导读:本文包含了超分子化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化合物,分子,氢键,干细胞,翅果,蛋白,通量。
超分子化合物论文文献综述
王利强,易传伟,陶菁,张德林,陈杰[1]（2019）在《小分子化合物抑制人朊蛋白错误折迭的机制研究》一文中研究指出朊病毒疾病,又被称为传染性海绵状脑病(TSE),是一种致死型的神经退行性疾病,其潜伏期很长,发病周期很短,一旦发病,病人往往在一年之内死亡。其主要特征为朊蛋白由细胞型的PrPC转变为致病型的PrPSc。目前还没有确定有效的治疗药物能够治愈朊病毒疾病,也没有好的疫苗用来预防朊病毒的感染。我们通过硫黄素T结合实验和Sarcosyl可溶SDS-PAGE筛选,发现杨梅素显着抑制了人朊蛋白错误折迭;运用等温滴定量热、透射电子显微镜和圆二色光谱实验,我们发现杨梅素可以和人朊蛋白发生相互作用,改变朊蛋白聚集体的二级结构。我们用低浓度的杨梅素处理人朊蛋白稳转的RK13细胞系以及SH-SY5Y细胞系,通过PK梯度酶解、超离以及流式细胞术等实验发现杨梅素显着抑制了细胞中朊蛋白的错误折迭,同时也显着抑制了由毒性片段PrP106-126引发的细胞毒性。我们运用AutoDock软件将杨梅素和人朊蛋白进行分子对接,发现杨梅素和朊蛋白的His-155、Thr-183、Gln-186和His-187形成氢键网络和稳定的复合体结构,抑制朊蛋白的积聚。我们的实验证明了杨梅素可以有效抑制人朊蛋白错误折迭,并且主要抑制朊蛋白积聚的成核过程。因此杨梅素可以作为潜在的药物用于prion疾病预防和延缓潜伏期的朊病毒疾病患者疾病的发生,对朊病毒疾病的药物研发具有重要意义。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
郭传龙,王立军[2]（2019）在《新型靶向eIF4E小分子化合物的合成及抗肿瘤作用机制》一文中研究指出目的真核生物翻译起始因子(eIF4E)在肿瘤信号转导中起关键作用,本课题设计合成具有靶向eIF4E的氨基-噻唑化合物EGPI-1,并对其体内外抗肿瘤作用及机制进行深入研究。方法设计合成氨基-噻唑化合物EGPI-1,Duolink PLA探针及Western印迹检测其对eIF4E/eIF4G相互作用的影响;Western印迹检测EGPI-1对eIF4E有关调控信号通路的影响;MTT法检测化合物EGPI-1体外抗肿瘤活性;流式细胞仪检测EGPI-1对细胞凋亡、周期及线粒体膜电位的影响;裸鼠移植瘤实验检测EGPI-1体内抗肿瘤活性,并分析其在动物体内的毒性及药代动力学参数。结果所合成氨基-噻唑化合物EGPI-1可靶向调控eIF4E,并可结合在eIF4E活性位点;EGPI-1可干扰eIF4E/eIF4G相互作用并抑制eIF4E磷酸化,抑制4E-BP1磷酸化;体外MTT检测发现EGPI-1可显着抑制肺癌细胞A549增值,其IC_(50)为2.61μmol·L~(-1);流式细胞仪分析发现EGPI-1可诱导A549发生凋亡及G_0/G_1期周期阻滞,并可诱导A549细胞活性氧ROS升高以及线粒体膜电位下降;进一步研究发现,EGPI-1可抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路;体内裸鼠移植瘤实验发现,EGPI-1(50 mg·kg~(-1))可显着抑制裸鼠移植瘤生长,抑瘤率约为75%;急性和亚急性毒性实验证明,EGPI-1在小鼠体内安全性较好,苏木精/伊红(H&E)结果证明小鼠内脏组织形态学未发生显着变化;大鼠药物代谢动力学实验发现EGPI-1在大鼠体内具有较好的药代动力学参数。结论化合物EGPI-1具有靶向调控e IF4E的活性,并在体内外具有显着的抗肿瘤活性及安全性,证明EGPI-1具有开发成新型抗肿瘤药物的潜力。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
洪胜利,褚彬,郝梦婷,肖利娜[3]（2019）在《一种多酸超分子化合物的水热合成及晶体结构》一文中研究指出采用水热法合成了一种具有Keggin结构的多酸超分子化合物[SiW_(12)O_(40)](Hbpy)_4(1),其中bpy=吡啶.通过红外、紫外、元素分析、X-射线单晶衍射和热重分析对其进行表征.X-射线单晶结构分析表明,化合物1由1个多酸阴离子[SiW_(12)O_(40)]~(4-)和4个Hbpy~+阳离子构成,通过氢键作用,[SiW_(12)O_(40)]~(4-)和Hbpy~+连接形成3-D超分子结构.(本文来源于《周口师范学院学报》期刊2019年05期）
黄艳婷,刘建萍[4]（2019）在《小分子化合物在诱导干细胞分化为胰岛素分泌细胞中的研究进展》一文中研究指出干细胞具有多向分化潜能,可以被小分子化合物诱导分化为胰岛素分泌细胞,进而移植到体内代替受损的胰岛β细胞,从根本上治愈糖尿病。小分子化合物种类繁多,具有无免疫原性、可控性强等优点,因此,利用小分子化合物诱导干细胞分化为胰岛素分泌细胞来治疗糖尿病是将来比较有前景的治疗方案。该综述主要分类概述了化学诱导法中经常使用的小分子化合物及其在相应阶段发挥的作用。(本文来源于《生命科学》期刊2019年08期）
沈紫芸,范震[5]（2019）在《小分子化合物在骨缺损修复中对成骨分化的调控》一文中研究指出骨缺损一直是口腔颌面部修复、口腔种植修复面临的一大难题。一类特殊的小分子化合物因其小分子量能够进入细胞膜调控细胞功能活动,因其更高的稳定性、无免疫原性、能诱导细胞成骨向分化、促进骨质生成、提高骨质矿化而受到了众多学者的关注。目前phenamil、他汀类化合物、2,6,9-叁元取代嘌呤、羟固醇、环磷酸腺苷类似物和褪黑素已被众多研究者证实具有成骨诱导能力,他们各自通过不同的成骨信号通路调控细胞成骨分化,提高成骨基因的表达,促进骨质形成、矿化。本论文拟就目前研究较多的具有促进细胞成骨分化能力的小分子化合物种类、作用及机制作一综述。(本文来源于《口腔医学》期刊2019年08期）
彭英健,姚有利,董川龙[6]（2019）在《煤中低分子化合物的甲烷溶解能力研究》一文中研究指出为了研究煤中低分子化合物的甲烷溶解特性,使用四氢呋喃溶剂对张集9煤和寺河3煤进行微波辅助抽提,得到抽提产物,经GC/MS联用仪分析后得出煤中低分子化合物的主要成分,通过对比分析,选取0~#柴油和润滑油作为低分子化合物的模型物质,进行甲烷溶解特性试验。研究结果表明:煤中低分子化合物主要成分为芳香烃、脂肪烃和含杂原子的化合物,其中,烷烃类主要集中在C11～C17之间,并且基本上呈现连续分布,芳香烃化合物主要有苯及其同系物,主要集中在C8～C16之间;试验温度恒定时,低分子化合物的甲烷溶解量随着平衡压力的升高呈线性增加;试验压力恒定时,低分子化合物的甲烷溶解量随温度的增加而变小,且减小趋势越来越缓慢。(本文来源于《矿产综合利用》期刊2019年04期）
李都,牛长缨,李峰奇,罗晨[7]（2019）在《斑翅果蝇气味结合蛋白OBP56h与小分子化合物的结合特征》一文中研究指出【目的】克隆斑翅果蝇(Drosophila suzukii)气味结合蛋白56h(odorant binding protein 56h,OBP56h)基因,诱导表达斑翅果蝇OBP56h重组蛋白(DsuzOBP56h),研究其与小分子化合物的结合特性。【方法】通过RT-PCR并设计特异性引物克隆斑翅果蝇OBP56h ORF全长,从NCBI数据库中下载相似度高的昆虫气味结合蛋白序列,进行序列比对和分析。以NdeⅠ和XhoⅠ为酶切位点,将OBP56h连入pET-30a(+)原核表达载体,将重组质粒转入BL21(DE3)大肠杆菌感受态细胞。扩大培养阳性菌株,并用IPTG诱导表达DsuzOBP56h重组蛋白。收集菌液,通过超声波破碎细胞得到蛋白,利用Ni-NTA柱纯化蛋白,进行Tris-HCl透析,用BCA法测定蛋白浓度。蛋白用50 mmol·L~(-1) Tris-HCl(pH 7.4)稀释至终浓度2μmol·L~(-1),配基用色谱级甲醇稀释至终浓度1 mmol·L~(-1),以4,4′-二苯胺基-1,1′-联萘-5,5′-二磺酸二钾盐(4,4′-dianilino-1,1′-binaphthyl-5,5′-disulfonicacid dipotassium salt,bis-ANS)荧光探针为报告子,利用荧光竞争结合试验检测DsuzOBP56h蛋白与18种候选小分子化合物配基的结合特性。【结果】克隆获得了斑翅果蝇OBP56h的ORF全长,共405 bp,N-端含有19个氨基酸组成的信号肽,具有6个保守半胱氨酸位点,符合OBP的典型特征,与其同属的黑腹果蝇OBP56h进化关系最近。成功连入pET-30a(+)表达载体,在1 mmol·L~(-1) IPTG、28℃条件下诱导DsuzOBP56h蛋白表达,并过柱纯化得到目的蛋白。荧光光谱试验显示,荧光探针bis-ANS与DsuzOBP56h的解离常数为0.9568μmol·L~(-1),适合作为本试验中竞争性荧光结合试验的报告子;进一步的荧光竞争结合试验表明,在18种候选配基中,苦味物质盐酸小蘖碱和香豆素与DsuzOBP56h的结合亲和性较强,解离常数分别为12.16和17.93μmol·L~(-1),柚皮素与DsuzOBP56h的解离常数为25.32μmol·L~(-1),草莓叶片产生的一种对斑翅果蝇具有吸引作用的挥发性气味物质β-环柠檬醛也能与DsuzOBP56h结合,其解离常数为31.37μmol·L~(-1)。【结论】斑翅果蝇气味结合蛋白OBP56h能与测试的多种植物苦味物质和挥发性气味物质结合,表明DsuzOBP56h很有可能参与斑翅果蝇对食物味觉和嗅觉的识别行为,研究结果可为理解斑翅果蝇的取食行为提供理论依据,并为开展斑翅果蝇的生态防控提供新思路。(本文来源于《中国农业科学》期刊2019年15期）
芦钰,Loic,Deblais,Gireesh,Rajashekara,Sally,A.Miller,张海军[8]（2019）在《防治瓜类细菌性果斑病的小分子化合物筛选研究》一文中研究指出西瓜嗜酸菌(Acidovorax citrulli)是引起瓜类细菌性果斑病的重要种传细菌,对瓜类作物生产造成巨大经济损失,种子处理是预防和控制果斑病的关键环节。本研究利用高通量小分子化合物筛选技术,对4个小分子化合物库共计4 952个小分子化合物进行靶标菌的生长抑制初步筛选。初次筛选小分子化合物浓度为100μmol/L,以A.citrulli野生型菌株Xu 3-14为靶标,共筛选出具有致死和完全抑制效果的小分子化合物127个(选中率为2.5%)。二次筛选发现部分化合物在对番茄细菌性溃疡病菌(Clavibacter miciganensis subsp.michiganensis)和十字花科黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv.campestris)保持抑制作用的同时,对植物有益菌如荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的生长无显着影响。50%以上的化合物对拟南芥和西瓜没有表现植物毒性。综合分析二次筛选中小分子化合物的特异性、敏感性和植物毒性的评估结果,以及小分子化合物对A.citrulli种子到种苗传带抑制率的实验室测试结果,选出了9个化合物作为种子处理药剂对人工接菌的西瓜、甜瓜种子进行田间测试。最终选出5个显着抑制A.citrulli的小分子化合物,防病效果最高可达到95%。本研究筛选出的5种小分子化合物为A.citrulli特异性杀菌剂的开发提供了参考。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
[9]（2019）在《专家发现一种小分子化合物可增强癌症化疗效果》一文中研究指出美国研究人员最新动物实验发现,一种小分子化合物能增强癌症化疗药物顺铂的疗效,并防止癌细胞进化出耐药性。美国麻省理工学院和杜克大学的研究团队在美国《细胞》杂志上发表了相关论文。他们称这项成果有助于解决癌症复发的问题,并正在探索开发适合人体试验的药物版本。(本文来源于《上海医药》期刊2019年13期）
卢杰[10]（2019）在《氢键驱动超分子化合物的合成及自组装》一文中研究指出氢键驱动的刚柔嵌段分子聚集体在超分子材料领域被广泛研究,由于氢键受温度、酸碱度以及溶剂的影响,导致氢键型超分子聚集体具有可调控性,从而使其备受广大材料学家的关注及应用。在此研究中,设计并合成了分别具有巴比妥酸盐(Ba)头部以及汉密尔顿楔(Hw)头部的TM1、TM2以及TM3叁个两亲性刚棒-线团分子。根据Ba头部可与Hw头部之间向锁钥一般配对并形成较稳定的六重氢键,可将TM2溶解在氯仿溶剂中分别与TM1及TM3按合适的摩尔比通过氢键连接形成A-B(TM1-TM2)及A-B-A(TM2-TM3-TM2)型超分子。首先,通过核磁(1H-NMR、13C-NMR)以及飞行质谱(MALDI-TOF-MASS)对叁个小分子的化学结构进行表征,随后通过氢谱中活泼氢化学位移值变化、衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-IR)以及变温紫外吸收峰值的改变确认了分子间氢键的形成,最后,通过紫外-可见光谱、荧光光谱、原子力显微镜(AFM)以及透射电镜(TEM)等仪器研究了分子在氯仿中的聚集能力,主要研究了氢键对叁个小分子以及A-B型和A-B-A型两个超分子聚集体形貌的影响。实验现象表明,当分别含有Hw头及Ba头的两个小分子混合后,可以通过六重氢键连接形成超分子,并使超分子在氯仿中能稳定存在。与叁个小分子相比较,两个超分子具有更大的刚性体积分数,而且,由于六重氢键的存在,使其刚棒部位平面化,在π-π堆积的作用下,聚集成不同于小分子纳米纤维结构的纳米片状结构。(本文来源于《延边大学》期刊2019-06-04）
超分子化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的真核生物翻译起始因子(eIF4E)在肿瘤信号转导中起关键作用,本课题设计合成具有靶向eIF4E的氨基-噻唑化合物EGPI-1,并对其体内外抗肿瘤作用及机制进行深入研究。方法设计合成氨基-噻唑化合物EGPI-1,Duolink PLA探针及Western印迹检测其对eIF4E/eIF4G相互作用的影响;Western印迹检测EGPI-1对eIF4E有关调控信号通路的影响;MTT法检测化合物EGPI-1体外抗肿瘤活性;流式细胞仪检测EGPI-1对细胞凋亡、周期及线粒体膜电位的影响;裸鼠移植瘤实验检测EGPI-1体内抗肿瘤活性,并分析其在动物体内的毒性及药代动力学参数。结果所合成氨基-噻唑化合物EGPI-1可靶向调控eIF4E,并可结合在eIF4E活性位点;EGPI-1可干扰eIF4E/eIF4G相互作用并抑制eIF4E磷酸化,抑制4E-BP1磷酸化;体外MTT检测发现EGPI-1可显着抑制肺癌细胞A549增值,其IC_(50)为2.61μmol·L~(-1);流式细胞仪分析发现EGPI-1可诱导A549发生凋亡及G_0/G_1期周期阻滞,并可诱导A549细胞活性氧ROS升高以及线粒体膜电位下降;进一步研究发现,EGPI-1可抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路;体内裸鼠移植瘤实验发现,EGPI-1(50 mg·kg~(-1))可显着抑制裸鼠移植瘤生长,抑瘤率约为75%;急性和亚急性毒性实验证明,EGPI-1在小鼠体内安全性较好,苏木精/伊红(H&E)结果证明小鼠内脏组织形态学未发生显着变化;大鼠药物代谢动力学实验发现EGPI-1在大鼠体内具有较好的药代动力学参数。结论化合物EGPI-1具有靶向调控e IF4E的活性,并在体内外具有显着的抗肿瘤活性及安全性,证明EGPI-1具有开发成新型抗肿瘤药物的潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超分子化合物论文参考文献
[1].王利强,易传伟,陶菁,张德林,陈杰.小分子化合物抑制人朊蛋白错误折迭的机制研究[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
[2].郭传龙,王立军.新型靶向eIF4E小分子化合物的合成及抗肿瘤作用机制[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[3].洪胜利,褚彬,郝梦婷,肖利娜.一种多酸超分子化合物的水热合成及晶体结构[J].周口师范学院学报.2019
[4].黄艳婷,刘建萍.小分子化合物在诱导干细胞分化为胰岛素分泌细胞中的研究进展[J].生命科学.2019
[5].沈紫芸,范震.小分子化合物在骨缺损修复中对成骨分化的调控[J].口腔医学.2019
[6].彭英健,姚有利,董川龙.煤中低分子化合物的甲烷溶解能力研究[J].矿产综合利用.2019
[7].李都,牛长缨,李峰奇,罗晨.斑翅果蝇气味结合蛋白OBP56h与小分子化合物的结合特征[J].中国农业科学.2019
[8].芦钰,Loic,Deblais,Gireesh,Rajashekara,Sally,A.Miller,张海军.防治瓜类细菌性果斑病的小分子化合物筛选研究[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[9]..专家发现一种小分子化合物可增强癌症化疗效果[J].上海医药.2019
[10].卢杰.氢键驱动超分子化合物的合成及自组装[D].延边大学.2019
论文知识图
