导读:本文包含了内复制论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:国务院办公厅,拟南芥,多倍体,脂肪,家蚕,唾液腺,果蝇。
内复制论文文献综述
刘祖培,李云海[1]（2019）在《拟南芥MED16通过调节CCS52A1/A2的表达调控核内复制与细胞生长》一文中研究指出植物是人类主要的物质与能量来源。人们日常食用的蔬菜、水果和主粮等均来自于植物。目前,随着人口数量快速增加、耕地面积减少以及全球气候变化对环境的影响,人类与环境的矛盾日益凸显,如何增加人类食物与能源供给成为一个亟待解决的重大问题。植物器官大小是提高植物生物能源的重要因素,深入了解植物器官大小的分子调控机制,挖掘高产基因资源,对育种工作者培育高产作物及(本文来源于《遗传》期刊2019年06期）
张怡兰[2]（2019）在《拟南芥SUD3基因调控核内复制及器官发育的分子机理》一文中研究指出器官大小是植物重要的性状之一,探究器官发育分子机制也是一个重要的发育生物学问题。植物器官的大小受到细胞分裂和细胞扩展的调控,在细胞分裂和细胞扩展的过程中,又常常伴随着核内复制。核内复制水平能调控植物器官大小,但是目前核内复制调控植物器官大小的分子机制了解的比较少。在之前报道的研究中,发现DA3基因编码拟南芥中的去泛素化酶UBP14(UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE14),它是拟南芥中控制器官大小的一个很重要的基因,其突变体da3-1相较于野生型具有大的子叶,大的花器官及叶片卷曲的表型。同时UBP14与UVI4(ULTRAVIOLETB INSENSITIVE4)相互作用,影响细胞相关周期蛋白的稳定性,进而调控核内复制,最终影响细胞和器官大小的发育。为了进一步了解核内复制与器官大小的具体分子机制,实验人员在da3-1突变体背景下通过EMS诱变分离和鉴定了多个抑制子sud(suppressor of da3-1)。从备选抑制子中我们选择sud3为研究对象,并在sud3-1 da3-1和da3-1之间的杂交F2群体中,通过MutMap方法鉴定sud3-1突变。网上预测发现SUD3包含一个SKIP-SNW结构域,而SKIP(SKI-interacting protein)作为SKI互作蛋白,在酵母到人类的高级生物体中都广泛存在且高度保守,SKIP参与生物钟调控和非生物胁迫,同时SKIP是一个协同调控因子,它可能参与剪切和转录的起始,在酵母中有转录激活活性。我们发现sud3-1能部分抑制da3-1较大的花和种子,并能部分恢复da3-1突变体莲座叶卷曲的表型,这表明DA3和SUD3在一个共同的途径中发挥作用。我们证明,遗传上SUD3抑制了DA3和UVI4在核内复制中的影响。生化结果上,SUD3在体内和体外与UBP14和UVI4都存在相互作用。研究发现SUD3/AtSKIP通过与调节因子UBP14和UVI4的相互作用,以调节核内复制和器官生长。利用遗传、生化和分子生物学技术,结合生物信息学分析,我们探究了SUD3基因对核内复制的调控和其对器官大小的影响,并进一步阐明其可能的作用机理。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
张杨[3]（2019）在《上海科技金融创新经验在更大范围内复制推广》一文中研究指出本报讯（记者 张杨）近日，国务院办公厅印发的《关于推广第二批支持创新相关改革举措的通知》提出，将在更大范围内复制推广新一批支持创新的改革举措，共23项。在科技金融创新方面，有几项经验和上海有关，分别是区域性股权市场设置科技创新专板和基于“六专机(本文来源于《解放日报》期刊2019-01-11）
齐丽莎,王靖怡,王雅蕾,刘志勇,曹文枫[4]（2018）在《内复制及其在肿瘤发生发展中的作用》一文中研究指出大多数的二倍体细胞通常通过G1期(DNA合成前期)、S期(DNA合成期)、G2期(DNA合成后期)和M期(分裂期)经典细胞周期完成细胞增殖。然而,在动、植物中也广泛存在着一种与有丝分裂不同的细胞周期过程,即内复制。在内复制过程中,G期和S期交替出现,细胞并不发生分裂,导致产生多倍体细胞。内复制在人体的正常发育、器官形成、创伤愈合过程中必不可少。近年来,越来越多的研究关注内复制与肿瘤发生、演进的关系。本文就内复制的生理作用做一概述,并讨论内复制在肿瘤发生、发展中的可能作用及相关分子机制。(本文来源于《中国肿瘤临床》期刊2018年20期）
张祥乐,马俐,马倩,李胜,刘素宁[5]（2018）在《Ras信号通路通过激活转录因子Myc促进核内复制细胞生长》一文中研究指出【目的】果蝇Ras信号通路在细胞增殖与生长过程中发挥着重要的作用。Myc基因是bHLH转录因子家族基因,可调控细胞生长、竞争和再生增殖等生理过程。本研究旨在明确Ras信号通路与Myc的关系,探索Ras信号调控核内复制细胞生长的作用机制。【方法】生物信息学分析转基因家蚕Bombyx mori后部丝腺Myc基因的转录水平,并通过qPCR验证;在黑腹果蝇Drosophila melanogaster Kc细胞中,分别转染pAc5.1-HisB-Ras~(V12)-V5或pAc5.1-HisB-Raf-Flag过表达Ras~(V12)或Raf后,通过qPCR和Western blot技术分别检测Myc基因在mRNA和蛋白水平的相对表达量;在黑腹果蝇幼虫脂肪体和唾液腺中,结合黑腹果蝇遗传工具和分子生物学手段,验证Ras信号通路对Myc基因的调控作用。【结果】家蚕后部丝腺过表达Ras1~(CA)上调Myc转录水平。激活Ras信号使得黑腹果蝇Kc细胞内Myc在转录水平和蛋白水平上的表达量上调;黑腹果蝇幼虫唾液腺和脂肪体中,游走期Myc基因的表达量高于取食期;过表达Myc或激活Ras信号可以促进细胞核内周期进程;激活Ras信号促进Myc表达。【结论】Ras信号通路激活Myc表达,促进细胞核内周期进程,促进器官发育。(本文来源于《昆虫学报》期刊2018年08期）
李小琛,黄添强[6]（2018）在《融合彩色信息与SIFT特征的帧内复制粘贴篡改检测》一文中研究指出近年来在同源复制粘贴篡改检测中,SIFT特征得到了广泛的应用.但由于该特征在提取过程中摒弃了颜色信息,会造成一部分特征点的误匹配和漏匹配.为此,提出一种基于彩色信息与SIFT融合的CSIFT特征的检测方法,在提取特征点时加入颜色不变量信息,提高了匹配的准确性和效率.算法首先利用结构相似度将视频帧序列分段,提取每段序列的关键帧;然后提取关键帧的CSIFT特征;最终定位复制粘贴区域,并利用目标跟踪算法计算篡改区域在后续帧上的位置.通过实验验证了算法的鲁棒性,与基于SIFT等特征的算法相比,时间效率和准确性更高.(本文来源于《计算机系统应用》期刊2018年07期）
陈伟阳,乔峰,马凯,王继勋,胡建芳[7]（2018）在《CCS52A基因与核内复制在新疆野生樱桃李巨细胞发育中的作用》一文中研究指出为探究新疆野生樱桃李在接种南方根结线虫形成根结的过程中,线虫建立的取食位点诱导巨细胞形成过程中常出现的核内复制现象的原因,以扦插繁殖的新疆野生樱桃李为材料接种南方根结线虫进一步鉴定其抗性,通过石蜡切片观察根结发育以及核内复制现象,并分析了相关酶活性变化以及CCS52A基因表达方面的差异。结果显示:新疆野生樱桃李实生群体中大约1/4的个体表现为抗病。抗病植株中的POD、SOD和GLU酶活性在接种南方根结线虫6d时达到峰值并明显高于感病植株,而CHI酶活性在接种后8d达到最高,一直到14d都明显高于感病植株。组织学观察发现,接种后5d巨细胞内可以观察到正在分裂的细胞,到7d巨细胞内细胞核开始聚集,这种状态一直维持到接种后21d。说明接种后5~7d是巨细胞核进行分裂的时期,而7~21d是进行核内复制的主要过程。CCS52A基因在接种后7d也开始大量表达并持续到21d,与核内复制过程正好吻合。同时原位杂交结果也显示CCS52A基因主要在巨细胞中表达。说明CCS52A基因在巨细胞进行的核内复制过程中起作用,其高表达有利于线虫取食位点的成功建立。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2018年07期）
李小琛[8]（2018）在《数字视频同源帧内复制-粘贴篡改取证研究》一文中研究指出随着现代信息技术产业的发展,各种数字多媒体设备已深入我们社会生活的各个方面,比如数字视频,作为一种重要的多媒体数据现已被广泛的应用于新闻报道、教育教学、商业宣传以及呈堂证供等各个领域,已然成为了人们获取知识和信息的一种重要媒介。其中不乏一些不法分子为达到某些目的而对视频进行恶意的篡改,所以如何准确高效的辨别视频真伪已成为一个亟待解决的问题。本文主要针对视频同源复制-粘贴篡改行为进行检测研究,该篡改是指复制一帧内的某一部分并粘贴到同一帧的另一区域。该类型篡改的检测方法现主要分为两大类,一类以特征点的提取和匹配为基础,另一类则是提取块特征并进行特征匹配。特征点提取方法以其较强的鲁棒性被广泛认可和应用。本文针对视频同源复制-粘贴篡改检测工作做了两方面的工作:(1)本文提出一种基于彩色信息与SIFT融合的CSIFT特征的检测方法,在提取特征点时加入颜色不变量信息,提高了匹配的准确性和效率。算法首先利用结构相似度将视频帧序列分段,提取每段序列的关键帧;然后提取关键帧的CSIFT特征;最终定位复制-粘贴区域,并利用目标跟踪算法计算篡改区域在后续帧上的位置。通过实验验证了算法的鲁棒性,与基于SIFT等特征的算法相比,时间效率和准确性更高。(2)针对经过复制-粘贴篡改的低质量视频,本文提出一种基于改进的FREAK特征的检测方法。改进的FREAK特征保留原有的人眼视网膜采样模式,但调整了同心圆层数、感受野大小以及最终特征向量维度,使其更适应低质量图片与视频中特征点的描述。同时,结合本文整体的检测算法,准确检测低质量视频的复制-粘贴区域;通过实验亦证明本文算法对高质量的视频也具有良好的检测效果。(本文来源于《福建师范大学》期刊2018-06-01）
王亚琦[9]（2018）在《酒精性脂肪性肝病合并乙型肝炎病毒肝内复制小鼠模型的建立及其对胆固醇代谢的影响研究》一文中研究指出【背景】HBV是我国当前流行最为广泛、危害性最严重的疾病之一。全国估计约1亿人为慢性HBV感染,占全世界慢性HBV感染者的1/3。酒精性肝病(Alcoholic liver disease,ALD)是一种常见的慢性肝脏疾病,主要由长期过量饮酒所致,其疾病谱包括酒精性脂肪性肝病(Alcoholic fatty liver disease),酒精性脂肪性肝炎(Alcoholic steatohepatitis,AH),以及AH相关的肝纤维化、酒精性肝硬化以及肝癌。近年来,随着人们饮食习惯的改变以及社会生活水平的进步,我国酒精类饮料的产量及消耗快速增长,酒精性肝病的发病率亦逐年攀升。值得关注的是,我国已经属于饮酒人群逐年激增的HBV高发区。大部分酒精性肝病患者为酒精性脂肪肝,大部分乙型肝炎患者为无症状携带者,两者均无明显肝功能异常及临床症状,若未行专科体检,难以发现,因此“隐匿性”强,较易为患者自身忽视。慢性饮酒合并HBV长期共存的潜在危害性尚未能引起广泛足够重视,缺乏统计学数据,尚缺乏其疾病作用机制研究。肝脏是机体重要的代谢器官,参与糖、脂、蛋白质等重要物质的代谢过程。胆固醇是维持机体生理功能的重要物质,其主要代谢过程也在肝脏中进行。胆固醇代谢紊乱可导致多种疾病的发生,而酒精性脂肪肝合并HBV复制对胆固醇代谢的影响尚不明确。本文通过建立一种酒精性脂肪肝合并HBV复制的小鼠模型,探讨其对胆固醇代谢的影响及可能的机制。【方法】通过高压尾静脉注射pGEM-4Z1.3HBV质粒到周龄6周的雄性FVB/Ncrl小鼠体内,同时酒精饮食干预6周,建立酒精性脂肪肝合并HBV复制的小鼠模型。观察小鼠体重动态变化、肝脏组织学变化、血清乙肝e抗原(Hepatitis B e antigen,HBeAg)、谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(Aspartate aminotansferase,AST)、甘油叁酯(Triglyceride,TG)的变化,同时检测血清总胆固醇(Total cholesterol,TC)、高低密度脂蛋白以及肝脏胆固醇水平的改变,进而分析胆固醇合成相关分子,例如固醇调节元件结合蛋白1(Sterol regulatory element-binding protein 1,SREBP-1)、固醇调节元件结合蛋白2(Sterol regulatory element-binding protein 2,SREBP-2)、3-羟基-3-甲基戊二酸还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase,HMGCR)的变化情况,以及胆固醇摄取相关分子,如低密度脂蛋白受体(Low density lipoprotein receptor,LDLR)、枯草溶菌霉素转化酶9(Proprotein convertase subtilisin/kexin type9)和胆固醇降解相关分子胆固醇7α羟化酶(Cholesterol 7 alpha-hydroxylase,CYP-7α)、固醇27羟化酶(Sterol 27-hydroxylase,CYP-27A1)以及胆固醇逆向转运及酯化水解通路的改变。同时构建真核表达载体pCDH-HBx、pCDH-HBs以及pCDH-HBc(依次编码乙肝病毒蛋白HBx、HBs和HBc),pCDH-HBx、pCDH-HBs、pCDH-HBc及pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP空载质粒转染HepG2细胞,乙醇共刺激,检测上述胆固醇代谢相关分子表达情况。【结果】该小鼠模型体现了肝内HBV复制以及酒精性脂肪肝的病理特征。肝脏胆固醇水平在慢性饮酒合并HBV复制组中显着增高。参与胆固醇合成的重要分子SREBP-2和HMGCR在合并组中显着上调,而负责清除血清中低密度脂蛋白的LDLR的表达被其抑制分子PCSK9的上调所抑制,其水平呈下调趋势。参与胆固醇降解的关键酶CYP-7α的表达在合并组中也明显减少。而慢性饮酒合并HBV持续复制对胆固醇的逆向转运及酯化水解无明显影响。HepG2细胞中HBc蛋白过表达合并乙醇共刺激显着上调SREBP-2和HMGCR水平,并且明显抑制LDL的摄取及CYP-7α的表达。【结论】慢性饮酒合并HBV复制导致胆固醇在肝脏的蓄积,包括通过上调SREBP-2和HMGCR的表达增强胆固醇的合成,抑制CYP-7α的表达,减弱胆固醇的降解。同时上调PCSK9从而抑制LDLR的表达,减少肝脏对低密度脂蛋白的摄取,导致血清LDL清除障碍。另外,HBc蛋白可能在其中发挥重要作用。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）
韦珍珍[10]（2018）在《棉花核内复制调控基因GhSPO11-3响应非生物胁迫的功能分析》一文中研究指出SPO11-3蛋白是真核生物拓扑异构酶VIA同系物之一,具有调控如生长发育与胁迫响应等重要生物学功能。在本实验室已取得的研究结果即通过农杆菌介导的VIGS方法沉默GhSPO11-3,沉默植株系均表现出明显的矮化,细胞尺寸减小以及核内复制障碍等特征。进一步对沉默植株进行盐胁迫处理得知GhSPO11-3正向调控了植株抗盐耐性为基础~([1])。本实验继续通过VIGS方法将目的基因沉默探讨GhSPO11-3是否参与植物抗旱响应,以及利用floar-dip技术在拟南芥中异位超表达GhSPO11-3后,密切观察GhSPO11-3超表达植株与野生型拟南芥植株生长发育和抗逆性的差异,并且进一步揭示GhSPO11-3响应胁迫的可能性机理。本研究为增强棉花抗逆性研究提供了有效的线索,具体结果如下:1.实时荧光定量法(qRT-PCR)鉴定GhSPO11-3在NaCl、Mannitol以及H_2O_2和ABA等不同胁迫处理下的表达量。结果显示,GhSPO11-3受到这些胁迫的高度诱导,表明GhSPO11-3极有可能参与了这些胁迫响应。2.通过VIGS技术将GhSPO11-3沉默后发现,沉默植株系(TRV-01)的失水速率较TRV-GFP(TRV-00)以及野生型(WT)要慢,而相对含水量较低。在30天的干旱胁迫处理下,其存活率显着低于对照组植株,且进一步测定植株离体叶片响应胁迫时产生的的渗透保护剂(脯氨酸,可溶性糖)含量以及活性氧清除酶活性发现,TRV-01处于干旱胁迫条件时其渗透调节,活性氧清除能力较差,降低的叶绿素以及增加的丙二醛含量说明TRV-01植株有较强的光合合成能力以及叶片受损程度较深。以上结果进一步证明了GhSPO11-3正向参与了植株响应干旱胁迫过程。3.本实验通过农杆菌介导的floral-dip法在拟南芥中异位超表达GhSPO11-3后发现,超表达植株系表现出增加的DNA倍性,增大的细胞尺寸等。同时发现转基因植株促进叶与根的生长,其叶片面积较大,根长较长并且具有更发达的根毛系统。4.就种子在高盐与干旱胁迫下发芽率的统计,根长的测量以及成苗期存活率方面,超表达GhSPO11-3对非生物胁迫表现出更强的耐性。深入研究表明,超表达GhSPO11-3可以通过增强诱导活性氧清除相关基因的转录水平以及活性氧清除酶活性降低氧化损害,同时促进胁迫相关基因的高水平表达以及具有降低的植株叶片气孔密度,气孔开率等减缓胁迫对植株造成的损害。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-05-01）
内复制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
器官大小是植物重要的性状之一,探究器官发育分子机制也是一个重要的发育生物学问题。植物器官的大小受到细胞分裂和细胞扩展的调控,在细胞分裂和细胞扩展的过程中,又常常伴随着核内复制。核内复制水平能调控植物器官大小,但是目前核内复制调控植物器官大小的分子机制了解的比较少。在之前报道的研究中,发现DA3基因编码拟南芥中的去泛素化酶UBP14(UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE14),它是拟南芥中控制器官大小的一个很重要的基因,其突变体da3-1相较于野生型具有大的子叶,大的花器官及叶片卷曲的表型。同时UBP14与UVI4(ULTRAVIOLETB INSENSITIVE4)相互作用,影响细胞相关周期蛋白的稳定性,进而调控核内复制,最终影响细胞和器官大小的发育。为了进一步了解核内复制与器官大小的具体分子机制,实验人员在da3-1突变体背景下通过EMS诱变分离和鉴定了多个抑制子sud(suppressor of da3-1)。从备选抑制子中我们选择sud3为研究对象,并在sud3-1 da3-1和da3-1之间的杂交F2群体中,通过MutMap方法鉴定sud3-1突变。网上预测发现SUD3包含一个SKIP-SNW结构域,而SKIP(SKI-interacting protein)作为SKI互作蛋白,在酵母到人类的高级生物体中都广泛存在且高度保守,SKIP参与生物钟调控和非生物胁迫,同时SKIP是一个协同调控因子,它可能参与剪切和转录的起始,在酵母中有转录激活活性。我们发现sud3-1能部分抑制da3-1较大的花和种子,并能部分恢复da3-1突变体莲座叶卷曲的表型,这表明DA3和SUD3在一个共同的途径中发挥作用。我们证明,遗传上SUD3抑制了DA3和UVI4在核内复制中的影响。生化结果上,SUD3在体内和体外与UBP14和UVI4都存在相互作用。研究发现SUD3/AtSKIP通过与调节因子UBP14和UVI4的相互作用,以调节核内复制和器官生长。利用遗传、生化和分子生物学技术,结合生物信息学分析,我们探究了SUD3基因对核内复制的调控和其对器官大小的影响,并进一步阐明其可能的作用机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内复制论文参考文献
[1].刘祖培,李云海.拟南芥MED16通过调节CCS52A1/A2的表达调控核内复制与细胞生长[J].遗传.2019
[2].张怡兰.拟南芥SUD3基因调控核内复制及器官发育的分子机理[D].河南大学.2019
[3].张杨.上海科技金融创新经验在更大范围内复制推广[N].解放日报.2019
[4].齐丽莎,王靖怡,王雅蕾,刘志勇,曹文枫.内复制及其在肿瘤发生发展中的作用[J].中国肿瘤临床.2018
[5].张祥乐,马俐,马倩,李胜,刘素宁.Ras信号通路通过激活转录因子Myc促进核内复制细胞生长[J].昆虫学报.2018
[6].李小琛,黄添强.融合彩色信息与SIFT特征的帧内复制粘贴篡改检测[J].计算机系统应用.2018
[7].陈伟阳,乔峰,马凯,王继勋,胡建芳.CCS52A基因与核内复制在新疆野生樱桃李巨细胞发育中的作用[J].中国农业大学学报.2018
[8].李小琛.数字视频同源帧内复制-粘贴篡改取证研究[D].福建师范大学.2018
[9].王亚琦.酒精性脂肪性肝病合并乙型肝炎病毒肝内复制小鼠模型的建立及其对胆固醇代谢的影响研究[D].华中科技大学.2018
[10].韦珍珍.棉花核内复制调控基因GhSPO11-3响应非生物胁迫的功能分析[D].郑州大学.2018
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