO62)]· 15H2O(9)H[Nd4(2,6-pydc)3(H2O)18(P2W17NbO62)]· 15H2O(10)H[Eu4(2,6-pydc)3(H2O)18(P2W17NbO62)]·15H2O(11)基于[P2W15Nb3O62]9-的化合物5-7和基于[P2W17NbO62]7-的化合物8-11为同构化合物。多酸阴离子作为六齿配体通过与稀土配合物单元的连接形成了叁维框架结构。室温下化合物5、7、8和11的荧光发射光谱均显示相应稀土离子的特征发射峰。选取化合物7做了化合物的酸碱稳定性,化合物6和9中稀土金属Dy之间存在铁磁性耦合作用;化合物5-11的禁带宽度值分别为3.09、3.22、3.20、3.30、3.13、3.13和3.12 eV,表明化合物5-11均具有宽带半导体性质。化合物11具有一定的光催化产氢性能,产氢率为0.033 μmol·h-1g-1。化合物5-11对罗丹明B均有一定的吸附作用和光催化降解作用,化合物11的光催化降解效果最好,降解率为61.5%。化合物5-11对亚甲基蓝有很强的吸附作用,吸附率依次为 92.2%、90.1%、86.9%、90.5%、88.3%、93.8%和 87.5%。3.以4,4'-联吡啶氮氧化(dpdo)为配体,合成了 6例dpdo修饰的Dawson多酸基化合物:H7[Cu(dpdo)2(H2O)12(P2W15Nb3O62)]· 15H2O(12)H3[Gd2(dpdo)2(H2O)10(P2W15Nb3O62)]· 14H2O(13)H3[Cu2(dpdo)5(H2O)5(P2W17NbO62)]· 10H2O(14)H[Eu2(dpdo)2(H2O)10(P2W17NbO62)]· 14H2O(15)H[Gd2(dpdo)2(H2O)10(P2W17NbO62)]·14H2O(16)H[Pr2(dpdo)2(H2O)10(P2W17NbO62)]· 14H2O(17)化合物12是多酸阴离子采取单齿配位模式构成了化合物的一维链状结构,化合物13-17中多酸阴离子采取双齿配位的桥连模式构成了化合物的二维结构。化合物15的固体荧光显示Eu3+的5个特征发射峰,化合物12-17对亚甲基蓝都有一定的降解作用,其中,化合物16的降解作用较好。并且研究了相应化合物的磁性、半导体、电化学行为。以含氮有机物 L(L=1,1 '-bis(4-carboxylatobenzyl)-4,4'-bipyridinium dichloride)为配体,Ⅱ合成了 1例Co-有机配体修饰的Dawson多酸基一维链状结构:H4[Co(L')(L)(H2O)10(P2W15Nb3O62)(L")]·6H2O(18)化合物18中,由于有机配体发生了断裂,呈现了叁种形式的有机组分。(L:C26H22N204C12,L':C19H7N202Cl,L":C12H12N2)(本文来源于《河南大学》期刊2017-06-01）
钱丹凤[5]（2016）在《过渡·对接·融合——例谈单元教学内容在整册教材或整个学段教学中的处理》一文中研究指出针对教材编排循环拓展、不断复现的原则,在英语教学中需要树立整体教学观念,即立足单元教学内容,加强单元板块内容间的前后联系,重"过渡";拉近分册教材内容的关系,重"对接";从整册教材乃至整个学段的角度审视单元教学内容的作用,重"融合"。加强整合、梳理,使之相互对接,互为支撑,形成联系,构成网络,不断拓展语言内容的深度和广度,提升语言运用的密度和效度。(本文来源于《生活教育》期刊2016年11期）
李天娇[6]（2016）在《过渡金属—吡啶四唑衍生物亚单元修饰的多酸基功能配合物的水热/溶剂热合成、结构与性能研究》一文中研究指出本文利用水热及溶剂热合成技术,设计并制备了17个以过渡金属-吡啶四唑类金属有机单元修饰的多酸(POM)基配合物。通过单晶X-射线衍射、红外光谱(IR)、热重分析(TG)和多晶粉末衍射(PXRD)对晶体结构进行了表征,并且对多酸基配合物的电化学和光催化性质进行了研究。1.以经典Keggin和Lindqvist型多酸为无机建筑单元,通过选用过渡金属Cu/Ag/Cd/Ni和刚性的吡啶四唑配体构筑的金属有机单元在水热和溶剂热条件下对其进行修饰,合成了9个结构新颖的包含多核铜簇、多核银带、单核镉亚单元和叁核镍亚单元的多酸基配合物,同时也讨论了反应中的不同合成条件、带有不同位点的刚性配体及不同过渡金属离子在合成多酸基配合物中的作用。[Cu7(2-ptz)8(OH)2(H2O)2(HPMoⅥ10MoⅤ2 O40)] ·4H2O (1) [Cu5(2-ptz)6(HPMoⅥ10MoⅤ2O40)(H2O)4] 4H2O (2) [Cu2(2-ptz)2(Mo4O14)0.5] (3) [Cu3(OH)2(3-ptz)4(γ-H4Mo8O26)(H2O)4]·10H2O (4) [Ag6(4-ptz)4(H2SiMo12O40)] (5) [Ag5(4-ptz)4(H2PMo12O40)]·5H2O (6) [Cd(3-ptz)4(CH3O)2](H7PMo12O40)·2H2O (7) [Cd(4-ptz)4(CH3O)2](H7PMo12O40)·2H2O (8) {[Ni3(4-ptz)4(H2O)2]2(HPMo12O40)2}·7H2O (9)(2-ptz=5-(2-吡啶基)-四唑,3-ptz=5-(3-吡啶基)-四唑,4-ptz=5-(4-吡啶基)-四唑)化合物1中存在两种类型的二价铜亚单元：五核铜金属簇和单核亚单元,两者相互连接形成一维阶梯型金属有机链。相邻一维阶梯链通过作为四齿无机配体的Keggin型多酸连接形成二维层状结构。化合物2中,四核铜簇和单核亚单元共同构筑二维金属有机层,并通过双齿多酸阴离子连接形成叁维结构。化合物3是由[M04014]4-阴离子簇通过六个双核铜[Cu2(2-ptz)2]2+亚单元连接六个相邻的[M04014]4-阴离子簇形成二维层状结构。化合物4中,双齿无机[M08026]4-阴离子连接[Cu3(OH)2(3-ptz)4]叁核簇形成一维链,相邻链通过[M08026]4-阴离子与四唑基团上的Mo-N键形成二维层状结构。化合物5中,4-ptz配体中的四氮唑基团与一价银离子连接形成一维无限延展的Ag-ptz带,一维Ag-ptz带状结构通过4-ptz中的吡啶基团和其它4-ptz中的四氮唑基团共同形成二维层状结构。六连接的Keggin型多酸阴离子提供六个氧原子与相邻的二维层连接,形成叁维结构。在化合物6中,4-ptz与一价银离子结合形成一维无限延展带。Keggin型多酸阴离子与一价银离子连接构成另一个无限延展的无机链,每个Keggin型多酸提供六个氧原子与相邻的Ag-ptz中的一价银离子结合形成二维层。化合物7和8同构,都是由四个刚性配体分别提供一个氮原子、两个甲醇分子提供两个氧原子与一个CdⅡ离子形成“十字型”的金属有机单元,金属有机单元进一步通过氢键作用与离散型的PMo12多酸阴离子连接形成二维超分子层状结构。化合物9中,一个4-Hptz上的四唑基团和另外两个4-ptz配体上的四唑基团与叁个镍离子配位,形成平面型的叁核亚单元,并有一个4-ptz配体垂直扣在亚单元上形成叁核{[Ni3(4-ptz)2(4-Hptz)2(μ3-O)(H2O)2]2+簇。相邻叁核簇通过配体中吡啶基团上的氮原子连接形成一维链。PMo12多酸阴离子悬挂在一维链的两侧。同合成条件、带有不同位点的刚性配体及不同过渡金属离子对配合物最终的结构有明显的影响。化合物3,4对过氧化氢以及5,6对亚硝酸钾的还原有明显的电催化效果,并且1,2,5,6在紫外条件下对罗丹明以及3,4,7,8,9在紫外条件下对亚甲基蓝的降解有明显的光催化效果。2.水热条件下通过引入柔性双(吡啶-四氮唑)配体和过渡金属Ag离子到多金属氧酸盐体系中,得到了叁个多酸基化合物。同时也讨论了柔性双(吡啶-四氮唑)配体在不同pH值下形成的不同配位模式对化合物结构的影响。{Ag(3-bptzh) (H2PMo12O40)}·H2O (10) [V(H2O)Ag2(3-bptzh)(SiMo12O40)]·H2O (11) {V(H2O)[Ag2(3-bptzh)]2(PW12O40)2}·2H2O (12)3-bptzh=1,6-双(5-(3-吡啶基)-四唑基)己烷化合物10是一个由双核[Ag2(3-bptzh)]2+亚单元作用下,Keggin型多酸修饰的一维螺旋链状结构。化合物11和12结构相似,Keggin型多酸阴离子与两个一价银离子连接形成一个无限延展的多酸无机链,相邻无机链上的金属离子在柔性配体的连接下形成二维层状结构,相邻层与层之间通过多酸连接形成叁维结构。不同pH值下形成的不同配位模式对化合物最终的结构有明显的影响。化合物10-12对亚硝酸钾的还原有明显的电催化效果,并且在紫外条件下对亚甲基蓝的降解有明显的光催化效果。3.通过引入叁个刚性吡啶-四唑及其柔性衍生物配体到Keggin-Ag-(1,10-菲啰啉)体系中,在水热条件下得到五个可区分维度的新型多酸基无机-有机杂化材料。[Ag3(4-ptz)2Na(phen)(HPMo12O40)]·2H2O(13) [Ag4(3-ptz)2(phen)2(HPMo12O40)](14) [Ag4(3-ptz)2(phen)2(HVW12O40)](15) [Ag3(3-bptzb)(phen)2(PMo12O40)](16) [Ag3(3-bptzb)(phen)2(VW12O40)](17) phen=1,10-邻二氮杂菲,3-ptz=5-(3-吡啶基)-四唑,4-ptz=5-(4-吡啶基)-四唑3-bptzb=1,4-双(5-(3-吡啶基)-四唑)丁烷化合物13是由Ag-4-ptz金属有机链和两个Ag-PMo12O40-Na-phen无机-有机链构筑的一维链状结构。当把4-Hptz作为第二辅助配体取代3-Hptz时,得到了两个同构的化合物14和15,化合物中包含一个端位带有菲啰啉配位的一维Ag-3-ptz-phen链。其中,Keggin多酸阴离子作为四齿配体连接Ag-3-ptz-phen一维链,形成了二维层状结构。当第二辅助配体选择柔性3-bptzb时,得到两个同构的化合物16和17,该结构是由双核[Ag2(3-bptzb)(phen)2]2+亚单元和PMo12O40-Ag或VW12O40-Ag无机链分别构筑的二维层状结构。叁个吡啶四唑衍生物配体作为第二辅助配体对于这些化合物的维度和结构有很大的影响。化合物13-17在紫外条件下对亚甲基蓝的降解有明显的光催化效果,化合物16对过氧化氢和亚硝酸钾的还原有明显的电催化效果。(本文来源于《渤海大学》期刊2016-03-01）
董威信,王翔南,王远,于玉贞[7]（2015）在《叁维过渡等参单元在岩土工程有限元分析中的应用》一文中研究指出土石坝等复杂土工结构物有限元叁维建模中多采用精度较高的六面体单元辅以部分过渡用的退化单元,而退化单元由于形态不好,会导致有限元计算精度较差。解决该问题的途径之一是采用过渡性的等参元。总结了几种常遇到的过渡等参单元(楔形体、四面体、金字塔)的插值函数和高斯积分局部坐标和权重,并编入了有限元程序。通过比较六面体单元和金字塔单元剖分理想土石坝的有限元计算结果,说明所引入的金字塔单元是满足精度要求的。将各种过渡单元应用于实际土石坝工程的有限元计算,结果表明,使用过渡等参单元是可以在一定程度上提高计算精度的。最后讨论了二次单元在弹塑性有限元动力计算中的应用。二次单元的使用,可以改善动力计算中的超静孔压分布,提高计算精度。(本文来源于《岩土力学》期刊2015年05期）
李娜[8]（2014）在《过渡金属-刚性/柔性多唑类有机单元修饰的多酸基配合物的合成及其性能研究》一文中研究指出本文利用水热合成技术，设计并制备了14个不同的以过渡金属-多唑类有机单元修饰的多酸（POM）基配合物。通过元素分析、IR、TG、PXRD和单晶X-射线衍射对晶体结构进行了表征，并且对多酸基配合物的电化学性质、荧光性质和光催化性质等进行了初步研究。1.以经典Keggin和Wells-Dawson型多酸为无机建筑单元，通过选用过渡金属Cu和刚性的吡啶四唑配体构筑的有机单元对其进行修饰，设计、合成并表征了5个新颖的包含多核铜簇的配合物，探索了晶化时间和多酸类型对多核多酸基配合物结构的影响。[Cu6I(4-ptz)6][H3PMo12O40]·2H2O (1)[Cu6I(4-ptz)6][H3AsMo12O40]·2H2O (2)[Cu3II(4-ptz)4(As2W18O62)(H2O)7]·16H2O (3)[Cu3II(4-ptz)5(As2W18O62)(H2O)5]·4H2O (4)[Cu3II(3-ptz)4(P2W18O62)(H2O)8]·8H2O (5)(4-ptz=5-(4-吡啶基)-四唑，3-ptz=5-(3-吡啶基)-四唑)化合物1和2是同构的，它们是包含六核铜簇[Cu6I(4-ptz)6]的二维的结构。该铜簇中包含五个连续的六边环形结构[Cu2N4]，形成环连接环的模式。相邻的多核单元通过Cu–N键相连得到一个一维的多核链。相邻的一维链间通过多酸阴离子相连得到一个新颖的二维结构。化合物3是由Keggin型多阴离子[PMo12O40]3-和叁核铜亚单元[Cu3(4-ptz)4(H2O)2]6+组成的孤立结构，叁核铜亚单元中4-ptz只显示出一种配位模式。化合物4是由多酸阴离子和叁核铜簇[Cu3(4-ptz)5(H2O)2]6+组成的一维链结构，叁核铜簇亚单元中包含两种配位模式的4-ptz配体。化合物5与化合物3结构类似，只是多酸和配体不同引起的配位模式不同。2.选择配位能力较强以及配位模式多样的Ag(I)离子和刚性吡啶四唑配体构筑的多核亚单元来修饰经典Keggin和Wells-Dawson型多酸，设计合成了6个含有多核银簇的高维多酸基配合物：[Ag7(4-ptz)5(H2O)2][H2SiMo12O40](6)[Ag8(4-ptz)5(H2O)2][AsW12O40](7)[Ag7(4-ptz)5(H2O)][HAsMo12O40](8)[Ag7(3-ptz)4(NO3)(H2O)][H4P2W18O62]·5H2O (9)[Ag6(3-ptz)4(H2O)2][HPMo12O40]·3H2O (10)[Ag5(4-ptz)4][HPMo12O40]·6H2O (11)化合物6是一个由多核的Ag5(ptz)5亚单元组成的叁维大孔框架结构，多酸阴离子作为一个五齿的无机配体成对的填充在叁维孔道中。化合物7是一个包含[Ag6(ptz)5]+多核亚单元的叁维结构，多酸作为六齿的无机配体填充在叁维框架中。化合物8也是一个由多核的Ag5(ptz)5亚单元组成的叁维骨架，其中，[AsMo12O40]3–多阴离子作为六齿的无机配体共价嵌入叁维框架中。化合物9是一个基于[P2W18O62]6-多阴离子和多核环连接多核环的二维金属-有机层形成的叁维网状结构。化合物10是由含有一维银带的二维层和[PMo12O40]3-多阴离子形成的叁维结构。化合物11是由一维银带和[PMo12O40]3-多阴离子形成的二维格子型网络。3.将首次设计和合成的柔性双吡啶四唑配体引入AgI-POM体系，在水热条件下合成并表征了3个包含螺旋链或者环形结构的多酸基化合物：{Ag2(4-bptzb)2(H2O)2[H2PMo12O40]2}·4-bptzb·5H2O (12)[Ag4(3-bptzb)2(PMoVMoVI11O40)]·2H2O (13)Ag3(3-bptzb)2.5(H2O)2[H3P2W18O62](14)4-bptzb=1,4-双(5-(4-吡啶基)-四唑基)丁烷4-bptzb=1,4-双(5-(3-吡啶基)-四唑基)丁烷化合物12是由两个Keggin型[PMo12O40]3-阴离子和一个双核的[Ag2(trans-4-bptzb)2]2+亚单元组成的二聚体结构。在化合物13中，3-bptzb连接AgI离子形成一个包含中央螺旋链的叁维金属-有机框架，[PMo12O40]3-阴离子填充在孔道里。化合物14中，拥有多种配位模式的3-bptzb连接AgI离子得到一个新颖的环连接环的一维链，它再通过{Ag[P2W18O62]}n链连接形成一个罕见的“汉堡包型”的二维层。相邻的二维层通过多功能的3-bptzb配体连接形成一个叁维骨架。(本文来源于《渤海大学》期刊2014-05-01）
李凌云[9]（2012）在《胜二区沙二8单元油水过渡带剩余油分布规律研究》一文中研究指出本文以胜二区沙二8单元为例,研究油水过渡带形成机理,应用油藏工程、油藏数值模拟方法对其剩余油进行了重新认识,筛选出适合挖潜的有利区域,并取得了良好的挖潜效果。(本文来源于《中国石油和化工标准与质量》期刊2012年12期）
高强[10]（2012）在《过渡金属—刚性/柔性有机单元修饰的Keggin型多金属氧酸盐配合物的制备及性质研究》一文中研究指出本论文系统讨论了过渡金属刚性/柔性有机单元修饰的Keggin型多金属氧酸盐类配合物的化学组装，研究了它们的合成条件和组装规律。讨论了有机配体与过渡金属投料摩尔比、柔性有机配体长度、多金属氧酸盐种类等因素对最终结构的影响，探索了物质结构与性能之间的联系。通过水热合成技术，调变反应条件以及反应原料合成了12种新的基于Keggin型多酸的金属-有机配合物。通过元素分析、IR、TG、单晶X-射线衍射、X-射线粉末衍射等方法对晶体进行了表征，并对部分化合物进行了电化学和光催化性质的初步研究。结果如下：1.以Keggin型多酸为无机建筑单元，选用刚性1,10-菲咯啉-5,6-二酮(pdon)为有机配体,设计、合成并表征了3个新的配合物：[Cu_2pdon_3][PMo~(VI)_(11)Mo~VO_(40)]·3H_2O (1)[Mn_2Cl(H_2O)_2pdon_4][PMo_(12)O_(40)]·H_2O (2)[Cu_3(μ2-OH)(pdon)_3(pca)(H_2O)_3][SiW_(12)O_(40)]·6H_2O (3)在相似的反应条件下，调变金属盐与有机配体的投料比，使化合物1与2中有机配体pdon的配位模式显示了巨大的差异，从而导致了整体框架结构的不同。化合物3中的有机配体在合成反应过程中发生现场转化，并且该晶体中包含两种不同螺旋方向的链。2.通过调变铜盐、柔性双四唑硫醚配体及Keggin型多金属氧酸盐反应体系中配体长度或多酸类型，合成了5个新的化合物：[Cu~I_2(bmtm)_3]_2·[Cu~I_2(bmtm)_4]·(PW_(12)O_(40))_2(4)[Cu~I_3(bmte)_3(PW_(12)O_(40))](5)[Cu~I_3(bmtr)_3(PW_(12)O_(40))](6)[Cu~I_2(bmtm)_3]_2·[Cu~I2(bmtm)_4]·(PMo_(12)O_(40)))2(7)[Cu~I_(12)(bmtr)_9(HSiMo_(12)O_(40)))_4](8)在保持Keggin型多阴离子[PW_(12)O_(40)]3-和铜盐不变的情况下，通过调变有机配体长度，得到了叁个结构完全不同的化合物4、5、6。而单纯利用12-钼磷酸代替12-钨磷酸时，得到的化合物7结构保持不变。选用12-钼硅酸时，我们得到了结构复杂的化合物8，它与6的结构截然不同。3.以金属离子AgI和Keggin型多金属氧酸盐[SiMo_(12)O_(40)]4-分别为中心离子和无机配体，选用1-巯基-5-甲基-1,2,3,4-四氮唑及其不同链长的双四唑硫醚衍生物作为有机配体合成了4个新的化合物：[Ag_6Cl_2(mmt)4(SiMo_(12)O_(40))(H_2O)_2](9)[Ag_4(bmte)_2(H_2O)_2(SiMo_(12)O_(40))](10)[Ag_4(bmtr)_2(H_2O)_2(SiMo_(12)O_(40))](11)[Ag_4(bmtb)_3(SiMo_(12)O_(40))](12)含硫醚基团的烷基链的引入，使金属离子更易聚集在一起，成为构建多核金属有机亚单元的关键。以巯基四唑原料为配体的化合物9为不含多核结构的叁维金属骨架。因为有机配体长度的不同，多核化合物10、11、12展现出不同的框架结构。此外，我们还对部分化合物的电化学催化、光催化降解亚甲基蓝等性质做了研究，结果证实化合物展现出很好的电催化及光催化性能，可作为潜在的无机-有机杂化功能材料。(本文来源于《渤海大学》期刊2012-06-01）
过渡单元论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
路桥过渡段路基上拱会引起相邻桥上扣件上拔,导致道床板空吊,产生静、动态不平顺。车辆高速通过时,静、动态不平顺的存在会对行车安全性及舒适性产生影响。本文通过建立路桥过渡段车辆、轨道、桥梁、路基耦合静动态分析模型对上拱静态不平顺及其引起的动力响应进行评估。评估结果表明:路基侧上拱量大于2 mm后桥梁侧道床板下开始产生离缝,离缝随着路基侧上拱量增加呈线性增长趋势,桥梁侧扣件受拉明显;路基侧上拱量5 mm时速度350 km/h情况下车体垂向加速度达到规范限值,轮重减载率达到0. 53;上拱量10 mm时速度大于150 km/h以后车体垂向加速度超标,速度超过250 km/h以后轮重减载率超标;离缝量达到10 mm时,桥梁侧扣件在行车过程中动态受拉明显,最大动态拉力达到42. 2 kN。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过渡单元论文参考文献
[1].范锦飘.遵循儿童习作认知特点，实现从教到学的过渡——部编教材四年级上册习作单元教学策略谈[J].新作文(小学作文创新教学).2019
[2].赵磊.大单元双块式无砟轨道路桥过渡段路基上拱影响研究[J].铁道学报.2018
[3].陈燕.体会习作乐趣实现平稳过渡——部编教材叁年级上册第一单元习作《猜猜他是谁》教学浅议[J].小学语文.2018
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[6].李天娇.过渡金属—吡啶四唑衍生物亚单元修饰的多酸基功能配合物的水热/溶剂热合成、结构与性能研究[D].渤海大学.2016
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[8].李娜.过渡金属-刚性/柔性多唑类有机单元修饰的多酸基配合物的合成及其性能研究[D].渤海大学.2014
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[10].高强.过渡金属—刚性/柔性有机单元修饰的Keggin型多金属氧酸盐配合物的制备及性质研究[D].渤海大学.2012
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