导读:本文包含了罗氏海盘车论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:罗氏,盘车,色谱,高效,海星,生殖腺,核糖体。
罗氏海盘车论文文献综述
楼乔明,徐华,王云鹏,张进杰,杨文鸽[1]（2018）在《罗氏海盘车性腺脂质的微波提取及其成分分析》一文中研究指出为优化罗氏海盘车性腺脂质的微波提取工艺并分析其脂质成分和脂肪酸组成,该研究采用微波辅助提取技术对罗氏海盘车性腺脂质的提取工艺进行优化,同时通过核磁共振和气相色谱-质谱分别对其脂质成分和脂肪酸组成进行分析。试验结果表明,罗氏海盘车性腺脂质的最佳提取工艺条件:以乙酸乙酯为提取溶剂、液料比7 mL/g、提取时间12 min、提取温度60℃,在此优化条件下,罗氏海盘车性腺脂质的提取率为33.82%。罗氏海盘车性腺脂质的主要成分为甘油叁酯和磷脂,胆固醇和游离脂肪酸含量较低;脂肪酸以C14:0、C16:0、C18:1n-7、C20:1n-11、C20:5n-3(eicosapentaenoic acid,EPA)和C22:6n-3(docosahexaenoic acid,DHA)为主,C20:5n-3和C22:6n-3总质量分数为21.56%,且n-3型与n-6型多不饱和脂肪酸的比值高达8.72;同时罗氏海盘车性腺脂质的脂肪酸致动脉粥样硬化指数(atherogenic index,AI)和血栓形成指数(thrombogenic index,TI)分别为0.81和0.29,表明罗氏海盘车性腺脂质能有效预防动脉粥样硬化和血栓形成,具有很高营养价值和脂质开发潜力,可作为C20:5n-3和C22:6n-3等功能性脂肪酸的重要膳食来源。该研究为罗氏海盘车性腺脂质的微波提取、成分分析和综合开发利用提供了一定的理论依据。(本文来源于《农业工程学报》期刊2018年11期）
张叶[2]（2018）在《壳聚糖包裹的海藻酸钠-明胶-罗氏海盘车生物黏附微球的抗消化性溃疡作用》一文中研究指出目的制备、表征壳聚糖包裹的海藻酸钠-明胶-罗氏海盘车生物黏附微球,评价其抗消化性溃疡的作用。方法采用油包水(water-in-oil,W/O)乳化技术制备微球,扫描电镜、激光散射粒度分析仪、组织存留量测定法、紫外-可见分光光度法分别表征微球表面形态、粒径和黏附百分率、微球的载药量和包封率、大鼠实验分析载药微球抗胃溃疡的作用。结果微球稳定性良好。呈类球形,表面褶皱,平均粒径为368.15μm,包封率为(98.55±0.09)%,生物黏附率为(90.42±0.15)%。大鼠实验表明,载药微球能降低溃疡指数,提高PGE2、NO、SOD的含量。结论壳聚糖包裹的载药生物黏附微球可能通过促进胃溃疡大鼠上皮细胞合成分泌、增强胃黏膜屏障作用和清除自由基等机制达到治疗胃溃疡的作用。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2018年02期）
解舒博,包永睿,孟宪生,王帅,李天娇[3]（2017）在《罗氏海盘车皂苷类成分提取纯化工艺优化研究》一文中研究指出目的优化罗氏海盘车中抗炎成分总皂苷的提取纯化工艺,为罗氏海盘车抗炎药效物质基础及作用机制研究奠定基础。方法采用正交试验设计法,以总皂苷含量和出膏率的综合评分为考察指标,优化罗氏海盘车总皂苷提取工艺参数;采用大孔吸附树脂法,以总皂苷含量为考察指标,通过静、动态吸附与解吸实验优化罗氏海盘车总皂苷纯化工艺参数;采用噻唑蓝(MTT)法比较纯化前后提取物对脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞的抑制作用。结果罗氏海盘车最佳提取条件为10倍量80%乙醇,回流提取3次,每次1 h;最佳纯化条件为采用NKA-9型号树脂,以浓度为0.4 g生药/m L的药液,按0.5 g·m L~(-1)(生药量/树脂体积)比例上样,3 BV水除杂后,4 BV 90%乙醇洗脱,石油醚脱脂,水饱和正丁醇萃取,纯化后样品纯度为75.44%,收率为1.43%;二次纯化物抗炎IC_(50)值比粗提物IC_(50)值降低63%。结论按此优化工艺,可获得纯度较高的罗氏海盘车皂苷类成分。(本文来源于《药学研究》期刊2017年12期）
刘天红,李红艳,吴志宏,李晓,孙元芹[4]（2016）在《响应面法优化罗氏海盘车生殖腺皂甙脱除技术研究》一文中研究指出利用紫外分光光度计全扫描模式确认罗氏海盘车生殖腺皂甙检测波长,利用响应面法对生殖腺皂甙脱除条件进行优化。利用响应面Box-Bohnken法优化生殖腺皂甙脱除条件,各条件取整数,超声时间13min、乙醇体积分数4.5%、脱除次数2,进行3次验证试验,残渣中皂甙平均含量为0.094mg/g,与模型预测值接近,与处理前0.325mg/g对比,脱除率达72.3%,说明海盘车生殖腺皂甙脱除模型建立成功。(本文来源于《水产科学》期刊2016年06期）
宋龙,吕律,王远红,姜廷福,吕志华[5]（2016）在《罗氏海盘车(Asterias rollestoni)中2种生物碱的分离纯化及其抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的从罗氏海盘车(Asterias rollestoni)中分离鉴定生物碱类天然产物,并进行体外抗肿瘤活性评价。方法利用凝胶吸附树脂柱层析、硅胶薄层层析、硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH-20柱层析和高效液相色谱等手段对化合物进行了分离纯化;运用NMR、MS等波谱方法并结合文献鉴定化合物的结构;采用SRB、MTT法评价化合物的体外抗肿瘤活性。结果从罗氏海盘车的乙醇提取物中分离鉴定了1个吲哚生物碱N-(2-苯乙基)-1H-吲哚-3-乙胺(1)和1个环二肽生物碱类化合物Fellutanine A(2)。化合物2对MGC803细胞的抑制率为53.99%,具有一定的抗肿瘤活性。结论 2个生物碱类化合物均为首次从罗氏海盘车中分离获得;化合物1为首次分离到的天然产物,其核磁数据为首次报道;化合物2具有一定的抗肿瘤活性。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2016年01期）
宋龙[6]（2015）在《罗氏海盘车Asterias rollestoni标准组分的制备及其物质基础研究》一文中研究指出罗氏海盘车(Asterias rollestoni),属棘皮动物门、海星纲、钳棘目海盘车科,为海洋常见大型无脊椎动物之一,始载于《本草纲目》,和胃平肝、止痛制酸的药效较为显着。为建立罗氏海盘车的标准组分库,本实验在提取溶剂上分别选用了纯水和95%乙醇作为提取溶剂,以超声波清洗仪辅助提取。将醇提浸膏分散于水中,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到溶剂分配组分；结果可知,石油醚组分、乙酸乙酯组分构成了罗氏海盘车小极性化合物的单一组分库,得到4个组分；正丁醇组分经大孔树脂,以20、40、60、80、100%五个梯度的乙醇水溶液洗脱,得到物质组成较丰富的80%、100%乙醇水洗脱组分,得到5个组分；再将80、100%组分上样于加压硅胶柱,分别得到5个组分；醇提浸膏共得到19个组分。水提浸膏以上流程得到17个组分。本论文共得到36个组分,利用高效液相色谱技术对组分库的物质组成进行了表征,构成了罗氏海盘车的标准组分库,为寻找特征化合物、鉴定结构、探究活性打下基础。实验对各组分进行TLC检测,选取具有特征显色点的组分进行物质基础研究。研究发现,大孔树脂柱分离得到的60%组分经正相硅胶、MCI凝胶、反相硅胶、凝胶柱层析后,得在TLC上呈单一显色点的样品S4,其比移值为0.66,HPLC检测结果显示其组成单一、纯度较高。大孔树脂柱分离得到的80%组分经正相硅胶、反相硅胶、凝胶柱层析等柱分离和半制备HPLC分离鉴定了两个生物碱类化合物：(3R,6S)-3,6-二((1H-吲哚-3-基)甲基)-2,5-哌嗪二酮(1)和N-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-2-苯乙胺(2)；化合物1和化合物2均为首次从罗氏海盘车中分离得到,化合物2为新的天然产物,本实验首次提供了其核磁数据。以上3种化合物经体外抗肿瘤活性检测,其结果：化合物1对MGC803细胞具有一定的抑制活性；S4对6种肿瘤细胞具有较强的抑制活性,具有深入研究的价值。综上所述,本论文通过超声提取、溶剂分配、柱分离等方法首次建立了构建罗氏海盘车的系统标准组分库,并对其化学组成进行了HPLC表征；以构建的组分库为基础,得到一个化学组成较简单的样品S4,S4具有较广谱抗肿瘤的活性。分离鉴定了两个生物碱类化合物；作为来源丰富、易于得到、生物活性广泛的海洋生物,罗氏海盘车具有较大的药用价值,深入研究其物质基础意义重大。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2015-05-27）
张道来,林学辉,周明,陈军辉,杨佰娟[7]（2012）在《气相色谱-质谱法快速测定罗氏海盘车中6种邻苯二甲酸酯类有机污染物》一文中研究指出建立了气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)测定罗氏海盘车中6种邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的方法,采用丙酮-正己烷混合溶剂超声提取,通过中性氧化铝和弗罗里硅土填装层析柱净化样品,选用HP-5MS毛细色谱柱分离,选择离子监测模式(SIM)进行定性定量。该方法能同时分离测定罗氏海盘车中邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸丁基苄酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、邻苯二甲酸二正辛酯等6种邻苯二甲酸酯类化合物。在优化条件下,方法标准曲线的相关系数为0.9975～0.9996,回收率为80.30%～119.00%,精密度(RSD,n=7)为2.2%～5.7%,方法最低检出限为10.00 ng/g。运用建立的方法对罗氏海盘车样品进行分析,检测出罗氏海盘车中含有邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯3种污染物,3种污染物含量均低于欧盟的限量标准,同时远低于其他各类食品中的检出含量,样品中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯平均含量偏高。本法具有高的选择性、灵敏度和准确度,适用于罗氏海盘车中痕量PAEs的测定,为保护海洋环境及海洋资源开发提供技术支持。(本文来源于《岩矿测试》期刊2012年01期）
刘富丹[8]（2011）在《罗氏海盘车磷脂对肝细胞窖蛋白-1表达的影响》一文中研究指出磷脂是构成生物膜的主要成分,补充磷脂酰胆碱(PC)可改善膜磷脂组分,增加膜流动性和膜酶活性,提高细胞的抗氧化能力。研究表明,海盘车中含有丰富的磷脂成分,此外,还含有丰富的无机盐、氨基酸、蛋白质、多糖以及结构独特的具有生物活性的代谢产物,如甾类糖苷、甾醇、生物碱等十几类化学物质。已经证明,海盘车能调节机体多种正常生理功能,具有抗肿瘤、抗心血管病、抗菌、抗病毒、抗放射、抗衰老等功能。窖蛋白-1 (Caveolin-1,Cav-1)是膜脂筏-胞膜窖(Caveolae)的标记蛋白,它参与胆固醇的运输、细胞膜的重建、信号转导等细胞内的多种生理活动。近年报道指出,磷脂能够促进胞膜窖小泡的形成及转运,对胞膜窖结构的形成和稳定及细胞膜组装具有重要作用。本室和其他研究组也发现,窖蛋白-1参与肝细胞增殖和再生以及肝癌的发生。本文利用细胞生物学、生物化学以及分子生物学等技术从体内和体外两个方面进行实验,探讨了海盘车磷脂对肝细胞窖蛋白-1表达的影响。首先,研究了SD大鼠生后不同年龄肝脏窖蛋白-1的表达特征;其次,观察了罗氏海盘车腕粉对小鼠生长以及肝脏窖蛋白-1表达的影响;第叁,利用经典Folch法和薄板层析(TLC)分离提取海盘车总磷脂,观察了其对张氏肝细胞增殖和窖蛋白-1表达的影响,旨在探讨肝细胞增殖和窖蛋白-1表达的关系,并为综合利用海盘车磷脂提供依据。结果如下:1、大鼠生后不同发育时期窖蛋白-1表达不同。新生鼠表达较少,随着大鼠肝组织的发育,窖蛋白-1的表达逐渐增加,在断乳前后表达略微下降,7个月后达到高峰。2、饲料中添加罗氏海盘车腕粉能明显促进小鼠肝脏中窖蛋白-1的表达,但肝中增加不明显。3、提取分离的海盘车腕总磷脂能够促进张氏肝细胞的增殖,但随着磷脂浓度的增加,窖蛋白-1的表达下降。结论:罗氏海盘车粉可以促进小鼠肝脏窖蛋白-1的表达,但体外添加海盘车磷脂,则随着浓度增高,窖蛋白-1表达下降。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2011-04-01）
张道来,陈军辉,周明,史倩,赵恒强[9]（2010）在《反相高效液相色谱法同时测定罗氏海盘车中的7种核苷化合物》一文中研究指出建立了罗氏海盘车中7种核苷化合物的反相高效液相色谱分析测定方法。采用超声波辅助提取,选用两根不同的C18色谱柱串联,以甲醇和0.2%(体积分数)乙酸/水溶液为流动相梯度洗脱分离。优化的色谱条件为:柱温为室温,检测波长为260nm,流速为0.8mL/min,进样量为20μL。结果表明,7种核苷化合物在一定的浓度范围内线性关系良好,次黄嘌呤和胸苷的线性范围为0.65～40mg/L,尿苷、黄嘌呤和肌苷的线性范围为0.80～40mg/L,胸腺嘧啶的线性范围为1.15～40mg/L,鸟苷的线性范围为0.50～40mg/L。样品中7种核苷化合物的加标回收率为90.00%～105.00%,相对标准偏差为0.72%～3.23%。该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,回收率高,适用于罗氏海盘车中7种核苷类成分的同时分析,也可用于罗氏海盘车的质量控制和综合评价。(本文来源于《色谱》期刊2010年08期）
许发龙,李裕强,李菲菲,闫克芹,张峰[10]（2009）在《罗氏海盘车粘多糖的提取及其体外免疫调节作用》一文中研究指出目的:从罗氏海盘车体壁、内脏中分别提取粘多糖MP1和MP2,测定其对正常小鼠脾细胞及皂苷作用后的脾细胞免疫活性的影响。方法:罗氏海盘车内脏先经丙酮脱脂,根据正交实验分析确定最佳热水提取条件,然后经热水提取、去蛋白、醇沉得内脏粘多糖MP2。小鼠脾细胞体外培养并分为5组:MP1组、MP2组、皂苷组、MP1+皂苷组及MP2+皂苷组,分别加入相应药物,MTT法分别测定对脾细胞的体外增殖影响。结果:不同浓度MP1和MP2对脾细胞均有一定的促进增殖作用,该作用随多糖剂量的升高先增高后降低;并不同程度地抑制皂苷的细胞毒作用,终浓度为25~40 mg/mL的MP2能逆转皂苷的细胞毒作用,其量效关系是以40 mg/mL(P<0.01)为顶点的抛物线。结论:MP1和MP2均对正常小鼠的免疫功能有促进作用,且以后者效果明显;MP2具有显着的逆转皂苷脾细胞毒作用。(本文来源于《中药材》期刊2009年09期）
罗氏海盘车论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备、表征壳聚糖包裹的海藻酸钠-明胶-罗氏海盘车生物黏附微球,评价其抗消化性溃疡的作用。方法采用油包水(water-in-oil,W/O)乳化技术制备微球,扫描电镜、激光散射粒度分析仪、组织存留量测定法、紫外-可见分光光度法分别表征微球表面形态、粒径和黏附百分率、微球的载药量和包封率、大鼠实验分析载药微球抗胃溃疡的作用。结果微球稳定性良好。呈类球形,表面褶皱,平均粒径为368.15μm,包封率为(98.55±0.09)%,生物黏附率为(90.42±0.15)%。大鼠实验表明,载药微球能降低溃疡指数,提高PGE2、NO、SOD的含量。结论壳聚糖包裹的载药生物黏附微球可能通过促进胃溃疡大鼠上皮细胞合成分泌、增强胃黏膜屏障作用和清除自由基等机制达到治疗胃溃疡的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
罗氏海盘车论文参考文献
[1].楼乔明,徐华,王云鹏,张进杰,杨文鸽.罗氏海盘车性腺脂质的微波提取及其成分分析[J].农业工程学报.2018
[2].张叶.壳聚糖包裹的海藻酸钠-明胶-罗氏海盘车生物黏附微球的抗消化性溃疡作用[J].中国海洋药物.2018
[3].解舒博,包永睿,孟宪生,王帅,李天娇.罗氏海盘车皂苷类成分提取纯化工艺优化研究[J].药学研究.2017
[4].刘天红,李红艳,吴志宏,李晓,孙元芹.响应面法优化罗氏海盘车生殖腺皂甙脱除技术研究[J].水产科学.2016
[5].宋龙,吕律,王远红,姜廷福,吕志华.罗氏海盘车(Asteriasrollestoni)中2种生物碱的分离纯化及其抗肿瘤活性研究[J].中国海洋药物.2016
[6].宋龙.罗氏海盘车Asteriasrollestoni标准组分的制备及其物质基础研究[D].中国海洋大学.2015
[7].张道来,林学辉,周明,陈军辉,杨佰娟.气相色谱-质谱法快速测定罗氏海盘车中6种邻苯二甲酸酯类有机污染物[J].岩矿测试.2012
[8].刘富丹.罗氏海盘车磷脂对肝细胞窖蛋白-1表达的影响[D].辽宁师范大学.2011
[9].张道来,陈军辉,周明,史倩,赵恒强.反相高效液相色谱法同时测定罗氏海盘车中的7种核苷化合物[J].色谱.2010
[10].许发龙,李裕强,李菲菲,闫克芹,张峰.罗氏海盘车粘多糖的提取及其体外免疫调节作用[J].中药材.2009
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