导读:本文包含了诱导生成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:诱导,血管,内皮,碳酸钙,生长因子,水合物,细胞。
诱导生成论文文献综述
李伟[1]（2019）在《诱导练习——学生体育素养生成的突破点》一文中研究指出随着课堂改革深入发展,诱导练习逐渐走进小学课堂教学中。诱导练习是一种有效的教学手段,能够对学生的学习活动产生极大促进作用。小学体育教学中,教师要有意识的在教学各个环节渗透诱导练习,帮助学生快速掌握技术动作的同时,活跃课堂学习氛围,丰富教学手段,提升课堂教学密度。(本文来源于《学苑教育》期刊2019年23期）
丁涛,白静,司乔柯,杨向向,曹煜[2]（2019）在《N-乙酰半胱氨对醛固酮诱导血管平滑肌炎症的改善作用及对Rac1/2活化和ROS生成的影响》一文中研究指出目的探讨N-乙酰半胱氨(NAC)对醛固酮诱导血管平滑肌细胞(VSMC)炎症的改善作用及对Rac1/2活化和活性氧(ROS)生成的影响。方法将SD大鼠分离培养的VSMCs分为对照组、醛固酮组、NACⅠ组、NACⅡ组、EHT1864组,对照组不接受任何药物处理,醛固酮组采用醛固酮(10~(-7) mmol/L)刺激VSMC 60 min,NACⅠ组在醛固酮刺激的同时加入0. 5 mmol/L的NAC,NACⅡ组在醛固酮刺激的同时加入1 mmol/L的NAC,EHT1864组在醛固酮刺激的同时加入Eht1864(RAC1/2抑制剂) 10~(-6) mmol/L。采用荧光素增强化学发光法检测ROS生成水平,采用蛋白印迹法检测RAC1/2和p47phox蛋白,采用RT-PCR检测VSMC中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β) mRNA表达水平。结果醛固酮组VSMC的RLU高于对照组,NACⅠ、NACⅡ、EHT1864组VSMC的RLU均低于醛固酮组,NACⅡ组和EHT1864组VSMC的RLU低于NACⅠ组,差异均有统计学意义(P<0. 05)。结论 NAC对醛固酮升高导致血管系统疾病具有保护作用,其机制可能与抑制RAC1/2和p47phox易位与活化从而减轻NOX诱导的ROX及血管炎症有关,在心血管系统疾病的治疗中具有益作用。(本文来源于《解放军预防医学杂志》期刊2019年11期）
任庆,张春艳,马晓芳,成睿珍,边希云[3]（2019）在《壮观霉素B1诱导VEGFR2去SUMO化修饰抑制鼻咽癌血管生成》一文中研究指出目的:探讨壮观霉素B1抑制鼻咽癌血管生成的新机制,为鼻咽癌的靶向基因治疗提供理论依据。方法:以人鼻咽癌CNE1细胞为研究对象,分为对照组和壮观霉素B1组。Western blot法检测小泛素相关修饰蛋白(SUMO)1和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)蛋白表达水平,血管模拟形成实验检测CNE1细胞血管形成能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况;建立鼻咽癌荷瘤鼠模型,给予壮观霉素B1治疗,测量肿瘤体积与重量,免疫组织化学方法检测CD31的蛋白表达并比较微血管密度。结果:壮观霉素B1能够使VEGFR2蛋白SUMO化修饰水平降低4.05倍,明显降低CNE1细胞血管形成能力,细胞凋亡率增加20.68%;在荷瘤鼠模型中,壮观霉素B1治疗能够抑制皮下肿瘤生长速度和重量,血管密度下降40.04%。结论:壮观霉素B1通过降低VEGFR2蛋白SUMO化修饰途径抑制鼻咽癌新生血管生成。(本文来源于《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》期刊2019年12期）
赵晓婉,冯清鹏,李杰,彭劼[4]（2019）在《不同温度下微生物诱导碳酸钙生成量的研究》一文中研究指出微生物诱导碳酸钙沉积(MICP)是近年来土体加固领域的研究热点,但对不同温度下微生物诱导碳酸钙生成量的规律总结尚不充分。为进一步揭示温度对巴氏芽孢杆菌诱导碳酸钙沉积的影响,分别通过巴氏芽孢杆菌(ATCC11859)在8,15,25℃和10,20,30℃两种温度环境下的两组MICP水溶液试验以及在8,15,25℃温度环境下的一组MICP注浆砂柱试验,对不同稳定温度下微生物诱导碳酸钙生成量进行测试。试验结果表明:当使用巴氏芽孢杆菌进行MICP水溶液试验及注浆砂柱试验时,在细菌浓度、细菌活性以及p H值一致且在相同钙源情况下,微生物诱导碳酸钙的生成量随着温度的升高而降低。(本文来源于《工业建筑》期刊2019年11期）
彭华,王维绮,刘兰,马珊,代超[5]（2019）在《532激光光凝诱导BN大鼠脉络膜新生血管生成时间探讨》一文中研究指出目的通过实验观察激光术后BN大鼠脉络膜新生血管生成情况。方法取25只BN大鼠,50只眼,全视网膜镜下用半导体激光(波长532 nm)于视乳头下方作视网膜光凝,照射部位位于视乳头及髓线下方,以光凝后有气泡产生为击破Bruch膜的标志,激光参数:功率625～750 mW,时间0.1 s,光斑直径50μm,点数30～40。如果少量激光斑出血,以全网膜镜压迫止血,通过荧光素眼底血管造影术(FFA)观察激光7 d、14 d、21 d、28 d的CNV生成情况。结果 532激光光凝诱导BN大鼠CNV动物模型的发生时间在7 d以内,7～21 d迅速进展,21～28 d达到峰值,CNV模型成模率(74.00%、78.25%),此后CNV达到稳定。结论 532激光诱导BN大鼠CNV具有较高的成模率及较短的成模时间,FFA检查可作为评价次方法的可靠指标。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2019年21期）
郝成名,王为民,申龙涉,邓桂春[6]（2019）在《SDS溶液中水合物生成诱导时间影响因素研究》一文中研究指出缩短水合物在SDS(十二烷基硫酸钠)溶液中生成诱导时间,提高诱导期可预测性,有利于SDS在NGH(天然气水合物)领域的应用。文章考查了温度、压力对水合物在SDS溶液中生成诱导时间的影响,引入标准差分析表示诱导时间的可预测性,并基于水合物成核驱动力以及表面活性剂固-液界面吸附理论对温度、压力影响诱导时间的规律进行机理分析。(本文来源于《化工管理》期刊2019年31期）
冯嘉礼,冯经娟[7]（2019）在《矛盾生成的位移传输反向及其诱导的内积纠缠、范畴与Topos——从Turing问题到大成智慧》一文中研究指出时空是表征事物于何时,位于何处的基本属性,也是事物在与他事物发生区分关系时表现出来的(本)质,或本质属性。若以"两不同事物与不能同时位于同一位置"为基本原理,则"与间距离是否为零?"不仅可作为"和是否相同?"这一"质"的判断的基准,也是导致与间产生矛盾的根源。本文将对立物与间矛盾的产生,归结为两者分别将位置和),从时刻,以某速度发往对方,于时刻相遇于与连线或区间的中(矛盾)点。讨论了因位移与随时间传输方向相反,导致矛盾点在中被表示为一对复共轭向量和,和以两初始点与为顶点的单纯形的重心。因对,均有成为的矛盾点,而矛盾点沿时间积分等于内积,因内积是极化不变量,并可分解为矛盾点与其时间分量的内积与其空间分量点外积之和,称称几何积分解。对任一点,因存在一对共轭的和纠缠于,并在叁维空间和邻域诱导出一对镜像对称的复流形和辛流形。因函数合成满足结合率,使函数空间构成满足Cartesian闭的范畴C。因在开子集覆盖下构成拓扑空间,上的复函数簇则构成一个Abel群G,因对及群G上定义的共尾函数构成一个预层,而上的拟序不仅构成拟序范畴,并给出了一个正向系,其极限在拟序范畴与函数范畴C间的函子C下,在邻域的像,则构成构成一个有限极限。将分解为的矛盾点,给出了一个以为定性基准的从量到质的转化映射,在函子F将预层G映射到局域的作用下,构成一个子对象分类器,从而诱导出一个Topos。本文还讨论了它们在物理、逻辑和人工智能中的应用,并指出,因物理将外力沿运动方向所做的功定义为内积,若将力,因基于内积纠缠的复流形和辛流形,可看作是Hamilton坐标和外微分坐标,导致谐振子的波动和量子纠缠,可分别看作是复流形和辛流形中,因一对可表示为向量的变化矛盾变化,并外显于世的物理现象。而内积纠缠的Clifford几何积分解的结构,则不仅为被定义为广义内积的人工神经元,转化为Clifford神经元,提供了合理的数学机制,而且,从范畴到Topos的函子及相应的自然变换,还能为矛盾运动内化于脑的心理现象,提供基于矛盾对立统一规律的Topos逻辑原理。(本文来源于《中国思维科学会议CCNS2019 暨上海市社联学术活动月思维科学学术讨论会论文集》期刊2019-10-26）
郑博弘,刘少芬,王红霞,温凯纯[8]（2019）在《动态联合监测血清胰岛素样生长因子-Ⅱ、血管生成素-1、缺氧诱导因子-1α和血管内皮细胞生长因子预测早期妊娠结局的价值》一文中研究指出目的动态联合监测血清胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)、血管生成素-1(Ang-1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮细胞生长因子(VEGF),探讨其预测早期妊娠结局的价值。方法选取2016年1月至2018年3月医院妇产科确诊为早期妊娠的孕妇450例,按照妊娠结局分为正常妊娠分娩189例(A组)、先兆流产保胎成功分娩35例(B组)、先兆流产发展为稽留流产112例(C组)、异位妊娠114例(D组),均进行血清IGF-Ⅱ、Ang-1、HIF-1α和VEGF动态监测,并进行组间比较。结果妊娠6周及妊娠8周,D组、C组及B组的血清IGF-Ⅱ、Ang-1和VEGF水平均低于A组,血清HIF-1α水平均高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);D组、C组及B组的血清IGF-Ⅱ、Ang-1、HIF-1α和VEGF水平两组组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。妊娠10周,D组与C组的血清IGF-Ⅱ、Ang-1和VEGF水平均低于A组及B组,血清HIF-1α水平均高于A组及B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组与B组的血清IGF-Ⅱ、Ang-1、HIF-1α和VEGF水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论动态联合监测血清IGF-Ⅱ、Ang-1、HIF-1α和VEGF水平,能够更准确地预测早期妊娠结局。(本文来源于《医疗装备》期刊2019年18期）
杨延龙,涂明利,谢明水[9]（2019）在《PI3K抑制剂对甲型流感病毒FM1感染诱导病毒性肺炎小鼠肺组织中NO生成及炎症反应的影响》一文中研究指出甲型流感病毒(Influenza A virus,IAV)感染可触发细胞因子风暴,并增加急性呼吸窘迫综合征的发生风险,肺组织内炎症反应的级联放大激活在该过程中起到关键作用。磷脂酰肌醇3-激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(Protein kinase B,AKT)信号通路参与细胞炎症反应的调控,刺激内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)的表达,并增加一氧化氮(Nitric oxide,NO)的生成,进而通过NO的活性来增加血管通透性并促进炎症细胞浸润、刺激炎症细胞活化,并分泌大量炎症因子。但PI3K/AKT通路在甲型流感病毒感染所致病毒性肺炎中的作用尚未明确。为研究PI3K抑制剂对IAV FM1感染诱导病毒性肺炎小鼠肺组织中NO生成及炎症反应的影响,选择C57BL/6小鼠并随机分为对照组、H1N1组、LY294002组,H1N1组、LY294002组通过病毒液滴鼻的方式建立IAV感染诱导病毒性肺炎的模型,LY294002组从造模当天开始,给予PI3K抑制剂LY294002腹腔注射、连续7d。比较叁组小鼠肺组织HE染色及H1N1病毒拷贝数、PI3K/AKT/eNOS通路表达量、NO及炎症因子含量的差异。结果显示,H1N1组肺组织HE染色出现明显的病理损害且H1N1病毒拷贝数、p-PI3K、p-AKT、eNOS的表达量及NO、IL-1β、IL-6、TNF-α、ICAM-1的含量明显高于对照组(P<0.05);LY294002组肺组织HE染色的病理损害减轻且p-PI3K、p-AKT、eNOS的表达量及NO、IL-1β、IL-6、TNF-α、ICAM-1的含量明显低于H1N1组(P<0.05),H1N1病毒拷贝数与H1N1组比较无显着性差异(P>0.05)。本研究提示,PI3K抑制剂对IAV感染诱导病毒性肺炎小鼠肺组织中NO生成及炎症反应具有抑制作用。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年05期）
赵笑芸,李元平,任录辉,郑丹,廖晖[10]（2019）在《红花两种提取液对脂多糖诱导小鼠RAW264.7巨噬细胞生成一氧化氮的影响作用研究》一文中研究指出目的研究红花注射液生产过程中的水提液及成品液对脂多糖(LPS)诱导小鼠RAW264.7巨噬细胞生成一氧化氮(NO)的影响作用。方法按照国家标准WS_3-B-3825-98-2012的生产流程,获得第一次提取的水提液、最终的成品液、及生产过程中的其它叁组提取液。首先以1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼自由基清除(DPPH)法及氧自由基清除能(ORAC)法初步比较五组提取液的抗氧化活性;之后以Griess法测定水提液及成品液对LPS诱导RAW264.7细胞生成NO的影响作用。利用以上方法分别对提取液中所含山奈酚、羟基红花黄色素A(HSYA)进行相关研究。结果成品液清除DPPH的半数抑制浓度(IC_(50))显着低于其他四组提取液(P<0.05),成品液的ORAC值显着高于其他提取液(P<0.05)。在相同的作用浓度时,成品液抑制LPS诱导RAW264.7细胞生成NO的作用显着高于水提液(P<0.05)。山奈酚清除DPPH的IC_(50)值、ORAC值及抑制LPS诱导巨噬细胞生成NO的作用均显着优于HSYA(P<0.05)。结论研究结果显示两种提取液均有较强的抗氧化活性,成品液较水提液作用显着。提取液中所含山奈酚的作用较HSYA显着。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年09期）
诱导生成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨N-乙酰半胱氨(NAC)对醛固酮诱导血管平滑肌细胞(VSMC)炎症的改善作用及对Rac1/2活化和活性氧(ROS)生成的影响。方法将SD大鼠分离培养的VSMCs分为对照组、醛固酮组、NACⅠ组、NACⅡ组、EHT1864组,对照组不接受任何药物处理,醛固酮组采用醛固酮(10~(-7) mmol/L)刺激VSMC 60 min,NACⅠ组在醛固酮刺激的同时加入0. 5 mmol/L的NAC,NACⅡ组在醛固酮刺激的同时加入1 mmol/L的NAC,EHT1864组在醛固酮刺激的同时加入Eht1864(RAC1/2抑制剂) 10~(-6) mmol/L。采用荧光素增强化学发光法检测ROS生成水平,采用蛋白印迹法检测RAC1/2和p47phox蛋白,采用RT-PCR检测VSMC中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β) mRNA表达水平。结果醛固酮组VSMC的RLU高于对照组,NACⅠ、NACⅡ、EHT1864组VSMC的RLU均低于醛固酮组,NACⅡ组和EHT1864组VSMC的RLU低于NACⅠ组,差异均有统计学意义(P<0. 05)。结论 NAC对醛固酮升高导致血管系统疾病具有保护作用,其机制可能与抑制RAC1/2和p47phox易位与活化从而减轻NOX诱导的ROX及血管炎症有关,在心血管系统疾病的治疗中具有益作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
诱导生成论文参考文献
[1].李伟.诱导练习——学生体育素养生成的突破点[J].学苑教育.2019
[2].丁涛,白静,司乔柯,杨向向,曹煜.N-乙酰半胱氨对醛固酮诱导血管平滑肌炎症的改善作用及对Rac1/2活化和ROS生成的影响[J].解放军预防医学杂志.2019
[3].任庆,张春艳,马晓芳,成睿珍,边希云.壮观霉素B1诱导VEGFR2去SUMO化修饰抑制鼻咽癌血管生成[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志.2019
[4].赵晓婉,冯清鹏,李杰,彭劼.不同温度下微生物诱导碳酸钙生成量的研究[J].工业建筑.2019
[5].彭华,王维绮,刘兰,马珊,代超.532激光光凝诱导BN大鼠脉络膜新生血管生成时间探讨[J].中国中医药现代远程教育.2019
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[7].冯嘉礼,冯经娟.矛盾生成的位移传输反向及其诱导的内积纠缠、范畴与Topos——从Turing问题到大成智慧[C].中国思维科学会议CCNS2019暨上海市社联学术活动月思维科学学术讨论会论文集.2019
[8].郑博弘,刘少芬,王红霞,温凯纯.动态联合监测血清胰岛素样生长因子-Ⅱ、血管生成素-1、缺氧诱导因子-1α和血管内皮细胞生长因子预测早期妊娠结局的价值[J].医疗装备.2019
[9].杨延龙,涂明利,谢明水.PI3K抑制剂对甲型流感病毒FM1感染诱导病毒性肺炎小鼠肺组织中NO生成及炎症反应的影响[J].病毒学报.2019
[10].赵笑芸,李元平,任录辉,郑丹,廖晖.红花两种提取液对脂多糖诱导小鼠RAW264.7巨噬细胞生成一氧化氮的影响作用研究[J].时珍国医国药.2019
论文知识图
