导读:本文包含了敌百虫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:敌百虫,色谱,质谱,液相,阿托品,敌敌畏,地表水。
敌百虫论文文献综述
夏莉娟,王皛蕾,何微[1]（2019）在《HPLC-MS/MS法测定罐头肉制品中敌百虫的含量》一文中研究指出本文针对罐头肉样品的前处理进行优化,采用高效液相色谱-叁重四级杆串联质谱联用仪(HPLC-MS/MS)法测定罐头肉制品中敌百虫的含量。样品直接采用环己烷+乙酸乙酯(1∶1)提取,GPC净化,正离子模式下,以5 mmol·L-1乙酸铵-甲醇为流动相进行梯度洗脱,以多反应监测(MRM)模式下敌百虫的离子碎片响应进行定性定量分析。结果表明:采用优化后的提取方法、色谱条件及质谱条件,敌百虫在10.0～200.0 ng·mL-1浓度范围内线性关系良好,线性相关系数R2> 0.999,敌百虫的平均回收率为95%。该法简单、快捷,确证可靠,适用于罐头肉制品基质样品中敌百虫的检测。(本文来源于《现代食品》期刊2019年21期）
徐鸿[2]（2019）在《UPLC-MS/MS测定地表水中的敌百虫和甲萘威》一文中研究指出建立了直接进样超高液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定地表水中敌百虫和甲萘威的分析方法,水样经0. 22μm滤膜过滤后,用超高液相色谱-串联叁重四极杆质谱检测仪进行分析检测。敌百虫和甲萘威的标准线性良好、线性范围在0.910～76.64μg/L之间,相关系数均在0.998以上(r>0.998),加标回收率大于80%,相对标准偏差小于10%(n=6),方法测定下限低于1.0μg/L。完全满足《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)对集中式生活饮用水地表水源水的检测要求。利用该方法对沈阳市供水厂地表水源水进行检测,两种物质均未被检出。(本文来源于《第十六届沈阳科学学术年会论文集（理工农医）》期刊2019-10-10）
张加稳,白文莉[3]（2019）在《高效液相色谱-串联质谱法测定腌制火腿中敌百虫的残留量》一文中研究指出一、材料与方法1.材料与试剂。试剂:甲醇、乙腈、乙酸乙酯、正己烷、环己烷、丙酮、二氯甲烷(均为色谱纯,默克股份两合公司),石油醚,甲酸、甲酸铵、乙酸铵、无水硫酸钠。标准物质:敌百虫。材料:C18色谱柱(1.8um,2.1×50mm,Agilent)、50m L塑料离心管、注射器、有机滤膜(0.22μm)。2.方法。(1)标准溶液的配制。准确量取100μg/m L的敌百虫标准液,用乙腈稀释成浓度为1μg/m L的标准储备液,于4℃冰箱保存。准确量取1μg/m L标准储备液,用50%乙(本文来源于《中国食品》期刊2019年19期）
王拴成[4]（2019）在《牛服用敌百虫和人工盐中毒的诊治》一文中研究指出本文就笔者遇到的一例敌百虫和人工盐同时服用引发牛中毒的临床症状、诊断治疗及预防措施做了介绍。(本文来源于《中国牛业科学》期刊2019年04期）
薛凤珍,夏润东[5]（2019）在《一例犬敌百虫中毒的救治》一文中研究指出敌百虫按治疗剂量用药可以治疗动物体内外寄生虫,由于不好把握用药量,常常引起中毒,特效解毒药解磷定配合阿托品可以快速治疗。(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2019年03期）
黄伊嘉,唐善虎,李思宁[6]（2019）在《风干牦牛肉中敌百虫残留量的LLE-GC-MS检测方法研究》一文中研究指出风干牦牛肉样品基质复杂,采用传统的化学显色法或气相色谱法检测敌百虫残留物易产生假阳性结果,而采用液相色谱-串联质谱法测定需要较高配置,因此需要建立一种新的气相色谱质谱联用法测定敌百虫残留。试验确定风干牦牛肉的前处理方法、仪器进样口260℃、HP-5MS毛细管柱、脉冲不分流进样等最佳条件,建立风干牦牛肉中敌百虫残留的液液萃取-气相色谱质谱检测方法。该方法的回收率在85.3%～102.3%之间,RSD<5.1%,线性相关系数为0.999 9,检出限为0.02 mg/kg。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年04期）
郭枫梅[7]（2019）在《敌百虫治疗马属动物各部肠阻塞剂量之探讨》一文中研究指出应用敌百虫治疗马属动物肠阻塞,药价低廉、奏效迅速早已被畜牧兽医工作者公认。然而,由于阻塞部位不一,软硬程度有别,故用常量治疗肠阻塞效果有所差别,对临床上如何准确掌握敌百虫的剂量排除阻塞部秘结有探讨之必要。(本文来源于《中国畜禽种业》期刊2019年01期）
肖维,万译文,伍远安,杨霄,索纹纹[8]（2018）在《QuEChERS/高效液相色谱串联质谱法测定渔业饲料中敌百虫、敌敌畏、蝇毒磷的含量》一文中研究指出本文建立了一种简单、快速测定渔业饲料中敌百虫、敌敌畏、蝇毒磷的QuEChERS-液相色谱串联质谱分析方法。样品经酸化乙腈提取,C18与中性氧化铝净化后,采用HPLC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定进行定性、定量分析。结果表明:在2.0～200 ng/mL范围内,峰面积与浓度线性良好,相关系数均大于0.9992;方法的检出限(LOD)为2.0μg/kg,定量限(LOQ)为4.0μg/kg,检测结果的相对标准偏差为1.62%～8.68%(n=6),平均加标回收率82.3%～105.2%。该方法具有较高的重现性和选择性,适用于渔业饲料中敌百虫、敌敌畏、蝇毒磷的残留分析检测。(本文来源于《中国饲料》期刊2018年23期）
张闵,张芝专,程承,李惠娟,李向红[9]（2018）在《TiO_2太阳光催化降解敌百虫废水的研究》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法制备TiO_2光催化剂,利用太阳光照射下催化降解敌百虫废水为模型反应,以钼蓝比色法测定敌百虫溶液矿化为无机磷的降解率,用KMnO_4法测定降解过程中溶液COD的变化,以液体紫外追踪反应过程中有机磷中间产物的变化,采用红外(IR)、X-衍射(XRD)和固体紫外(UV-vis)对催化剂进行了物相表征。结果表明:催化剂最佳焙烧温度为500℃、焙烧时间为2 h、催化剂的用量为4 g/L、有机磷的初始浓度为4 mg/L;在该反应条件下,反应90 min后,纯TiO_2在太阳光下对敌百虫溶液的降解率为91.8%,COD降解率为76.6%;同时溶胶-凝胶法制备的TiO_2(500℃,2 h)催化剂呈锐钛矿相,UV-vis光谱表明TiO_2(500℃,2h)的紫外吸收能力最强,佐证了TiO_2(500℃,2 h)具有良好光催化性能。(本文来源于《西南林业大学学报(自然科学)》期刊2018年05期）
吕艳荣,苏立强,楚善明,姜国强[10]（2018）在《敌百虫分子印迹聚合物的制备及应用》一文中研究指出目的制备分子印迹聚合物,为敌百虫的分离富集提供参考。方法以敌百虫为模板,3-氨基叁丙基乙氧基硅烷(3-aminotripropylethoxysilane,APTES)为功能单体,正硅酸乙酯(ethyl orthosilicate,TEOS)为交联剂,采用溶胶-凝胶法制备分子印迹聚合物。将制备的印迹聚合物作为固相萃取填料应用于实际样品中敌百虫的分离富集,结合高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对白菜、甘蓝、西红柿中的敌百虫含量进行测定。结果该方法可有效去除基质干扰,检出限为0.92μg/kg,回收率在87.66%～100.0%之间,RSD≤4.5%。结论本实验为实际样品的前处理提供了新思路,为敌百虫的检测发展了新方法,有望广泛应用于实际样品中敌百虫的分离检测中。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年16期）
敌百虫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了直接进样超高液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定地表水中敌百虫和甲萘威的分析方法,水样经0. 22μm滤膜过滤后,用超高液相色谱-串联叁重四极杆质谱检测仪进行分析检测。敌百虫和甲萘威的标准线性良好、线性范围在0.910～76.64μg/L之间,相关系数均在0.998以上(r>0.998),加标回收率大于80%,相对标准偏差小于10%(n=6),方法测定下限低于1.0μg/L。完全满足《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)对集中式生活饮用水地表水源水的检测要求。利用该方法对沈阳市供水厂地表水源水进行检测,两种物质均未被检出。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
敌百虫论文参考文献
[1].夏莉娟,王皛蕾,何微.HPLC-MS/MS法测定罐头肉制品中敌百虫的含量[J].现代食品.2019
[2].徐鸿.UPLC-MS/MS测定地表水中的敌百虫和甲萘威[C].第十六届沈阳科学学术年会论文集（理工农医）.2019
[3].张加稳,白文莉.高效液相色谱-串联质谱法测定腌制火腿中敌百虫的残留量[J].中国食品.2019
[4].王拴成.牛服用敌百虫和人工盐中毒的诊治[J].中国牛业科学.2019
[5].薛凤珍,夏润东.一例犬敌百虫中毒的救治[J].今日畜牧兽医.2019
[6].黄伊嘉,唐善虎,李思宁.风干牦牛肉中敌百虫残留量的LLE-GC-MS检测方法研究[J].食品研究与开发.2019
[7].郭枫梅.敌百虫治疗马属动物各部肠阻塞剂量之探讨[J].中国畜禽种业.2019
[8].肖维,万译文,伍远安,杨霄,索纹纹.QuEChERS/高效液相色谱串联质谱法测定渔业饲料中敌百虫、敌敌畏、蝇毒磷的含量[J].中国饲料.2018
[9].张闵,张芝专,程承,李惠娟,李向红.TiO_2太阳光催化降解敌百虫废水的研究[J].西南林业大学学报(自然科学).2018
[10].吕艳荣,苏立强,楚善明,姜国强.敌百虫分子印迹聚合物的制备及应用[J].食品安全质量检测学报.2018
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