双取代硫脲论文_王静

导读:本文包含了双取代硫脲论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫脲,环氧乙烷,反式,晶体,活性,结构,生物。

双取代硫脲论文文献综述

王静^[1]（2018）在《D-A环氧乙烷与双取代硫脲的串联反应合成二氢嘧啶类化合物》一文中研究指出许多五元氧杂环片段,作为重要的结构单元广泛存在于医药活性分子中。环氧乙烷作为一个很好的1,3-偶极子与各种含有不饱和键的化合物发生反应,可以构建各种五元氧杂环。近年来,常有报道醛、酮、亚胺、炔烃、吲哚、烯烃和氰基作为不饱键与D-A环氧乙烷化合物发生[3+2]环加成反应来构筑五元氧杂环,而D-A环氧乙烷与碳硫双键的反应几乎没有。在本文中,我们选择双取代硫脲作为含有碳硫双键的化合物预期与D-A环氧乙烷发生[3+2]环加成反应,然而在合成的时候,我们惊奇的发现所生成的产物并不是[3+2]环加成的含有氧硫原子的五元杂环化合物,通过X-射线单晶衍生,确定了产物为六元杂环反式二氢嘧啶类化合物和S_8,更令人意外的是通过O~(18)同位素标记实验和衍生实验,确定了目标产物中氧原子的来源——D-A环氧乙烷叁元氧环上的氧原子转移到了反式二氢嘧啶类化合物的羰基位置。同时,为了验证该反应的机理,设计了一系列的控制实验,通过实验结果和查阅文献,我们初步确定了该反应的可能历程:在催化剂叁氟甲磺酸镱的作用下,D-A环氧乙烷发生碳-氧键断裂,与双取代硫脲的碳硫双键先发生[3+2]环加成反应生成五元环化合物,之后发生分子内的胺酯交换,生成双环化合物,而双环化合物中含有氧硫原子的五元杂环并不稳定,发生碳-硫键断裂开环、碳-氧键断裂、硫负离子进攻生成叁元硫环,这时硫氧原子的位置发生变化,之后发生脱硫反应生成S_8和中间体化合物3aa'。同时,通过改变反应条件获得了中间体化合物3aa',3aa'发生Michael加成得到了反式二氢嘧啶类化合物,此反应历程证明了我们的猜测。本文讲述了D-A环氧乙烷与双取代硫代硫脲发生了前所未有的环化反应,打破了我们印象中的[3+2]环加成反应的固化模式,生成了反式二氢嘧啶类化合物,同时经过初步的反应机理研究表明,该反应经历了[3+2]环加成、胺酯交换、氧硫交换、脱硫反应以及Michael加成的串联反应,为合成反式二氢嘧啶类化合物提供了一种新思路,并且与我们课题组一直所研究的核苷类化合物的修饰紧密结合。(本文来源于《河南师范大学》期刊2018-05-01）

胡伟^[2]（2017）在《芳杂环酰基双取代硫脲类衍生物的制备、结构表征与生物活性研究》一文中研究指出为了研发更加高效、更为安全的新型植物杀菌剂,本文将单独的相转移催化法和超声辐射法相结合,制备了8种芳、杂环酰基双取代硫脲类衍生物,制备过程中发现此法能够缩短反应时间和提高产品收率,其中化合物Ⅰ～Ⅵ是新型和未见报道的,并通过红外光谱分析、多元素分析、核磁光谱分析和X-射线单晶衍射分析等表征手段确认了它们的分子结构。单晶:Ⅰ N-(对氯甲基苯甲酰基)-N'-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)硫脲Ⅱ N-(对氯甲基苯甲酰基)-N'-(对硝基苯基)硫脲Ⅲ N-(对甲氧基苯甲酰基)-N'-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)硫脲Ⅳ N-(邻氯苯甲酰基)-N'-(正丙基)硫脲Ⅴ N-(邻氯苯甲酰基)-N'-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)硫脲Ⅵ N-(对氯甲基苯甲酰基)-N'-(苯并噻唑-2-基)硫脲Ⅶ N-(对甲氧基苯甲酰基)-N'-(2,4-二硝基苯胺-2-基)硫脲Ⅷ N-(对氯甲基苯甲酰基)-N'-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫脲选取4种植物致病真菌作为供试对象,使用离体菌丝生长速率法,发现化合物Ⅰ～Ⅷ均表现出不同强烈程度的抑菌活性,其中化合物Ⅲ的抑菌活性最好,但与商品化杀菌剂嘧霉胺相去相比,还是有一定差距。(本文来源于《西北大学》期刊2017-03-01）

双取代硫脲论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

为了研发更加高效、更为安全的新型植物杀菌剂,本文将单独的相转移催化法和超声辐射法相结合,制备了8种芳、杂环酰基双取代硫脲类衍生物,制备过程中发现此法能够缩短反应时间和提高产品收率,其中化合物Ⅰ～Ⅵ是新型和未见报道的,并通过红外光谱分析、多元素分析、核磁光谱分析和X-射线单晶衍射分析等表征手段确认了它们的分子结构。单晶:Ⅰ N-(对氯甲基苯甲酰基)-N'-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)硫脲Ⅱ N-(对氯甲基苯甲酰基)-N'-(对硝基苯基)硫脲Ⅲ N-(对甲氧基苯甲酰基)-N'-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)硫脲Ⅳ N-(邻氯苯甲酰基)-N'-(正丙基)硫脲Ⅴ N-(邻氯苯甲酰基)-N'-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)硫脲Ⅵ N-(对氯甲基苯甲酰基)-N'-(苯并噻唑-2-基)硫脲Ⅶ N-(对甲氧基苯甲酰基)-N'-(2,4-二硝基苯胺-2-基)硫脲Ⅷ N-(对氯甲基苯甲酰基)-N'-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫脲选取4种植物致病真菌作为供试对象,使用离体菌丝生长速率法,发现化合物Ⅰ～Ⅷ均表现出不同强烈程度的抑菌活性,其中化合物Ⅲ的抑菌活性最好,但与商品化杀菌剂嘧霉胺相去相比,还是有一定差距。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。