导读:本文包含了酰基辅酶氧化酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基辅,氧化酶,酵母,衰老,活性,热带,基因。
酰基辅酶氧化酶论文文献综述
刘宗羽[1]（2016）在《叁唑磷诱导的酰基辅酶A氧化酶基因对褐飞虱生殖的影响》一文中研究指出褐飞虱Nilaparvata lugens (Stal)是亚洲地区一种远距离迁飞性的水稻害虫。褐飞虱再猖獗涉及到毒物兴奋效应及补偿作用、农药刺激害虫生殖的生理机制和药剂刺激害虫生殖的分子机制等。本文尝试通过对褐飞虱脂肪体蛋白质分析和RNA干扰(RNA interference, RNAi)方法研究叁唑磷对褐飞虱脂代谢及生殖的影响。1.两种药剂处理的褐飞虱脂肪体脂质代谢分析在昆虫的生长发育、生殖过程中,脂质代谢起着重要的作用,脂肪体是褐飞虱的代谢中心。本实验使用蛋白质组学分析方法,研究了叁唑磷和茚虫威处理后褐飞虱脂肪体中脂质代谢的变化。共检测出91个脂质代谢相关的差异蛋白,占注释到具体通路中差异蛋白的18.1%,其中重要的有胰脂肪酶甘油叁酯、谷氨酰胺合成酶、乙酰胆碱酯酶、过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶等。共19条显着差异的脂质代谢通路,占差异通路的8.5%,包括脂肪的消化和吸收、脂肪酸代谢等其他脂类代谢途径。重要的有不饱和脂肪酸的生物合成、甘油脂代谢、甘油脂代谢、脂肪酸延长、脂肪的消化和吸收、甘油磷脂代谢、类固醇激素的生物合成、磷酸肌醇代谢等。由此可见,叁唑磷处理的褐飞虱脂肪体中,脂类的代谢有着显着的变化。2.干扰酰基辅酶A氧化酶基因对褐飞虱生殖的影响本试验分析研究了各种处理的褐飞虱的差异蛋白,结果显示叁唑磷显着刺激了脂类代谢的酰基辅酶A氧化酶(Acyl-coenzyme A Oxidase, ACO)表达。在随后的RNAi实验中发现,取食含有dsACO人工饲料的褐飞虱的生殖力显着下降。TZP+dsACO处理与TZP和TZP+dsGFP相比,产卵量分别下降了30%和32%；产卵历期分别下降了24%和21%；雌成虫寿命分别下降了20%和26%。褐飞虱雌成虫体内粗脂肪也显着减少,TZP+dsACO处理与TZP相比,粗脂肪含量显着下降42%(从5.3mg到3.1mg)。褐飞虱体内各种脂肪酸含量也有不同程度的变化,TZP+dsACO处理组褐飞虱雌虫脂肪体中油酸、棕榈酸、亚油酸、硬脂酸、肉豆蔻酸、油酸、棕榈酸、肉豆蔻酸含量与对照相比均显着下降。除此之外,TZP+dsACO处理与TZP相比,蛋白质含量显着下降11.8%(从197ug/五头雌虫到174ug/五头雌虫)。表明ACO是TZP诱导刺激BPH生殖的基因之一。(本文来源于《扬州大学》期刊2016-04-01）
武俊紫,牛世伟,贾亚敏,沈平瑞,胡跃高[2]（2014）在《富硒灵芝对非酒精性脂肪性肝病大鼠酰基辅酶A氧化酶水平的影响》一文中研究指出目的观察富硒灵芝对高脂诱导的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏病理学、胆碱酯酶(CHE)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、总蛋白以及酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)表达的影响。方法 60只SD大鼠分为空白对照组、模型对照及富硒灵芝3组,NAFLD动物模型建立后,富硒灵芝组给予富硒灵芝水灌胃治疗,模型对照组给予生理盐水灌胃,空白对照组不加以干涉,分别在治疗6、12周后处死大鼠各半,观察其肝脏病理及相关指标变化。结果肝脏病理学检查:模型对照组6周和12周大鼠均存在明显的肝脏脂肪沉积;富硒灵芝组6周肝脏沉积明显减少,12周几乎恢复到正常的水平。CHE、TBIL、直接胆红素、间接胆红素富硒灵芝组较模型对照组在6周时即发生了显着的变化,12周时变化呈现出稳定状态(P<0.05);富硒灵芝组也可明显降低大鼠血清中TBA、总蛋白;富硒灵芝治疗后,大鼠ACOX1的mRNA和蛋白表达在第6周只呈现出微小的变化,12周时差异有统计学意义(P<0.05)。结论富硒灵芝可明显改善高脂饮食诱导的大鼠肝脏脂肪含量,调节CHE、TBIL及TBA等,同时增加ACOX1的表达,可能对NAFLD具有一定的防治作用。(本文来源于《重庆医学》期刊2014年32期）
齐玉洁,张鑫,杨夏,高中山,贾惠娟[3]（2012）在《‘湖景蜜露’桃果实酰基辅酶A氧化酶编码基因的克隆及表达分析》一文中研究指出【目的】根据国际桃基因组序列信息,进行克隆和表达分析与桃果实内酯类合成相关的果肉组织酰基辅酶A氧化酶(Acyl-CoA oxidase,ACX)的5个候选基因,为进一步开展桃香气物质代谢分子机理的研究提供新的研究方向。【方法】根据Phytozome(www.phytozome.org/peach)发布的桃ACX全基因组序列设计特异引物对5个基因全长进行克隆测序,与参考编码序列进行比对和编码蛋白性质进行分析,并对这些成员进行组织特异性表达分析。【结果】获得了桃果肉组织中表达的5个ACX编码基因全长序列,PpACX1、PpACX3的CDS区没有突变,PpACX2核苷酸序列871位处A突变为G,导致氨基酸序列中谷氨酰胺变异为精氨酸;PpACX4的核苷酸序列在80位和368位存在两处同义突变;PpACX5在475位处A突变为C,导致蛋氨酸突变为亮氨酸。同源性分析结果显示,这些基因的氨基酸序列与番茄、南瓜、大麦、葡萄等高等植物的氨基酸序列同源性很高。系统进化树分析表明,5个基因家族成员中,除PpACX4外其余4个成员处在同一个进化分支上,且与南瓜、葡萄、番茄、大豆等的亲缘关系较近。在根、茎、叶、果实表达证明,PpACX1是果实中主要大量表达成员。【结论】'湖景蜜露'桃果实中表达的5个桃ACX编码基因全长与基因组数据数据库有一定差异,PpACX1为5个成员中较为关键的基因成员。(本文来源于《中国农业科学》期刊2012年09期）
齐玉洁[4]（2012）在《桃果实内酯类合成相关的酰基辅酶A氧化酶基因的克隆与表达分析》一文中研究指出香气是评价桃果实内在品质的关键因子之一,内酯类物质是成熟桃果实重要的特征香气成分,脂肪酸β-氧化与内酯类物质的合成有关。酰基辅酶A氧化酶(ACX)是p-氧化的限速酶,与内酯类物质合成关系密切,但桃果实中内酯类物质的合成代谢机理尚不明确。本论文以南方主栽水蜜桃品种‘湖景蜜露’和‘奉化玉露’[Prunus persica (L.)Batsch]为试材,从成熟桃果肉中克隆并分析了ACX基因的全长cDNA序列和氨基酸序列,对根、茎、叶片和果实ACX进行了表达分析；研究了水蜜桃果实成熟过程中ACX与内酯类香气物质合成的关系；探讨了不同类型品种桃果实内酯类香气成分与ACX的相关性。结果如下：1.本研究首次从桃果实中克隆了全长的与β-氧化途径相关的5个ACX编码基因PpACX(GenBank登录号JQ346076)PpACX2(GenBank登录号JQ346077)、PpACX3(GenBank登录号JQ346078)、 PpACX4(GenBank登录号JQ346079)和PpACX5(GenBank登录号JQ346080),同源性分析结果显示这些基因的氨基酸序列与番茄、南瓜、大麦、葡萄等高等植物同源性很高。系统进化树分析表明五个基因家族成员除PpACX4其余四个成员处在同一个进化分支上,且与南瓜、葡萄、番茄、大豆等的亲缘关系较近。在根、茎、叶片和果实中,除PpACX1表达量较高外,其余基因在这四种组织中的表达量均较低,初步推断PpACXl是ACX五个编码基因中较重要的基因；树体不同组织中果实ACX基因表达量高于其它组织。2.果实成熟进程中ACX与内酯类物质合成之间的关系研究结果表明,果肉组织香气组分的含量以及ACX基因的相对表达量均高于果皮,PpACXI在ACX五个基因成员中表达量最高。当乙烯释放量开始增加时,果肉中ACX酶活性达到最大,并且随着果实成熟度的提高,PpACXI出现表达峰,随后ACX酶活性达到最大值,与此同时内酯类物质的合成量也达到最大。ACX与桃果实特征香气物质内酯类物质的合成呈一定的相关性,ACX基因调控的ACX酶可能与内酯类物质的合成有密切关系,推测ACX可能是桃果实中内酯类物质合成代谢中的关键基因,PpACXI是ACX基因五个家族成员中至关重要的成员之一。3.不同类型桃果实ACX酶活性和五个编码基因相对表达量的分析表明,不同类型桃果实内酯类香气成分的含量与ACX酶活性和ACX编码基因的表达具有很好的一致性。不同品种PpACXI在ACX五个成员中表达量最高,进一步推断ACX与桃果实内酯类香气物质合成密切相关,ACX基因编码的酶是桃果实内酯类香气物质合成过程中的关键酶,PpACXl在五个ACX编码基因中较为重要。综上所述,p-氧化代谢途径是桃果实特征香气物质内酯类物质主要的合成代谢途径,不同类型桃果实以及成熟过程中,ACX基因及其编码的酶和内酯类特征香气成分积累具有高度的相关性,PpACXl是ACX五个编码基因中主要表达的基因,初步推测它可能在桃果实特征香气物质合成过程中具有重要作用。(本文来源于《浙江大学》期刊2012-01-01）
刘巍立,贾惠娟,张鑫[5]（2010）在《桃果实酰基辅酶A氧化酶活性检测方法的建立》一文中研究指出采用可见分光光度法,以棕榈酰辅酶A为底物,研究了桃果实中酰基辅酶A氧化酶(ACOX)的活性检测方法。结果表明,桃果实中ACOX活性检测体系的参数为:150 mmol·L-1 Tris-HCl缓冲液,pH值7.5,温度30℃,吸收波长500 nm。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2010年05期）
王兆君,叶平,张秀锦,王丽华[6]（2005）在《衰老对大鼠肝脏组织酰基辅酶A氧化酶水平的影响》一文中研究指出目的 观察衰老对大鼠肝脏组织酰基辅酶A氧化酶水平的影响 ,从而探讨衰老过程中出现脂质代谢异常的可能机制。方法 雄性SD年轻大鼠 (4～ 6周龄 ) 16只和老年大鼠 (2 4月龄 ) 16只 ,分别随机分为对照组和非诺贝特组 (非诺贝特喂养 2周 ,每只给药总量为体重的 0 .5 % ) ,测定血清中甘油叁酯和总胆固醇水平 ,采用半定量逆转录聚合酶链反应检测大鼠肝脏组织酰基辅酶A氧化酶水平。结果 与年轻对照组比较 ,老年对照组甘油叁酯和总胆固醇水平升高 ,大鼠肝脏组织酰基辅酶A氧化酶水平表达随年龄增长而减少。非诺贝特组与对照组比较 ,给药后老年非诺贝特组甘油叁酯水平下降。非诺贝特影响不同年龄组大鼠肝脏组织酰基辅酶A氧化酶水平。结论 衰老过程中大鼠肝脏组织酰基辅酶A氧化酶水平表达减少可能与老年脂质代谢异常有关(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2005年01期）
欧阳晶,荣东,郝秀珍,陈远童[7]（2002）在《热带假丝酵母酰基辅酶A氧化酶的纯化及性质研究》一文中研究指出利用热带假丝酵母由烷烃生产二元酸时 ,二元酸面临被 β氧化降解的代谢途径。酰基辅酶A氧化酶是二元酸 β氧化的限速酶。以热带假丝酵母 1 2 3 0菌株为材料 ,经硫酸铵分级沉淀、阴离子交换柱层析、Blue Sepharose亲和柱层析 ,得到电泳均一的酰基辅酶A氧化酶。该酶有两种亚基 ,分子量分别为 74kD和 78kD。酶作用最适pH和最适温度分别为 8 0和5 0℃。金属离子Ag+ 、Pb2 + 完全抑制酶活性 ,Ba2 + 、Mg2 + 、Ca2 + 对酶活性有明显抑制作用。丙烯酸是酶的反竞争性抑制剂 ,Ki 为 0 6 3 3mmol L ,维生素C是竞争性抑制剂 ,Ki 为 2 0 1× 1 0 - 3mmol L。(本文来源于《微生物学报》期刊2002年06期）
欧阳晶,陈远童[8]（2002）在《热带假丝酵母酰基辅酶A氧化酶的活性测定方法》一文中研究指出酰基辅酶A氧化酶 (ACO)是热带假丝酵母内二元酸β氧化的限速酶。工业上利用烷烃生产二元酸时 ,使用ACO低活性的菌株 ,将有利于提高二元酸的产量和纯度。本文以热带假丝酵母为材料 ,在Allain方法基础上加以改进 ,可简便、准确地测定ACO酶活性 ,为二元酸生产菌株的筛选方法提供了量化标准 ,并为进一步研究此酶的酶学性质奠定了基础。对本实验室所保存的一系列具有不同产酸能力的热带假丝酵母菌种进行酶活性测定 ,发现酶活性与产酸能力有明显的相关性。(本文来源于《微生物学通报》期刊2002年05期）
酰基辅酶氧化酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察富硒灵芝对高脂诱导的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏病理学、胆碱酯酶(CHE)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、总蛋白以及酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)表达的影响。方法 60只SD大鼠分为空白对照组、模型对照及富硒灵芝3组,NAFLD动物模型建立后,富硒灵芝组给予富硒灵芝水灌胃治疗,模型对照组给予生理盐水灌胃,空白对照组不加以干涉,分别在治疗6、12周后处死大鼠各半,观察其肝脏病理及相关指标变化。结果肝脏病理学检查:模型对照组6周和12周大鼠均存在明显的肝脏脂肪沉积;富硒灵芝组6周肝脏沉积明显减少,12周几乎恢复到正常的水平。CHE、TBIL、直接胆红素、间接胆红素富硒灵芝组较模型对照组在6周时即发生了显着的变化,12周时变化呈现出稳定状态(P<0.05);富硒灵芝组也可明显降低大鼠血清中TBA、总蛋白;富硒灵芝治疗后,大鼠ACOX1的mRNA和蛋白表达在第6周只呈现出微小的变化,12周时差异有统计学意义(P<0.05)。结论富硒灵芝可明显改善高脂饮食诱导的大鼠肝脏脂肪含量,调节CHE、TBIL及TBA等,同时增加ACOX1的表达,可能对NAFLD具有一定的防治作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酰基辅酶氧化酶论文参考文献
[1].刘宗羽.叁唑磷诱导的酰基辅酶A氧化酶基因对褐飞虱生殖的影响[D].扬州大学.2016
[2].武俊紫,牛世伟,贾亚敏,沈平瑞,胡跃高.富硒灵芝对非酒精性脂肪性肝病大鼠酰基辅酶A氧化酶水平的影响[J].重庆医学.2014
[3].齐玉洁,张鑫,杨夏,高中山,贾惠娟.‘湖景蜜露’桃果实酰基辅酶A氧化酶编码基因的克隆及表达分析[J].中国农业科学.2012
[4].齐玉洁.桃果实内酯类合成相关的酰基辅酶A氧化酶基因的克隆与表达分析[D].浙江大学.2012
[5].刘巍立,贾惠娟,张鑫.桃果实酰基辅酶A氧化酶活性检测方法的建立[J].浙江农业科学.2010
[6].王兆君,叶平,张秀锦,王丽华.衰老对大鼠肝脏组织酰基辅酶A氧化酶水平的影响[J].中国动脉硬化杂志.2005
[7].欧阳晶,荣东,郝秀珍,陈远童.热带假丝酵母酰基辅酶A氧化酶的纯化及性质研究[J].微生物学报.2002
[8].欧阳晶,陈远童.热带假丝酵母酰基辅酶A氧化酶的活性测定方法[J].微生物学通报.2002
论文知识图
