导读:本文包含了硝酸纤维素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝酸,纤维素,细胞株,免疫,电化学,癌细胞,抗体。
硝酸纤维素论文文献综述
代志峰,赵同谦,阴永光,佘加平,武俐[1]（2019）在《硝酸纤维素膜光降解水中对硝基苯酚的机制》一文中研究指出为研究硝酸纤维素膜(NCM)作为新型污染物降解材料在水处理领域的应用潜力,本文以对硝基苯酚为目标污染物,NCM为活性氧物种来源,考察了溶液p H、光照条件、水体成分等因素对光解的影响及其作用机制.结果表明,NCM光致·OH量子产率为1. 30×10~(-4),是传统光催化材料TiO_2的1. 86倍.纯水中对硝基苯酚的直接光解速率仅为9. 52×10-4min-1,而在NCM存在情况下光解速率达到0. 005 5 min-1.这种促进作用主要是由NCM表面光致·OH引起的,其中UVA对光解起重要作用.水体酸性条件有利于NCM光解对硝基苯酚,在p H=2. 0时,降解率达到90%以上,相应的光解速率为0. 016 5min-1.对硝基苯酚的光解速率随光照强度、膜面积的增大而提高.水体成分对光解影响呈显着差异,NO-3可通过光致·OH的生成促进光解;而可溶性有机质主要通过滤光作用抑制对硝基苯酚的光解.气相色谱-质谱分析中间产物主要有苯酚、对苯二酚、丙二酸和草酸等,由此给出了可能的光解途径.(本文来源于《环境科学》期刊2019年02期）
李福刚[2]（2015）在《硝酸纤维素膜的再生处理及其吸附蛋白能力的研究》一文中研究指出目的:解决硝酸纤维素膜老化在金标斑点定性或定量渗滤试验检测系统中带来的检测结果不准确的问题。方法:以两项胶体金斑点免疫渗滤试验——结核分枝杆菌抗体胶体金法定性检测(TB-DOT)和人绒毛膜促性腺激素金标法定量检测(HCG-DOT)为研究模式,对比3-甲基-1-丁醇处理前后的老化膜与正常膜的呈色结果、流速、吸附能力及稳定性等。结果:实验数据证实,处理后的硝酸纤维素膜流速提高14.4%,吸附能力明显增强,变异系数(CV)值均小于未处理的膜,稳定性良好,与新膜保持一致,表明再生处理的方法能够在一定程度上改善膜的性能。结论:本研究所使用的方法,不但解决了胶体金快速定量免疫化验测定试剂盒在生产中遇到的膜老化问题,也保证了产品在临床应用中具有更好的准确性。该解决方法具有一定普遍意义,同样适用于即时检验(POCT)类其他使用硝酸纤维素膜的诊断产品。(本文来源于《中国医学装备》期刊2015年09期）
韦婕,曾勇,苑召虎,孙树梅,吴炳义[3]（2014）在《硝酸纤维素膜富集法检测志贺菌方法的建立及应用》一文中研究指出目的利用抗原抗体反应与培养法结合,建立先分离再增菌的增菌方法,提高志贺菌的培养检出率。方法将包被了志贺菌多价诊断血清的硝酸纤维素膜(NC膜)固定于拭子上,将拭子插入待测样本37℃孵育30 min,取出冲洗后,置新的营养肉汤管中再继续37℃增菌3 h,冲洗后将拭子涂在SS培养基平板上37℃培养18 h~24 h,计数阳性菌落数。结果通过对随机PCR法筛查阳性临床标本的检验,与传统方法相比较,用NC膜富集法增菌3 h,其检出志贺菌菌落的数目显着增高(t=2.56,P<0.05)。结论此方法大大提高了传统培养法的检出率以及增菌环节的选择性,减少了杂菌竟争性抑制和干扰。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2014年08期）
张鹏,孙长龙,张人,高明霞,张祥民[4]（2013）在《一种基于硝酸纤维素膜的新颖便捷的芯片对循环肿瘤细胞的高效捕获》一文中研究指出开发了一种新颖便捷的循环肿瘤细胞(CTC)捕获芯片用于癌细胞的分离和检测。CTC芯片以硝酸纤维素膜为基底制备,利用其对蛋白质的超强吸附能力来结合抗体,简便高效,便于将来大规模的推广应用。以非小肺癌细胞NCI-H1650为目标靶细胞,证明了CTC芯片对癌细胞具有很高的捕获效能。向1 mL正常人血液中加入500个癌细胞模拟病人血样的分析中成功检测到了182个癌细胞,预示了CTC芯片将来在临床应用上的巨大潜力。(本文来源于《色谱》期刊2013年06期）
苏敬[5]（2012）在《一种用于快速检测氯霉素的基于硝酸纤维素膜的电化学免疫传感器》一文中研究指出氯霉素(Chloramp henicol,CAP)是第一个人工合成的广谱抗生素,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有抑制作用。因其价格低廉,在我国畜牧业和水产养殖业中得到广泛应用。随着对氯霉素研究的加深,发现其有许多毒副作用,能够抑制人体骨髓造血功能并导致再性障碍性贫血症等。目前报道的检测食品性动物中氯霉素残留的方法主要色谱分析法,微生物法,酶促法,免疫学法。然而这些检测方法反应时间长并且成本较高,在实际应用中有一定的局限性。因此,建立一种快速、敏感、准确的氯霉素残留检测方法十分必要。电化学免疫传感器具备传统免疫分析法的强特异性以及电化学设备系统的低检测限和低成本的优势,因而倍受研究者的关注。此种具备高灵敏性和专一性的方法被用于各种各样分析物的检测。电化学免疫传感器制备的一个关键问题是免疫敏感复合物在电极表面的固定。固定后的免疫敏感复合物需要展现出专一的免疫活性,保持天然结构以及良好的稳定性。由于NC膜是蛋白印迹的理想用膜,具有较好的生物相容性,高的机械强度,可以用它来作为电化学免疫传感器的固定基质。本论文制备了一种新型的,免标记的基于竞争机制的电化学免疫传感器,用来快速检测CAP。主要是通过电泳方法将完全抗原固定到修饰NC膜的金电极上。利用循环伏安法和差分脉冲伏安法技术来研究电极在不同修饰阶段时,其对氧化还原标记物K3[Fe(CN)6]的响应的改变。氯霉素抗体的存在,电化学活性物质K3[Fe(CN)6]的电子传递受到抑制,推测可能原因是孵育液中的抗体免疫结合到了电极表面的完全抗原上。竞争性免疫反应的方法被应用于检测磷酸缓冲液中游离的氯霉素。所选的氯霉素单克隆抗体对氯霉素具有高度的敏感性和专一性。该传感器具有良好的特异性。此免疫传感器的检测范围为20～1000ng/mL,检测限为4ng/mL。本实验有两个创新点,其一是将电泳的方法与电化学的方法结合起来,用电泳的方法去吸附固定免疫活性物质；其二将NC膜作为免疫活性物质的固定基质。(本文来源于《郑州大学》期刊2012-05-01）
王亚东,李爱民,白杨,燕群,邓丽娟[6]（2011）在《硝酸纤维素膜介质对鼻咽癌和胰腺癌细胞株的细胞相容性》一文中研究指出目的观察3株鼻咽癌细胞和1株胰腺癌细胞在硝酸纤维素膜材料表面的生长情况,探讨硝酸纤维素膜材料作为一种细胞生长支架材料用于鼻咽癌细胞和胰腺癌细胞培养的可行性。方法将3株鼻咽癌细胞和1株胰腺癌细胞培养于硝酸纤维素膜上,HE染色并观察细胞生长情况;并且在扫描电镜下观察鼻咽癌细胞在此种膜上的贴壁情况、细胞生长形态,同时收集细胞培养液上清检测培养细胞LDH渗出量。利用免疫细胞化学染色检测膜上胰腺癌细胞表达CA199、CEA等肿瘤细胞标志物。结果膜透明处理后,在光镜下可以观察到这4株细胞在硝酸纤维素膜表面较好地生长,膜能促进细胞黏附和生长;通过检测细胞的增殖状态和肿瘤细胞标志物的表达,发现细胞可呈集落状生长且增殖明显,细胞主要肿瘤标志物阳性表达。结论硝酸纤维素膜不仅具有良好的生物相容性,能够有效地支持鼻咽癌和胰腺癌细胞在其表面的贴附和生长,同时还可以在其上面进行诸如形态学观察及细胞功能检测,有望作为一种新的组织培养介质和细胞贴附的支架材料加以应用。(本文来源于《广东医学》期刊2011年18期）
王亚东,李爱民,彭阳,白杨,燕群[7]（2011）在《多株消化道肿瘤细胞在硝酸纤维素膜界面生长的初步研究》一文中研究指出目的观察多株消化道肿瘤细胞在硝酸纤维素膜界面上的生长情况,探讨硝酸纤维素膜作为细胞培养载体材料的可行性。方法将大肠癌细胞、胃癌细胞、胰腺癌细胞、肝癌细胞株等肿瘤细胞接种在硝酸纤维素膜界面培养,培养结束后在光学显微镜以及扫描电镜下观察细胞形态,免疫组化法检测肿瘤细胞标志物,对比检测实验组和六孔板对照组培养液上清中两者乳酸脱氢酶漏出率差异,评价硝酸纤维素膜的细胞相容性。结果膜染色透明处理后,在光学显微镜下可以观察到膜表面细胞保持较好的增殖状态和细胞形态;肿瘤细胞主要标志物均呈阳性表达;硝酸纤维素膜及膜上细胞的扫描电镜表征:该膜呈现孔径均一的海绵样空间立体结构,膜表面生长的细胞呈不规则形态且有伪足形成。结论硝酸纤维素膜具有良好的细胞相容性,可以作为一种新的细胞生长载体材料加以应用。(本文来源于《现代消化及介入诊疗》期刊2011年03期）
兰敏[8]（2011）在《一种用于快速检测己烯雌酚的基于硝酸纤维素膜的电化学免疫传感器》一文中研究指出己烯雌酚(diethylstilbestrol, DES)是一种人工合成的雌激素,自1938年起在世界范围内得到了广泛应用,包括在畜牧业和水产养殖业中作为促生物剂来提高饲料的转化率,以及在动物医学中用作雌激素替代品。但由于其致癌性和细胞毒性,从20世纪80年代起大多国家已明令禁用DES。过去20年来所报道的检测动物组织、器官、尿液中所含DES的各种技术包括气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用技术、二极管矩阵-质谱联用技术、化学发光法、薄层层析法、酶联免疫吸附法、荧光分析法、放射免疫法、放射性受体测定法及电化学免疫分析法等。DES的性质稳定且沸点高,因而用气相色谱法检测须经衍生化。高效液相色谱法检测效果较佳,但该法需要相对复杂的样品提取、浓缩和清洗过程,且所需仪器复杂。较之放射免疫法和荧光分析法,酶联免疫吸附法具有安全、快速、可靠、灵敏以及低成本等优点。电化学免疫传感器,因其兼具传统免疫分析法的高特异性以及电化学检测系统的低检测限和低成本的优势,即快速、准确、简便、易携带且成本低,近年来愈来愈受关注。许多研究者们已应用此法来检测各种具有高特异性和高灵敏性的分析物。制备免疫传感器的关键是免疫活性物在电极表面的固定：固定于电极表面膜中的生物大分子必须能展现其特异的免疫活性,保持其天然结构并具有优异的稳定性。基于这些原因,各种不同的膜,包括导电聚合物、钛溶胶-凝胶及自组装膜等都已被研究用来固定免疫分子来完成其免疫反应。其中,铸制薄膜由于其简易性、多能性及生物相容性得以广泛应用,例如纳米金和琼脂糖膜。但这些膜制作繁琐且较脆易碎。本实验采用硝酸纤维素膜,一种具有高的机械强度且易购买的蛋白印迹的理想用膜,来作为制备电化学免疫传感器的一种新型的固定基质。本论文提出了一种新型的、简单的、免标记的电化学免疫传感器,用来快速检测DES。主要是通过将己烯雌酚-牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)完全抗原吸附入修饰在金电极表面的硝酸纤维素膜上而构建成的。利用电化学技术中的循环伏安法和差分脉冲伏安法来监测此传感器在不同修饰阶段时,其氧化还原探针体系“铁氰化钾／亚铁氰化钾”K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6]的电化学信号。随着温育液中的单抗逐步地与固定的完全抗原结合K3[Fe(CN)6]的峰电流跟着逐步减小。温育液中的待测游离半抗原与浸于其中的定量的固定完全抗原竞争结合温育液中的定量单抗,由此来检测游离的DES。我们运用此新型传感器检测加标水样中的痕量DES,证明了其良好的特异性,稳定性及灵敏度。(本文来源于《郑州大学》期刊2011-05-01）
王亚东,李爱民,朱薇,燕群,邓丽娟[9]（2011）在《3株肝细胞在硝酸纤维素膜界面上生长的初步研究》一文中研究指出目的在体外培养的条件下,观察3株肝细胞在硝酸纤维素膜材料上的生长情况,研究膜的细胞相容性及理化性能的改变,初步探讨硝酸纤维素膜作为一种新的组织工程膜材料用于构建生物人工肝生物反应器中细胞的载体材料的可行性。方法将生物人工肝常用的细胞:肝肿瘤细胞HepG2、C3A、永生化HL7702细胞株分别接种在浸泡处理后的硝酸纤维素膜片上常规培养,在普通光学显微镜以及扫描电镜观察肿瘤细胞在此种膜上的贴壁情况和细胞形态。同时行免疫细胞化学染色和细胞功能检测。结果细胞经常规染色、透明处理后,在光镜下观察到膜上生长的细胞保持了较好的增殖状态及细胞形态;免疫细胞化学染色结果表明,膜上细胞特异性标志物表达良好。培养液上清的生化检测表明培养细胞的主要分泌、代谢功能与常规培养无明显差异;扫描电镜下膜表面细胞呈集落式叁维生长,增殖明显。结论硝酸纤维素膜能促进细胞黏附,并且与细胞有良好的相容性。硝酸纤维素膜作为一种良好的细胞黏附生长介质的同时,还具有可以在其上面直接进行相关培养物观察和检测的优点,有望作为一种新的细胞培养介质和生物人工肝反应器中新的膜材料(本文来源于《现代消化及介入诊疗》期刊2011年02期）
王亚东,李爱民,刘思德,肖冰,张亚历[10]（2010）在《硝酸纤维素膜上培养SW480和SW1116细胞的特殊染色及结果观察》一文中研究指出目的观察硝酸纤维素膜在体外培养细胞后进行特殊染色时,膜的理化稳定性和背景着色情况以及细胞形态和染色状况,以期拓展硝酸纤维素膜作为细胞培养介质在细胞培养技术中新的应用。方法将人结肠癌细胞接种于常规灭菌和浸泡处理过的硝酸纤维素膜上,CO2培养箱培养细胞后,进行Giemsa染色和免疫组织化学染色、并经透明处理后,观察膜的平整度及背景染色情况,在光镜下观察硝酸纤维素膜上生长的细胞染色结果和癌基因原位表达状况,并与载玻片培养、染色后的细胞爬片作比较。结果硝酸纤维素膜细胞爬片经染色、透明后呈略带背景着色的透明状态:Giemsa染色膜片背景较浅,呈淡蓝色;免疫组化染色膜片呈蓝紫色。镜下观察:细胞轮廓清晰,Giemsa染色结果较盖玻片对照组染色结果差异明显,细胞核和细胞浆均染为蓝色,胞浆未呈现正常的粉红色着色。免疫组织化学对细胞角蛋白染色结果理想,结肠癌细胞胞浆见棕黄色阳性颜色;两者背景着色对结果观察影响较小,在高倍镜下观察时影响更小。结论在硝酸纤维素膜上培养的细胞可以直接进行Giemsa染色和免疫组织化学染色;膜透明处理后具有良好的透光性,可满足光镜观察需求;细胞的目的基因原位检测染色结果理想。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2010年07期）
硝酸纤维素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:解决硝酸纤维素膜老化在金标斑点定性或定量渗滤试验检测系统中带来的检测结果不准确的问题。方法:以两项胶体金斑点免疫渗滤试验——结核分枝杆菌抗体胶体金法定性检测(TB-DOT)和人绒毛膜促性腺激素金标法定量检测(HCG-DOT)为研究模式,对比3-甲基-1-丁醇处理前后的老化膜与正常膜的呈色结果、流速、吸附能力及稳定性等。结果:实验数据证实,处理后的硝酸纤维素膜流速提高14.4%,吸附能力明显增强,变异系数(CV)值均小于未处理的膜,稳定性良好,与新膜保持一致,表明再生处理的方法能够在一定程度上改善膜的性能。结论:本研究所使用的方法,不但解决了胶体金快速定量免疫化验测定试剂盒在生产中遇到的膜老化问题,也保证了产品在临床应用中具有更好的准确性。该解决方法具有一定普遍意义,同样适用于即时检验(POCT)类其他使用硝酸纤维素膜的诊断产品。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝酸纤维素论文参考文献
[1].代志峰,赵同谦,阴永光,佘加平,武俐.硝酸纤维素膜光降解水中对硝基苯酚的机制[J].环境科学.2019
[2].李福刚.硝酸纤维素膜的再生处理及其吸附蛋白能力的研究[J].中国医学装备.2015
[3].韦婕,曾勇,苑召虎,孙树梅,吴炳义.硝酸纤维素膜富集法检测志贺菌方法的建立及应用[J].中国卫生检验杂志.2014
[4].张鹏,孙长龙,张人,高明霞,张祥民.一种基于硝酸纤维素膜的新颖便捷的芯片对循环肿瘤细胞的高效捕获[J].色谱.2013
[5].苏敬.一种用于快速检测氯霉素的基于硝酸纤维素膜的电化学免疫传感器[D].郑州大学.2012
[6].王亚东,李爱民,白杨,燕群,邓丽娟.硝酸纤维素膜介质对鼻咽癌和胰腺癌细胞株的细胞相容性[J].广东医学.2011
[7].王亚东,李爱民,彭阳,白杨,燕群.多株消化道肿瘤细胞在硝酸纤维素膜界面生长的初步研究[J].现代消化及介入诊疗.2011
[8].兰敏.一种用于快速检测己烯雌酚的基于硝酸纤维素膜的电化学免疫传感器[D].郑州大学.2011
[9].王亚东,李爱民,朱薇,燕群,邓丽娟.3株肝细胞在硝酸纤维素膜界面上生长的初步研究[J].现代消化及介入诊疗.2011
[10].王亚东,李爱民,刘思德,肖冰,张亚历.硝酸纤维素膜上培养SW480和SW1116细胞的特殊染色及结果观察[J].南方医科大学学报.2010
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