导读:本文包含了促黄体素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,激素,黄体素,卵巢,卵泡,类固醇,母猪。
促黄体素论文文献综述
朱怀森,钱庄,杨东风,刘洪林,鲍恩东[1]（2017）在《注射ACTH对断奶母猪卵泡促黄体素受体表达及卵泡液中类固醇激素合成的影响》一文中研究指出[目的]为了探讨应激对断奶母猪繁殖障碍的影响机制,本试验以促肾上腺皮质激素(ACTH)注射所致的应激模型来研究应激对断奶母猪卵泡液中类固醇激素合成及卵泡促黄体素受体表达的影响。[方法]对10头苏淮断奶母猪进行颈静脉插管手术,随机均分为对照组与ACTH处理组(n=5)。手术第3天开始以每次间隔8 h给ACTH处理组母猪注射ACTH(1 IU·kg-1),对照组母猪注射生理盐水,连续注射7 d。利用ELISA方法检测受试母猪卵泡液中类固醇激素及血浆中皮质醇的含量变化;利用荧光定量PCR测定胆固醇侧链裂解酶(CYP11A1)、17α-羟化酶(CYP17A1)、芳香化酶(CYP19A1)、类固醇激素合成急性期调节蛋白(St AR)、3β羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)、促黄体素受体(LHR)等基因的表达;利用免疫组化法检测CYP17A1、CYP19A1、LHR和3β-HSD蛋白的表达。[结果]人工注射ACTH后40%的受试母猪出现排卵障碍;其血浆中皮质醇的含量极显着升高(P<0.01);母猪卵泡液中雌二醇、雄烯二酮含量均显着下降(P<0.05);CYP17A1、CYP19A1、LHR和3β-HSD基因表达量降低,其编码的蛋白CYP17A1、CYP19A1、LHR和3β-HSD表达量也明显下降。[结论]ACTH注射所致应激过程中,受试母猪的皮质醇含量升高可导致类固醇合成酶的基因、蛋白表达量明显下降,从而影响类固醇激素的合成及卵泡的发育。类固醇激素合成降低及LHR的低表达影响断奶母猪的正常排卵。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2017年06期）
冯挺财,陈欠林[2]（2017）在《缩宫素、促黄体素释放激素A_3对母猪繁殖性能的影响》一文中研究指出就母猪人工授精配种时肌注25 ug促黄体素释放激素A_3(LHRH-A_3)和(或)20单位量的缩宫素(OT)对母猪繁殖性能的影响进行了研究,试验共分4组,分别为肌注缩宫素组、肌注促黄体素释放激素A_3组、同时肌注缩宫素和促黄体素释放激素A_3组和对照组(缩宫素和促黄体素释放激素A_3均未使用)。结果表明,母猪同时肌注促黄体素释放激素A_3和缩宫素的试验组能明显提高母猪的受胎率、总产仔数、产活仔数,与对照组差异显着(P<0.05);而单独注射缩宫素或促黄体素释放激素A_3组与对照组没有显着差异(P>0.05)。(本文来源于《中国畜牧兽医文摘》期刊2017年11期）
朱怀森[3]（2017）在《ACTH应激对苏淮断奶母猪卵泡发育、类固醇激素合成及促黄体素受体表达的影响》一文中研究指出应激是机体在应对应激源刺激时所呈现的一种全身性的非特异性应答反应。在猪的集约化生产中,应激因素不可避免且在一定程度上影响猪的繁殖性能。应激过程中,下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(HPA)激活并引起糖皮质类激素(GC)含量升高,直接影响机体的繁殖性能。而在应激状态下,动物代谢水平及酶活性升高可导致机体内脂肪、蛋白质分解加强,物质储备减少。为探讨应激对断奶母猪繁殖性能的影响机制,本文利用ACTH注射所致的应激模型来研究应激对断奶母猪繁殖性能的影响及其程度。试验选取10头苏淮断奶母猪并随机分为对照组(n=5)与试验组(n=5),对所有受试苏淮断奶母猪进行颈静脉插管手术。自手术第3天开始,以间隔8h给受试母猪注射ACTH(每次1IU/kg),对照组受试苏淮断奶母猪注射相同剂量的生理盐水(每次1IU/kg),连续注射7天。利用RT-PCR、ELISA、免疫组织化学、TUNEL原位杂交等方法检测受试母猪卵泡液中类固醇激素及血浆中皮质醇激素的含量,卵泡壁中类固醇激素合成酶(胆固醇侧链裂解酶(CYP11A1)、17-羟化酶(CYP17A1)、芳香化酶(CYP19A1)、类固醇激素合成急性期调节蛋白(StAR)、3 β羟基类固醇脱氢酶(3 β-HSD)及促黄体素受体(LHR)的转录水平和蛋白表达、壁层颗粒细胞凋亡等。试验结果显示,人工注射ACTH后受试母猪发情延迟;ACTH处理组受试母猪卵巢重量明显低于对照组受试母猪卵巢重量;ACTH处理组受试母猪血浆中皮质醇的含量显着升高(P<0.01),血清中谷草转氨酶(AS.T)、肌酸激酶(CK)的活性显着增强(P<0.05),甘油叁酯、总胆固醇、葡萄糖、总蛋白等含量显着升高(P<0.05);卵泡液中雌二醇、雄烯二酮含量均显着下降(P<0.05),CYP17A1、CYP19A1、LHR、3β-HSD的基因转录水平降低,其相对应的蛋白表达量也明显下降(P<0.05)。研究结果表明,ACTH注射所致的应激模型中,受试母猪的皮质醇含量升高提高了机体内物质代谢速率,减少了物质储备,进而影响母猪的繁殖性能;皮质醇含量升高导致类固醇激素合成酶的基因、蛋白表达量出现下降,从而影响卵泡的发育状态及卵泡液中类固醇激素的合成,造成类固醇激素合成及LHR的表达降低进而影响断奶母猪的繁殖性能。(本文来源于《南京农业大学》期刊2017-05-01）
张寿,吴威红,常兰,严作云,张靖维[4]（2016）在《促卵泡素受体和促黄体素受体在乏情期和怀孕期牦牛卵巢中的表达》一文中研究指出应用免疫组织化学技术和图象分析方法对乏情期、怀孕期牦牛卵巢的促卵泡素受体(FSHR)、促黄体素受体(LHR)的表达特点进行了研究。结果表明,牦牛卵巢的皮质、髓质、颗粒层和膜内层、黄体中都分布有FSHR和LHR。且牦牛卵巢皮质、髓质中的FSHR光密度值在乏情期显着大于怀孕期(P<0.05);怀孕期无黄体侧卵巢颗粒层和膜内层中FSHR光密度值均大于乏情期和怀孕期有黄体侧(P<0.05)。怀孕期有黄体侧卵巢皮质处LHR光密度值最大,乏情期次之,怀孕期无黄体侧最小,各组间差异显着(P<0.05);在怀孕期无黄体侧卵巢髓质处LHR光密度值显着小于怀孕期有黄体侧和乏情期(P<0.05);在乏情期、怀孕期无黄体侧和怀孕期有黄体卵巢颗粒层和膜内层处LHR光密度值之间差异均不显着(P>0.05)。表明牦牛卵巢中FSHR和LHR随着生殖阶段的不同而变化。(本文来源于《动物医学进展》期刊2016年09期）
何长久,马腾,张珍珍,王静,杨明辉[5]（2016）在《褪黑素及其受体MT1作为促黄体素下游分子参与颗粒细胞黄体化调控的研究》一文中研究指出引言/目的黄体形成过程的本质是促黄体素(LH)刺激下的颗粒细胞与卵泡膜细胞分化,主要包括4个事件:细胞周期停止与分化、细胞外基质重塑、细胞迁徙以及血管形成。大量的LH下游信号参与了黄体化过程的调控,包括LH/cAMP/PKA,PI3K/Akt,Focal adhesion等信号通路。ROS能够抑制黄体细胞类固醇合成酶以及胆固醇载体蛋白的表达,进而抑制孕酮的合成,而褪黑素己被证明可以通过抗氧化作用提高黄体分泌孕酮的能力。这表明褪(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十八届学术研讨会暨中日韩第四届动物繁殖学术交流会论文集》期刊2016-08-18）
宫菲菲,孙雯,曹俊姿,刘万卉[6]（2015）在《毛细管电泳对促黄体素释放激素类似物的分离研究》一文中研究指出戈舍瑞林、曲谱瑞林、阿拉瑞林、亮丙瑞林为促黄体素释放激素(LHRH)类似物,临床上主要用于治疗前列腺癌、乳腺癌、子宫肌瘤及子宫内膜异位症等疾病。戈舍瑞林、曲谱瑞林为十肽化合物,阿拉瑞林、亮丙瑞林为九肽化合物,四种类似物结构相似,仅第六位和第十位氨基酸有差异,(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）》期刊2015-04-19）
葛莹,邓峥,宋春雷,储明星,王金玉[7]（2015）在《促黄体素β基因多态性与小尾寒羊产羔数相关性分析》一文中研究指出采用PCR-SSCP和测序技术检测促黄体素β亚基基因5′调控区和3个外显子序列在小尾寒羊、多赛特羊、萨福克羊和乌珠穆沁羊中的单核苷酸多态性,分析其多态性与小尾寒羊产羔数的相关性。结果表明:引物P2、P4和P5扩增片段均存在多态性。引物P2对应的突变[A(-424)G、T(-271)C]以及引物P4对应的突变[G(-6)A]均会引起调控区结合因子的显着变化。对于P2座位,AA型小尾寒羊产羔数显着高于其余基因型,其余基因型之间小尾寒羊产羔数差异均不显着;对于P4和P5座位,各基因型之间小尾寒羊产羔数差异均不显着。由此推断该基因5′调控区序列A(-424)G和T(-271)C的单碱基突变可能是提高小尾寒羊产羔数潜在的有效标记。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2015年01期）
刘立文,张立永,穆秀明,高志华,刘海滨[8]（2014）在《日粮能量对育成柴鸡卵巢促卵泡素受体、促黄体素受体表达的影响》一文中研究指出本研究旨在探究日粮能量对育成柴鸡卵巢促性腺激素受体的影响及其机理。选用育成柴鸡14周龄36只采用单因素方差随机试验,随机分成3个处理,每个处理3个重复,每个重复4只鸡,分别饲喂低能、高能、对照的日粮,试验时间为28d,采用荧光定量反转录-聚合酶链反应,研究日粮能量水平对柴鸡性成熟过程中卵巢促卵泡受体和促黄体受体mRNA表达的影响。结果显示:育成柴鸡FSHR、LHR的表达低能组与对照组差异不显着,但是与高能组差异极显着。结果说明,日粮能量通过下丘脑-垂体-性腺轴影响育成柴鸡生殖机能。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2014年06期）
叶红霞,孙江川,常淑芳,刘晓娟[9]（2013）在《促黄体素释放素类似物靶向卵巢癌脂质体的制备及体外靶向性》一文中研究指出目的构建一种新型的药物传递系统——促黄体素释放素类似物靶向脂质体(LHRHa-Lipo),研究其体外靶向性及细胞毒性。方法采用薄膜超声法和生物素-链霉亲和素桥接法制备LHRHa-Lipo,采用激光粒度分析仪及透射电镜对该脂质体特质进行表征;以香豆素6为荧光探针,激光共聚焦显微镜检测卵巢癌细胞对载香豆素6的LHRHa-Lipo(LHRHa-Lipo-Cou6)与载香豆素6的普通脂质体(Lipo-Cou6)的摄取;MTT法检测细胞活力。结果制备的LHRHa-Lipo粒径(165.9±8.9)nm,Zeta电位为-(35.45±1.60)mV,形态圆整,包封率(90.8±3.1)%。经过相同时间孵育,A2780/DDP细胞摄取LHRHa-Lipo-Cou6量高于Lipo-Cou6(P<0.05),但SKOV3细胞对两种脂质体的摄取无明显差异(P>0.05)。A2780/DDP细胞与LHRHa-Lipo作用后细胞活力高于90%。结论采用薄膜超声法成功制备了LHRHa-Lipo,其靶向性和低毒性成为治疗卵巢癌一个有前景的药物传递系统。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2013年07期）
王惠娥,汪澜,盛伟明[10]（2013）在《免疫组化法检测促黄体素受体在多浪羊和卡拉库尔羊卵巢上的分布》一文中研究指出为从形态学角度理解内分泌调节过程,揭示促黄体生成素(luteotropic hormone,LH)对雌性哺乳动物卵巢调节作用机制,试验采用免疫组织化学SP方法研究促黄体生成素受体(luteotropic hormone receptors,LHR)在多浪羊和卡拉库尔羊卵巢组织中的分布与表达,分别选取相邻的5张连续切片,光镜观察、图像分析。结果显示,多浪羊与卡拉库尔羊的LHR阳性物质主要见于膜细胞、卵母细胞、颗粒细胞和血管周围间质,尤其在膜细胞和卵泡颗粒细胞的胞质中分布最多。原始卵泡卵母细胞中便有LHR受体阳性物质分布,在各级卵泡中LHR阳性细胞数量和染色强度随卵泡发育呈正向增加趋势。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2013年03期）
促黄体素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
就母猪人工授精配种时肌注25 ug促黄体素释放激素A_3(LHRH-A_3)和(或)20单位量的缩宫素(OT)对母猪繁殖性能的影响进行了研究,试验共分4组,分别为肌注缩宫素组、肌注促黄体素释放激素A_3组、同时肌注缩宫素和促黄体素释放激素A_3组和对照组(缩宫素和促黄体素释放激素A_3均未使用)。结果表明,母猪同时肌注促黄体素释放激素A_3和缩宫素的试验组能明显提高母猪的受胎率、总产仔数、产活仔数,与对照组差异显着(P<0.05);而单独注射缩宫素或促黄体素释放激素A_3组与对照组没有显着差异(P>0.05)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
促黄体素论文参考文献
[1].朱怀森,钱庄,杨东风,刘洪林,鲍恩东.注射ACTH对断奶母猪卵泡促黄体素受体表达及卵泡液中类固醇激素合成的影响[J].南京农业大学学报.2017
[2].冯挺财,陈欠林.缩宫素、促黄体素释放激素A_3对母猪繁殖性能的影响[J].中国畜牧兽医文摘.2017
[3].朱怀森.ACTH应激对苏淮断奶母猪卵泡发育、类固醇激素合成及促黄体素受体表达的影响[D].南京农业大学.2017
[4].张寿,吴威红,常兰,严作云,张靖维.促卵泡素受体和促黄体素受体在乏情期和怀孕期牦牛卵巢中的表达[J].动物医学进展.2016
[5].何长久,马腾,张珍珍,王静,杨明辉.褪黑素及其受体MT1作为促黄体素下游分子参与颗粒细胞黄体化调控的研究[C].中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十八届学术研讨会暨中日韩第四届动物繁殖学术交流会论文集.2016
[6].宫菲菲,孙雯,曹俊姿,刘万卉.毛细管电泳对促黄体素释放激素类似物的分离研究[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）.2015
[7].葛莹,邓峥,宋春雷,储明星,王金玉.促黄体素β基因多态性与小尾寒羊产羔数相关性分析[J].扬州大学学报(农业与生命科学版).2015
[8].刘立文,张立永,穆秀明,高志华,刘海滨.日粮能量对育成柴鸡卵巢促卵泡素受体、促黄体素受体表达的影响[J].中国兽医学报.2014
[9].叶红霞,孙江川,常淑芳,刘晓娟.促黄体素释放素类似物靶向卵巢癌脂质体的制备及体外靶向性[J].中国新药与临床杂志.2013
[10].王惠娥,汪澜,盛伟明.免疫组化法检测促黄体素受体在多浪羊和卡拉库尔羊卵巢上的分布[J].中国畜牧兽医.2013
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