诱导子论文_丁常宏,李佳宾,王谦博,王振月

导读:本文包含了诱导子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:诱导,真菌,不定根,内生,倍半萜,信号,特征。

诱导子论文文献综述

丁常宏,李佳宾,王谦博,王振月[1](2019)在《内生真菌诱导子对毛脉酸模次生代谢产物的影响》一文中研究指出目的:拟通过内生真菌J-G诱导子的作用,提高毛脉酸模中次生代谢产物的含量,从而提高药材的利用率。方法:利用毛脉酸模内生真菌J-G的灭菌菌丝匀浆作为诱导子,对毛脉酸模幼苗进行诱导培养,检测培养不同时间(5,10,15 d)的实验组幼苗相对于空白对照组幼苗的次生代谢产物含量变化。结果:毛脉酸模幼苗中白藜芦醇和白藜芦醇苷等二苯乙烯类成分含量显着提高(P <0. 05),酸模素和蒽醌类成分含量在诱导过程中呈现先增高后降低的趋势。结论:诱导子短时间作用对毛脉酸模中次生代谢产物的积累具有显着的促进作用,为保护野生资源,提高药用植物利用率提供了方法和手段,对维护资源可持续发展具有重要意义。(本文来源于《中国药师》期刊2019年08期)

田佩雯[2](2019)在《白及内生真菌诱导子对宿主生长和主要活性物质的影响及调控》一文中研究指出白及通常以其假鳞茎为主要入药部位。本研究通过内生真菌诱导子与白及组培苗共生处理,以提升白及目标物质产量和人工种植植株中的有效成分含量。研究通过测定内生真菌诱导子与白及苗共生后的植株生长性状、总酚含量、总多糖含量,筛选出一株最能促生及提高活性物质的菌株。分别将该菌株的菌丝体、发酵液、菌丝体中分离出的蛋白质和多糖提取液与白及苗进行共生培养,进一步探究白及体内信号分子和次生代谢关键酶的调控,以及总酚含量的相关性。主要结果如下:(1)通过内生真菌诱导子与白及组培苗共生,得到菌株1-N2诱导子处理后的白及苗单株鲜重增长量为其中最大值2.45 g,鳞茎的总酚含量为4.59 mg/g,鳞茎的总多糖含量为12.42%,因此筛选出内生真菌1-N2诱导子可有效促进白及新芽和根系生长。(2)内生真菌1-N2的菌丝体和发酵液分别与白及组培苗共生后,在2组处理的信号分子含量变化的过程中,除水杨酸外,H2O2和NO的含量出现最大值时间一致。发酵液处理的样品中,3种次生代谢关键酶苯丙氨酸解氨酶、酪氨酸羧化酶、肉桂酸-4-羟化酶活性的最大表达时间分别为第20天、第12天、第4天;菌丝体处理样品中的3种关键酶活性均在第16天发生明显表达,可能为平行关系。菌丝体作用后的白及苗总酚含量高于发酵液处理的,菌丝体处理的样品在第16天时总酚含量最高,为4.55 mg/g,与关键酶活性的表达产生对应关系,则说明第16天为诱导菌丝体处理组的白及总酚含量的最佳时期。3种次生代谢关键酶在与菌丝体处理的白及组培苗总酚含量变化方面也有明显相关性。(3)内生真菌1-N2菌丝体中分离出的蛋白质和多糖提取液分别与白及苗共生培养后,2组处理的信号分子含量出现最大值的先后顺序完全一致,均为先H2O2、再NO、后SA。加入蛋白质处理的样品中,3种次生代谢关键酶苯丙氨酸解氨酶、酪氨酸羧化酶、肉桂酸-4-羟化酶活性的最大表达时间分别为第20天、第12天、第8天;多糖提取液处理的样品中3种关键酶苯丙氨酸解氨酶、酪氨酸羧化酶、肉桂酸-4-羟化酶活性的最大表达时间分别为第16天、第16天、第8天。多糖提取液处理的样品在第16天时总酚含量最高为4.26 mg/g,并高于蛋白质处理组,说明诱导多糖提取液处理组的白及总酚的最佳时间为第16天。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01)

韩丽[3](2019)在《特征标叁元组的诱导子映射》一文中研究指出本文研究特征标叁元组的诱导子和限制子的对应关系,引入特征标叁元组的诱导子映射,描述了该映射的像,建立叁元组的诱导子集合与其覆盖子的诱导子集合之间的一个双射,这里的覆盖子是一种特殊的限制子,并考察了该映射所保持的若干基本性质,推广了关于特征标叁元组的诱导子的若干已知结果.本文的主要结论如下:定理A设T为特征标叁元组,R为T的一个限制子,则可构造一个映射f:Ind(T)-→Ind(R),T~′-→R~′.保持诱导子的指数不变,即|T:T~′|=|R:R~′|.定理B设T=(G,N,θ)为特征标叁元组,R=(H,M,φ)为T的一个限制子.如果R~′=(H~′,M~′,φ~′)为R的一个诱导子,使得(M~′,φ~′)为N的一个诱导源,则T存在一个诱导子T~′=(G~′,N~′,θ~′),使得R~′为其一个限制子,即f(T~′)=R~′.定理C设T为特征标叁元组,如果R为T的一个覆盖子,则诱导子映射f:Ind(T)→Ind(R)为双射,并且任意诱导子T~′∈Ind(T)的像R~′=f(T~′)∈Ind(R)也是T~′的一个覆盖子.(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01)

于垚[4](2019)在《黑斑病菌诱导子对人参不定根中皂苷积累及相关信号分子的影响》一文中研究指出目前,在人参不定根培养过程中主要以茉莉酸甲酯(非生物诱导子)作为诱导子对不定根进行处理,但因茉莉酸甲酯价格昂贵,给规模化生产造成极大负担。因此,选用一种价格低廉、易获取且高效的诱导子代替茉莉甲酯具有重要意义。另外,诱导子诱导人参不定根皂苷积累时,对信号分子转导的探明对皂苷调控有积极意义,但目前尚缺乏这方面的研究报道。因此,本研究以反应器培养30 d的人参不定根为试验材料,以黑斑病菌为生物诱导子通过研究黑斑病菌不同使用方法(多糖提取液、菌丝体和浆液)的不同处理浓度及不同处理时间对人参不定根中皂苷积累的影响,发现黑斑病菌最佳使用方式是匀浆液,当用200 mg·L-1匀浆液处理8 d时,人参不定根中皂苷含量最大,是未处理的3.78倍。信号转导方面,用黑斑病菌处理人参不定根时,一氧化氮(NO)含量、一氧化氮合酶(NOS)活性、皂苷含量均有显着增加。在此基础上,研究了 NO供体(SNP)、NO抑制剂 carboxy-2-phenyl-4,4,5,5-tetramethy-limidazoline(c-PTIO)、NOS 抑制剂 N-硝基-L精氨酸甲酯(L-NAME)和S,S'-1,3-phenylenebis(1,2-ethanediy1)-bis-isothiourea(PBITU)对黑斑病菌诱导的人参不定根中NO水平、NOS活性和皂苷含量的影响,结果表明,黑斑病菌诱导子依赖NOS介导的NO信号途径诱发人参不定根中皂苷的积累积累。用黑斑病菌处理人参不定根时,也能显着促进过氧化氢(H2O2)的含量,但当H2O2抑制剂过氧化氢酶(CAT)与黑斑病菌共同处理时,人参不定根中H2O2及皂苷含量均显着下降,说明H2O2参与了黑斑病菌诱导子诱导人参不定根中皂苷的积累,且H2O2达到峰值的时间迟于NO迸发的时间,可以推测H2O2位于NO的下游。此外,在本试验中,还发现黑斑病菌能提高人参不定根中多胺的含量。将黑斑病菌添加到人参不定根中促进了多胺量的增加,且单独添加外源腐胺(Put)的不定根中皂苷和多胺的含量也均有显着提高,但皂苷含量仍低于诱导子单独处理下的含量。将多胺抑制剂D-精氨酸(D-Arg)和黑斑病菌共同处理人参不定根,结果发现,不定根中多胺量显着下降,且皂苷含量与对照相比无显着差异,说明多胺参与了黑斑病菌诱导子诱导的人参不定根中皂苷的积累过程。(本文来源于《延边大学》期刊2019-05-18)

孙牧笛,胡丽杰,李文学,闫思远,张众[5](2019)在《苦豆子内生真菌诱导子促进宿主生物碱合成积累的生理防卫反应》一文中研究指出分别以4株苦豆子内生真菌菌液浓缩物为诱导子,研究不同诱导时间下,各诱导子对苦豆子组培苗中氧化苦参碱(OMA)含量以及防御酶苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果显示:4种苦豆子内生真菌的菌液浓缩物均可提高宿主中OMA的积累,其中诱导效果最佳的是内生真菌诱导子XKYKDF_(40),在0~15 d诱导期间宿主中OMA含量持续增长且始终高于对照,在诱导第15 d达到最高,为3.616 mg·g~(-1),是同时期对照组的2.09倍。4种内生真菌诱导子还可诱发宿主中生物碱合成关键酶PAL和3种抗氧化酶(POD、APX和CAT)活性升高。诱导子XKYKDF_(40)激发PAL活性的作用最佳,在诱导第6 d PAL活性达最大值,为61.92 U·g~(-1),是同时期对照组的1.42倍;与其他诱导子相比,诱导子XKZKDF_(27)能够明显诱发POD的活性,在诱导第12 d达到最大值,为62.30 U·mg~(-1),是同时期对照组的2.70倍;诱导子XKZKDF_(11)可诱导宿主中的APX和CAT活性大幅度提高,在诱导第12 d酶活性达到最高,分别为0.5538 U·mg~(-1)和19.82 U·mg~(-1),是同时期对照组的4.97倍和3.00倍。结果表明,苦豆子内生真菌诱导子的加入不仅激活了宿主组培苗的防御性应答反应,还促进了OMA的合成。关键字:(本文来源于《干旱地区农业研究》期刊2019年03期)

谭彬[6](2019)在《滋养细胞p38-Wip1反馈通路异常诱导子痫前期发生机制研究》一文中研究指出研究背景和目的:滋养细胞功能异常是引起子痫前期的重要因素,目前滋养细胞功能的调控机制尚未完全阐明。滋养细胞因持续缺氧所导致的过度凋亡可影响胎盘形成过程,进而诱发包括子痫前期(Preeclampsia,PE)在内的多种妊娠相关疾病。野生型p53诱导磷酸酶(Wild-type p53-induced phosphatase,Wip1)可通过p38和p53途径正向调控肿瘤细胞生存,但其在滋养细胞中的表达方式及调控作用目前尚无报道。本课题将探讨Wip1通过p53依赖途径调控滋养细胞凋亡具体机制,以期为子痫前期发病机制提供新的研究方向。方法:WB和RT-qPCR分别检测正常与PE胎盘组织中Wip1蛋白和mRNA水平;免疫组化和免疫荧光分别检测胎盘组织和HTR8/SVneo细胞中Wip1的表达定位;运用物理和化学方法构建两种滋养细胞体外缺氧模型,并使用Wip1特异性抑制剂GSK2830371和慢病毒包被短发夹RNA(shRNA)分别抑制Wip1酶活性和表达后,通过流式细胞术检测细胞凋亡水平变化,同时WB检测cleaved-caspase 9等凋亡相关分子以进一步验证。单独或联合运用p38、Mdm2和蛋白酶体特异性抑制剂处理细胞模型以检测反馈通路中各信号分子的相互作用;通过免疫共沉淀检测Wip1对Mdm2-p53互作的调控作用;最后,WB验证胎盘组织中各信号分子的表达情况。结果:Wip1在PE胎盘和PE细胞模型中均显着上调,药物抑制Wip1活性和慢病毒敲降Wip1后均可部分逆转缺氧所诱导的p38磷酸化、cleaved-caspase 9和细胞凋亡水平,同时促进p53在Ser15位点的磷酸化,并抑制Mdm2-p53结合。Mdm2降解受到抑制后可导致p53失稳态,并抑制p38-Wip1反馈途径;Mdm2-p53互作减少可使p53累积并激活p38-Wip1反馈途径。参与调控滋养细胞p38-Wip1反馈通路的调节因素中,Mdm2-p53的互作过程比Mdm2的稳态发挥着更为重要的作用。结论:缺氧应激状态下,滋养细胞通过p38-Wip1反馈途径来维持p53稳态,当该反馈途径发生紊乱时可引起滋养细胞过度凋亡,进而诱发PE发生。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01)

党士坤[7](2019)在《诱导子对木豆不定根主要黄酮类化合物合成影响及生物活性研究》一文中研究指出木豆(Cajanus cajan(Linn.)Millsp)是一种药食同源的豆科植物,具有很高的药用价值。木豆中提取的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗菌、抗炎等活性,染料木素和芹菜素是其中两种主要的黄酮类化合物。茉莉酸甲酯与水杨酸是两种常用的非生物诱导子,被广泛应用于药用植物细胞培养来提高次生代谢产物产量。因此本研究在建立木豆不定根培养的基础上,采用茉莉酸甲酯和水杨酸处理木豆的不定根,研究诱导子对木豆不定根总黄酮、染料木素和芹菜素的合成影响及作用机制,并对不定根提取物的生物活性进行了研究。主要研究结果如下:1.茉莉酸甲酯和水杨酸对木豆不定根总黄酮的合成有明显地促进作用,且这种促进作用受其浓度和作用时间的影响。100 μmol/L的茉莉酸甲酯处理木豆不定根48h时,不定根中总黄酮含量和染料木素的含量最高,总黄酮的含量为75.33 mg/mL,为对照组的1.87倍,染料木素含量为1385.91 μg/g,是对照组的2.93倍。100 μmol/L的茉莉酸甲酯处理木豆不定根96 h,不定根中的芹菜素含量为103.15 μg/g,是对照组的4.27倍。50μmol/L的水杨酸处理木豆不定根48 h时,不定根中总黄酮含量、染料木素和芹菜素的含量均达到最大值,不定根中的总黄酮含量为67.58 mg/g,为对照组的1.68倍,染料木素含量为542.07μg/g,是对照组的1.74倍,芹菜素含量为83.96μg/g,是对照组的2.48倍。2.诱导子诱导过程中对木豆不定根抗氧化系统的研究结果表明,02-,H202和MDA含量总体升高,并且显着大于对照组,虽然SOD,POD及CAT的活性增强,但仍不能消除活性氧的影响,诱导子诱导过程中发生了明显的氧化胁迫,这种胁迫导致了木豆不定根次生代谢产物合成能力的提高。3.研究了质膜Ca2+内流对诱导子诱导过程的影响。加入Ca2+拮抗剂对木豆不定根生物量有一定促进作用,而次生代谢产物的合成不会被Ca2+拮抗剂阻断,并且诱导效果不依赖于外源Ca2+的存在和Ca2+的浓度。4.诱导子诱导的木豆不定根提取物生物活性研究结果表明,经茉莉酸甲酯与水杨酸处理的不定根的提取物具有较好的生物活性。木豆不定根提取物DPPH自由基的IC50分别为0.378 mg/mL与0.723 mg/mL,具有较好的DPPH清除能力。木豆不定根提取物对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌)和革兰氏阴性菌(大肠杆菌、鲍曼不动杆菌)表现出广谱的抑菌作用。茉莉酸甲酯和水杨酸处理的木豆不定根提取物对小鼠黑色素瘤细胞增殖均表现出抑制作用,并且显着大于对照组。其IC50分别为51.22 μg/mL和199.32μg/mL。同时这两种木豆不定根提取物对诱导细胞凋亡有一定作用,用500 μg/mL木豆不定根提取物处理小鼠黑色素瘤细胞,细胞凋亡率分别为33.06%与22.57%。综上所述,诱导子茉莉酸甲酯与水杨酸均能促进木豆不定根中黄酮类化合物合成,这种次生代谢产物合成能力的提高可能是由于诱导子诱导过程中发生了氧化胁迫。诱导子诱导的木豆不定根提取物具有较好的生物活性。本研究将为木豆不定根大规模培养体系提供基础数据和理论依据,具有很好的应用前景。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-05-01)

陈蒙蒙[8](2019)在《诱导子对雷公藤发状根生长及次生代谢产物的影响》一文中研究指出雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)是卫矛科雷公藤属多年生的藤本植物,作为一种重要的天然药物资源,其在我国医药和害虫防治领域的应用已有很悠久的历史。雷公藤体内含有倍半萜类生物碱、二萜类、叁萜类等多种具有不同生物活性的次生代谢物,倍半萜类生物碱中吉碱和次碱的杀虫活性较好。雷公藤发状根生物碱含量高,生长速度快,含量稳定,有替代自然资源生产雷公藤生物碱的潜力,通过诱导子的添加来提高发状根中活性次生代谢物的产量具有十分重要的研究意义。本文在前期雷公藤发状根培养体系已经建立的基础上,通过测定发状根生物量及次生代谢物含量:筛选了适宜雷公藤吉碱与次碱生产的培养基盐浓度并得到发状根的生长曲线,主要探究了五种诱导子及诱导子组合对发状根生长及吉碱与次碱的影响,以期为雷公藤发状根生物量及吉碱和次碱产量的提高提供依据。主要研究结果如下:1.对MS液体培养基大量营养元素盐浓度的筛选结果表明:1/4 MS,1/2 MS,3/4 MS,MS四种不同盐浓度的培养基对发状根生长及次生代谢产物影响不同。结果观察到:发状根在1/2 MS和MS的培养基中生长状况较好,其生物量分别为0.86 g/flask和0.82g/flask;吉碱的产量随培养基盐浓度的增强而升高,吉碱与次碱的含量均在MS培养基中达到最大值。综合选择MS培养基为次生代谢物生产的基础培养基。2.雷公藤发状根生长曲线的测定结果表明:在0-14d生长缓慢,属于生长延滞期;14-28d,发状根的生长迅速,处于对数生长期;28-35d发状根的生长速度放缓,属于生长的稳定期;在35d以后发状根的干重出现下降的趋势,且吉碱与次碱含量也减少。21-28d内吉碱与次碱的含量迅速增长,但在28-35d倍半萜类生物碱的含量基本处于稳定阶段。综合发状根生长及吉碱与次碱的积累曲线,确定诱导子添加时间为28d。3.探究了五种诱导子茉莉酸甲酯、水杨酸、硝酸银、山梨醇和壳聚糖的不同添加浓度对雷公藤发状根生长和吉碱与次碱的影响:茉莉酸甲酯对发状根的生长影响无明显影响,但显着提高了两种生物碱的总产量,100μmol/L的处理使吉碱的总产量为对照的5.06倍;低浓度的水杨酸处理促进了发状根的生长,100μmol/L的处理使吉碱和次碱的总产量分别达到1777.09和592.16μg/flask,分别为对照的1.64和2.62倍;高浓度的硝酸银抑制了发状根的生长,但显着提高了吉碱与次碱的产量,吉碱与次碱总产量在50 mg/L的硝酸银处理后达到最高,分别为对照的3.85和2.26倍;10 g/L的山梨醇促进了发状根生长并提高了两种生物碱的产量;不同浓度的壳聚糖对发状根的生长影响不明显,其中100 mg/L的壳聚糖对吉碱和次碱总产量的提高效果最佳,分别为对照的1.97倍和1.82倍。诱导子对雷公藤发状根的生长及吉碱和次碱的积累具有选择性,茉莉酸甲酯和硝酸银是两种诱导效果较好的诱导子。4.探究茉莉酸甲酯、水杨酸和硝酸银诱导子两两组合对雷公藤生长和吉碱与次碱的影响发现:100μmol/L的茉莉酸甲酯与100μmol/L的水杨酸的诱导效果最佳,吉碱与次碱的总产量分别为对照的5.33和8.56倍,均大于单个诱导子作用后,两种生物碱的最高产量。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01)

刘瑞,胡焕焕,石晓卫,丰慧根[9](2019)在《前体和真菌诱导子对大豆悬浮培养细胞中异黄酮积累的影响》一文中研究指出以高异黄酮含量的龙野01-491大豆为材料,以下胚轴为外植体诱导愈伤组织,建立大豆细胞悬浮培养体系;并研究了前体(L-phe和NaAc)、真菌诱导子(青霉和黑曲霉诱导子)对大豆悬浮细胞异黄酮积累的影响。结果表明,在细胞培养9 d加入100μmol/L的L-phe,异黄酮产量达(12.52±0.51) mg/flask,是对照组的3.23倍;在0 d加入80μmol/L NaAc,产量达(5.55±0.36) mg/flask,是对照的1.43倍;在9 d加入0.5 mL青霉诱导子,异黄酮产量达(10.20±0.17) mg/flask,是对照的2.56倍;在9 d加入0.5 mL黑曲霉诱导子,产量达(7.25±0.30) mg/flask,是对照的1.82倍。在大豆细胞悬浮培养过程中,通过添加前体(L-phe和NaAc)和真菌诱导子(青霉和黑曲霉诱导子)可以促进大豆异黄酮的积累。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年15期)

常学武,韩丽[10](2019)在《特征标叁元组的诱导子映射》一文中研究指出研究了特征标叁元组的诱导子和限制子的对应关系,引入了特征标叁元组的诱导子映射,描述了该映射的像,建立了叁元组的诱导子集合与其覆盖子的诱导子集合之间的一个双射,并考察了该映射所保持的若干基本性质,推广了关于特征标叁元组的诱导子的若干已知结果。(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期)

诱导子论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

白及通常以其假鳞茎为主要入药部位。本研究通过内生真菌诱导子与白及组培苗共生处理,以提升白及目标物质产量和人工种植植株中的有效成分含量。研究通过测定内生真菌诱导子与白及苗共生后的植株生长性状、总酚含量、总多糖含量,筛选出一株最能促生及提高活性物质的菌株。分别将该菌株的菌丝体、发酵液、菌丝体中分离出的蛋白质和多糖提取液与白及苗进行共生培养,进一步探究白及体内信号分子和次生代谢关键酶的调控,以及总酚含量的相关性。主要结果如下:(1)通过内生真菌诱导子与白及组培苗共生,得到菌株1-N2诱导子处理后的白及苗单株鲜重增长量为其中最大值2.45 g,鳞茎的总酚含量为4.59 mg/g,鳞茎的总多糖含量为12.42%,因此筛选出内生真菌1-N2诱导子可有效促进白及新芽和根系生长。(2)内生真菌1-N2的菌丝体和发酵液分别与白及组培苗共生后,在2组处理的信号分子含量变化的过程中,除水杨酸外,H2O2和NO的含量出现最大值时间一致。发酵液处理的样品中,3种次生代谢关键酶苯丙氨酸解氨酶、酪氨酸羧化酶、肉桂酸-4-羟化酶活性的最大表达时间分别为第20天、第12天、第4天;菌丝体处理样品中的3种关键酶活性均在第16天发生明显表达,可能为平行关系。菌丝体作用后的白及苗总酚含量高于发酵液处理的,菌丝体处理的样品在第16天时总酚含量最高,为4.55 mg/g,与关键酶活性的表达产生对应关系,则说明第16天为诱导菌丝体处理组的白及总酚含量的最佳时期。3种次生代谢关键酶在与菌丝体处理的白及组培苗总酚含量变化方面也有明显相关性。(3)内生真菌1-N2菌丝体中分离出的蛋白质和多糖提取液分别与白及苗共生培养后,2组处理的信号分子含量出现最大值的先后顺序完全一致,均为先H2O2、再NO、后SA。加入蛋白质处理的样品中,3种次生代谢关键酶苯丙氨酸解氨酶、酪氨酸羧化酶、肉桂酸-4-羟化酶活性的最大表达时间分别为第20天、第12天、第8天;多糖提取液处理的样品中3种关键酶苯丙氨酸解氨酶、酪氨酸羧化酶、肉桂酸-4-羟化酶活性的最大表达时间分别为第16天、第16天、第8天。多糖提取液处理的样品在第16天时总酚含量最高为4.26 mg/g,并高于蛋白质处理组,说明诱导多糖提取液处理组的白及总酚的最佳时间为第16天。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

诱导子论文参考文献

[1].丁常宏,李佳宾,王谦博,王振月.内生真菌诱导子对毛脉酸模次生代谢产物的影响[J].中国药师.2019

[2].田佩雯.白及内生真菌诱导子对宿主生长和主要活性物质的影响及调控[D].广西大学.2019

[3].韩丽.特征标叁元组的诱导子映射[D].山西大学.2019

[4].于垚.黑斑病菌诱导子对人参不定根中皂苷积累及相关信号分子的影响[D].延边大学.2019

[5].孙牧笛,胡丽杰,李文学,闫思远,张众.苦豆子内生真菌诱导子促进宿主生物碱合成积累的生理防卫反应[J].干旱地区农业研究.2019

[6].谭彬.滋养细胞p38-Wip1反馈通路异常诱导子痫前期发生机制研究[D].重庆医科大学.2019

[7].党士坤.诱导子对木豆不定根主要黄酮类化合物合成影响及生物活性研究[D].东北林业大学.2019

[8].陈蒙蒙.诱导子对雷公藤发状根生长及次生代谢产物的影响[D].西北农林科技大学.2019

[9].刘瑞,胡焕焕,石晓卫,丰慧根.前体和真菌诱导子对大豆悬浮培养细胞中异黄酮积累的影响[J].食品工业科技.2019

[10].常学武,韩丽.特征标叁元组的诱导子映射[J].山西大学学报(自然科学版).2019

论文知识图

重组质粒pET-GmFNSIM:DL2000分子量标...寡核苷酸诱导活化p21启动子,而mu...可以增强HNF3β、C/EBPα与FABP1...不同诱导时间下重组蛋白MK表达的SDS...人工诱导贝类雌核发育二倍体的原理...石墨烯与六方氮化硼插层物的光吸收谱...

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