导读:本文包含了电子亲合势论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阴极,电子,阴离子,密度,光电,理论,复合物。
电子亲合势论文文献综述
丁秀丽[1]（2007）在《电子亲合势的密度泛函理论研究》一文中研究指出电子亲合势是原子和分子非常重要的化学性质,能够评估原子或分子接受电子的能力。在很多领域如基础化学、材料化学、环境化学,电子亲合势起着重要的作用。因此成为实验化学家和理论化学家研究的重要对象。从电子亲合势的研究发展历史看来,用实验方法测定电子亲合势是比较困难的,而且有些分子的电子亲合势用实验的方法不能精确测得,或者由于分子的不稳定性根本无法观测。因此理论计算方法的预测显得尤为重要。密度泛函方法由于计算量适中、计算精度较高,已成为计算化学领域中最重要的理论方法之一。本篇论文的工作是用密度泛函理论研究原子和分子的电子亲合势。采用了十二种密度泛函方法,其中包括5种杂化密度泛函(B3LYP、X3LYP、O3LYP、PBE0、B3PW91),5种广义梯度校正泛函(BLYP、OLYP、OPBE、PBE、BPW91)和2种meta-GGA泛函(VSXC、TPSS),分别在全电子的基组双ζ加极化加弥散函数基组(DZP++)和叁ζ加极化加弥散函数基组6-311+G(3df,2p)下,针对实验电子亲合势较为精确的91个原子和分子体系,考察这些泛函方法预测电子亲合势的能力。研究结论如下:总的来讲,现代的密度泛函在EA计算上一般都能给出相对令人满意的结果。在我们考察的12种泛函中,X3LYP和B3LYP的性能最佳。除PBE0之外,杂化泛函通常比相应的GGA泛函表现出色,而meta-GGA的结果并不令人满意,有待进一步改进。我们的计算还表明,OPTX交换泛函在计算EA上有明显缺陷。(本文来源于《厦门大学》期刊2007-08-01）
徐江涛,曹桂林,侯志鹏,程跃进,石峰[2]（2007）在《微光管大面积GaAs负电子亲合势光电阴极(NEA)光谱特性测试与分析》一文中研究指出结合微光管研制,对大面积GaAs与玻璃粘接制备的透射式光电阴极的光谱特性进行在线测试,并对测试结果进行了分析讨论。依据光谱特性的变化,分析了影响阴极发射性能的根源。当激活工艺稳定状态下,光谱性能差是因GaAs发射层表面氧化,受碳污染及玻璃粘接应力过大等因素造成。通过对发射层表面处理技术研究,确定了阴极制备工艺,制成了管内阴极灵敏度为1400μA/lm的NEA光电阴极和主要性能合格的微光管,使微光管研究有了突破性进展。(本文来源于《真空科学与技术学报》期刊2007年02期）
卢金凤[3]（2006）在《生物小分子电离势和电子亲合势的理论研究》一文中研究指出电离势和电子亲合势是原子和分子的非常重要的性质,因为它们能够从根本上估价原子和分子提供电子和接受电子的能力。现在很多人都在从理论和实验方面进行研究原子或分子的电离势和电子亲合势。最近研究离子—分子反应和结构活性关系的实验技术的发展使得研究广大范围内的有机分子的电离势和电子亲合势成为可能。α—丙氨酸是自然界中二十种氨基酸中的一种,是蛋白质的重要组成部分,也是具有手性的最小的氨基酸。氨基官能团是非常重要的,它的重要性体现在它是缩氨酸和蛋白质的最基本的联接基团。而且,氨基酰胺也可以作为肽和蛋白质中氮端氨基酸的简单模型服务。因此,研究小的氨基酸分子和酰胺分子的结构和性质是非常重要的。 量子化学的应用领域正在逐渐扩大,其为实验研究提供合理的简化模型和理论预测的能力体现的日趋明显,对一些现阶段实验上难以解决的问题往往可以给出新颖借鉴。它的发展及影响随着现代化学观点及其高级计算方法的不断出现而逐渐加强。本论文利用从头算方法,密度泛函理论(DFT)方法,计算了α—丙氨酸,丝氨酰胺和半胱氨酰胺的电离势和电子亲合势。通过对这叁个体系的研究得到了一些有用的结论。 全文包括五章。第一章分为四节:第一节介绍了量子化学的发展简史;第二节简单介绍了电离势和电子亲合势理论计算的背景和意义;第叁节介绍了电离势和电子亲合势的概念及计算公式;第四节介绍了本文的主要工作及意义。第二章就本文主要的研究依据——各种相关计算方法进行了简明扼要的介绍。前两章主要概括了本文工作的理论背景、理论依据,为我们的研究提供了可靠的量子化学方法。 在这些理论工作的基础上,第叁章我们利用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法分别在6—311++G**和6—311G**基组上优化出了α-丙氨酸的十八个可能的构型和它的带电状态。并利用密度泛函理论B3LYP方法,从头算HF和从头算叁级代数图表构建[ADC(3)]格林函数方法在6—311++G**和6—311G**基组上算出了α-丙氨酸在气相中的绝热、垂直电离势和价电子亲合势。最后,我们还报道了α-丙氨酸的中性构型1A,2A,3A,5A和它们相应的阳离子和阴离子状态在七个最高频率区的红外光谱频率和振动模式,并(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2006-04-01）
鲍晓光,顾健德[4]（2005）在《水分子对尿嘧啶阴离子自由基稳定作用及电子亲合势的理论研究》一文中研究指出确定DNA各个组成部分的电子亲合势对于深入了解由离子辐射导致的DNA损伤具有重要意义。实验表明水分子对碱基阴离子具有稳定作用。很多科学家试图通过理论计算的方法来研究碱基在微溶剂化条件下的电子亲合势,但是得到的计算值和实验值并没有达到很好的一致性,而且不同计算方法间的差别也比较大。最近,Schaefer et al．用密度泛函方法在 DZP++基组下,得到了更为精确的四种脱氧核苷的电子亲合势。(本文来源于《中国化学会第九届全国量子化学学术会议暨庆祝徐光宪教授从教六十年论文摘要集》期刊2005-10-01）
徐江涛[5]（2002）在《砷化镓负电子亲合势光电阴极激活灵敏度在线检测与分析》一文中研究指出模拟光电阴极灵敏度测试仪对 Ga As阴极激活光源进行校准 ,并对透、反射阴极光电流比值对灵敏度的影响进行了讨论 ,实验结果证明 ,P+衬底和阴极组件激活灵敏度的差别主要来源于台外工艺质量的影响(本文来源于《应用光学》期刊2002年01期）
徐江涛[6]（1999）在《叁代微光像增强器GaAs负电子亲合势(NEA)光电阴极稳定性研究》一文中研究指出针对叁代管ＧａＡｓ阴极灵敏度下降问题，开展工艺过程质量研究，分析影响因素并经工艺改进解决阴极不稳定问题(本文来源于《应用光学》期刊1999年02期）
米侃,张景文,赛小峰,何益民,高鸿楷[7]（1998）在《负电子亲合势GaAs光电阴极稳定性的研究》一文中研究指出本文采用在超高真空系统中引入少量Ａｒ气及在激活到最高灵敏度时维持一定Ｃｓ蒸气压的方法，改进了激活系统的环境气氛，使阴极在台内的寿命得到极大地延长，为封管提供了足够的时间文中还探讨了影响阴极稳定性的重要因素，并指出了在现有的条件下进一步提高阴极稳定性的途径(本文来源于《光子学报》期刊1998年02期）
熊烨,张中明,周曙白[8]（1993）在《BO分子电子亲合势的理论计算》一文中研究指出采用组态相互作用方法,从理论上计算了BO及BO~-分子基电子态的能量。从而,首次计算出了BO分子电子亲合势的理论值为2.97eV。(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊1993年04期）
郝丕柱,邢建平,裘南畹[9]（1993）在《金属氧化物半导体电子亲合势的确定》一文中研究指出电子亲合势是半导体能带结构中的重要参数,对研究光电池、异质结、衬底或电极对样品的影响有重要意义,然而这个参数目前尚无法直接测定。近年来,我们以SiO_2和Al_2O_3为衬底研究了多种不同结构、不同厚度、不同组分的金属氧化物薄膜。在查找SiO_2和Al_2O_3的电子亲合势中,发现它们目前尚无确定的参数,而(本文来源于《山东工业大学学报》期刊1993年01期）
董彦杰[10]（1991）在《电子亲合势与核外电子排布的关系》一文中研究指出在我们一般的高校教材中,见到元素的电子亲合势数据不如电离势的数据完整。且仅对最大的电子亲合势不是出现在每族第2周期的元素,而是第3周期以下的元素,做了一些定性的解释。本文对电子亲合势与核外电子排布的关系谈谈自己的看法。 一、电子亲合势数据(本文来源于《化学教学》期刊1991年06期）
电子亲合势论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
结合微光管研制,对大面积GaAs与玻璃粘接制备的透射式光电阴极的光谱特性进行在线测试,并对测试结果进行了分析讨论。依据光谱特性的变化,分析了影响阴极发射性能的根源。当激活工艺稳定状态下,光谱性能差是因GaAs发射层表面氧化,受碳污染及玻璃粘接应力过大等因素造成。通过对发射层表面处理技术研究,确定了阴极制备工艺,制成了管内阴极灵敏度为1400μA/lm的NEA光电阴极和主要性能合格的微光管,使微光管研究有了突破性进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电子亲合势论文参考文献
[1].丁秀丽.电子亲合势的密度泛函理论研究[D].厦门大学.2007
[2].徐江涛,曹桂林,侯志鹏,程跃进,石峰.微光管大面积GaAs负电子亲合势光电阴极(NEA)光谱特性测试与分析[J].真空科学与技术学报.2007
[3].卢金凤.生物小分子电离势和电子亲合势的理论研究[D].曲阜师范大学.2006
[4].鲍晓光,顾健德.水分子对尿嘧啶阴离子自由基稳定作用及电子亲合势的理论研究[C].中国化学会第九届全国量子化学学术会议暨庆祝徐光宪教授从教六十年论文摘要集.2005
[5].徐江涛.砷化镓负电子亲合势光电阴极激活灵敏度在线检测与分析[J].应用光学.2002
[6].徐江涛.叁代微光像增强器GaAs负电子亲合势(NEA)光电阴极稳定性研究[J].应用光学.1999
[7].米侃,张景文,赛小峰,何益民,高鸿楷.负电子亲合势GaAs光电阴极稳定性的研究[J].光子学报.1998
[8].熊烨,张中明,周曙白.BO分子电子亲合势的理论计算[J].云南大学学报(自然科学版).1993
[9].郝丕柱,邢建平,裘南畹.金属氧化物半导体电子亲合势的确定[J].山东工业大学学报.1993
[10].董彦杰.电子亲合势与核外电子排布的关系[J].化学教学.1991
论文知识图
