导读:本文包含了氟虫腈论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,代谢物,高效,液相,质谱,质谱仪,气相。
氟虫腈论文文献综述
郑坤明,陈劲星,陈冬花,连文浩,徐佳[1]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中氟虫腈及其代谢物残留量》一文中研究指出[目的]建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂蜜中氟虫腈及其代谢物残留量的分析检测方法。[方法]蜂蜜样品用乙腈提取,50 mg无水硫酸镁、50 mg石墨化炭黑(PSA)和50 mg十八烷基硅烷(C_(18))净化。氟虫腈及其代谢物采用电喷雾负离子(ESI-)电离,多反应监测(MRM)模式检测,基质标准溶液外标法定量。[结果]氟虫腈及其代谢物4种化合物在0.001～0.02 mg/L质量浓度范围内线性关系良好(R~2>0.99),方法的检出限分别为0.17μg/kg,定量限分别为5.0μg/kg。在5.0、10.0、20.0μg/kg添加水平下,氟虫腈及其代谢物4种化合物的平均回收率为80.9%～94.7%,相对标准偏差(RSD)在0.9%～3.4%之间。[结论]方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,适用于蜂蜜中氟虫腈及其代谢物4种化合物的快速测定。(本文来源于《农药》期刊2019年12期）
冯程程,刘新刚,董丰收,吴小虎,徐军[2]（2019）在《5种动物源食品中的氟虫腈及其3个代谢物残留量检测》一文中研究指出利用QuEChERS技术结合超高效液相色谱-串联质谱的方法检测5种动物源食品(鸡肉、鸡蛋、猪肝、牛奶、猪肉)中氟虫腈及其3个代谢物残留量。样品用乙腈提取,经低温处理,多壁碳纳米管(MWCNTs)、弗罗里硅土(Florisil)和C18分散固相萃取(d-SPE)净化,外标法定量。在不同浓度的加标水平下,氟虫腈及其代谢物在5种动物源食品中的平均回收率为72.1%～113.8%,相对标准偏差RSD为1.9%～17.6%,检出限LOD在0.73～1.94μg/kg范围内,定量限LOQ在5～10μg/kg范围内。该方法具有简单、灵敏、准确等优点,适用于动物源食品中氟虫腈及其代谢物的快速筛查和定量检测。(本文来源于《植物保护》期刊2019年05期）
马丽娜[3]（2019）在《气相色谱仪检测花生中氟虫腈、氟甲腈、氟虫腈硫化物、氟虫腈砜化物残留量试验总结》一文中研究指出氟虫腈是一种苯基吡唑类杀虫剂,杀虫谱广,对害虫以胃毒作用为主,兼有触杀和一定的内吸作用,其作用机制在于阻碍昆虫、γ-氨基丁酸控制的氯化物代谢,因此对蚜虫、叶蝉、飞虱、鳞翅目幼虫、蝇类和鞘翅目等重要害虫有很高的杀虫活性,对作物无药害。该药剂可施于土壤,也可叶面喷雾。施于土壤能有效防治玉米根叶甲、金针虫和地老虎,叶面喷洒时,对(本文来源于《河南农业》期刊2019年28期）
宋占腾,肖志明,樊霞,王石,索德成[4]（2019）在《家禽羽毛中氟虫腈及其代谢物的残留检测技术研究》一文中研究指出目的氟虫腈作为一种苯基吡唑类新型高效杀虫剂,杀虫谱广,主要用于农作物病虫害防治。由于氟虫腈及其代谢物对于生态环境存在不安全性和慢性毒性的作用。我国于2009年禁止使用含氟虫腈成分的农药制剂。2017年,随着欧盟毒鸡蛋事件的爆发,氟虫腈在家禽残留引起了全世界的关注。据推测,其主要原因可能是由于养殖场使用了混有氟虫腈的消毒液,在消毒过程中污染了养殖环境,进而污染鸡蛋。因此急需对家禽和养殖环境中氟虫腈污染情况进行调查,家禽羽毛采集容易,采样非侵入,非损伤性,同时羽毛具有药物稳定性好、检测时限长、干扰基质少、便于收集运输、更具预见性监测等优点,可以成为良好、合理、更稳定的检测靶组织。本研究建立了以家禽羽毛(鸡、鸭)为靶器官,检测氟虫腈及其代谢物氟甲腈、氟虫腈砜和氟虫腈亚砜的高效液相色谱—串联质谱分析方法。材料和方法家禽羽毛试样磨粉,称取100 mg样品于10 mL离心管中,加入3 mL乙腈,50 mg净化前处理填料;涡旋、超声振荡、离心后,移取上清液过0.2μm有机滤膜,上机检测。以水和乙腈为流动相,经色谱柱分离,梯度洗脱,采用电喷雾离子源负离子扫描模式;多反应监测分析,通过基质匹配外标法定量。结果在鸡、鸭羽毛样品中,氟虫腈及其代谢物在1～100μg·L~(-1)浓度范围内氟虫腈色谱峰面积与相应质量浓度具有良好的线性关系。氟虫腈及其代谢物在10、100、1000μg·kg~(-1)个添加水平下,回收率在82%～105%之间,检出限为1.0～5.0μg·kg~(-1)。结论本研究对比了家禽羽毛样品的酸提取、碱提取、酶解以及有机提取的效率,最终采用乙腈提取和多重吸附前处理吸附材料净化的方法,实现家禽羽毛中氟虫腈及其代谢物的全提取和杂质全净化,该方法,操作简便,准确快速,灵敏度高,适用于家禽羽毛中氟虫腈及其代谢物氟甲腈、氟虫腈砜和氟虫腈亚砜的残留检测。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
高凡,王帅,沈之川,周红军,周新华[5]（2019）在《聚多巴胺包覆氟虫腈的制备及缓释性能研究》一文中研究指出以盐酸多巴胺(DA)为单体,以氟虫腈(FIP)为模型药物,采用原位聚合法制备聚多巴胺-氟虫腈微胶囊(FIP@PDA),并以其为核,利用多次包覆制备了多层PDA包覆FIP(FIP@PDA-n).采用TEM、EDX、FTIR、DSC表征了缓释体系的结构与形貌,探讨了体系的黏附和缓释性能.结果表明,FIP@PDA-n中的FIP以晶体的形式存在;FIP@PDA-n具有良好的黏附性;药物释放受包覆层数的影响,当双层包覆时,累积释放率为85.6%;当6层包覆时,累积释放率为58.2%.其释药行为可用First-Order动力学模型描述,药物释放受控于浓度梯度的扩散.(本文来源于《仲恺农业工程学院学报》期刊2019年03期）
黎小鹏,梁雪琪,陈楠,邓桂添,马世柱[6]（2019）在《超高效液相色谱-叁重四极杆质谱仪检测动物源性食品中氟虫腈及其代谢物》一文中研究指出[目的]使用QuEChERS-EMR-Lipid前处理,超高效液相色谱-叁重四极杆质谱仪建立动物源性食品中氟虫腈及其代谢物的检测方法。[方法]优化后的前处理条件:以乙腈作为萃取溶剂,摇匀后,旋涡振荡1 min,以10 000 r/min常温离心3 min,取5 mL上清液倒入已活化好的EMR-Lipid dSPE增强型脂质去除净化管并放入陶瓷颗粒,剧烈振荡3 min,以10 000 r/min常温离心3 min;上清液全部转移至EMR-Lipid Polish反萃取管中加入陶瓷颗粒并立即剧烈振荡,超声至管内粉末全部溶解,以10 000 r/min常温离心3 min,吸200μL到样品瓶中用超纯水定容到1 mL,旋涡振荡后上机检测。色谱条件:色谱柱为Poroshell 120EC-C_(18),流动相为甲醇-水,在4.6 min内4种组分分离良好。质谱条件:喷射流电喷雾离子源(AJS ESI);负离子模式同时扫描;多反应监测(MRM)采集方式。[结果]氟虫腈及其代谢物在0.1～20.0 ng/g均具有良好的线性关系,相关系数≥0.999,平均加标回收率为94.9%～113.0%,相对标准偏差为1.9%～4.9%,方法检出限为0.010～0.023 ng/g。[结论]超高效液相色谱-叁重四极杆质谱仪适用于动物源性食物中氟虫腈及其代谢物的快速检测。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年14期）
朱晓丹,贾春虹,赵尔成,陈莉,余苹中[7]（2019）在《22%氟虫腈悬浮种衣剂在玉米和土壤中的残留动态》一文中研究指出为了评价22%氟虫腈悬浮种衣剂在玉米中的残留动态和环境安全性。2014—2015年在北京市郊区和河南省新乡市郊区进行22%氟虫腈悬浮种衣剂在玉米上的残留试验。消解动态试验结果表明,氟虫腈在玉米植株和土壤中的消解符合一级动力学方程,植株上的降解半衰期为6.6～7.5 d,土壤中的降解半衰期为20.7～24.2 d。土壤样品中能检测到代谢物氟虫腈砜和氟虫腈硫醚,玉米植株样品中没有检测到代谢物的残留。2年2地的最终残留试验结果无明显差异,收获的玉米中氟虫腈及其代谢物的残留量均低于0.01 mg/kg。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年13期）
王爱军[8]（2019）在《气相色谱法检测鸡蛋中氟虫腈的残留》一文中研究指出建立了气相色谱测定鸡蛋中氟虫腈的检测方法。样品经过乙腈/水提取、HLB固相萃取柱净化、气相色谱外标法测定表明,氟虫腈在0.000 5～0.064 0μg/m L内具有较好线性关系,线性相关系数0.999 85,方法检出限0.6μg/kg,加标回收率73.4%～84.2%,RSD值6.1%～8.6%。该方法前处理简单快捷、灵敏度高、准确性好,能够满足对鸡蛋中氟虫腈残留量的检测需要。(本文来源于《农产品加工》期刊2019年14期）
罗彤,付文雯,黄坤,张亚珍,张苗[9]（2019）在《气相色谱-负化学源质谱法测定牛奶中氟虫腈及其代谢物残留》一文中研究指出建立了气相色谱-负化学源质谱(GC-NCI-MS)测定牛奶中氟虫腈及其3种代谢物残留量的分析方法。牛奶经乙腈提取后,分散固相萃取技术QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged,Safe)净化,HP-5MS分离,气相色谱-负化学源质谱进行测定,外标法定量。在质量浓度为2.5～100μg/L范围内,氟虫腈及其3种代谢物均有良好的线性关系,所有目标物的定量限(LQD)(S/N=10)均在0.03～0.15μg/kg范围内。样品加标质量分数为0.01,0.02 mg/kg和0.05 mg/kg时,氟虫腈及其3种代谢物的平均回收率为85.6%～102.4%,相对标准偏差(RSD)为3.6%～6.1%。该方法样品前处理简单,分析时间短,回收率和精密度等均符合氟虫腈及其3种代谢物检测技术的要求,适用于牛奶中氟虫腈及其3种代谢物残留的检测。(本文来源于《中国乳品工业》期刊2019年07期）
尹君君,黄冬云,贾豹,赖敏,余蕾[10]（2019）在《氟虫腈粉剂不同浓度和施药方式防治红火蚁效果研究》一文中研究指出为研究氟虫腈粉剂对红火蚁的防治效果,考察了氟虫腈粉剂不同施药浓度和施药方式对红火蚁防治效果的影响,结果表明,氟虫腈粉剂浓度越大,防治红火蚁效果越好;浓度大于0.1%时,机器喷粉对工蚁防效达到90%以上;与手动喷粉相比,机器喷粉处理红火蚁工蚁和蚁巢防治效果更好。(本文来源于《大众科技》期刊2019年07期）
氟虫腈论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用QuEChERS技术结合超高效液相色谱-串联质谱的方法检测5种动物源食品(鸡肉、鸡蛋、猪肝、牛奶、猪肉)中氟虫腈及其3个代谢物残留量。样品用乙腈提取,经低温处理,多壁碳纳米管(MWCNTs)、弗罗里硅土(Florisil)和C18分散固相萃取(d-SPE)净化,外标法定量。在不同浓度的加标水平下,氟虫腈及其代谢物在5种动物源食品中的平均回收率为72.1%～113.8%,相对标准偏差RSD为1.9%～17.6%,检出限LOD在0.73～1.94μg/kg范围内,定量限LOQ在5～10μg/kg范围内。该方法具有简单、灵敏、准确等优点,适用于动物源食品中氟虫腈及其代谢物的快速筛查和定量检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氟虫腈论文参考文献
[1].郑坤明,陈劲星,陈冬花,连文浩,徐佳.超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中氟虫腈及其代谢物残留量[J].农药.2019
[2].冯程程,刘新刚,董丰收,吴小虎,徐军.5种动物源食品中的氟虫腈及其3个代谢物残留量检测[J].植物保护.2019
[3].马丽娜.气相色谱仪检测花生中氟虫腈、氟甲腈、氟虫腈硫化物、氟虫腈砜化物残留量试验总结[J].河南农业.2019
[4].宋占腾,肖志明,樊霞,王石,索德成.家禽羽毛中氟虫腈及其代谢物的残留检测技术研究[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[5].高凡,王帅,沈之川,周红军,周新华.聚多巴胺包覆氟虫腈的制备及缓释性能研究[J].仲恺农业工程学院学报.2019
[6].黎小鹏,梁雪琪,陈楠,邓桂添,马世柱.超高效液相色谱-叁重四极杆质谱仪检测动物源性食品中氟虫腈及其代谢物[J].安徽农业科学.2019
[7].朱晓丹,贾春虹,赵尔成,陈莉,余苹中.22%氟虫腈悬浮种衣剂在玉米和土壤中的残留动态[J].江苏农业科学.2019
[8].王爱军.气相色谱法检测鸡蛋中氟虫腈的残留[J].农产品加工.2019
[9].罗彤,付文雯,黄坤,张亚珍,张苗.气相色谱-负化学源质谱法测定牛奶中氟虫腈及其代谢物残留[J].中国乳品工业.2019
[10].尹君君,黄冬云,贾豹,赖敏,余蕾.氟虫腈粉剂不同浓度和施药方式防治红火蚁效果研究[J].大众科技.2019
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