导读:本文包含了光形态建成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:形态,拟南芥,根冠,生长素,信号,华中,光热。
光形态建成论文文献综述
[1]（2019）在《华中农大/北京大学联合团队揭示磷酸酶PP6调控植物光形态建成机制》一文中研究指出近日,PAMS杂志在线发表了华中农大代明球教授课题组与北京大学邓兴旺教授课题组合作完成的题为Arabidopsis PP6 phosphatases dephosphorylate PIF proteins to repress photomorphogenesis的研究成果,该研究揭示了新型磷酸酶PP6介导PIF转录因子的去磷酸化修饰,进而抑制拟南界光形态建成的分子调控机制。在拟南齐中,PIFs (phytochrome-interacting factors)转录因子是光形态建成中的关键抑制因子。近期,华南农业大学王海洋教授团队的研究也发现,玉米中的7个ZmPIF参与调控了中胚轴的生长,表明PIF在调控植物中/下胚轴发育中的功能是相对保守的。植物光受体感受到光后,能迅速引发PIFs的磷酸化(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年19期）
邢明慧[2]（2019）在《光形态建成调控因子SmCOP1L和SmCIP7调控茄子果实发育和着色的机理研究》一文中研究指出茄子(Solanum melongena L.)是全球范围内广泛种植的重要蔬菜作物,其果皮中富含的花色苷是重要的人体健康有益成分。目前国内大部分栽培茄子品种对设施栽培的弱光条件表现出较差的适应性,具体表现为茄子果皮着色不均,进而引起果实品质下降。由于国内设施栽培所用的茄子种子大多源于国外进口,这对于国内茄子产业的可持续发展和种子战略安全极为不利,因此茄子种质是目前制约整个产业发展的重要因素,而开展光调控茄子果实发育与着色的分子遗传机理研究则能够为未来优质材料的选育提供理论指导。本论文以花色苷合成完全光依赖型的紫长茄“叁月茄”为材料,结合qRT-PCR技术、遗传转化、HPLC及转录组等技术和方法分析光形态建成调控因子SmCOP1L和SmCIP7在果实发育与着色中的功能。主要研究结果如下:1)通过qRT-PCR技术分析了花色苷生物合成及调控基因SmCHS、SmDFR、Sm3GT、SmMYB1、SmTT8、SmCOP1L、SmCOP1、SmCIP7、SmCRY1、SmCRY2和SmHY5在光照或黑暗处理条件下的表达情况。发现光能够强烈地诱导SmCHS、SmDFR、Sm3GT、SmMYB1、SmTT8和SmCOP1L的转录表达。2)通过pH示差法和qRT-PCR技术分别分析了花色苷在茄子不同组织(根、茎、叶、花、果皮和果肉)中的积累量以及生物合成与调控基因的表达情况。发现花色苷组织分布与花色苷生物合成及调控基因SmCHS、SmDFR、Sm3GT、SmMYB1和SmCOP1L的表达模式呈现高度的一致性。3)通过克隆SmCOP1L并对其进行生物信息分析,发现开放阅读框含有2013个核苷酸,编码670个氨基酸,具有典型的环形锌指、卷曲螺旋和WD40重复序列结构域。通过对茄子基因组数据库SmCIP7序列进行生物信息学分析,发现其开放阅读框含有3201个核苷酸,编码1066个氨基酸,在C端处具有DNA拓扑异构酶Ⅱ结构域,推测可能参与调节DNA高级结构而发挥功能。4)通过RNAi和农杆菌介导的遗传转化,分别成功获得SmCOP1L基因特异沉默株系和SmCIP7基因特异沉默株系。发现SmCOP1L基因沉默株系中SmCOP1L的下调表达导致了花色苷生物合成基因的上调,进而促进了花色苷的积累。此外SmMYB1过表达株系中SmMYB1的上调会增加SmCOP1和SmCOP1L的转录水平。而SmCIP7基因沉默株系中SmCIP7的下调表达导致了花色苷生物合成基因的下调,进而导致了花色苷的生物合成的减少。除果实着色减少外,SmCIP7的下调还导致果实变小、果皮叶绿素下降、果肉绿原酸含量上升、种子数目减少等特征。5)通过转录组测序分析野生型与SmCIP7-RNAi株系果实的基因表达,发现共有357个DEGs,其中上调的基因有160个DEGs,下调的基因有197个。GO功能富集将它们分为41个功能组;KEGG Pathway分析获得78条显着改变的富集通路,其中下调最为显着的是类黄酮生物合成途径(favonoid biosynthesis),进一步分析发现花色苷结构基因与调控基因SmCHS、SmCHI、SmF3H、SmF3′5′H、SmDFR、SmANS、SmCIP7和SmTT8的转录表达在SmCIP7基因沉默株系中均显着性下调。除此之外,SmUDPG1和SmSCL13等差异表达基因则可能参与了茄子的果实发育的调控。本论文初步分析了光形态建成因子SmCOP1L和SmCIP7在果实发育与着色中的功能与分子机制,为未来优质栽培茄的分子育种工作提供了理论基础。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
屠小菊,汪启明,黄锦周[3]（2018）在《与热诱导的光形态建成和生物钟元件靶向结合的miRNA筛选与分析》一文中研究指出随着农作物高温热害日益严重,广泛筛选耐热相关miRNA和深入了解植物的耐热信号传导对保证农作物的品质和产量具有重要的意义。通过miRbase等生物信息网站,筛选到多个可能与表达受热胁迫调控的光信号元件和生物钟基因存在潜在靶向关系的miRNA,这些结果为深入了解调控植物耐热的分子机制奠定了基础。(本文来源于《现代农业科技》期刊2018年20期）
胥峰,王文秀,赫圣博,卢学丹,黎凌[4]（2018）在《拟南芥蓝光受体CRY1介导的光信号与生长素和油菜素内酯信号互作调控光形态建成的分子机理》一文中研究指出光是重要的环境因子,它不仅是植物光合作用的能量来源,也是植物生长发育的决定性信号.光信号通过蓝光受体隐花素CRY、红光和远红光受体光敏素PHY介导的信号转导途径,调控植物的光形态建成、开花时间、生物节律,以及气孔发育等重要生理过程.CRY广泛存于植物和动物中.在动物中CRY参与调控生物节律和对磁场的感应.在拟南芥中,CRY(CRY1和CRY2)通过与E3泛素连接酶COP1互作直接抑制其功能、促进其底物一正调控光形态建成的转录因子HY5和促进开花的转录因子CONSTANS的蛋白稳定性,从而调控光形态建成和开花时间.CRY1还与COP1 E3泛素连接酶的增强子SPA1互作,促进SPA1-COP1复合体的解离,来间接抑制COP1的功能.生长素和油菜素内酯(BR)是促进植物细胞伸长的重要植物激素,它们负调控植物的光形态建成.我们近年来的工作表明:CRY1通过与生长素受体TIR1的底物Aux/IAA蛋白的互作,抑制TIR1与Aux/IAA蛋白的互作而促进Aux/IAA蛋白的稳定性,从而抑制生长素信号;CRYl与去磷酸化形式(活性形式)的BES1发生蓝光依赖性的直接互作,抑制其DNA结合能力来抑制BR信号.由于只有去磷酸化形式的BES1才能与靶基因结合,而其形成依赖于BR.因此,只有在蓝光信号和BR信号同时都存在的条件下,CRY1与BES1才能发生互作.通过上述机制,光信号可以与植物激素信号实现信号整合,从而平衡、优化植物的细胞伸长和光形态建成.光是重要的环境因子,它不仅是植物光合作用的能量来源,也是植物生长发育的决定性信号。光信号通过蓝光受体隐花素CRY、红光和远红光受体光敏素PHY介导的信号转导途径,调控植物的光形态建成、开花时间、生物节律,以及气孔发育等重要生理过程。CRY广泛存于植物和动物中。在动物中CRY参与调控生物节律和对磁场的感应。在拟南芥中,CRY(CRY1和CRY2)通过与E3泛素连接酶COP1互作直接抑制其功能、促进其底物一正调控光形态建成的转录因子HY5和促进开花的转录因子CONSTANS的蛋白稳定性,从而调控光形态建成和开花时间。CRY1还与COP1 E3泛素连接酶的增强子SPA1互作,促进SPA1-COP1复合体的解离,来间接抑制COP1的功能。生长素和油菜素内酯(BR)是促进植物细胞伸长的重要植物激素,它们负调控植物的光形态建成。我们近年来的工作表明:CRY1通过与生长素受体TIR1的底物Aux/IAA蛋白的互作,抑制TIR1与Aux/IAA蛋白的互作而促进Aux/IAA蛋白的稳定性,从而抑制生长素信号;CRY1与去磷酸化形式(活性形式)的BES1发生蓝光依赖性的直接互作,抑制其DNA结合能力来抑制BR信号。由于只有去磷酸化形式的BES1才能与靶基因结合,而其形成依赖于BR。因此,只有在蓝光信号和BR信号同时都存在的条件下,CRY1与BES1才能发生互作。通过上述机制,光信号可以与植物激素信号实现信号整合,从而平衡、优化植物的细胞伸长和光形态建成。(本文来源于《2018全国植物生物学大会论文集》期刊2018-10-18）
屠小菊,汪启明,游琳,黄锦周,黄爱国[5]（2018）在《响应热胁迫的光形态建成基因的筛选和分析》一文中研究指出研究以拟南芥中已知的光形态建成基因为研究对象,结合相应的水稻同源基因,通过多种生物信息学方法,筛选和分析表达受热胁迫调控的光形态建成基因。结果表明:共检测出16个受光、温信号诱导表达的水稻基因,这些基因的启动子区域均含有与激素、热胁迫相关的顺式作用元件。这说明植物体内存在多个既能响应光信号又受温度信号调控的基因。这些结果为全面了解植物体内光温共调控的信号传导途径提供了参考。(本文来源于《湖南农业科学》期刊2018年09期）
方临志,马稚昱,年海,吴卓晏,王巧彬[6]（2018）在《光质对菜用大豆苗期光形态建成及根冠比的影响》一文中研究指出发光二极管(LED)已被广泛地应用于温室栽培作物及科研的光源。本研究以上海青、华夏7号和浙鲜豆5号3个品种菜用大豆品种为供试材料,采用LED植物生长灯为光源,研究相同光照强度(180±5μmol·m~(-2)·s-1)下,不同光质对菜用大豆光形态建成和根冠比的影响。结果表明:与白光相比,以红光为主的光质处理显着提高了菜用大豆的株高和下胚轴长度,随着组合光中红光比例的增加,植株的复叶面积逐渐增大;蓝光及以蓝光为主的组合光明显促进了根系的生长;相对于单色光组合光能提高菜用大豆地上部生物量、地下部生物量及根冠比;菜用大豆对光质的响应存在着品种间差异。(本文来源于《大豆科学》期刊2018年03期）
程赵惠[7]（2018）在《小麦TaCKB4在光形态建成和盐胁迫响应中的功能分析》一文中研究指出植物的生长发育同时受到光、温度和盐旱等各种环境因子的影响,不同环境因子响应信号通路间存在复杂而有序的交叉互作,协同调控植物的生长和作物的产量。近年来,我们对植物盐胁迫应答机制已有较深入的认识,但是在盐胁迫和光协同调控植物生长发育及其响应信号交叉方面还缺乏研究。因此,有必要进一步探讨光和盐胁迫响应过程的交互特征、鉴定关键交互节点调控因子。本实验室利用非对称体细胞杂交技术培育了普通小麦济南177(JN177)的渐渗系耐盐新品种山融3号(SR3),其萌发和植株生长阶段的耐盐能力均明显提高。另一方面,与JN177相比,SR3植株生长更旺盛;萌发后幼苗生长较快,胚芽鞘更长,光形态建成能力较弱。实验室前期鉴定了一个蓝光响应转录因子TaGBF1,其过表达促进蓝光介导的光形态建成,并通过诱导ABI5表达降低了耐盐能力。但是,TaGBF1调控这两个过程的分子机制还不清楚。实验室前期从SR3中鉴定了一个CKII家族基因TaCKB4基因,并构建了拟南芥过表达株系。本论文在此基础上分析了TaCKB 在光形态建成和非生物胁迫应答中的作用,并分析了 TaCKB4和TaGBF1的关系。结果显示,蓝光条件下,TaCKB4在小麦地上部分的相对表达量显着下调。与野生型相比,白光下TaCKB4过表达株系的下胚轴显着伸长,蓝光下伸长更显着,而黑暗、红光和远红光下下胚轴长度无明显差异,表明TaCKB4特异地抑制蓝光介导的光形态建成。白光和蓝光下,与野生型相比,蓝光受体CRY1过表达下胚轴明显变短,而它与TaCKB4过表达系的杂交株系下胚轴长度与TaCKB4过表达系下胚轴长度相似。结果表明,TaCKB4是蓝光介导光形态建成信号通路的负调控因子,可以抑制组成型的蓝光形态建成。实验室前期发现,TaGBF沿是蓝光介导光形态建成信号通路的正调控因子,能够特异地促进蓝光介导的形态建成。我们发现,白光和蓝光下,与野生型相比,TaGBF7过表达系下胚轴变短,而它与TaCKB4过表达系的杂交株系下胚轴长度变长,但比TaCKB4过表达系短。TaGBF1过表达能抑制AtCKB4表达,并且TaGBF1可以结合TaCKB4启动子的G-box区域,初步表明TaCKB4是TaGBF1的靶基因,TaGBF1可能通过抑制TaCKB4促进蓝光介导的光形态建成。和TaGBF1一样,TaCKB4定位于细胞核,但TaGBF1和TaCKB4不互作,表明TaCKB4不通过磷酸化TaGBF1发挥作用。相反,TaCKB4与AtHY5存在直接相互作用,暗示TaCKB4可能通过磷酸化AtHY5及小麦同源蛋白抑制蓝光介导的光形态建成。结果显示,盐胁迫下TaCKB4过表达系张开子叶比例下降,萌发速度变慢,萌发率降低,表明和TaGBF1一样,TaCKB4也降低萌发时期的耐盐能力。TaCKB4过表达系中一些离子转运相关基因和ABA合成相关基因的表达明显下调,说明TaCKB4可以通过负调控离子转运及ABA通路降低耐盐能力。前期研究发现,TaGBF1通过上调ABI5降低耐盐能力。我们发现,正常条件下,TaCKB4过表达降低了AB15表达水平,而盐胁迫处理下则提高了 ABI5表达水平,暗示TaCKB4可能通过双重调控ABI5的表达参与植物的盐胁迫应答。综上,我们通过对TaCKB4在光诱导和盐胁迫下的表型分析,证明了TaCKB4在光信号传导和盐胁迫应答交叉通路是一个关键的调控因子。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-26）
王志冉,王红艳,邓海峰,许传强[8]（2018）在《转录因子HY5在植物光形态建成和氮代谢中的调控作用》一文中研究指出HY5(ELONGATED HYPOCOTYL5)是亮氨酸拉链类转录因子,是促进光形态建成的重要调控因子,参与光、激素等调控的植物根系生长、种子发芽后下胚轴伸长、色素生物合成等生长发育进程。HY5也能够促进植株地上部光合产物的运输,并能作为信号分子从地上部移动到根系,促进根系对硝酸盐的吸收运转,维持植株的碳氮平衡,实现地上部与地下部之间的信号交流。本文从植物光形态建成、内源激素信号转导、氮代谢及碳氮平衡等方面综述了近年来转录因子HY5调控作用的研究进展。(本文来源于《中国蔬菜》期刊2018年05期）
韩久盼[9]（2018）在《AtBBX21在拟南芥UV-B光形态建成中的功能研究》一文中研究指出光是重要的环境因子,能够调控生物的多种发育与生理进程。对陆生植物来说,光不仅是光合作用的能量来源,还作为一种调控生长与发育的信号分子。光的感知是植物进行光信号转导最初的关键步骤。植物进化了一系列光受体感知外界的光环境:光敏色素感知红光和远红光;隐花色素和向光素感知蓝光和UV-A光;UV RESISTANCE LOCUS 8(UVR8)感知UV-B光。研究发现长波长低剂量的UV-B能够诱导植物光形态建成的发育,使幼苗下胚轴伸长抑制,花青素积累和对UV-B光的耐受。在光形态建成的调控网络中,拟南芥BBX蛋白家族是关键的调控因子,SALT TOLERANCE HOMOLOG2(STH2/BBX21)是B-box蛋白家族IV族一员,包含两个B-box功能域,被鉴定为蓝光、红光和远红光信号通路的正调控因子。但BBX21是否参与调控UV-B光形态建成还未有报道。我们通过BBX21过表达材料和突变体证明了 BBX21参与UV-B信号通路,充当UV-B光形态建成的正调控因子,促进UV-B诱导的光形态建成;通过杂交材料和双突材料揭示了BBX21与UV-B信号通路各关键组分UVR8、CONSTITUTIVELY PHOTOMORPHOGENICI(COP1)和ELONGATEDHYPOCOTYL5(HY5)之间的遗传关系,发现BBX21位于UVR8和COP1的下游,HY5的上游,且BBX21功能的发挥依赖于UVR8和COP1;我们通过生化实验发现BBX21正调控COP1的表达,并且能够正调控HY5的转录,促进UV-B光形态建成。总之,本文揭示了 BBX21作为正调控因子参与UV-B光形态建成。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-05-01）
董杰,Weimin,Ni,Renbo,Yu,邓兴旺,陈浩东[10]（2018）在《E3泛素连接酶SCF~(EBF1/2)通过降解PIF3促进植物的光形态建成》一文中研究指出文章简介光提供了植物生长所需要的能量,同时作为核心环境信号因子调控着植物各个阶段的生长发育。此前,通过筛选与光受体相互作用的因子,人们鉴定到光信号通路的核心转录因子PIF3。本研究鉴定到促进PIF3降解的一组新的E3泛素连(本文来源于《科学新闻》期刊2018年04期）
光形态建成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
茄子(Solanum melongena L.)是全球范围内广泛种植的重要蔬菜作物,其果皮中富含的花色苷是重要的人体健康有益成分。目前国内大部分栽培茄子品种对设施栽培的弱光条件表现出较差的适应性,具体表现为茄子果皮着色不均,进而引起果实品质下降。由于国内设施栽培所用的茄子种子大多源于国外进口,这对于国内茄子产业的可持续发展和种子战略安全极为不利,因此茄子种质是目前制约整个产业发展的重要因素,而开展光调控茄子果实发育与着色的分子遗传机理研究则能够为未来优质材料的选育提供理论指导。本论文以花色苷合成完全光依赖型的紫长茄“叁月茄”为材料,结合qRT-PCR技术、遗传转化、HPLC及转录组等技术和方法分析光形态建成调控因子SmCOP1L和SmCIP7在果实发育与着色中的功能。主要研究结果如下:1)通过qRT-PCR技术分析了花色苷生物合成及调控基因SmCHS、SmDFR、Sm3GT、SmMYB1、SmTT8、SmCOP1L、SmCOP1、SmCIP7、SmCRY1、SmCRY2和SmHY5在光照或黑暗处理条件下的表达情况。发现光能够强烈地诱导SmCHS、SmDFR、Sm3GT、SmMYB1、SmTT8和SmCOP1L的转录表达。2)通过pH示差法和qRT-PCR技术分别分析了花色苷在茄子不同组织(根、茎、叶、花、果皮和果肉)中的积累量以及生物合成与调控基因的表达情况。发现花色苷组织分布与花色苷生物合成及调控基因SmCHS、SmDFR、Sm3GT、SmMYB1和SmCOP1L的表达模式呈现高度的一致性。3)通过克隆SmCOP1L并对其进行生物信息分析,发现开放阅读框含有2013个核苷酸,编码670个氨基酸,具有典型的环形锌指、卷曲螺旋和WD40重复序列结构域。通过对茄子基因组数据库SmCIP7序列进行生物信息学分析,发现其开放阅读框含有3201个核苷酸,编码1066个氨基酸,在C端处具有DNA拓扑异构酶Ⅱ结构域,推测可能参与调节DNA高级结构而发挥功能。4)通过RNAi和农杆菌介导的遗传转化,分别成功获得SmCOP1L基因特异沉默株系和SmCIP7基因特异沉默株系。发现SmCOP1L基因沉默株系中SmCOP1L的下调表达导致了花色苷生物合成基因的上调,进而促进了花色苷的积累。此外SmMYB1过表达株系中SmMYB1的上调会增加SmCOP1和SmCOP1L的转录水平。而SmCIP7基因沉默株系中SmCIP7的下调表达导致了花色苷生物合成基因的下调,进而导致了花色苷的生物合成的减少。除果实着色减少外,SmCIP7的下调还导致果实变小、果皮叶绿素下降、果肉绿原酸含量上升、种子数目减少等特征。5)通过转录组测序分析野生型与SmCIP7-RNAi株系果实的基因表达,发现共有357个DEGs,其中上调的基因有160个DEGs,下调的基因有197个。GO功能富集将它们分为41个功能组;KEGG Pathway分析获得78条显着改变的富集通路,其中下调最为显着的是类黄酮生物合成途径(favonoid biosynthesis),进一步分析发现花色苷结构基因与调控基因SmCHS、SmCHI、SmF3H、SmF3′5′H、SmDFR、SmANS、SmCIP7和SmTT8的转录表达在SmCIP7基因沉默株系中均显着性下调。除此之外,SmUDPG1和SmSCL13等差异表达基因则可能参与了茄子的果实发育的调控。本论文初步分析了光形态建成因子SmCOP1L和SmCIP7在果实发育与着色中的功能与分子机制,为未来优质栽培茄的分子育种工作提供了理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光形态建成论文参考文献
[1]..华中农大/北京大学联合团队揭示磷酸酶PP6调控植物光形态建成机制[J].湖北农业科学.2019
[2].邢明慧.光形态建成调控因子SmCOP1L和SmCIP7调控茄子果实发育和着色的机理研究[D].郑州大学.2019
[3].屠小菊,汪启明,黄锦周.与热诱导的光形态建成和生物钟元件靶向结合的miRNA筛选与分析[J].现代农业科技.2018
[4].胥峰,王文秀,赫圣博,卢学丹,黎凌.拟南芥蓝光受体CRY1介导的光信号与生长素和油菜素内酯信号互作调控光形态建成的分子机理[C].2018全国植物生物学大会论文集.2018
[5].屠小菊,汪启明,游琳,黄锦周,黄爱国.响应热胁迫的光形态建成基因的筛选和分析[J].湖南农业科学.2018
[6].方临志,马稚昱,年海,吴卓晏,王巧彬.光质对菜用大豆苗期光形态建成及根冠比的影响[J].大豆科学.2018
[7].程赵惠.小麦TaCKB4在光形态建成和盐胁迫响应中的功能分析[D].山东大学.2018
[8].王志冉,王红艳,邓海峰,许传强.转录因子HY5在植物光形态建成和氮代谢中的调控作用[J].中国蔬菜.2018
[9].韩久盼.AtBBX21在拟南芥UV-B光形态建成中的功能研究[D].厦门大学.2018
[10].董杰,Weimin,Ni,Renbo,Yu,邓兴旺,陈浩东.E3泛素连接酶SCF~(EBF1/2)通过降解PIF3促进植物的光形态建成[J].科学新闻.2018
论文知识图
