导读:本文包含了刺五加苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:仔猪,小肠,儿茶,紫丁香,上皮细胞,屏障,紧密。
刺五加苷论文文献综述
范越蠡,赵宝,车东升[1]（2019）在《刺五加苷E对仔猪小肠上皮细胞屏障功能基因表达的影响》一文中研究指出为研究刺五加苷E(Eleutheroside E)对仔猪小肠上皮(IPEC-J2)细胞紧密连接蛋白及炎性细胞因子m RNA表达量的影响。在正常DMEM/F12培养基中分别添加0,0. 05,0. 1,0. 2 mg/m L的刺五加苷E,测定刺五加苷E对IPEC-J2细胞增殖活性的影响。选择对IPEC-J2有显着作用的刺五加苷E浓度为有效浓度,研究刺五加苷E对仔猪小肠上皮细胞的机械屏障和免疫屏障的影响。细胞增殖试验结果表明,0. 1 mg/m L的刺五加苷E对IPEC-J2有极显着的增殖作用(P<0. 01)。选择0. 1 mg/m L的刺五加苷E处理剂量对IPEC-J2的主要紧密连接蛋白和细胞因子进行基因表达水平测定,采用实时荧光定量PCR方法测定紧密连接Claudin-3、Occludin和ZO-1,抗炎性细胞因子IL-10和TGF-β,炎性细胞因子IL-6、TNF-α、INF-γ的m RNA相对表达量。试验结果表明:刺五加苷E上调了仔猪小肠上皮细胞紧密连接蛋白Claudin-3和ZO-1的基因表达(P<0. 05),在细胞免疫方面下调炎性细胞因子IL-6、TNF-α、INF-γ的基因表达;上调了抗炎性细胞因子IL-10和TGF-β的基因表达。这说明刺五加苷E能够改变细胞间紧密连接蛋白和细胞因子的基因表达,进而促进肠道机械和免疫屏障功能的完整性,有益于仔猪肠道的健康发育。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2019年04期）
叶恒,孙帅婷,葛会奇[2]（2019）在《HPLC法同时检测刺五加叶中原儿茶酸、绿原酸、刺五加苷E、金丝桃苷及槲皮苷的含量》一文中研究指出建立HPLC同时定量刺五加叶中原儿茶酸、绿原酸、刺五加苷E、金丝桃苷及槲皮苷五种主要成分的方法。方法:色谱柱:Agilent Extend C18(4.6mm×25mm,5μm),柱温:30℃;流速1 mL/min;进样量:10μL;流动相A:0.3%磷酸-水溶液,流动相B:0.3%磷酸-乙腈;梯度洗脱,洗脱条件:0～3 min,95%A;3～10 min,95%～80%A;10～35 min,80%～70%A;35～40 min,70%～10%A;40～50 min,10%A;紫外检测波长:265 nm。结果:金丝桃苷和槲皮苷在20～240μg/mL,原儿茶酸、绿原酸、刺五加苷E分别在5～60μg/mL、167.2～2010μg/mL及6～72μg/mL下与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率在99.6%～103.1%,RSD为1.5%～2.7%。结论:本方法简便可靠,适用于刺五加叶中的多成分含量测定。(本文来源于《辽宁科技学院学报》期刊2019年02期）
黄月,颜亮,崔向荣,龙春兰,周琴[3]（2019）在《刺五加苷诱导大鼠间充质干细胞成骨分化的作用》一文中研究指出目的探讨刺五加苷诱导大鼠间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的作用。方法提取SD大鼠的BMSCs,培养3代后采用流式细胞术鉴定表面抗原CD45、CD29、CD90的表达;在经典成骨培养液中加入不同浓度的刺五加苷而分为9组:A组(1×10~(–4)mol/L),B组(1×10~(–5)mol/L),C组(1×10~(–6)mol/L),D组(1×10–7mol/L),E组(1×10~(–8)mol/L),F组(1×10~(–9)mol/L),G组(1×10~(–10)mol/L),H组(经典成骨组),I组(阴性对照组)。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖能力,反转录定量PCR(RT-qPCR)检测骨形成蛋白(BMP)表达情况,筛选出刺五加苷的最佳诱导浓度。以最佳诱导浓度培养12d后,RT-qPCR检测成骨分化相关基因Runt相关转录因子(RUNX)、成骨细胞特异性转录因子(OSX)、骨涎蛋白(BSP)、骨钙素(OCN)的mRNA表达水平,Western blotting检测Notch跨膜受体蛋白1(Notch1)、毛发增强分裂蛋白(Hes1)的蛋白表达水平;第21天时行矿化钙结节茜素红染色。结果第3代BMSCs表面抗原符合干细胞鉴定标准。CCK-8检测结果显示,A、B两组在培养120h后明显抑制了BMSCs的增殖,后期培养中将舍弃A、B两组;而RTqPCR结果显示,添加有刺五加苷的C～G组中,E组BMP表达量最高(4.91±0.46),因此选择1×10~(–8)mol/L作为刺五加苷的最佳诱导浓度进行后续实验。RT-qPCR检测结果显示,E组OSX表达量(30.72±1.96)明显高于I组(1.02±0.27)和H组(9.99±0.59,P<0.05),BSP表达量(8.15±0.47)高于I组(1.09±0.31)和H组(6.03±0.8,P<0.05),OCN表达量(5.91±0.68)高于I组(1.18±2.91)和H组(3.05±0.53,P<0.05),RUNX表达量(1.99±0.09)虽高于I组(1.02±0.19),却低于H组(2.51±0.06,P<0.05)。Westernblotting检测结果显示,E组成骨诱导后Notch1表达量(4608±103)较I组(2638±308)高,却低于H组(5218±182,P<0.05),Hes1表达量(8885±17)较I组(6241±461)增高,却低于H组(12 289±629,P<0.05)。茜素红染色结果显示刺五加苷浓度为10–8mol/L时矿化钙结节多于经典成骨组,提示该浓度刺五加苷成骨诱导效果较经典成骨组更佳。结论刺五加苷能协同地塞米松促进BMSCs的成骨分化,其作用可能与Notch通路有关。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2019年03期）
徐娅丽,杜万雪,黄德斌[4]（2018）在《刺五加苷E对穹窿-海马伞损伤大鼠学习记忆能力及海马神经元可塑性的影响》一文中研究指出目的探索刺五加苷E对穹窿-海马伞损伤大鼠学习记忆能力及海马神经元可塑性的影响。方法 120只大鼠随机分为对照组、模型组、假手术组及刺五加苷E低、中、高剂量组(100、200、500 mg/kg),每组20只。第7、21天分别测定寻找平台潜伏期和错误次数后,RT-PCR、ELISA检测锥体细胞凋亡率、c-fos基因表达、Na+-K+-ATP酶活性。结果与模型组比较,刺五加苷E组寻找平台潜伏期、错误次数显着减少(P <0. 05),Na+-K+-ATP酶活性、正常锥体细胞数量显着增加(P <0. 05),锥体细胞密集度和排列方式、神经纤维缠结、胶质细胞增生、核固缩明显改善(P <0. 05),第7天c-fos相对灰度值显着增加(P <0. 05),第21天恰好相反(P <0. 05)。结论刺五加苷E可剂量依赖性地改善穹窿-海马伞损伤大鼠学习记忆能力,其机制可能与增强Na+-K+-ATP酶活性、调控c-fos基因表达、阻止海马神经元损伤并促进其可塑性有关。(本文来源于《中成药》期刊2018年11期）
尚海花,王淼,刘颖,郑雅楠,白润[5]（2018）在《HPLC法测定不同产地刺五加中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E和异嗪皮啶》一文中研究指出目的建立HPLC法测定不同产地刺五加中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E和异嗪皮啶。方法采用Welch Materials C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈–0.1%磷酸水,梯度洗脱;体积流量为1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长214 nm;进样体积10μL。测定结果采用主成分分析法进行分析。结果 5种成分在测定质量浓度范围内线性关系良好,r均大于0.999 9;平均回收率为99.66%~101.25%,RSD值为1.92%~3.03%;不同产地的11批刺五加中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E和异嗪皮啶的质量分数范围分别为0.004%~0.016%、0.080%~0.152%、0.372%~0.806%、0.057%~0.103%、0.002%~0.010%。主分成分析结果显示,黑龙江产刺五加药材质量较佳。结论该方法快速、简便、准确,多成分测定的质量评价模式可用于刺五加药材的质量控制。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2018年06期）
范越蠡[6]（2018）在《刺五加苷E对仔猪小肠上皮细胞屏障功能保护作用的研究》一文中研究指出仔猪肠道的健康状况是仔猪生长过程中十分重要的一个环节,断奶仔猪发生腹泻主要是由于肠道屏障功能受损引起的。刺五加作为一种中草药饲料添加剂,在仔猪生产中的应用也就较为广泛。本论文就刺五加苷E(Eleutheroside E,EE)对肠道屏障功能的影响,开展了刺五加苷E对仔猪小肠上皮(IPEC-J2)细胞的体外试验,进行肠道屏障功能的研究。为中草药饲料添加剂在仔猪生产中的应用提供理论支持。本研究分为两个部分进行,首先开展了体外条件下刺五加苷E对仔猪小肠上皮细胞屏障功能影响的试验,对仔猪肠道上皮细胞机械屏障和免疫屏障功能的研究;然后以大豆凝集素(SBA)对仔猪小肠上皮细胞的损伤模型,探讨了刺五加苷E对肠道机械屏障和免疫屏障功能损伤的保护作用。本试验内容如下:预试验,刺五加苷E对仔猪小肠上皮细胞有效增殖活性的浓度筛选。在正常DMEM/F12培养基中分别添加0mg/m L,0.05mg/m L,0.1mg/m L,0.2mg/m L的刺五加苷E,通过实时无标记细胞分析仪观察不同浓度的刺五加苷E刺激后的IPEC-J2细胞增殖情况。根据试验结果,选择了在35-50 h细胞增殖极显着的0.1 mg/m L刺五加苷E为有效添加浓度(P<0.01)。试验一,刺五加苷E对仔猪小肠上皮细胞膜通透性的影响选择生长状态相接近的IPEC-J2细胞分别用0 mg/m L和0.1 mg/m L的刺五加苷E进行培养,通过测定细胞在六孔细胞板中长满后的跨上皮电阻(TEER)值和细胞培养的上清液中的碱性磷酸酶(AKP)活性反应刺五加苷E对细胞膜通透性的影响。结果显示:0.1 mg/m L的刺五加苷E显着提高了细胞TEER值(P<0.05),细胞培养液中AKP活性显着降低(P<0.05)。试验二,刺五加苷E对仔猪小肠上皮细胞机械屏障功能相关的紧密连接蛋白表达的影响选择0.1mg/m L的刺五加苷E处理剂量对IPEC-J2的紧密连接蛋白表达测定,采用实时荧光定量PCR法和蛋白免疫印迹法分别对试验组和对照组的紧密连接Claudin-3、Occludin和ZO-1的表达进行测定。结果表明添加了0.1mg/m L的试验组显着上调了Claudin-3和ZO-1的基因表达,显着上调了Claudin-3和ZO-1的蛋白表达(P<0.05)。试验叁,刺五加苷E对仔猪小肠上皮细胞免疫屏障功能的影响选择0.1mg/m L的刺五加苷E处理剂量对仔猪小肠上皮细胞的炎性细胞因子进行基因表达水平的测定,采用实时荧光定量PCR法测定试验组和对照组的炎性细胞因子IL-6、TNF-α、IFN-γ和抗炎性因子IL-10、TGF-β的基因表达。结果显示通过0.1mg/m L刺五加苷E处理后,炎性细胞因子IL-6、TNF-α、IFN-γ的基因表达显著下调,抗炎性细胞因子IL-10、TGF-β的基因表达显著上调(P<0.05)。试验四,刺五加苷E对肠道机械屏障和免疫屏障功能损伤保护作用的研究体外培养的仔猪小肠上皮细胞为模型,在正常的DMEM/F12培养基中添加0mg/m L EE为对照组,0.1 mg/m L EE为试验组1,0.5 mg/m L大豆凝集素为试验组2,0.1 mg/m L EE预处理再加入0.5 mg/m L SBA为试验组3,通过细胞增殖活性、细胞膜通透性、紧密连接蛋白基因表达和蛋白表达和主要炎性细胞因子基因表达四个方面,研究刺五加苷E对缓解仔猪小肠上皮细胞机械屏障和免疫屏障功能损伤的影响。结果显示0.1mg/m L刺五加苷E能够有效预防0.5mg/m L大豆凝集素对细胞机械屏障和免疫屏障功能造成的损伤。结合以上几个试验,说明添加刺五加苷E,在体外条件下对仔猪小肠上皮细胞的机械屏障功能和免疫屏障功能均能起到一定的促进作用,有益于肠道健康,为刺五加在仔猪营养调控方面提供一定的数据参考。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2018-05-01）
谭五丰,袁艳秋,于笛笛,张斌旺,王建力[7]（2017）在《刺五加与短梗五加中紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶含量比较》一文中研究指出为比较刺五加及短梗五加样品中主要活性成分差异,选取吉林、黑龙江及辽宁等叁省刺五加及短梗五加样品,利用薄层层析(TLC)法进行鉴别,并利用HPLC法测定了紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶含量。结果表明:利用紫外灯(365 nm)显示的刺五加TLC图谱中异嗪皮啶特征条带均非常明显,短梗五加TLC图谱中异嗪皮啶特征条带不明显但存在痕迹,因此该鉴别方法可增加定量指标以保证鉴别结果的确定性。HPLC测试结果显示刺五加样品中叁种功效成分含量总体较高,且紫丁香苷及异嗪皮啶平均含量均高于短梗五加样品。个别短梗五加中紫丁香苷含量达到近0.1%,而《药典》中规定紫丁香苷含量不低于0.05%,因此为防止短梗五加的混入,可在进一步深入研究基础上适当提高刺五加中紫丁香苷含量标准。(本文来源于《现代食品科技》期刊2017年10期）
刘杰,孙成忠,姚程程,沈洋,王宇[8]（2017）在《LC-MS/MS同时测定刺五加根中刺五加苷B、刺五加苷E及黄酮类次生代谢物含量的研究》一文中研究指出通过建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定野生刺五加与人工栽培植株根中刺五加苷B、刺五加苷E、金丝桃苷、芦丁、槲皮苷、山奈酚含量,比较野生刺五加与人工种植五加根中目标化合物含量差异。经色谱和质谱方法的考察,结果表明:超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)成功应用于检测刺五加野生植株和人工栽培植株根中目标化合物含量,具有灵敏度高、选择性好、分析时间短、定量分析准确等优点。利用UPLC-MS/MS法测定刺五加植株根中6种药用次生代谢物含量,目标化合物能达到基线分离,各成分回收率在92.47%~96.44%之间;人工栽培植株根中的主成分(Q值)综合得分大于野生植株,目标化合物总含量分别为6.278 56μg·g~(-1)和6.053 63μg·g~(-1),前者高出后者0.224 93μg·g~(-1)。刺五加苷E、芦丁、山奈酚人工栽培植株含量大于野生植株,或具有显着性差异(p<0.05);而刺五加苷B、金丝桃苷、槲皮苷野生植株含量大于人工栽培植株,或具有显着性差异(p<0.05)。(本文来源于《吉林林业科技》期刊2017年04期）
赵宝[9]（2017）在《刺五加苷B对仔猪小肠上皮细胞屏障功能的影响研究》一文中研究指出研究表明刺五加在胃肠疾病治疗方面有良好效果,且具有有效促进哺乳母猪肠道发育的功能,并能够促进仔猪的生长[1]。本研究在体外条件下,以仔猪小肠上皮细胞为模型,研究刺五加主要活性单体之一——刺五加苷B(Eleutheroside B)对猪小肠上皮细胞屏障功能的影响。预试验:刺五加苷B作用浓度的确定。本试验在细胞完全培养液的基础上分别添加浓度为0、0.05、0.1、0.2 mg/mL的刺五加苷B后培养IPEC-J2细胞,其中0mg/mL为对照组。应用实时细胞分析仪(RTCA)系统观察不同浓度刺五加苷B作用下48h的IPEC-J2细胞的增殖情况。根据本试验结果本研究选取0.1mg/mL刺五加苷B为添加浓度。试验一:刺五加苷B对仔猪小肠上皮细胞膜通透性的影响。取生长状态相同的猪小肠上皮细胞为实验对象,通过测定0.1mg/mL刺五加苷B培养后的细胞跨上皮电阻(TEER)值和培养上清液的碱性磷酸酶(ALP)活性来反应刺五加苷B对细胞膜通透性的影响。结果显示细胞培养液添加刺五加苷B组显着增加细胞TEER值,且显着降低了细胞培养液中ALP活性,说明刺五加苷B显着降低了IPEC-J2细胞膜的通透性。试验二:刺五加苷B对仔猪小肠上皮细胞紧密连接蛋白及其基因相对表达量的影响。本部分试验分别采用实时荧光定量PCR及蛋白免疫印迹方法分别测定0.1mg/mL刺五加苷B对紧密连接Claudin-3、Occludin以及ZO-1的相对表达量的影响。荧光定量PCR结果显示刺五加苷B添加组显着增加Claudin-3、Occludin和ZO-1的mRNA的相对表达量;且Western Bolt结果与其相符合,刺五加苷B组增加了这3种紧密连接的蛋白表达量。试验叁:刺五加苷B对仔猪小肠上皮细胞免疫功能的影响。本部分试验采用实时荧光定量PCR方法测定细胞因子IL-6、IL-10、TNF-α、TGF-β及INF-γ的相对表达量变化。试验结果表明刺五加苷B组增加炎性细胞因子IL-10和TGF-β的mRNA表达量,且减弱促炎性细胞因子IL-6、TNF-α、INF-γ的mRNA表达量。综上,0.1mg/mL的刺五加苷B在体外条件下,对仔猪小肠上皮细胞的增殖、膜通透性的降低、紧密连接的表达以及免疫功能均能起到一定的促进作用,即刺五加苷B能够对仔猪小肠上皮细胞屏障功能起到一定保护作用。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2017-05-01）
张聪,刘婕,解吉奕[10]（2017）在《高效液相色谱波长切换法同时测定微达康膏中的梓醇、刺五加苷B、刺五加苷E、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ》一文中研究指出目的建立HPLC波长切换法同时测定微达康膏中的梓醇、刺五加苷B、刺五加苷E、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ的方法。方法采用Waters Nova-pak C_(18)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min~(-1)。结果梓醇、刺五加苷B、刺五加苷E、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ分别在4.53~90.60μg·mL~(-1)、6.18~123.60μg·mL~(-1)、3.92~78.40μg·mL~(-1)、7.51~150.20μg·mL~(-1)、7.14~142.80μg·mL~(-1)与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999、0.9998、1.000、0.9996、0.9999;平均加样回收率及相应的RSD分别为98.5%(1.2%)、98.9%(0.77%)、99.1%(0.90%)、97.5%(1.8%)、97.1%(0.84%)。结论本方法快速、准确度高、专属性好,可用于微达康膏的质量控制。(本文来源于《中南药学》期刊2017年04期）
刺五加苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立HPLC同时定量刺五加叶中原儿茶酸、绿原酸、刺五加苷E、金丝桃苷及槲皮苷五种主要成分的方法。方法:色谱柱:Agilent Extend C18(4.6mm×25mm,5μm),柱温:30℃;流速1 mL/min;进样量:10μL;流动相A:0.3%磷酸-水溶液,流动相B:0.3%磷酸-乙腈;梯度洗脱,洗脱条件:0～3 min,95%A;3～10 min,95%～80%A;10～35 min,80%～70%A;35～40 min,70%～10%A;40～50 min,10%A;紫外检测波长:265 nm。结果:金丝桃苷和槲皮苷在20～240μg/mL,原儿茶酸、绿原酸、刺五加苷E分别在5～60μg/mL、167.2～2010μg/mL及6～72μg/mL下与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率在99.6%～103.1%,RSD为1.5%～2.7%。结论:本方法简便可靠,适用于刺五加叶中的多成分含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
刺五加苷论文参考文献
[1].范越蠡,赵宝,车东升.刺五加苷E对仔猪小肠上皮细胞屏障功能基因表达的影响[J].吉林农业大学学报.2019
[2].叶恒,孙帅婷,葛会奇.HPLC法同时检测刺五加叶中原儿茶酸、绿原酸、刺五加苷E、金丝桃苷及槲皮苷的含量[J].辽宁科技学院学报.2019
[3].黄月,颜亮,崔向荣,龙春兰,周琴.刺五加苷诱导大鼠间充质干细胞成骨分化的作用[J].解放军医学杂志.2019
[4].徐娅丽,杜万雪,黄德斌.刺五加苷E对穹窿-海马伞损伤大鼠学习记忆能力及海马神经元可塑性的影响[J].中成药.2018
[5].尚海花,王淼,刘颖,郑雅楠,白润.HPLC法测定不同产地刺五加中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E和异嗪皮啶[J].现代药物与临床.2018
[6].范越蠡.刺五加苷E对仔猪小肠上皮细胞屏障功能保护作用的研究[D].吉林农业大学.2018
[7].谭五丰,袁艳秋,于笛笛,张斌旺,王建力.刺五加与短梗五加中紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶含量比较[J].现代食品科技.2017
[8].刘杰,孙成忠,姚程程,沈洋,王宇.LC-MS/MS同时测定刺五加根中刺五加苷B、刺五加苷E及黄酮类次生代谢物含量的研究[J].吉林林业科技.2017
[9].赵宝.刺五加苷B对仔猪小肠上皮细胞屏障功能的影响研究[D].吉林农业大学.2017
[10].张聪,刘婕,解吉奕.高效液相色谱波长切换法同时测定微达康膏中的梓醇、刺五加苷B、刺五加苷E、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ[J].中南药学.2017
论文知识图
