论文摘要
为了对金线兰查尔酮合成酶CHS和黄酮醇合成酶FLS进行基因的克隆和生物学信息分析,本研究参照测序得到的金线兰CHS与FLS基因的序列,设计特异性引物进行扩增。利用软件,对金线兰CHS和FLS蛋白的生物信息进行预测分析。结果显示,金线兰CHS基因的CDS总长度1 185 bp,编码394个氨基酸,金线兰FLS基因的CDS总长度1 035 bp,编码344个氨基酸。金线兰CHS蛋白与FLS蛋白皆是酸性、亲水性、无信号肽、非分泌、非跨膜蛋白,亚细胞定位在其他细胞器上,丝氨酸磷酸化位点具有调控二者构象变化的重要作用。在Blast上进行序列比对,发现金线兰CHS序列和FLS蛋白序列与一些兰科植物的相似度很高,前者序列同源性均高达85%以上,后者同源性高达82%和81%,构建的进化树显示了他们较近的亲缘关系。推测得到的CHS序列即为金线兰查尔酮合成酶的编码序列,FLS蛋白序列即为金线兰黄酮醇合成酶的编码序列。本研究为进一步研究金线兰中黄酮相关基因及其调控提供一定参考。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 陈莹,潘王韵,林思祖
关键词: 金线兰,查尔酮合成酶,黄酮醇合成酶,基因克隆,生物信息学
来源: 分子植物育种 2019年24期
年度: 2019
分类: 农业科技,基础科学
专业: 生物学,园艺
单位: 福建农林大学园林学院,福建农林大学林学院
基金: 福建省自然基金项目(2017J01614),福建省教育厅自然科学项目(JAT160169),福建省财政厅项目(k81139231)共同资助
分类号: S682.31;Q943.2
DOI: 10.13271/j.mpb.017.008020
页码: 8020-8028
总页数: 9
文件大小: 4405K
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