导读:本文包含了处方工艺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:处方,工艺,正交,凝胶,阿莫西林,纳米,膏剂。
处方工艺论文文献综述
颜洁,关志宇,朱卫丰,钟凌云,吴文婷[1]（2019）在《Box-Behnken效应面法优化自组装法制备葛根素壳聚糖/海藻酸钠口服纳米粒的处方与工艺研究》一文中研究指出目的采用Box-Behnken效应面法筛选壳聚糖/海藻酸钠自组装制备葛根素纳米粒(Pur-NPs)的最优处方。方法采用自组装法制备葛根素壳聚糖/海藻酸钠纳米粒(Pur-CS/SA-NPs),以壳聚糖质量浓度、壳聚糖pH值、海藻酸钠质量浓度、搅拌速度、搅拌时间、超声功率、投药量为考察因素,以包封率、载药量、粒径、多分散指数(PDI)为评价指标,进行单因素考察,利用Box-Behnken效应面设计法筛选最优处方,将最优处方进行表征及体外释放实验。结果得到优化后自组装法最优的处方为壳聚糖质量浓度0.45 mg/mL,海藻酸钠质量浓度为0.07 mg/mL,壳聚糖pH值4.33,转速316.49 r/min。为了实验操作方便,将最优处方定为壳聚糖质量浓度0.45 mg/mL,海藻酸钠质量浓度为0.07 mg/mL,壳聚糖pH值为4.3,转速300r/min,平行3次实验进行验证,所得纳米粒包封率(89.056±1.680)%、载药量(44.528±0.840)%、平均粒径(208.327±1.870)nm、PDI 0.131±0.006。经过表征,纳米粒形态完好,由体外释放实验可知,纳米粒经过拟合所符合的方程为Higuchi模型,且在释放过程中无突释现象,表明纳米粒在体外释放良好。结论采用Box-Behnken效应面法优化了Pur-CS/SA-NPs的处方,以平均粒径、PDI、包封率、载药量为指标评价该模型,且经过表征及体外释放实验,表明该模型预测性良好。(本文来源于《中草药》期刊2019年23期）
姜成,赵斌锋[2]（2019）在《抗癌平分散片制备工艺处方研究》一文中研究指出目的研究抗癌平分散片的制备工艺与处方。方法采用正交实验设计优化中药材水提工艺、提取物的喷雾干燥工艺和分散片处方。结果确立最优水提工艺参数为8倍加水量,提取2次,每次煎煮时间60 min;提取物喷雾干燥最优工艺参数为药液密度1. 20 g·m L~(-1),进风温度为180℃,出风温度为80℃;最优处方比例为微晶纤维素加入量37%,交联羧甲基纤维素钠与交联聚乙烯吡咯烷酮加入量之比为5∶1,硬脂酸镁0. 15%。结论采用正交实验设计优化的工艺处方可以用于制备抗癌平分散片。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年22期）
王科,叶花,王鹏飞,刘培,董晨虹[3]（2019）在《参草宁心颗粒干法制粒处方筛选及工艺参数优化》一文中研究指出目的考察参草宁心颗粒干法制粒的最佳药辅配比及工艺参数。方法以乳糖、麦芽糊精、可溶性淀粉分别与浸膏粉的配比为考察因素,以一次成型率、堆密度、休止角为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验进行药辅配比优选;以送料速度、滚压速度和滚压压力为考察因素,以一次成型率、堆密度、休止角为考察指标,采用Box-Behnken效应曲面法进行工艺参数优化。结果优选的药辅配比为乳糖∶麦芽糊精∶可溶性淀粉∶浸膏粉=0.50∶0.25∶0.25∶1。优化的工艺参数为:送料速度59.51 r/min,滚轮转速11.47 r/min,滚轮压力60.13 MPa。验证试验结果表明,采用优选的药辅配比及工艺参数制备的颗粒具有比较稳定的一次成型率、堆密度和休止角,且粒度、水分、溶化性检查符合颗粒剂制剂通则要求。结论采用正交试验优选的药辅配比及效应曲面法优化的工艺参数可以保证参草宁心颗粒的工艺稳定,物理特性符合要求。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年11期）
李嘉,罗成月,陈晓兰,高玲[4]（2019）在《马兰凝胶膏剂处方及制备工艺研究》一文中研究指出目的:优选马兰凝胶膏剂的制备工艺。方法:以皮肤追随性、黏附性、赋形性和膜残留量的综合评分为指标,以NP-700、甘油、水、Al(OH)_3、酒石酸及薄荷脑的用量为考察因素,采用混料均匀实验进行优选最佳基质配比。结果:马兰凝胶膏剂的基质配比为NP-700∶甘油∶纯水∶Al(OH)_3∶酒石酸∶薄荷脑=0.0097∶0.5485∶0.3475∶0.0110∶0.0035∶0.0132。结论:优选工艺制备的马兰凝胶膏剂皮肤追随性、黏附性、赋型性均较好,制备工艺良好。(本文来源于《贵州科学》期刊2019年05期）
方水凉,邱杏桃,谢笑笑[5]（2019）在《氧化锌洗剂处方及配制工艺改进后的稳定性考察》一文中研究指出目的通过改进氧化锌洗剂的处方及配制工艺,提高氧化锌洗剂的稳定性。方法通过比较2009年1月1日—2018年12月31日(以下简称改进前)及2019年1月1日—3月31日(以下简称改进后)叁个批次的氧化锌洗剂试样的性状、微粒大小、沉降容积比、重新分散能力、氧化锌含量等,考察氧化锌洗剂的稳定性,判断改进后的氧化锌洗剂的处方及配制工艺是否合理、科学。结果叁个批次的氧化锌洗剂试样改进后的微粒粒径分别为(5.51±0.52)μm、(5.82±0.87)μm、(5.57±0.59)μm,小于改进前的(9.69±1.08)μm、(9.53±1.12)μm、(9.18±0.85)μm,差异显着(P <0.05);叁个批次的氧化锌洗剂试样改进后的F平均值(静置24 h)分别为0.650±0.048、0.645±0.043、0.657±0.041,高于改进前的0.541±0.049、0.537±0.043、0.539±0.032,差异显着(P <0.05);叁个批次的氧化锌洗剂试样改进后的含量测定分别为(101.00±1.10)%、(100.70±1.38)%、(101.05±1.45)%,高于改进前的(98.63±1.40)%、(99.24±0.87)%、(99.62±0.96)%,差异显着(P <0.05)。结论氧化锌洗剂的处方及配制工艺改进后,不仅提高了氧化锌洗剂的稳定性,而且提高了制剂效率以及患者的用药依从性;质量稳定,值得推广。(本文来源于《中国卫生标准管理》期刊2019年19期）
陈婷婷,李顺英,秦婷婷,曾庆冰[6]（2019）在《Box-Behnken响应面法优化海藻酸钠mPEG-b-PLGA纳米粒处方工艺》一文中研究指出目的采用Box-Behnken响应面法优化海藻酸钠聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(mPEG-b-PLGA)纳米粒的处方工艺。方法合成10%mPEG5000-b-PLGA为基质材料,通过双乳剂法制备载胰岛素的海藻酸钠mPEG-b-PLGA纳米粒。选取胰岛素投料比、油相与外水相体积比、乳化剂浓度为考察因素,包封率和载药量为评价指标,采用Box-Behnken响应面法筛选最优处方,对优化所得纳米粒的基本性质和体外释药性能考察。结果最优处方为:胰岛素投料比14. 67∶100,油相与外水相体积比1∶3. 32,乳化剂浓度为2. 01%。实际制备所得载胰岛素纳米粒包封率为83. 61%,载药量为10. 90%,与模型预测值接近。平均粒径为(271. 80±3. 50) nm,Zeta电位值为-54. 27 mV具有良好的缓释性能。结论 Box-Behnken响应面法有效可行,可以用于优化海藻酸钠mPEG-b-PLGA纳米粒的处方工艺,优化后的纳米粒有望作为理想的胰岛素缓释载体。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年19期）
仇俊新,王景欣[7]（2019）在《阿莫西林片处方工艺研究》一文中研究指出文章旨在研究确定阿莫西林片处方工艺。通过考察崩解剂用量及加入方式、包衣处方等处方因素和原料干燥工艺、干法制粒压力、混合时间、压片压力以及包衣温度控制等工艺因素对产品溶出和稳定性的影响,确定本品处方、工艺。处方中辅料种类与参比制剂相同。通过崩解剂内、外加,干法制粒压力13～16kN,总混时间5min、转速为6r/min,包衣机片床温度不超过45℃等处方工艺参数的控制,能够生产出质量均一、稳定的产品,本研究确定的阿莫西林片处方工艺可行。(本文来源于《化工管理》期刊2019年28期）
姜希伟,费云扬,连桂玉,项荣武,翟菲[8]（2019）在《基于QbD理念的茶碱凝胶骨架缓释片处方工艺设计与优化》一文中研究指出目的:基于"质量源于设计"(QbD)理念设计并优化茶碱亲水凝胶骨架缓释片(简称为"自制缓释片")的处方工艺。方法:确定稀释剂类型、片径、黏合剂性质(即不同黏合剂种类的占比)、黏合剂用量作为关键工艺参数(CPPs),将自制缓释片与市售参比制剂溶出曲线的相似因子以及其在不同时间点的累积释放度作为关键质量属性(CQAs),采用L_(18)(3~4)正交表进行设计和试验;对试验结果建立二次多项式回归模型,利用Modde 12.0软件通过最优模型进行计算并获得设计空间及其可接受范围(PAR),以确定自制缓释片的最优处方工艺,并对所得工艺进行验证试验和蒙特卡洛模拟验证。结果:获得吻合度、精确度、有效性、重现性均较好的最优模型,能较好地拟合CQAs和CPPs之间的关系;进一步计算获得设计空间及其PAR值[稀释剂最优值为乳糖;片径为9.07～9.33 mm,最优值为9.20 mm;羟丙基甲基纤维素(HPMC)K4M占HPMC总量的比例为0.50～0.83,最优值为0.80;HPMC总量为0.036 0～0.041 3g/片,最优值为0.038 7 g/片],并确定其优处方工艺为茶碱质量占比50%、HPMC K4M质量占比15.48%、HPMC K100M质量占比3.87%,其余部分使用乳糖作为稀释剂,制片后片径为9.20 mm。验证结果显示,所制备的茶碱缓释片与参比制剂具有相似的体外释放行为;模拟产生的95%以上的结果都在上、下限范围内。结论:基于QbD理念建立的茶碱缓释片处方工艺能够符合制剂设计要求,而且在PAR范围内调整CPPs所制备的产品能够符合CQAs的要求,表明QbD理念用于缓控释制剂处方工艺的设计和优化具有科学性和有效性。(本文来源于《中国药房》期刊2019年18期）
李禄辉,史真,刘伟芬,陈运来[9]（2019）在《依达拉奉注射液处方筛选与工艺研究》一文中研究指出[目的]研究依达拉奉注射液(Edaravone Injection)处方与工艺。[方法]根据依达拉奉性质,通过处方筛选、工艺设计、稳定性试验考察,探究依达拉奉注射液处方工艺。[结果]筛选出满足注射剂质量标准的依达拉奉注射液处方及工艺。[结论]按所得处方工艺制备依达拉奉注射液,处方设计合理、制备工艺可行、注射剂性质稳定。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
陆凯迪,孙玉琦,程琳,朱诗萌,史淑丹[10]（2019）在《Box-Behnken设计-响应面法优化维生素D_3微囊的处方工艺》一文中研究指出目的优选维生素D_3微囊的制备工艺,对维生素D_3微囊的质量进行初步评价。方法以辛烯基琥珀酸淀粉钠为主要壁材,β-环糊精为辅助壁材,采用喷雾干燥法制备维生素D_3微囊,通过Box-Behnken设计-响应面法优化维生素D_3微囊的制备工艺。结果维生素D_3微囊的最佳工艺处方为均质温度70℃、固形物含量26%、壁材质量比为1∶1、芯壁质量比为1∶4。外观呈球形、表面较为光滑、未出现黏连现象,粒径分布比较集中,平均粒径为19.90μm。结论以最佳工艺处方制备的维生素D_3微囊工艺合理、稳定,综合质量评价结果表明该微囊质量较好。同时对维生素D_3微囊进行稳定性测定,结果表明维生素D_3微囊可有效提高维生素D_3的稳定性。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年09期）
处方工艺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究抗癌平分散片的制备工艺与处方。方法采用正交实验设计优化中药材水提工艺、提取物的喷雾干燥工艺和分散片处方。结果确立最优水提工艺参数为8倍加水量,提取2次,每次煎煮时间60 min;提取物喷雾干燥最优工艺参数为药液密度1. 20 g·m L~(-1),进风温度为180℃,出风温度为80℃;最优处方比例为微晶纤维素加入量37%,交联羧甲基纤维素钠与交联聚乙烯吡咯烷酮加入量之比为5∶1,硬脂酸镁0. 15%。结论采用正交实验设计优化的工艺处方可以用于制备抗癌平分散片。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
处方工艺论文参考文献
[1].颜洁,关志宇,朱卫丰,钟凌云,吴文婷.Box-Behnken效应面法优化自组装法制备葛根素壳聚糖/海藻酸钠口服纳米粒的处方与工艺研究[J].中草药.2019
[2].姜成,赵斌锋.抗癌平分散片制备工艺处方研究[J].中国药学杂志.2019
[3].王科,叶花,王鹏飞,刘培,董晨虹.参草宁心颗粒干法制粒处方筛选及工艺参数优化[J].中国中医药信息杂志.2019
[4].李嘉,罗成月,陈晓兰,高玲.马兰凝胶膏剂处方及制备工艺研究[J].贵州科学.2019
[5].方水凉,邱杏桃,谢笑笑.氧化锌洗剂处方及配制工艺改进后的稳定性考察[J].中国卫生标准管理.2019
[6].陈婷婷,李顺英,秦婷婷,曾庆冰.Box-Behnken响应面法优化海藻酸钠mPEG-b-PLGA纳米粒处方工艺[J].中国药学杂志.2019
[7].仇俊新,王景欣.阿莫西林片处方工艺研究[J].化工管理.2019
[8].姜希伟,费云扬,连桂玉,项荣武,翟菲.基于QbD理念的茶碱凝胶骨架缓释片处方工艺设计与优化[J].中国药房.2019
[9].李禄辉,史真,刘伟芬,陈运来.依达拉奉注射液处方筛选与工艺研究[J].河南大学学报(医学版).2019
[10].陆凯迪,孙玉琦,程琳,朱诗萌,史淑丹.Box-Behnken设计-响应面法优化维生素D_3微囊的处方工艺[J].沈阳药科大学学报.2019
论文知识图
