导读:本文包含了荧光性质磁性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:荧光,磁性,吡啶,稀土,金属,粒子,纳米。
荧光性质磁性论文文献综述
韩永芳,蔡丽珍,郭国聪[1](2019)在《双功能镧系化合物:合成、结构、磁性和荧光性质(英文)》一文中研究指出利用N-succinopyridine(HL)配体,成功合成了2个同构型镧系化合物[Ln(HL)2(H2O)4]Cl3(Ln=Pr (1),Eu (2))并对其进行了结构表征。1和2均由羧酸配体双桥联金属离子形成1D链结构,再通过氢键进一步相互连接构成了3D超分子结构。变温磁化率测试表明1中Pr(Ⅲ)离子之间存在反铁磁相互作用,而在2中,Eu(Ⅲ)离子之间则表现出弱铁磁相互作用。固态发光测试观察到2可以发出很强的红光,但由于Pr(Ⅲ)离子的能隙较大,未观察到1的特征峰。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年11期)
赵飞[2](2019)在《基于吡啶基多羧酸及四唑配体的MOFs:荧光传感性质及磁性研究》一文中研究指出金属有机框架(MOFs)也称之为配位聚合物,作为一种新型的晶态多孔材料,在催化、荧光传感、磁性、生物成像、药物缓释和气体储存方面都有着广泛的应用前景。近年来,除了对一些经典MOFs的研究外,以不同配体与各种金属离子通过自组装的方式来合成结构不同的MOFs,并基于其独特的结构研究性质也已成为当今活跃的热点课题之一。本论文分别利用吡啶基多羧酸配体H_3L和吡啶基四唑配体L作为主配体(H_3L=(3',5'-dicarboxylphenyl)nicotinic acid,L=4-(tetrazol-5-yl)phenyl-4,2':6',4''-terpyridine),用溶剂热的方法分别组装合成了五个同构的Ln-MOFs及两个Co-MOFs,并分别对它们的荧光传感性质和磁性质进行了研究,具体工作内容如下:1、利用吡啶基羧酸配体H_3L分别和Eu(NO_3)_3·6H_2O、Tb(NO_3)_3·6H_2O、Sm(NO_3)_3·6H_2O、Gd(NO_3)_3·6H_2O及Dy(NO_3)_3·6H_2O在溶剂热条件下自组装合成了五个叁维同构的Ln-MOFs。基于Eu-MOF(1)和Tb-MOF(2)良好的荧光性质,我们分别对它们进行了荧光识别实验,研究发现它们不仅可以在水体系里高灵敏选择性地识别Fe~(3+)离子,还可以识别丙酮分子。我们还进一步研究了Eu-MOF(1)和Tb-MOF(2)在模拟生理缓冲液中对Fe~(3+)离子的识别,研究发现在模拟生理缓冲液中,Eu-MOF(1)和Tb-MOF(2)仍然能够实现高效、快速、选择性地识别Fe~(3+)离子,这对未来在生物体内检测Fe~(3+)离子具有实际意义。2、基于上一章合成的五个同构Ln-MOFs,由于Ln-MOF结构中包含由二重羧基桥和四重羧基桥交替桥联Ln~(3+)离子的一维链,而Ln~(3+)离子的磁轨道又具有单电子的特点,我们分别对这5个配合物进行了磁性研究。磁性研究表明Eu-MOF(1)之间存在着弱的磁相互作用,Tb-MOF(2)金属离子之间传递的主要是反铁磁相互作用;Sm-MOF(3)χT值的下降归因于激发态的热去布居;而Gd-MOF(4)和Dy-MOF(5)中金属离子间传递的主要是铁磁相互作用。此外Dy-MOF(5)在交流场下还表现出了一定的慢磁弛豫行为。3、利用吡啶基四唑配体L和Co(NO_3)_2·6H_2O在溶剂热条件下分别合成了2个Co-MOFs,Co-MOF(6)和Co-MOF(7)。配合物6结构中,包含由(μ-N-N-四唑)_3桥桥联Co~(2+)离子的的线性叁核单元,叁核单元通过配体连成二维层结构。磁性研究表明,叁核钴单元内,Co~(2+)离子之间由叁个四唑桥传递的是反铁磁相互作用。配合物7的结构中,包含由μ_3-OH和(μ_3-OH)(μ-N-N-四唑)_2混桥桥联Co~(2+)离子的一维叁角型非均匀链,链与链之间由有机配体连成二维结构。磁性研究表明,配合物7为一例新的基于亚铁磁链的单链磁体,交流磁化率的实部和虚部都表现出明显的频率依赖和温度依赖行为,同时还存在大的磁滞现象。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-03)
邸敏[3](2019)在《基于3,3’,5,5’-偶氮苯四羧酸构筑的金属有机骨架的结构、磁性和荧光性质的研究》一文中研究指出按照结构划分,金属有机骨架(MOFs)可分为一维链,二维层和叁维骨架结构,并且其具有比表面积大、配体配位方式多样化等特点。因此可广泛应用于气体吸附与分离、化学传感和磁性等领域。但是,如何设计合成一种具有预期结构和功能的MOFs仍是一个重大挑战。其中,配体的选择尤为重要。本论文中选择3,3’,5,5’-偶氮苯四羧酸(H_4abtc)配体作为有机配体,它具有以下特点;第一,它是一种高对称的长刚性配体,有利于节点和骨架的稳定;第二,它具有四个羧酸基团,可部分或全部去质子化,以多种配位模式(单齿、多齿和螯合)与金属中心连接。第叁,它包含芳香基团的共轭π体系,可与3d、4f中心离子构建化合物,用于磁性或发光材料制备。通过H_4abtc配体与不同3d、4f金属离子自组装,本文合成了七个化合物,并详细讨论了金属离子的种类和溶剂对骨架结构的影响。另外,根据它们的结构特点,本文对其在气体吸附与分离、金属离子传感和磁性性能方面进行了研究。主要包括以下两个部分:(1)通过溶剂热法,利用不同过渡金属离子的硝酸盐与H_4abtc配体反应,成功合成了叁个3D化合物,{[Co_2(ao_(0.34)btc)(DMF)_3]·3DMF}_n(1),{(Me_2NH_2)_2[Mn_(12)(OH)_4(abtc)_6(DMA)_6(H_2O)_6][Mn(H_2O)_4]·36H_2O}_n(2),{[Zn_3(abtc)_(1.5)(H_2O)_(2.5)(DMA)_(0.5)]·5DMA·2CH_3OH}_n(3)。在化合物1中,ao_(0.34)btc~(4-)配体连接[Co_2(CO_2)_4]次级构筑单元(SBU)形成PtS拓扑类型的3D结构。在化合物2中,abtc~(4-)配体与[Mn_3OH(CO_2)_6]SBU连接形成soc拓扑类型的3D笼。而化合物3由两种[Zn_2(CO_2)_4]SBU组成,在abtc~(4-)配体的辅助下形成NbO类型的笼。磁性测量揭示了化合物1和2中存在反铁磁相互作用。化合物3的发光研究表明其具有优异的Fe~(3+)传感能力。(2)本文利用H_4abtc配体与不同的稀土金属离子进行溶剂热反应,成功制备了四个同构的2D化合物4-7,分别是Ln_2(abtc)(DMF)_5(NO_3)_2·DMF(Ln=Tb~(3+),Eu~(3+),Gd~(3+),Sm~(3+))。在化合物4-7中,两个晶体学独立的Ln~(3+)与abtc~(4-)配体连接形成二核簇,每个二核簇连接4个abtc~(4-)配体,进而形成4,4-连接的sql类型的拓扑网状结构。化合物6的磁性数据表明,在相邻的Gd~(3+)之间存在反铁磁相互作用。本文结果表明H_4abtc配体与顺磁的Co~(2+)离子可以构筑PtS拓扑类型的3D结构,而与Mn~(2+)离子可以构筑soc拓扑类型的3D笼,顺磁离子之间显示反铁磁相互作用;当与3d~(10)的Zn~(2+)离子配位,可以形成NbO类型的笼,显示出对Fe~(3+)传感能力;与不同的稀土金属离子结合可以构筑出sql拓扑类型的2D网状结构,Gd~(3+)离子配合物表现出反铁磁性能。对于H_4abtc配体,利用不同的3d、4f金属离子和溶剂可以构造不同结构与性能的MOFs材料。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01)
廖蓓玲,李石雄,银秀菊,贾晶晶,蒋毅民[4](2016)在《基于N-((3-吡啶基)磺酰基)天冬氨酸的Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、磁性和荧光性质(英文)》一文中研究指出以N((3-吡啶基)磺酰基)天冬氨酸(H_2L)为配体,采取水热合成的方法,合成了配位聚合物[M(HL)_2]_n(M=Co,1;Zn,2;Cd,3).X射线单晶衍射分析表明,它们的晶体同构。1的磁性分析表明,1的Curie常数为4.66 cm~3·mol~(-1)·K,Curie-Weiss常数为-21.23 K;与配体H_2L相比,2和3的发射光谱发生了明显的蓝移,可能归因于配体到金属的电荷转移。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年07期)
张晓平,师唯,程鹏[5](2016)在《稀土金属-有机框架材料的磁性及荧光性质》一文中研究指出稀土金属-有机框架(Ln-MOFs)在催化,磁性和荧光方面的研究近年来受到了广泛的关注~(1,2)。基于配位对称性策略,我们合成了若干系列的Ln-MOFs,并且深入研究了其磁性和荧光性质。以异烟酸氮氧化物(HINO)为桥联配体,我们成功地合成了一系列同构的Ln-MOFs~3,其孔道中可以存在不同的溶剂分子。Dy_2节点具有单分子磁体(SMMS)的行为。更为重要的是,基于从单晶到单晶转换的客体交换(例如DMF和CH_3CN)可以有效地调控慢磁驰豫能垒:Dy_2-DMF的能垒基本为零,而Dy_2-CH3CN的能垒为76 cm~(-1)。这个实验结果将单分子磁体和金属-有机框架材料有机地结合,提供了一个新的有效调控单分子磁体行为的研究平台。另一方面,我们制备了双金属的Eu/Tb-MOFs作为一种新型的具有自校准能力的荧光探针4,5。这种材料中具有从一个稀土中心到另一个稀土中心的能量转移过程,这会导致Eu/Tb发光中心荧光强度的分别加强和淬灭。基于该荧光探针我们可以实现对有机混合物快速检测4。我们进一步研究了双金属的Eu/Tb-MOFs在检测癌症标记物方面的应用5。通过水热反应我们合成了同构的具有类沸石结构的Tb-MOF和Eu-MOF以及双金属的MZMOFs。其中Eu_(0.6059)Tb_(0.3941)-ZMOF能够有效地高选择性识别LPA(卵巢癌的生物标记物,而卵巢癌在妇科恶性肿瘤中具有极低的存活率)。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第八分会:稀土材料化学及应用》期刊2016-07-01)
吴燕利,徐贤柱,陈曦,熊丹丹,肖强[6](2015)在《荧光/顺磁性双功能CS/GdPO_4∶Tb微球的制备及性质》一文中研究指出用喷雾干燥法将GdPO4∶Tb纳米棒包裹在壳聚糖(CS)微球中,成功地制备了一种新颖的CS/GdPO4∶Tb复合物微球。利用X射线衍射仪(XRD)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)等检测手段表征了产物的形貌和结构特征。分析表明,CS/GdPO4∶Tb微球呈鸟巢状,表面粗糙,其粒径约为5μm,其形貌与相同条件下得到的纯壳聚糖微球显着不同,这主要是由于GdPO4∶Tb纳米棒的骨架作用。磁性和荧光光谱的研究表明,该复合物同时具有良好的荧光性能和顺磁性,使其在生物医学领域具有潜在应用能力。(本文来源于《功能材料》期刊2015年21期)
武林飞[7](2014)在《2,2'-(羟基磷酰基)二苯甲酸配位聚合物合成、结构和磁性、荧光性质》一文中研究指出在晶体结构的设计方面,半刚性配体有着无与伦比的优势。当今,基于C、O、S、N等原子为中心设计的芳香羧酸配体,在磁性、荧光、催化、铁电、非线性光学等方面都有潜在的应用。本文设计合成了以P原子为中心的主配体2,2'-(羟基磷酰基)二苯甲酸,以一些含氮配体作为辅助配体,构筑了一系列结构新颖的配位聚合物,确定了它们的晶体结构,并测试了部分晶体的磁性、荧光性质。1)以Co2+为金属中心离子,合成了6个配位聚合物1~6。在此体系中加入不同的含氮配体作为辅助配体,获得了五个化合物1-5。其中3是以五核钴为构筑基元的叁维结构,在磁性上表现出自旋玻璃磁行为。化合物6是由十核钴为基本单元构成的一维链,磁性上呈现为自旋倾斜导致的弱铁磁体。2)以2,2'-(羟基磷酰基)二苯甲酸为主配体,使用金属Zn2+、Cd2+、Mn2+、Ag+与之配位,部分加入含氮配体作为辅助配体合成了9个配位聚合物7~15。对于同种金属离子,通过加入或改变辅助配体得到不同的结构,或者单纯的通过改变金属离子得到不同的结构。配合物7-13大的荧光发光机理都是配体发光,发光范围在346-383nm之间。配合物14和15的合成是通过调节反应物的摩尔比,根据PXRD衍射图谱得出结论两种配合物分别在3:1和9:1的情况为最佳的反应比例。两种配合物的发射光谱分别为508nm和496nnm,发光机理属于配体到金属的能量转移。3)运用稀土离子(Gd、Dy)及过渡金属离子(Co、Ni、Mn)为中心离子构筑了一系列3d-4f的配合物16~20。由于稀土离子较大的离子半径,因此都形成了以其为中心,二价金属离子围绕的结构特点。配合物16、17和19因为辅助配体的诱导作用,形成了结构单元非常类似,分别为0D、1D和3D的结构。4)使用铜离子与主配体合成了配合物21。该配合物为梯子形状的一维链,单斜晶系,非心点群,可以微溶于水,具有催化H2O2氧化桑色素的性质。(本文来源于《上海大学》期刊2014-05-01)
李卉,崔占臣,林权[8](2012)在《具有荧光和磁性功能含稀土复合纳米粒子的制备与性质》一文中研究指出近些年来,纳米尺寸的荧光标记材料在生物学成像领域的应用引起人们的广泛研究兴趣。在本论文中,我们采用一步法制备了壳聚糖包覆的稀土铕掺杂氟化钆钠纳米粒子。该粒子的尺寸在50纳米,且单分散性良好,在水溶液中可均匀分散。由于其壳层的壳聚糖具有生物相容性,而且表面带有氨基并显示正电荷性质,容易与其他生物分子及细胞作用。这种纳米粒子兼具了稀土铕优异的荧光性质和稀土钆的磁性功能,可以同时利用磁、光两种技术对样品进行检测,使其生物成像的结果更加准确。我们将制备的纳米粒子与MC3T3-E1细胞进行结合,通过观察24小时及48小时后细胞繁殖的数量证明纳米粒子具有低的生物毒性,满足生物学要求,并通过激光共聚焦显微镜对纳米粒子跟踪测试,表明所制备的纳米粒子可有效的应用于生物学细胞成像领域。(本文来源于《2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会(暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告)会议论文集》期刊2012-08-26)
刘德明[9](2012)在《Fe_3O_4/NaYF_4:Yb,Er磁性上转换荧光复合微纳材料的制备及其性质的研究》一文中研究指出随着纳米技术的快速发展,具有优良性能的荧光纳米材料在生物成像领域有着重要的应用价值。由于传统的荧光探针,如半导体量子点、有机染料和稀土下转换纳米粒子等,存在着生物毒性、光漂白、自荧光、只能表层激发等各种各样的缺点,因此它们不能完全满足生物成像需要。而稀土掺杂的上转换荧光纳米材料则有望成为新一代的荧光探针。与传统的荧光探针不同,上转换荧光纳米材料不但具有很好的光学稳定性和生物相容性,而且它需要的近红外光激发,这使激发光在生物组织中具有更深的穿透深度,因此利用上转换荧光材料有望实现活体体内荧光成像。另一方面,尺寸在3~20nm范围内的Fe_3O_4纳米粒子在室温下具有独特的超顺磁性,在MRI成像、药物传递、细胞分离和高热治疗等领域有着十分重要的应用价值。利用各种方法,研究人员将具有超顺磁性的Fe_3O_4纳米粒子与稀土上转换纳米材料结合,制备出了同时具有超顺磁性和上转换荧光特性微纳米复合材料。这种复合材料将会在生物成像与生物探测等领域有着比单一功能纳米材料更为重要的应用。本论文讲述了Fe_3O_4/NaYF_4:Yb, Er磁性上转换荧光微纳米复合材料的合成工作。首先,通过高温法合成了一系列小尺寸的六角相NaYF_4:Yb, Er纳米粒子。透射电子显微镜和荧光光谱仪的测试结果表明,所合成的NaYF_4:Yb, Er纳米粒子不但具有一致的尺寸和良好的分散性,而且在980nm激光激发下有着很高的上转换荧光强度。通过CTAB对油酸修饰的NaYF_4:Yb, Er纳米粒子进行表面改性,使纳米粒子在水溶液中具有良好的分散性。用溶剂热法制备了尺寸为~10nm油酸修饰的Fe_3O_4磁性纳米粒子,并采用如下叁种方法将Fe_3O_4磁性纳米粒子与NaYF_4:Yb, Er上转换荧光微纳米颗粒进行复合,得到了叁种Fe_3O_4/NaYF_4:Yb, Er微纳米复合材料。具体如下:(1)水热法合成Fe_3O_4/NaYF_4:Yb,Er亚微米棒。通过透射电子显微镜和X-射线衍射谱对样品进行了形貌和晶相结构的表征,数据表明复合材料是长~700nm、宽200nm的亚微米棒,其复合结构是由大量Fe_3O_4吸附在NaYF_4:Yb,Er晶体上构成。荧光光谱和磁滞回线分析表明,这种复合材料在980nm激光激发下可发出明亮的绿色荧光,而且它具有超顺磁性,其饱和磁化度达到9.4emu.g~(-1)。与报道的磁性上转换复合材料相比,这种复合材料的磁性和荧光特性有明显的改善;但是其较大的尺寸将限制它在生物方面的应用。(2)SiO_2包覆法合成NaYF_4:Yb,Er/Fe_3O_4-SiO_2纳米复合材料。通过电镜表征,我们发现该复合材料是由介质SiO_2将Fe_3O_4和NaYF_4:Yb,Er包覆在一起而构成。该复合材料的尺寸为~200nm,与Fe_3O_4/NaYF_4:Yb,Er亚微米棒相比有明显减小;并且表现出良好的水溶性。但由于材料中存在过量的SiO_2,这使复合材料之间产生一定的团聚。(3)有机溶剂蒸发法合成NaYF_4:Yb,Er/Fe_3O_4复合纳米粒子。透射电子显微镜的照片显示复合纳米粒子尺寸为~50nm,是由单个37nm NaYF_4:Yb,Er纳米粒子与若干个~10nm的Fe_3O_4磁性纳米粒子组装而成。复合材料在水溶液中可以形成透明澄清的溶液,表现出很好的水溶性。通过980nm激光激发和磁铁吸引表明,所合成的复合材料可以在水溶液中被磁铁收集,并发射出淡黄色上转换荧光。通过同样的方法,又合成了尺寸为~50nm的NaYF_4:Yb,Er/Ag纳米复合粒子。这说明有机溶剂蒸发法可以用于其他小尺寸纳米颗粒的组装,来制备其他多功能复合纳米材料。(本文来源于《吉林大学》期刊2012-05-01)
何小蝶,刘阳,康振辉[10](2011)在《荧光碳纳米粒子及其磁性复合物的制备和性质研究》一文中研究指出通过水热的方法,以碳水化合物(葡萄糖、蔗糖、淀粉等)为碳源,制备获得荧光碳纳米粒子。与其他荧光纳米粒子相比,荧光碳纳米粒子不仅具有发光稳定、上转换和近红外激发近红外发射的特性,还有易于表面功能化和生物相容性等优点,所以在材料及生物医学领域具有重要的应用价值。另一方面,将荧光碳纳米粒子与四氧化叁铁(Fe_3O_4)复合,获得磁性荧光复合物。磁性和荧光的复合开拓了其在生物成像、靶向识别、生物分离、荧光成像、信息技术及环境科学方面的应用。(本文来源于《中国化学会第十叁届胶体与界面化学会议论文摘要集》期刊2011-07-20)
荧光性质磁性论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
金属有机框架(MOFs)也称之为配位聚合物,作为一种新型的晶态多孔材料,在催化、荧光传感、磁性、生物成像、药物缓释和气体储存方面都有着广泛的应用前景。近年来,除了对一些经典MOFs的研究外,以不同配体与各种金属离子通过自组装的方式来合成结构不同的MOFs,并基于其独特的结构研究性质也已成为当今活跃的热点课题之一。本论文分别利用吡啶基多羧酸配体H_3L和吡啶基四唑配体L作为主配体(H_3L=(3',5'-dicarboxylphenyl)nicotinic acid,L=4-(tetrazol-5-yl)phenyl-4,2':6',4''-terpyridine),用溶剂热的方法分别组装合成了五个同构的Ln-MOFs及两个Co-MOFs,并分别对它们的荧光传感性质和磁性质进行了研究,具体工作内容如下:1、利用吡啶基羧酸配体H_3L分别和Eu(NO_3)_3·6H_2O、Tb(NO_3)_3·6H_2O、Sm(NO_3)_3·6H_2O、Gd(NO_3)_3·6H_2O及Dy(NO_3)_3·6H_2O在溶剂热条件下自组装合成了五个叁维同构的Ln-MOFs。基于Eu-MOF(1)和Tb-MOF(2)良好的荧光性质,我们分别对它们进行了荧光识别实验,研究发现它们不仅可以在水体系里高灵敏选择性地识别Fe~(3+)离子,还可以识别丙酮分子。我们还进一步研究了Eu-MOF(1)和Tb-MOF(2)在模拟生理缓冲液中对Fe~(3+)离子的识别,研究发现在模拟生理缓冲液中,Eu-MOF(1)和Tb-MOF(2)仍然能够实现高效、快速、选择性地识别Fe~(3+)离子,这对未来在生物体内检测Fe~(3+)离子具有实际意义。2、基于上一章合成的五个同构Ln-MOFs,由于Ln-MOF结构中包含由二重羧基桥和四重羧基桥交替桥联Ln~(3+)离子的一维链,而Ln~(3+)离子的磁轨道又具有单电子的特点,我们分别对这5个配合物进行了磁性研究。磁性研究表明Eu-MOF(1)之间存在着弱的磁相互作用,Tb-MOF(2)金属离子之间传递的主要是反铁磁相互作用;Sm-MOF(3)χT值的下降归因于激发态的热去布居;而Gd-MOF(4)和Dy-MOF(5)中金属离子间传递的主要是铁磁相互作用。此外Dy-MOF(5)在交流场下还表现出了一定的慢磁弛豫行为。3、利用吡啶基四唑配体L和Co(NO_3)_2·6H_2O在溶剂热条件下分别合成了2个Co-MOFs,Co-MOF(6)和Co-MOF(7)。配合物6结构中,包含由(μ-N-N-四唑)_3桥桥联Co~(2+)离子的的线性叁核单元,叁核单元通过配体连成二维层结构。磁性研究表明,叁核钴单元内,Co~(2+)离子之间由叁个四唑桥传递的是反铁磁相互作用。配合物7的结构中,包含由μ_3-OH和(μ_3-OH)(μ-N-N-四唑)_2混桥桥联Co~(2+)离子的一维叁角型非均匀链,链与链之间由有机配体连成二维结构。磁性研究表明,配合物7为一例新的基于亚铁磁链的单链磁体,交流磁化率的实部和虚部都表现出明显的频率依赖和温度依赖行为,同时还存在大的磁滞现象。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光性质磁性论文参考文献
[1].韩永芳,蔡丽珍,郭国聪.双功能镧系化合物:合成、结构、磁性和荧光性质(英文)[J].无机化学学报.2019
[2].赵飞.基于吡啶基多羧酸及四唑配体的MOFs:荧光传感性质及磁性研究[D].内蒙古大学.2019
[3].邸敏.基于3,3’,5,5’-偶氮苯四羧酸构筑的金属有机骨架的结构、磁性和荧光性质的研究[D].东北师范大学.2019
[4].廖蓓玲,李石雄,银秀菊,贾晶晶,蒋毅民.基于N-((3-吡啶基)磺酰基)天冬氨酸的Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、磁性和荧光性质(英文)[J].无机化学学报.2016
[5].张晓平,师唯,程鹏.稀土金属-有机框架材料的磁性及荧光性质[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第八分会:稀土材料化学及应用.2016
[6].吴燕利,徐贤柱,陈曦,熊丹丹,肖强.荧光/顺磁性双功能CS/GdPO_4∶Tb微球的制备及性质[J].功能材料.2015
[7].武林飞.2,2'-(羟基磷酰基)二苯甲酸配位聚合物合成、结构和磁性、荧光性质[D].上海大学.2014
[8].李卉,崔占臣,林权.具有荧光和磁性功能含稀土复合纳米粒子的制备与性质[C].2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会(暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告)会议论文集.2012
[9].刘德明.Fe_3O_4/NaYF_4:Yb,Er磁性上转换荧光复合微纳材料的制备及其性质的研究[D].吉林大学.2012
[10].何小蝶,刘阳,康振辉.荧光碳纳米粒子及其磁性复合物的制备和性质研究[C].中国化学会第十叁届胶体与界面化学会议论文摘要集.2011