导读:本文包含了取代苯并吡喃衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:衍生物,异黄酮,催化剂,固体,活性,论文,sulfamicacid。
取代苯并吡喃衍生物论文文献综述
Fahime,Khorami,Hamid,Reza,Shaterian[1]（2014）在《二氧化硅键合丙基哌-N-氨基磺酸作为可回收固体酸催化剂制备2-氨基-3-氰基-4-芳基-5,10-二氧代-5,10-二氢-4H-苯并[g]苯并吡喃和羟基取代的萘-1,4-二酮衍生物(英文)》一文中研究指出An efficient method for the synthesis of 2-amino-3-cyano-4-aryl-5,10-dioxo-5,10-dihydro-4H- ben-zo[g]chromenes and hydroxy-substituted naphthalene-1,4-dione derivatives, using silica-bonded propylpiperazine-N-sulfamic acid as a solid acid, green, heterogeneous catalyst, under ambient and solvent-free conditions, is described. A simple procedure, high yields, short reaction time, safety, and reusability of the catalyst are advantages of these protocols.(本文来源于《催化学报》期刊2014年02期）
周莉,魏全鲜,张羽华,杨雄,杨松[2]（2012）在《2-(2H-苯并吡喃-2-酮-3基)-5-取代硫醚(砜)-1,3,4-恶二唑衍生物的合成》一文中研究指出以水杨醛和丙酮为起始原料,合成了4个2-(2H-苯并吡喃-2-酮-3基)-5-取代硫醚-1,3,4-恶二唑衍生物。目标化合物较佳合成工艺条件为:DMF为溶剂,K2CO3为缚酸剂,反应温度为65°C,反应时间为4h,物料投料n[5-巯基2-(2H-苯并吡喃-2-酮-3基)-1,3,4-恶二唑]:(卤代烃)=1.0:1.2。产物经1H NMR,13C NMR,IR以及元素分析确证。(本文来源于《兴义民族师范学院学报》期刊2012年06期）
秦杰,王婷瑾,柳爱平,尹笃林,何莲[3]（2009）在《4-羟基-3-取代苯基-2H-苯并吡喃-2-酮衍生物的合成及杀菌活性》一文中研究指出以水杨酸甲酯和取代苯乙酸为原料,经缩合、环化得到中间体4-羟基-3-取代苯基-2H-苯并吡喃-2-酮,与酰氯反应,合成了16个未见文献报道的4-羟基-3-取代苯基-2H-苯并吡喃-2-酮衍生物(3),所有目标化合物结构均通过1HNMR、IR和LC/MS确证。初步生物活性测试表明:在质量浓度25mg/L下,化合物3k和3o对黄瓜灰霉病菌抑制率分别为67.3%和73.9%;在质量浓度500mg/L下,化合物3d、3k和3e对稻纹枯病菌的活性分别为75.0%、73.6%和100%。(本文来源于《农药》期刊2009年05期）
徐小尉[4]（2006）在《KF/Al_2O_3介导3-取代芳基—苯并吡喃-2-硫酮类化合物的合成方法研究及具潜在芳香化酶抑制活性的异黄酮衍生物的合成》一文中研究指出异黄酮类化合物是自然界中大量存在的一类天然产物,是许多中草药的有效成分之一。近年来随着现代药学研究的深入,发现异黄酮类化合物具有广泛的生理活性,如抗氧化,抗感染,抗心血管疾病,抗真菌以及对芳香化酶抑制作用等。 其中,3-芳基-2H-苯并吡喃-2-硫酮衍生物是合成2位取代异黄酮的重要中间体,虽然已有文献报导了它的一些合成方法,但是都存在反应步骤多,收率低,条件苛刻等缺点,最近有报导可以Bu_4NHSO_4为相转移催化剂一步合成该类化合物,该法虽然简单易行,但它的后处理比较冗长。因此,进一步研究合成3-芳基苯并吡喃-2-硫酮类似物的新方法具有重要的意义。本文的研究工作之一是希望能够找到一种原料易得,操作简便的方法来合成3-芳基-2H-苯并吡喃-2-硫酮衍生物。 在该项研究中,我们发现用KF/Al_2O_3负载试剂作碱,以取代2-羟基芳基苄基酮为原料,与CS_2反应可高收率地得到了4-羟基-3-芳基-2H-苯并吡喃-2-硫酮类似物。我们还研究了不同取代基对反应结果的影响。与其他的合成方法相比,此法具原料易得,收率较高,后处理方便,苯环上的酚羟基不需时先保护等特点。利用此法合成了16个目标化合物,收率多数≥80%。 大豆异黄酮对更年期妇女出现的许多与激素减少相关的疾病(如骨质疏松、动脉粥样硬化等)具有预防和治疗作用。大量的药理学研究表明:大豆食用量与女性乳腺癌的发生率和前列腺癌的致死率有明显的相关性。故对异黄酮类进行结构改造并对其活性进行测试具有重要的研究价值。YOUNG W.K等人以5,7-二羟基异黄酮为母核结构,合成了一系列衍生物,并报导其具良好的芳香化酶抑制活性。在YOUNG W.K等人的研究基础上,我们以Genistein及5,7-二羟基异黄酮为母核合成12个衍生物,测定了其雌激素活性,其芳香化酶抑制活性正在研究中,从而丰富人们对异黄酮的认识。(本文来源于《浙江大学》期刊2006-05-01）
取代苯并吡喃衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以水杨醛和丙酮为起始原料,合成了4个2-(2H-苯并吡喃-2-酮-3基)-5-取代硫醚-1,3,4-恶二唑衍生物。目标化合物较佳合成工艺条件为:DMF为溶剂,K2CO3为缚酸剂,反应温度为65°C,反应时间为4h,物料投料n[5-巯基2-(2H-苯并吡喃-2-酮-3基)-1,3,4-恶二唑]:(卤代烃)=1.0:1.2。产物经1H NMR,13C NMR,IR以及元素分析确证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
取代苯并吡喃衍生物论文参考文献
[1].Fahime,Khorami,Hamid,Reza,Shaterian.二氧化硅键合丙基哌-N-氨基磺酸作为可回收固体酸催化剂制备2-氨基-3-氰基-4-芳基-5,10-二氧代-5,10-二氢-4H-苯并[g]苯并吡喃和羟基取代的萘-1,4-二酮衍生物(英文)[J].催化学报.2014
[2].周莉,魏全鲜,张羽华,杨雄,杨松.2-(2H-苯并吡喃-2-酮-3基)-5-取代硫醚(砜)-1,3,4-恶二唑衍生物的合成[J].兴义民族师范学院学报.2012
[3].秦杰,王婷瑾,柳爱平,尹笃林,何莲.4-羟基-3-取代苯基-2H-苯并吡喃-2-酮衍生物的合成及杀菌活性[J].农药.2009
[4].徐小尉.KF/Al_2O_3介导3-取代芳基—苯并吡喃-2-硫酮类化合物的合成方法研究及具潜在芳香化酶抑制活性的异黄酮衍生物的合成[D].浙江大学.2006
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