导读:本文包含了叁辛基甲基氯化铵论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叁辛基甲基氯化铵,异戊醇,磷酸叁丁酯,盐酸
叁辛基甲基氯化铵论文文献综述
毛雪华[1]（2018）在《叁辛基甲基氯化铵、异戊醇、磷酸叁丁酯对含钛原料酸浸液中盐酸的萃取》一文中研究指出研究了叁辛基甲基氯化铵(Aliquat 336)、异戊醇、磷酸叁丁酯(TBP)对盐酸的萃取性能。研究结果表明:Aliquat 336、异戊醇对盐酸有较高的萃取率,但Aliquat 336萃取盐酸过程两相分离速度慢,异戊醇与盐酸水溶液有较大的互溶性,均不适用于盐酸的萃取。TBP是盐酸的有效萃取剂,萃取液中盐酸以TBP.HCl的形式存在,萃取速度快。盐酸萃取率随TBP浓度的增加而增加,而对钙、镁、铝无萃取性能,可实现含钛原料酸浸液中盐酸的萃取分离。以水为反萃剂,可有效反萃萃取液中的盐酸。模拟逆流萃取,绘制了以100%TBP为萃取剂,对6 mol·dm-3盐酸进行萃取的萃取-反萃等温线。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年11期）
曹绪龙,刘坤,祝仰文,窦立霞[2]（2016）在《对甲氧基苯辛基二甲基烯丙基氯化铵与丙烯酰胺共聚动力学研究》一文中研究指出采用定时取样研究了以过硫酸钾-亚硫酸氢钠为引发剂,对甲氧基苯辛基二甲基烯丙基氯化铵(ADMAAC)和丙烯酰胺(AM)在水溶液中的共聚反应动力学,测定了相应的聚合速率方程、聚合表观活化能;采用阴阳离子相互作用测定残余ADMAAC的含量,紫外分光光度法测定残余AM的含量,根据单体投料量和残余量差值,得到低转化率下共聚物的组成,按Kelem-Tudos法得到两单体竞聚率。实验结果表明:聚合反应温度在40℃下,聚合速率方程为:Rp=K[M]1.241[KPS]0.52[SHS]0.55;根据Arrhenius经验公式计算出对甲氧基苯辛基二甲基烯丙基氯化铵(ADMAAC)和丙烯酰胺(AM)共聚的表观活化能为73.85kJ/mol,高于AM水溶液均聚合的活化能Ea(70.32kJ/mol);两种单体的竞聚率为rADMAAC=0.197、rAM=4.503,为ADMAAC-AM共聚合反应控制确定了重要的动力学参数。两单体的竞聚率的积小于1,ADMAAC与AM共聚合行为类型是一种无恒比点的非理想共聚行为,共聚物组成曲线,在对角线下方。(本文来源于《高分子通报》期刊2016年07期）
陈兵,宗刚,周飞,缪玮,余鹏[3]（2009）在《叁辛基甲基氯化铵对废水中柠檬酸镍的萃取》一文中研究指出利用叁辛基甲基氯化铵为萃取剂,考察了不同烷烃稀释剂与不同醇类助溶剂组合对废水中柠檬酸镍的萃取效果及反萃取剂盐酸溶液对镍的反萃取效果.探讨了废水pH、萃取剂质量浓度、助溶剂体积分数、相体积比(废水相与有机相体积比)、萃取时间及反萃取剂浓度等工艺条件对萃取效果的影响.结果表明,煤油与癸醇组合对废水中柠檬酸的镍萃取效果最佳.在废水pH为9.00,萃取剂质量浓度为35%,助溶剂体积分数为20%,水相与有机相体积比为1时,室温下萃取30m in,萃取率可达75.41%;用0.5mol/L盐酸溶液对萃取反应后有机相中的镍进行反萃取,反萃取率可达94.50%.(本文来源于《西安工程大学学报》期刊2009年01期）
宗刚,金奇庭,卿春霞,张建民[4]（2006）在《叁辛基甲基氯化铵对废水中柠檬酸镍的萃取作用》一文中研究指出化学镀镍废水中含镍和柠檬酸,不处理将污染环境,不回收将浪费资源。研究了以叁辛基甲基氯化铵(TOMAC)为萃取剂,萃取废水中柠檬酸镍的传质过程。结果表明,当萃取剂质量摩尔浓度为0.025mol/L、相比为1、pH值为10、萃取时间30min,萃取率可以达到99%以上,对实际废水进行处理,也取得了比较满意的结果,有效地回收了废水中柠檬酸镍,为化学镀镍废水资源回收提供了一种有效的方法。(本文来源于《材料保护》期刊2006年01期）
黄德发[5]（2005）在《四溴汞(Ⅱ)酸钾-异辛基苯二聚乙二醇醚二甲基苄基氯化铵的共振散射光谱及其分析应用》一文中研究指出在pH 2~8的溶液中,四溴汞(Ⅱ)酸钾和异辛基苯二聚乙二醇醚二甲基苄基氯化铵(BTC)反应生成离子缔合物,在390 nm处有一共振散射峰,峰强度随汞(Ⅱ)质量浓度的增加而增大,据此建立了测定痕量汞的新方法。在实验条件下,此法测定汞(Ⅱ)的线性范围是14~240μg/L,检出限为5μg/L,已用于合成水样和环境水样中汞(Ⅱ)的测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2005年10期）
侯经纬,马友光,高习群[6]（2003）在《叁辛基甲基氯化铵萃取色氨酸的影响因素》一文中研究指出研究了水相离子强度、无机盐类型、萃取剂浓度、水相初始 pH0 值对色氨酸在叁辛基甲基氯化铵(TOMAC) /正辛烷体系中分配行为的影响。实验结果表明 ,色氨酸的分配系数随着离子强度的增加而降低 ,但是当离子强度增大到一定程度时变化趋于平缓 ;分析了由于离子强度的影响而使实际过程的分配系数与理想过程分配系数不同的原因 ,得出了离子强度与活度系数的关系式 ;在萃取过程中增加有机相萃取剂浓度可提高两相间的分配系数DA;提高水相 pH0 值能提高色氨酸在两相间的分配系数DA,但当 pH0 >11时 ,对分配系数的影响很小 ;阳离子均为Na+ 情况下 ,DCl- >DBr- ;阴离子均为Cl-时 ,DNa+ >DK+ 。(本文来源于《应用化学》期刊2003年07期）
侯经纬,高习群,马友光[7]（2001）在《叁辛基甲基氯化铵萃取色氨酸的研究》一文中研究指出对叁辛基甲基氯化铵 (TOMAC)萃取色氨酸的萃取平衡进行了理论与实验研究 .建立了 TOMAC萃取色氨酸的平衡模型 ,推导了理想过程分配系数 DA,id以及理想过程 H+浓度变化的计算方程 ,并将实际过程分配系数 DAP与理想过程分配系数 DA,id进行关联 ,最终得到可用于预测实际过程分配系数的数学模型(本文来源于《应用化学》期刊2001年09期）
李梅,韩伟[8]（1994）在《叁正辛基甲基氯化铵的合成》一文中研究指出本文研究了用叁正辛胺与碘甲烷在室温下反应，先得到叁正辛基甲基碘化铵，再与氯化银进行卤素交换反应生成叁正辛基甲基氯化铵，通过红外光谱、元素分析进行表征，得到了预期的产物，产品最终收率８０％以上。(本文来源于《吉林化工学院学报》期刊1994年04期）
严亦君,严兆明,王执中[9]（1984）在《叁辛基甲基(~(14)C)氯化铵的合成》一文中研究指出叁辛基甲基氯化铵(R_3NCH_3CI,R=C_8H_(17))是一种用途广泛的萃取剂。美国Asland化学公司和国内生产的均为混合季铵(R=C_8—C_(10))。在制备过程中,都要用过量的氯甲烷。若用过量的(14)~C-氯甲烷气体来合成叁辛基甲基((14)~C)氯化铵是极不经济的。我们改用(14)~C-碘甲烷在室温下与等克分子叁辛胺反应,先得到叁辛基甲基((14)~C)碘化铵,再利用氯化银与碘化银之间溶度积的差异(本文来源于《有机化学》期刊1984年03期）
叁辛基甲基氯化铵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用定时取样研究了以过硫酸钾-亚硫酸氢钠为引发剂,对甲氧基苯辛基二甲基烯丙基氯化铵(ADMAAC)和丙烯酰胺(AM)在水溶液中的共聚反应动力学,测定了相应的聚合速率方程、聚合表观活化能;采用阴阳离子相互作用测定残余ADMAAC的含量,紫外分光光度法测定残余AM的含量,根据单体投料量和残余量差值,得到低转化率下共聚物的组成,按Kelem-Tudos法得到两单体竞聚率。实验结果表明:聚合反应温度在40℃下,聚合速率方程为:Rp=K[M]1.241[KPS]0.52[SHS]0.55;根据Arrhenius经验公式计算出对甲氧基苯辛基二甲基烯丙基氯化铵(ADMAAC)和丙烯酰胺(AM)共聚的表观活化能为73.85kJ/mol,高于AM水溶液均聚合的活化能Ea(70.32kJ/mol);两种单体的竞聚率为rADMAAC=0.197、rAM=4.503,为ADMAAC-AM共聚合反应控制确定了重要的动力学参数。两单体的竞聚率的积小于1,ADMAAC与AM共聚合行为类型是一种无恒比点的非理想共聚行为,共聚物组成曲线,在对角线下方。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁辛基甲基氯化铵论文参考文献
[1].毛雪华.叁辛基甲基氯化铵、异戊醇、磷酸叁丁酯对含钛原料酸浸液中盐酸的萃取[J].化学研究与应用.2018
[2].曹绪龙,刘坤,祝仰文,窦立霞.对甲氧基苯辛基二甲基烯丙基氯化铵与丙烯酰胺共聚动力学研究[J].高分子通报.2016
[3].陈兵,宗刚,周飞,缪玮,余鹏.叁辛基甲基氯化铵对废水中柠檬酸镍的萃取[J].西安工程大学学报.2009
[4].宗刚,金奇庭,卿春霞,张建民.叁辛基甲基氯化铵对废水中柠檬酸镍的萃取作用[J].材料保护.2006
[5].黄德发.四溴汞(Ⅱ)酸钾-异辛基苯二聚乙二醇醚二甲基苄基氯化铵的共振散射光谱及其分析应用[J].分析试验室.2005
[6].侯经纬,马友光,高习群.叁辛基甲基氯化铵萃取色氨酸的影响因素[J].应用化学.2003
[7].侯经纬,高习群,马友光.叁辛基甲基氯化铵萃取色氨酸的研究[J].应用化学.2001
[8].李梅,韩伟.叁正辛基甲基氯化铵的合成[J].吉林化工学院学报.1994
[9].严亦君,严兆明,王执中.叁辛基甲基(~(14)C)氯化铵的合成[J].有机化学.1984