导读:本文包含了有序无序相变论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结构,热障,离子,尖晶石,表面活性剂,常数,光谱。
有序无序相变论文文献综述
王成思,沈锡田,刘云贵,张倩[1]（2019）在《拉曼光谱对含Cr镁铝尖晶石热处理及其有序-无序相变研究》一文中研究指出尖晶石的有序-无序相变作为尖晶石的一种重要性质,在国内缺少相关研究成果。运用拉曼光谱仪通过785nm激光在液氮环境下激发含Cr的宝石级天然粉红色尖晶石,避免了532nm激光激发下产生的469nm的荧光峰和在常温测试下由于热振动对光谱的影响,得到清晰尖锐的拉曼光谱,为拉曼光谱参数的分析奠定基础。同时通过对一颗Cr元素致色的天然粉色镁铝尖晶石进行热处理使尖晶石逐步发生有序-无序相变,并反映在拉曼光谱的谱峰参数之中。各项参数分析结果显示,尖晶石的拉曼光谱主要由Eg,T2g(1),T2g(2),N3和Ag,五种振动模式产生,其谱峰位置分别为407.8,312.4,667.5,720.0和769.0cm~(-1);尖晶石拉曼光谱谱峰参数在800℃时发生突变:各谱峰半高宽和各峰相对主峰Eg峰的相对强度明显增大,常温下几乎不可见的N3峰在高温处理后出现,并且T2g(1)峰向低波数偏移,T2g(2)向高波数偏移,同时峰的对称性逐渐消失。研究结果表明尖晶石的有序-无序相变可以通过拉曼光谱检测并且可以通过谱峰参数:半高宽、谱峰相对高度等进行半定量表征。由于拉曼光谱具有的无损检测特点,使其成为宝石级热处理尖晶石鉴定应用的重要参考依据之一。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年01期）
艾小倩[2]（2016）在《受限在氧化石墨烯层间的表面活性剂分子的动力学和有序—无序相变研究》一文中研究指出表面活性剂分子是一类同时含有亲水性基团和亲油性基团的特殊分子,在溶液中可以自组装成多种有序聚集体,对纳米材料的微结构能实现有效控制；它也能吸附在纳米颗粒表面,降低纳米材料/介质的界面张力,利用静电排斥、空间位阻效应与范德华引力之间的竞争来避免纳米颗粒的团聚；选用不同的表面活性剂分子对纳米材料的表面进行修饰,可以促进得到一些新的纳米材料。鉴于表面活性剂分子对纳米材料的修饰和控制,若是将其受限在具有非化学计量比、表面含有丰富的含氧官能团而极易与其它一些极性分子结合在一起的氧化石墨烯(GO)片层内,对其复杂的动力学行为进行研究,将会为新纳米材料的设计和改进有重要的指导作用,这给纳米材料领域带来了新的机遇和挑战。同时,对固态表面活性剂分子在受限条件下的动力学问题的研究,也为理解表面活性剂动力学和结构学的基础问题打下基础,具有重要的科学意义。本文采用改进的]Hummers法制备出了氧化石墨,并以它为原材料制备出了一系列表面活性剂分子插入GO层间的纳米复合材料,用以对比研究固态表面活性剂分子及其插入GO层间后的介电弛豫行为,以及插入GO层间表面活性剂分子的浓度对其介电性质的影响,具体内容如下：(1)首次通过介电的方法研究了固态表面活性剂分子及其插入GO层间后的低温介电弛豫行为。通过将不同链长的活性剂分子CnH2n+1N(CH3)3X (CnNX; X=C1, Br; n=12,14,16,18)与均匀分散在NaOH溶液中的GO发生化学反应,制备出了含有不同烷基链长的Cn-GO (n=12,14,16,18)纳米复合材料。X-射线衍射(XRD)结果表明,Cn-GO (n=12,14,16)中的烷基链平行于GO平面呈单层排列在GO层间,C18-GO中的烷基链平行于GO平面呈双层排列在GO层间。X-射线光电子能谱(XPS)和傅里叶红外吸收谱(FTIR)结果表明,CnN+与含氧官能团C-O-通过静电相互作用结合在一起。通过对比样品的复阻抗谱,我们发现,无论是表面活性剂分子,还是Cn-GO纳米材料,在远低于室温的温度范围内都观察到一个介电弛豫过程,且表观活化能随烷基链长的增加依次增加。由于损耗峰不符合Debye模型,我们采用Ngai模型对该峰进行了理论拟合,得到的实际活化能值～110 meV,与烷基链绕其长轴转动的活化能一致。所以我们把这一低温弛豫的产生归因于CnN+绕其分子长轴的一个小角度摆动,而不是由于头基上CH3绕C3轴转动所致,并指出这种小角度摆动是CnN+的一个本征热运动。(2)研究了C16N+浓度对其受限在GO层间后介电性质的影响。通过上述类似的实验方法,制备出了GO层间含有不同浓度C16N+的纳米复合材料。XRD结果表明,随着浓度的增大,GO层间的烷基链平行于GO平面分别呈单层、双层排列在GO层间,以及与GO平面成37°倾角呈双层立在GO层间的排列方式。XPS和FTIR结果也表明C16N+与含氧官能团C-O-通过静电相互作用结合在一起。从一系列样品的介电谱结果可知,无论浓度如何变化,低温介电弛豫过程仍然存在,经Ngai理论拟合后,实际活化能值(～110 meV)与烷基链绕其长轴转动的活化能一致。随着受限在层间的C16N+浓度增加,样品的表观活化能依次增大,这是由于浓度的增加,使得临近的烷基链之间的距离变短,相互作用增强,从而导致耦合增强所致。另外,对于含高浓度C16N+的样品,介电谱在316 K附近处同时出现了一个小尖峰,位置不因频率大小而改变,这与在～316 K处存在一个可逆相变的差热分析结果一致,在引入序参量涨落对这一过程进行详细分析后,确定该小尖峰是由于受限的烷基链发生了从有序相向无序相的一个转变所致。(本文来源于《南京大学》期刊2016-05-01）
周月兰[3]（2015）在《有序—无序型相变晶体材料的设计、合成及性能研究》一文中研究指出相变是指物质由于外界条件(如温度、压强、磁场等)的连续变化发生化学成分、结构、性能或组织形态变化的过程。信息技术的快速发展使得相变材料在信息通讯、相变储能、信号存储和信号处理等领域有着广泛的应用。与传统无机相变材料相比,有机相变材料具有环境友好,成本低廉,易剪裁以及易于设计等特征,因此探索和制备性能优异的有机相变晶体材料一直是当前的前沿课题之一。利用分子设计和晶体组装的策略设计和制备性能优异的功能性结构相变化合物是材料科学家们需要解决的关键科学问题。有序-无序型相变是主要类型之一,利用长链烷烃胺阳离子基元或易发生构型转变的阴离子基元是构筑相变化合物的重要策略。在温度的刺激下,烷烃胺分子运动剧烈,原子位置发生重排,呈现无序状态。随着温度的降低,分子运动被冻结,原子位置固定,呈有序态。我们选用柔性链状二正丙胺作为阳离子,通过晶体工程组装的方法设计具有特定功能的相变化合物。主要工作包括以下几个方面:1、利用易无序基元二正丙胺与2,4,6-叁硝基苯酚反应合成了一例具有可逆相变性质化合物(C6H16N)+·(C6H2N3O7)―(1)。DSC测试表明化合物1在180 K附近发生具有一级相变特征的可逆相变。比热测试计算得到分子的自由度为1.55,表明化合物1为有序-无序型相变。微观结构分析发现,在室温相,二正丙胺阳离子构型呈现明显的无序化特征,且阴离子的硝基基团也呈无序化状态。随着温度的降低,有机阳离子中原子的热振动受到了强烈的限制,呈现有序化并伴随着末端乙基的扭曲,阴离子的硝基基元也被冻住。因此,阴阳离子的有序-无序化是诱导相变产生的主要原因。更有趣的是,变温介电测试表明,化合物1的介电常数在高低温呈现非常明显的台阶,并展现出显着的各向异性,这些特征表明,该化合物是一种优异的介电可调相变材料。2、为了获得相变功能材料,我们尝试探索具有多功能的相变化合物。我们利用手性的阴离子基元D-(+)-樟脑磺酸和二正丙胺阳离子组装,设计出具有非线性性能的多功能相变材料二正丙胺D-(+)-樟脑磺酸盐(化合物2)。该晶体结晶于极性空间群P21。DSC和比热测试表明该物质在205 K附近发生可逆的一级相变。变温单晶衍射分析发现,在低温相,该晶体仍然结晶于单斜空间群P21。微观结构分析发现,在室温相,二正丙胺阳离子中一半呈现出明显的无序化状态,而另一半仍为有序化,当温度降至相变点以下,二正丙胺阳离子的热运动被完全“冻住”。因而,二正丙胺部分有序-无序化运动导致了相变的发生,完全不同于化合物1的相变机制。重要的是,变温介电测试表明,化合物2呈现出一定的介电可调性质。非线性测试表明,该晶体的非线性倍频系数是KDP的1.4倍,并且能够实现1064 nm的相位匹配。因此,通过晶体工程组装的策略,我们很好实现了非线性性能与介电可调性能的有效复合。3、最后,我们利用构型易变的有机阴离子基元二氯乙酸与二正丙胺进行组合,获得了一例具有铁性相变的化合物二正丙胺二氯乙酸盐(化合物3)。DSC测试显示,化合物3在215 K和148 K附近发生了相继两步的相变,高温处为二级相变,低温处为一级相变。变温单晶测试发现,在室温时,化合物3结晶于非心空间群P21/c,中间相结晶于有心空间群Pc,该相变属于88种铁电相变之一。变温非线性测试进一步确认了在215 K处的相变为中心对称空间群到非中心对称空间群的相变。微观结构分析表明,在215 K处的相变机制为二氯乙酸的有序无序化运动,而二正丙胺阳离子一直保持有序化状态,完全不同于化合物1与2的相变机制。综上所述,我们利用构型多变的有机阳离子二正丙胺与阴离子进行合理的组装,通过晶体工程的方法,能够有目的性的设计具有功能性的相变化合物,为下一步设计功能性复合材料提供了实验策略和理论基础。(本文来源于《江西师范大学》期刊2015-06-01）
罗奕兵,颜练武[4]（2015）在《碳化钒有序-无序相变的热力学研究》一文中研究指出本文分析了碳化钒由无序相转变为有序相转变的热力学问题,建立了基于碳化钒中不同类型键相互作用与熵值和自由能的函数关系,求解了碳化钒由无序相转变为有序相转变后碳原子和空位的有序度,结合粉末的DSC的测定曲线和XRD衍射分析表明:在T=1 515 K时,碳化钒粉末存在有序-无序相变,其具有一阶相变特征,有序度将由0.23突变为0。(本文来源于《硬质合金》期刊2015年02期）
颜练武[5]（2013）在《V_8C_7有序-无序相变及衍射消光规律的研究》一文中研究指出V8C7有序-无序相变是一类重要的相变。本文通过利用x射线衍射和差热分析研究其相变过程,并计算V8C7﹑VC0.875衍射消光规律。研究结果表明:V8C7在1 200~1 300℃之间发生有序-无序相变,相变的温度点为1 242℃,(110)﹑(111)﹑(210)﹑(211)﹑(320)﹑(421)﹑(432)晶面产生的衍射超结构线消失。通过对δ-VC1-x和V8C7结构振幅的计算,得到δ-VC1-x衍射消光规律:当h、k、l全为奇数时衍射强度减弱;当h、k、l全为偶数时衍射强度加强;h、k、l为两偶一奇或两奇一偶时完全消光。V8C7衍射消光规律:由于空位有序分布,产生超结构线的晶面为(110)﹑(111)﹑(210)﹑(211)﹑(320)﹑(421)﹑(432)。(本文来源于《硬质合金》期刊2013年05期）
姬成敏[6]（2013）在《有序—无序型分子相变晶体材料的制备及性质研究》一文中研究指出以材料发生相变的微观机理为基本出发点，通过调控有序-无序型结构组成基元在化合物中的无序化程度，诱导晶体发生结构相变，构筑性能优异的分子相变材料。本文利用两种有序-无序型结构基元N-苄基异丙胺(N-BPA)和叁乙烯二胺组装了五种相变化合物:N-BPA~+·BF_4-(1)、N-BPA~+·ClO_4~-(2)、N-BPA~+·HCCl_2COO~-(3)、N-BPA~+·HCF_2COO~-(4)和叁乙烯二胺·硫脲(5)。对上述化合物的晶体结构、热学和介电等性质的进行系统研究。1和2的相变温度分别为-71℃和-74℃，N-BPA~+阳离子上甲基的有序-无序变化导致晶体空间群从C2/m(高温相)转变为C2/c(低温相)。室温条件下，3的空间群为P2_1/c，在96℃发生结构相变。4的铁电相变温度位于-35℃附近，其顺电相和铁电相的空间群分别为P_21/n和Pc，阴离子上氟原子的有序-无序变化是晶体发生相变的主要原因。室温下，5属于单斜晶系C2/c空间群，在-89℃附近发生可逆的结构相变，DABCO和硫脲分子间N-H···N氢键以及Dabco基元的有序-无序变化是晶体发生相变的主要驱动力。(本文来源于《温州大学》期刊2013-03-01）
彭浩然[7]（2012）在《等离子喷涂Sm_2Zr_2O_7热障涂层的高温时效行为以及有序-无序相变》一文中研究指出烧绿石结构的稀土锆酸盐材料是新型热障涂层的潜在候选材料之一,能进一步提升涡轮发动机使用寿命和可靠性。通过大气等离子体喷涂技术制备了Sm2Zr2O7热障涂层,并对其显微结构和相组成进行表征。Sm2Zr2O7涂层表现出阴离子无序和阳离子有序的萤石相结构特征。经过高温热处理后,涂层结构的向有序方向转变。当热处理温度超过1200℃时,涂层转变为有序的烧绿石结构。热处理温度升高造成涂层中微裂纹的愈合,导致Sm2Zr2O7涂层典型的片层结构特征消失。(本文来源于《热喷涂技术》期刊2012年02期）
袁小明[8]（2011）在《C-Ni-Si以及Ni-Si-Ti体系有序/无序相变及相平衡的热力学计算》一文中研究指出CALPHAD(CALculation of PHAse Diagram)技术作为计算材料学的一种,广泛应用于多组元材料体系的相图热力学性质计算以及相变模拟。CALPHAD技术成功的关键在于选用合理的模型以及准确的热力学数据库。本工作选取具有重大工业应用价值的Ni合金体系进行相图热力学研究。所选取的研究体系包括：Ni-Si, C-Ni-Si以及Ni-Si-Ti。具体研究内容可概括如下：1.分析双亚点阵模型以及四亚点阵模型在描述fcc有序/无序转变上的关联性,并推导两模型参数之间的转换关系,以将现有基于双亚点阵模型的数据库转变为四亚点阵模型描述的数据库。通过对Al-Ni以及Ni-Si体系的研究揭示现有方法在描述fcc有序/无序转变时的缺陷。并通过第一原理方法计算Al-Ni以及Ni-Si体系fcc及fcc有序相生成焓数据来验证此结论。还提出一种通过第一原理计算fcc亚稳相图与CALPHAD计算相结合来描述fcc有序/无序转变的方法。2.对Ni-Si体系进行了文献评估,揭示了前评估的缺陷。采用新的热力学模型描述Ni2Si L,NiSi以及NiSi2相以提高这些相热力学性质描述的准确性。利用新提出的方法以及CALPHAD计算精确构筑了Ni-Si体系的相图热力学数据库,得到一套能够合理描述Ni-Si体系相图热力学的自洽热力学参数。3.在完成Ni-Si体系热力学计算的基础上,对C-Ni-Si以及Ni-Si-Ti叁元系进行了热力学研究。研究四亚点阵模型在描述叁元系fcc有序/无序转变中的应用。外推发现Ni3Si-L12有序相在加入Ti时可直接由液相生成。这与文献报道结果相一致,表明边界二元系对于叁元系热力学研究的重要性。通过细致的文献评估,澄清了文献中关于Ni3Si-L12在叁元系中的熔融行为。利用第一原理方法计算了Ni-Si-Ti叁元化合物以及边际组元在0K时的生成焓以辅助CALPHAD计算,得出用CALPHAD计算获得的化合物热力学性质与第一原理计算结果相一致,并预测了其它叁元化合物的热力学性质。一系列计算相图也与实验相图一致。此外,还预测了富Ni3Si-L12角相图以及化合物τ7热力学稳定温度区间。(本文来源于《中南大学》期刊2011-06-30）
申长雨,王亚明,李铭,胡德富[9]（2009）在《高L含量聚乳酸无序-有序相变:部分熔融和重组织》一文中研究指出聚乳酸(PLA)是源于可再生资源玉米的具有生物相容性和生物降解性的聚酯,在生物医用、以及环境友好应用方面前景广阔。最近的研究发现左旋聚乳酸(PLLA)在较低温度结晶会形成α′晶(无序α晶),和较高温度得到α晶不同,并且α′晶在升温过程中会发生从α′晶到α(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2009-08-18）
张枫[10]（2007）在《Bi_2Co_(0.1)V_(0.9)O_(5.35-δ)中的有序-无序相变研究》一文中研究指出采用示差扫描量热法(DSC)、热膨胀曲线法及交流阻抗谱法对Bi2Co0.1V0.9O5.35-δ陶瓷的相变过程进行了研究。研究结果表明,Bi2Co0.1V0.9O5.35-δ陶瓷在420~500℃温度范围内产生了相变,这种相变是温度发生变化时钒氧八面体层内氧空位排列的有序-无序转变引起的。(本文来源于《国外建材科技》期刊2007年04期）
有序无序相变论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
表面活性剂分子是一类同时含有亲水性基团和亲油性基团的特殊分子,在溶液中可以自组装成多种有序聚集体,对纳米材料的微结构能实现有效控制；它也能吸附在纳米颗粒表面,降低纳米材料/介质的界面张力,利用静电排斥、空间位阻效应与范德华引力之间的竞争来避免纳米颗粒的团聚；选用不同的表面活性剂分子对纳米材料的表面进行修饰,可以促进得到一些新的纳米材料。鉴于表面活性剂分子对纳米材料的修饰和控制,若是将其受限在具有非化学计量比、表面含有丰富的含氧官能团而极易与其它一些极性分子结合在一起的氧化石墨烯(GO)片层内,对其复杂的动力学行为进行研究,将会为新纳米材料的设计和改进有重要的指导作用,这给纳米材料领域带来了新的机遇和挑战。同时,对固态表面活性剂分子在受限条件下的动力学问题的研究,也为理解表面活性剂动力学和结构学的基础问题打下基础,具有重要的科学意义。本文采用改进的]Hummers法制备出了氧化石墨,并以它为原材料制备出了一系列表面活性剂分子插入GO层间的纳米复合材料,用以对比研究固态表面活性剂分子及其插入GO层间后的介电弛豫行为,以及插入GO层间表面活性剂分子的浓度对其介电性质的影响,具体内容如下：(1)首次通过介电的方法研究了固态表面活性剂分子及其插入GO层间后的低温介电弛豫行为。通过将不同链长的活性剂分子CnH2n+1N(CH3)3X (CnNX; X=C1, Br; n=12,14,16,18)与均匀分散在NaOH溶液中的GO发生化学反应,制备出了含有不同烷基链长的Cn-GO (n=12,14,16,18)纳米复合材料。X-射线衍射(XRD)结果表明,Cn-GO (n=12,14,16)中的烷基链平行于GO平面呈单层排列在GO层间,C18-GO中的烷基链平行于GO平面呈双层排列在GO层间。X-射线光电子能谱(XPS)和傅里叶红外吸收谱(FTIR)结果表明,CnN+与含氧官能团C-O-通过静电相互作用结合在一起。通过对比样品的复阻抗谱,我们发现,无论是表面活性剂分子,还是Cn-GO纳米材料,在远低于室温的温度范围内都观察到一个介电弛豫过程,且表观活化能随烷基链长的增加依次增加。由于损耗峰不符合Debye模型,我们采用Ngai模型对该峰进行了理论拟合,得到的实际活化能值～110 meV,与烷基链绕其长轴转动的活化能一致。所以我们把这一低温弛豫的产生归因于CnN+绕其分子长轴的一个小角度摆动,而不是由于头基上CH3绕C3轴转动所致,并指出这种小角度摆动是CnN+的一个本征热运动。(2)研究了C16N+浓度对其受限在GO层间后介电性质的影响。通过上述类似的实验方法,制备出了GO层间含有不同浓度C16N+的纳米复合材料。XRD结果表明,随着浓度的增大,GO层间的烷基链平行于GO平面分别呈单层、双层排列在GO层间,以及与GO平面成37°倾角呈双层立在GO层间的排列方式。XPS和FTIR结果也表明C16N+与含氧官能团C-O-通过静电相互作用结合在一起。从一系列样品的介电谱结果可知,无论浓度如何变化,低温介电弛豫过程仍然存在,经Ngai理论拟合后,实际活化能值(～110 meV)与烷基链绕其长轴转动的活化能一致。随着受限在层间的C16N+浓度增加,样品的表观活化能依次增大,这是由于浓度的增加,使得临近的烷基链之间的距离变短,相互作用增强,从而导致耦合增强所致。另外,对于含高浓度C16N+的样品,介电谱在316 K附近处同时出现了一个小尖峰,位置不因频率大小而改变,这与在～316 K处存在一个可逆相变的差热分析结果一致,在引入序参量涨落对这一过程进行详细分析后,确定该小尖峰是由于受限的烷基链发生了从有序相向无序相的一个转变所致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有序无序相变论文参考文献
[1].王成思,沈锡田,刘云贵,张倩.拉曼光谱对含Cr镁铝尖晶石热处理及其有序-无序相变研究[J].光谱学与光谱分析.2019
[2].艾小倩.受限在氧化石墨烯层间的表面活性剂分子的动力学和有序—无序相变研究[D].南京大学.2016
[3].周月兰.有序—无序型相变晶体材料的设计、合成及性能研究[D].江西师范大学.2015
[4].罗奕兵,颜练武.碳化钒有序-无序相变的热力学研究[J].硬质合金.2015
[5].颜练武.V_8C_7有序-无序相变及衍射消光规律的研究[J].硬质合金.2013
[6].姬成敏.有序—无序型分子相变晶体材料的制备及性质研究[D].温州大学.2013
[7].彭浩然.等离子喷涂Sm_2Zr_2O_7热障涂层的高温时效行为以及有序-无序相变[J].热喷涂技术.2012
[8].袁小明.C-Ni-Si以及Ni-Si-Ti体系有序/无序相变及相平衡的热力学计算[D].中南大学.2011
[9].申长雨,王亚明,李铭,胡德富.高L含量聚乳酸无序-有序相变:部分熔融和重组织[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2009
[10].张枫.Bi_2Co_(0.1)V_(0.9)O_(5.35-δ)中的有序-无序相变研究[J].国外建材科技.2007
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