导读:本文包含了灰毡毛忍冬论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:忍冬,皂苷,高效,基因,含量,黄褐,油灰。
灰毡毛忍冬论文文献综述
赵薇,罗艳,杨柳,章为[1]（2019）在《高效液相色谱法同时测定灰毡毛忍冬中5种皂苷的含量》一文中研究指出目的采用HPLC-ELSD法同时测定灰毡毛忍冬中5种皂苷的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)(250mm×4.6mm×5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.8mL·min~(-1);柱温30℃,漂移管温度60℃。结果 5种皂苷(灰毡毛忍冬皂苷乙、灰毡毛忍冬皂苷甲、川续断皂苷乙、灰毡毛忍冬次皂苷乙、灰毡毛忍冬次皂苷甲)在一定范围内线性关系良好(r为0.9989～0.9999),回收率为95.46%～97.08%,RSD为1.0%～1.9%(n=6)。结论本法简便、可靠、准确,可用于灰毡毛忍冬的质量控制。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年11期）
路俊仙,吕凌,张才波[2]（2019）在《金银花和灰毡毛忍冬多成分定性的指纹图谱比较》一文中研究指出目的:建立同一条件下的金银花和灰毡毛忍冬HPLC指纹图谱,比较二者异同。方法:采用HPLC指纹图谱对金银花和灰毡毛忍冬中化学成分的组成和含量进行表征,利用对照品对绿原酸、咖啡酸、獐牙菜苷、木犀草苷等11种成分峰进行定性,评价、分析图谱相似度。结果:10批金银花指纹图谱相似度高于97%,获得了25个共有峰;10批灰毡毛忍冬指纹图谱相似度高于98%,获得了10个共有峰;金银花与灰毡毛忍冬对照图谱的相似度为84%。结论:金银花指纹图谱的共用峰数量明显多于灰毡毛忍冬,峰面积差异较大,利用该条件建立的两种药材的指纹图谱差异明显,能明确区分二者。另外一种未定性成分和咖啡酸在金银花中含量较高,而灰毡毛忍冬中含量低,有望成为鉴别二者的标志性成分。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年07期）
潘绿昌[3]（2019）在《贵州不同生态区灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬生物学特性、品质及产量的研究》一文中研究指出灰毡/黄褐毛忍冬是贵州规模化种植的主要山银花品种,近年来,由于山银花价格低迷,经济效益欠佳,质量和产量参差不齐,品种混杂,药农积极性不高,导致贵州山银花种植面积持续减少。由于对山银花生物学特性、化学成分及药理药效等方面认识不足,系统研究不够,盲目扩大种植区域致使山银花产、质量下降,无能力抵御市场风险。因此,系统研究山银花生物学特性、光合特性、品质及产量迫在眉睫。本试验为揭示贵州不同生态区灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬的生物学特性及其差异、品质及产量情况,首先对采集于贵州各地的灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬两个物种进行DNA条形码鉴定,其次以贵州黔北绥阳和黔中安顺种植的灰毡毛忍冬、黔西南安龙和黔中清镇种植的黄褐毛忍冬为材料,系统研究其在各生态点的生物学特性、光合特性、品质及产量表现情况。主要研究结果如下:1.DNA条形码鉴定研究表明,灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬ITS2共有序列长度分别为404 bp、395 bp,相似度达99.49%;psbA-trnH共有序列长度分别为409 bp、410 bp,相似度达97.52%,黄褐毛忍冬psbA-trnH共有序列在5′端多2个碱基,3′末端多5个碱基,中间部分少6个碱基以及10个碱基位点上与灰毡毛忍冬不一样。psbA-trnH序列可鉴定区分灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬,ITS2序列无法准确鉴定两者。将psbA-trnH序列作为鉴定灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬的DNA条形码,推荐ITS2序列作为psbA-trnH序列的辅助序列加以鉴定。2.黄褐毛忍冬安龙和清镇试验点土壤肥力均属肥沃,土壤综合肥力系数(P综)分别为2.34、2.20;灰毡毛忍冬安顺试验点土壤肥力属肥沃,绥阳试验点土壤肥力属一般,安顺和绥阳试验点土壤综合肥力系数(P综)分别为1.90、1.54。总体看来,黄褐毛忍冬安龙试验点土壤肥力高于清镇试验点,灰毡毛忍冬安顺试验点土壤肥力高于绥阳试验点。黄褐毛忍冬安龙试验点多项气象要素值均高于清镇试验点,灰毡毛忍冬绥阳试验点气象要素值与安顺试验点差异不大。3.灰毡毛忍冬营养枝条生长量在绥阳生态点远高于安顺生态点,花枝生长量无显着差异,黄褐毛忍冬营养枝生长量在安龙生态点高于清镇生态点,花枝生长量变化并无显着差异;贵州灰毡毛忍冬物候期划分为新梢萌发期、营养枝生长期、越冬期、花枝萌发期、花枝生长期、显蕾期和开花期;黄褐毛忍冬物候期划分为新梢萌发期、营养枝生长期、缓慢生长期、花枝萌发期、花枝生长期、显蕾期和开花期。贵州灰毡毛忍冬花发育时期分为米粒期、叁青期、青白期、二白期、大白期、银花期和金花期七个时期;黄褐毛忍冬花发育时期分为米粒期、青色期、青白期、大白期、银花期和金花期六个时期。灰毡毛忍冬病虫害主要有白粉病、根腐病和胡萝卜微管蚜,对植株生长和产量有明显影响,且绥阳生态点较安顺生态点更严重,黄褐毛忍冬无明显病虫害。4.灰毡/黄褐毛忍冬净光合速率、气孔导度日变化均为双峰曲线,蒸腾速率呈单峰曲线,胞间CO_2浓度早晨和傍晚时段高于中午和下午时段,水分利用效率上午时段高于下午时段。灰毡毛忍冬绥阳生态点光合能力强于安顺生态点,黄褐毛忍冬清镇生态点净光合速率最大,光合能力强于安龙生态点,安龙生态点利用弱光能力强,安龙生态点光合作用受到Rubisco催化的羧化作用最大催化速率、电子传递速率控制的RuBP最大再生速率以及由磷酸丙糖运输速率控制的RuBP再生的限制作用较大。5.灰毡毛忍冬绥阳生态点花蕾发育优于安顺生态点,黄褐毛忍冬花蕾发育在安龙和清镇两生态点无较大差异。灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬花蕾大白期品质高于花蕾银花期,绥阳生态点的灰毡毛忍冬品质高于安顺生态点,黄褐毛忍冬品质在安龙和清镇两生态点无较大差异。灰毡毛忍冬绥阳生态点亩产量为334.13kg,单株产量为4.22kg,安顺生态点亩产量为212.72kg,单株产量为2.25kg,绥阳生态点单株产量和亩产量均高于安顺生态点;黄褐毛忍冬安龙生态点亩产量为244.37kg,单株产量为2.12kg,清镇生态点亩产量为228.58kg,单株产量为2.02kg,安龙生态点单株产量和亩产量均高于清镇生态点。综上所述,灰毡毛忍冬在黔北生态点种植较黔中生态点更好,黄褐毛忍冬对环境适应能力较强,在黔西南和黔中生态点均能适应。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
刘畅宇,陈勋,陈娅,龙雨青,童巧珍[4]（2019）在《不同品种灰毡毛忍冬ACS3基因克隆、表达及生物信息学分析》一文中研究指出目的分别克隆灰毡毛忍冬野生型与湘蕾型ACS3基因,并进行生物信息学和表达模式分析。方法筛选灰毡毛忍冬转录组数据库中与ACS蛋白同源性较高的Unigene序列,设计引物,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及RACE技术对该Unigene进行全长克隆;用生物信息学软件分析蛋白的理化性质、结构域和同源性等特性;借助qRT-PCR检测1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶(ACS3)基因在不同品种、不同花期灰毡毛忍冬中表达模式。结果从灰毡毛忍冬野生品种及湘蕾品种中分别克隆得Lm-ACS3(GenBank:MH724196)及Lm-XL-ACS3(GenBank:MH724197),开放阅读框长度均为1452bp,编码483个氨基酸,包含保守的Aminotran_1_2结构域,与其他植物的ACC合酶具较高相似度;qRT-PCR结果显示,野生型ACS3基因不同花期间表达差异显着,从花期3开始呈整体明显上升趋势,湘蕾型中花期间表达差异相对较小。结论分别克隆得到灰毡毛忍冬野生型和湘蕾型ACS3基因,该基因在2品种中具不同表达模式;推测ACS3基因或为导致灰毡毛忍冬不同品种间差异表型的可能功能基因之一,为进一步验证该基因在调控蕾期长短及花表型的生物学功能提供实验基础。(本文来源于《中草药》期刊2019年09期）
丁辉,邱国玉,朱仁愿,张彩霞,丁爱华[5]（2019）在《灰毡毛忍冬不同发育期花蕾中3种成分含量的变化研究》一文中研究指出目的比较灰毡毛忍冬不同发育期花蕾中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。方法色谱柱:CAPCELL PAK C18 MG(250 mm×4.60 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%醋酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL·min~(-1);紫外检测波长:330 nm;蒸发光散射检测器条件:漂移管温度110℃,气体流速3.0 L·min~(-1),撞击器关;柱温:30℃。收集不同发育期(幼蕾期、叁青期、大白期、银花期、金花期、凋花期)花蕾样品,采用HPLC-UV-ELSD串联技术,以外标两点法计算绿原酸的含量,以外标两点法对数方程计算灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。结果灰毡毛忍冬中绿原酸和川续断皂苷乙含量以叁青期最高,分别为6.934%,1.800%;灰毡毛忍冬皂苷乙以幼蕾期最高,为9.351%,较叁青期高0.227%。结论通过对灰毡毛忍冬花蕾不同发育期的含量比较可见,最佳采收期为叁青期,此时绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量高。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年02期）
陈勋,刘畅宇,陈娅,龙雨青,童巧珍[6]（2019）在《灰毡毛忍冬LmPAL1基因的克隆及表达分析》一文中研究指出目的克隆灰毡毛忍冬苯丙氨酸解氨酶(LmPAL1)基因全长序列,并进行生物信息学和表达模式分析。方法提取灰毡毛忍冬花总RNA,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和RACE技术克隆LmPAL1基因的全长cDNA序列;运用相关软件对该基因序列进行生物信息学分析;利用qRT-PCR测定灰毡毛忍冬茎、叶和不同花期花中该基因的相对表达量。结果克隆的LmPAL1基因开放阅读框(ORF)长度为2 145 bp,编码714个氨基酸,生物信息学分析预测为亲水性蛋白,定位于叶绿体中,包含PAL shielding结构域(527～641 aa),并且含有PAL/HAL活性中心序列GTITASGDLVPLSYIAG(196～212aa),与其他LmPAL1具有较高的相似度;LmPAL1基因q RT-PCR结果显示,7个花期材料以金黄色开花期相对表达量较高;与茎、叶比,白色花蕾期花的相对表达量最高,叶的最低。结论成功克隆了LmPAL1基因,为进一步研究该基因的功能以及遗传改良灰毡毛忍冬品质奠定基础,同时为探究灰毡毛忍冬绿原酸生物合成和调节机制提供了依据。(本文来源于《中草药》期刊2019年01期）
宋旭红,李隆云,张应,陈秀琼,陈明伟[7]（2018）在《草履蚧若虫对不同定植年份灰毡毛忍冬的危害情况调查及防治药剂筛选》一文中研究指出根据草履蚧(Drosicha corpulenta)若虫对不同定植年份灰毡毛忍冬(Lonicera macranthoidesHand)植株的危害情况及药剂筛选结果,制定出防治措施。对于定植1年出现草履蚧虫害的灰毡毛忍冬植株,采用2. 5%高效氯氟溴菊酯微乳剂1 500倍稀释液、20%甲氰菊酯乳油:(本文来源于《重庆中草药研究》期刊2018年02期）
丁刚,张应,徐进,李隆云,崔广林[8]（2018）在《不同发育阶段的灰毡毛忍冬花部挥发油成分变化研究》一文中研究指出目的:研究不同发育阶段灰毡毛忍冬花部的挥发油含量和品质。方法:采用水蒸气蒸馏法提取不同发育阶段开花型和闭蕾型灰毡毛忍冬花部的挥发油,使用GC-MS联用仪对挥发油进行成分分析鉴定,并用面积归一法测定挥发油各成分的百分含量。结果:开花型和闭蕾型灰毡毛忍冬花部不同发育阶段挥发油的含量和成分存在明显差别。开花型在大白期(本文来源于《重庆中草药研究》期刊2018年02期）
董俊丽,黄传奇,王富乾,黄伟,林世和[9]（2018）在《灰毡毛忍冬花蕾中叁萜皂苷类化学成分研究》一文中研究指出目的研究灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides花蕾中的化学成分。方法采用正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20、半制备高效液相色谱等方法对灰毡毛忍冬花蕾的水提取物进行分离纯化,采用NMR、MS等波谱方法进行鉴定结构,采用MTT法研究化合物的细胞毒活性。结果从灰毡毛忍冬花蕾中分离得到了7个叁萜类化合物,分别鉴定为3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(1)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷(2)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(3)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷(4)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷(5)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷(6)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷(7)。结论化合物1为新化合物,命名为灰毡毛忍冬皂苷丙;化合物2～7为首次从该植物中分离得到。细胞毒活性结果显示,化合物1、4和5对人宫颈癌He La细胞均有一定的抑制作用,其IC50值分别为54.3、43.9、61.2μmol/L。(本文来源于《中草药》期刊2018年19期）
罗艳,杨柳,涂晓琴,孟庆玉[10]（2018）在《高效液相色谱法同时测定灰毡毛忍冬中7种有机酸的含量》一文中研究指出目的采用HPLC法同时测定灰毡毛忍冬中7种有机酸的含量。方法采用Acclaim 120 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长327 nm,柱温25℃。结果 7种有机酸在一定浓度范围与峰面积线性关系良好(r为0.9998~1.000),回收率为95.0%~102.4%,RSD在1.4%~3.0%(n=6)。结论本法简便、可靠、准确,可用于灰毡毛忍冬的质量控制。(本文来源于《中南药学》期刊2018年09期）
灰毡毛忍冬论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立同一条件下的金银花和灰毡毛忍冬HPLC指纹图谱,比较二者异同。方法:采用HPLC指纹图谱对金银花和灰毡毛忍冬中化学成分的组成和含量进行表征,利用对照品对绿原酸、咖啡酸、獐牙菜苷、木犀草苷等11种成分峰进行定性,评价、分析图谱相似度。结果:10批金银花指纹图谱相似度高于97%,获得了25个共有峰;10批灰毡毛忍冬指纹图谱相似度高于98%,获得了10个共有峰;金银花与灰毡毛忍冬对照图谱的相似度为84%。结论:金银花指纹图谱的共用峰数量明显多于灰毡毛忍冬,峰面积差异较大,利用该条件建立的两种药材的指纹图谱差异明显,能明确区分二者。另外一种未定性成分和咖啡酸在金银花中含量较高,而灰毡毛忍冬中含量低,有望成为鉴别二者的标志性成分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
灰毡毛忍冬论文参考文献
[1].赵薇,罗艳,杨柳,章为.高效液相色谱法同时测定灰毡毛忍冬中5种皂苷的含量[J].海峡药学.2019
[2].路俊仙,吕凌,张才波.金银花和灰毡毛忍冬多成分定性的指纹图谱比较[J].中华中医药杂志.2019
[3].潘绿昌.贵州不同生态区灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬生物学特性、品质及产量的研究[D].贵州大学.2019
[4].刘畅宇,陈勋,陈娅,龙雨青,童巧珍.不同品种灰毡毛忍冬ACS3基因克隆、表达及生物信息学分析[J].中草药.2019
[5].丁辉,邱国玉,朱仁愿,张彩霞,丁爱华.灰毡毛忍冬不同发育期花蕾中3种成分含量的变化研究[J].中国现代应用药学.2019
[6].陈勋,刘畅宇,陈娅,龙雨青,童巧珍.灰毡毛忍冬LmPAL1基因的克隆及表达分析[J].中草药.2019
[7].宋旭红,李隆云,张应,陈秀琼,陈明伟.草履蚧若虫对不同定植年份灰毡毛忍冬的危害情况调查及防治药剂筛选[J].重庆中草药研究.2018
[8].丁刚,张应,徐进,李隆云,崔广林.不同发育阶段的灰毡毛忍冬花部挥发油成分变化研究[J].重庆中草药研究.2018
[9].董俊丽,黄传奇,王富乾,黄伟,林世和.灰毡毛忍冬花蕾中叁萜皂苷类化学成分研究[J].中草药.2018
[10].罗艳,杨柳,涂晓琴,孟庆玉.高效液相色谱法同时测定灰毡毛忍冬中7种有机酸的含量[J].中南药学.2018
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