导读:本文包含了胰岛素释放论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胰岛素,糖尿病,激素,胰岛,雌激素,肠道,依赖性。
胰岛素释放论文文献综述
张喆,梁曦,吕优优,易华西,刘同杰[1]（2019）在《基于体外实验筛选具有改善胰岛素抵抗和调节肠道激素释放功能的益生菌及其相关机制》一文中研究指出本文通过体外实验筛选具有缓解胰岛素抵抗作用的益生菌,并探讨其可能的分子机制。实验通过测定2003株菌株的定植能力和消化耐受能力,比较不同菌株间调节STC-1细胞分泌肠道激素,改善HePG2细胞脂质积累和葡萄糖摄取能力。并进一步检测其相关基因mRNA及相关蛋白表达水平。最后通过CACO2和RAW264.7细胞检测菌株对免疫调节作用。结果表明:共有14株菌株在低pH、胆盐、胃液、肠液等恶劣条件下存活。其中副干酪乳杆菌1F-20、发酵乳杆菌F40-4和乳双歧杆菌F1-7具有:(1)增加了胰高血糖素样肽1 (GLP-1)、肽YY (PYY)的释放,上调了CGC、PYY的mRNA表达;(2)减少脂质积累,下调固醇调节元件结合蛋白-1C (SREBP-1C)和含patatin样磷脂酶域3 (PNPLA3) mRNA表达并上调过氧化物酶体增殖剂激活受体α(PPARα) mRNA表达;(3)改善肝细胞摄取2-NBDG,增加磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶(pAKT)蛋白表达;(4)减少白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。结论:研究表明副干酪乳杆菌IF-20、发酵乳杆菌F40-4和乳双歧杆菌F1-7能抑制胰岛素抵抗的发生,并刺激肠道激素释放。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
陈秀林,仇盈盈,刘淼,党成军[2]（2019）在《葆至能对糖尿病前期高血脂患者胰岛素释放的影响》一文中研究指出目的:观察葆至能对糖尿病前期高血脂患者胰岛素释放的影响,以指导其临床应用。方法:选择202例已诊断为糖尿病前期合并高脂血症患者,随机分为实验组和观察组。实验组患者睡前服用葆至能1片(10 mg/20 mg),每餐前服用阿卡波糖50 mg,对照组患者不服用葆至能,仅在餐前服用阿卡波糖50 mg。所有患者均接受常规糖尿病前期与高脂血症教育,在治疗开始时,于第7天、1个月、3个月时进行葡萄糖耐量试验和胰岛素释放试验,并测量血脂。实验结束时,统计患者出现的不良反应。结果:各时间点,对照组患者血脂与基线资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),而实验组患者血脂显着降低(P<0.05),除第7天时的甘油叁酯外,其他时间点实验组的胆固醇、甘油叁酯、低密度脂蛋白均低于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白高于对照组(P<0.05)。实验组的空腹血糖变化不明显,对照组空腹血糖下降显着(P<0.05),实验组与对照组的糖耐量血糖水平均呈下降趋势,血糖曲线下面积显着减少(P<0.05)。实验组除第7天0.5 h、1 h、2 h,1个月1 h外,胰岛素释放明显增加,胰岛素曲线下面积显着增大(P<0.05);且3个月后,HOMA-IR降低,同时IAI升高(P<0.05)。所有患者未发生导致停药的严重不良反应。两组患者共发生轻微不良反应22例,其中最常见的不良反应为胃肠道反应。结论:葆至能改善糖尿病前期高血脂患者胰岛素分泌,提高胰岛素敏感性,改善糖耐量。(本文来源于《川北医学院学报》期刊2019年03期）
徐忠森[3]（2019）在《葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体基因突变2型糖尿病1例及文献复习》一文中研究指出2型糖尿病是胰岛素抵抗和β细胞分泌缺陷导致高血糖的一种内分泌代谢疾病,有明显的遗传易感性,绝大部分普通2型糖尿病的传递模式不严格遵循孟德尔遗传规律,属于多基因遗传性疾病,且受环境因素的重要影响。葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体(GIPR)基因是我国2型糖尿病易感基因之一。本文回顾GIPR基因突变2型糖尿病1例资料,分析其发病机制、临床表现、诊断及治疗。(本文来源于《中国乡村医药》期刊2019年11期）
林悦青,林悦静,郑寿松,孙晓静,傅桂琴[4]（2019）在《简易胰岛素释放试验评估2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的临床研究》一文中研究指出目的:探讨简易胰岛素释放试验(IRT)对评估2型糖尿病患者胰岛β细胞分泌功能的临床价值。方法:对照分析128例受试者行经典胰岛素释放试验(OGIRT)与IRT结果,比较空腹胰岛素低值组(A组,n=20)、空腹胰岛素正常组(B组,n=24)、空腹胰岛素高值组(C组,n=20)的血糖和胰岛素水平。结果:A组、B组、C组行IRT与OGIRT的血糖和胰岛素水平无明显差异(P>0.05)。结论:IRT对评价2型糖尿病患者的胰岛细胞功能具有一定的临床指导意义。(本文来源于《岭南急诊医学杂志》期刊2019年02期）
张若栩[5]（2019）在《孕期褪黑激素和雌激素对胰岛素释放的影响》一文中研究指出褪黑激素(Melatonin)是一种由下丘脑松果体分泌的吲哚类激素,它在调节机体的昼夜节律、免疫系统、内分泌系统、生殖和心血管系统中都发挥着重要的作用。褪黑激素的功能主要通过两种位于细胞膜上的褪黑激素受体(MTNR1A和MTNR1B)所介导。其中MTNR1B基因突变与胰岛β细胞的功能密切相关,同时基因组关联分析发现MTNR1B基因突变将增加2型糖尿病(T2DM)和妊娠糖尿病(GDM)的风险。在我们前期的临床调查过程中发现,西南地区的孕妇中,MTNR1B基因的单核苷酸多肽性显着影响着妊娠期间的胰岛素释放水平和血糖浓度。目前褪黑激素在妊娠过程中的对血糖影响的作用机制尚不清楚,本研究在构建MTNR1B突变体并选择雌叁醇模拟妊娠环境的基础上,观察褪黑激素对胰岛素分泌的影响,期以从褪黑激素、雌激素对胰岛素释放的影响切入为妊娠糖尿病的诊治提供新的思路和方向。研究方法:(1)依据前期在西南地区收集的2000多例孕妇的MTNR1B外显子序列与妊娠血糖代谢的分析结果,课题组筛选并构建了3个与妊娠血糖代谢相关的MTNR1B突变体。分别为71G>A(G24E)、589A>G(S197G)、974C>T(A325V)。本实验主要在体外细胞模型中检测突变体的功能和目的蛋白表达情况。(2)采用不同浓度雌叁醇处理在体外模拟妊娠环境,通过褪黑激素干扰在小鼠胰岛细胞系、小鼠原代细胞和人胰岛细胞中观察胰岛素释放情况。研究结果:本实验检测了叁种新构建的MTNR1B突变表达载体的功能状况。测定了胰岛细胞系和原代细胞中胰岛素随葡萄糖浓度变化的趋势图;低浓度的雌叁醇对胰岛素的释放有明显抑制且差异具有统计学意义;在原代人胰岛细胞中,褪黑激素对胰岛素的分泌有抑制作用且差异具有统计学意义,在加入了低浓度雌叁醇后,这种抑制效果一部分被逆转;在褪黑激素抑制胰岛素释放的基础上在给予高浓度雌叁醇处理后,褪黑激素抑制胰岛素释放的程度加深。实验结论:褪黑激素抑制胰岛细胞的胰岛素释放,低浓度雌叁醇抑制胰岛细胞的胰岛素释放;孕期雌叁醇的明显增高影响了褪黑激素与褪黑激素受体介导的调节胰岛素释放的信号通路。(本文来源于《电子科技大学》期刊2019-03-15）
柴改会[6]（2019）在《HbA1c检测及胰岛素释放试验诊断2型糖尿病临床研究》一文中研究指出目的分析糖化血红蛋白(HbA1c)检测及胰岛素释放试验诊断2型糖尿病的临床价值。方法选取2018年1月‐2018年9月该院收治的2型糖尿病患者114例为研究对象,根据患者空腹胰岛素分泌水平将其分为研究A组和研究B组,各57例,另选取同期在该院健康体检者57例为对照组。分别检测3组HbA1c、胰岛素释放水平、空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数及胰岛β细胞功能指数等指标。结果研究A组、研究B组空腹血糖、HbA1c、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)高于对照组,胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)低于对照组(P <0.05);研究A组空腹胰岛素高于对照组,研究B组空腹胰岛素低于对照组(P <0.05);研究A组空腹胰岛素、HOMA-β高于研究B组,HbA1c低于研究B组(P <0.05);研究A组、B组空腹时、30 min、60 min胰岛素释放水平均低于对照组,180 min胰岛素释放水平高于对照组(P <0.05);研究A组120 min胰岛素释放水平高于对照组,研究B组低于对照组(P <0.05);研究A组空腹时、30 min、60 min、120 min、180 min胰岛素释放水平均高于研究B组(P <0.05)。结论 HbA1c检测及胰岛素释放试验可进一步分析胰岛素β细胞功能变化情况,可指导2型糖尿病的诊治。(本文来源于《中国医学工程》期刊2019年02期）
贺琼,郝佳琪,崔佳彬[7]（2019）在《高效去除胰岛素释放实验中胰岛组织的方法》一文中研究指出胰岛素释放实验是糖尿病发病机制研究中常用的实验方法,用于判断胰岛素第一时相和第二时相分泌特征及实验药物对胰岛释放功能的促进和抑制作用~([1])。通常采取的步骤是:首先将完整胰岛转移到含有培养液的EP管中,再在培养液中加入特定实验药物,待EP在孵箱中孵育完成后取出,用移液枪吸取剔除EP管底部胰岛,最后将EP管中不含胰岛组织的溶液混匀,用ELISA等方法测定其中胰岛素含量~([2])。在上述实验过程中,用移(本文来源于《基层医学论坛》期刊2019年07期）
汪文明,丁正林,简芳,钟邦原,杨夕[8]（2019）在《2型糖尿病患者血清胰岛素及C肽释放水平变化研究》一文中研究指出目的探讨不同空腹血糖浓度2型糖尿病(T2DM)患者餐后胰岛素和C肽释放水平变化特点,了解糖尿病患者胰岛功能。方法选取2016年1月至2017年6月重庆医科大学附属南川区人民医院收治的T2DM患者492例,以T2DM患者空腹血糖(FPG)为依据分为A组[7.0mmol/L≤FPG<11.1mmol/L],B组(11.1mmol/L≤FPG<14.0mmol/L)和C组(FPG≥14.0mmol/L)。同时选取50例健康人作为对照组。各组在空腹时与口服75g无水葡萄糖后于0.5、1.0、2.0、3.0h分别采集静脉血2mL,采用化学发光方法测定其各点胰岛素和C肽水平,并分别与对照组进行比较。结果 T2DM患者空腹时胰岛素及C肽水平略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。进食后对照组与T2DM患者A、B、C 3组胰岛素、C肽水平均上升,对照组于餐后1.0h升至峰值,餐后3.0h逐渐恢复正常,而T2DM患者于餐后2.0h升至峰值,至餐后3.0h有所下降,但仍无法恢复至正常水平。T2DM患者A、B、C组在0.5、1.0、2.0h胰岛素、C肽水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 T2DM患者胰岛β细胞功能随血糖升高而降低,测定胰岛素及C肽能够为临床判断病情严重程度及指导治疗提供科学依据。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年02期）
李素彦[9]（2019）在《不同高血糖水平对C肽、胰岛素释放试验的影响》一文中研究指出目的了解不同空腹高血糖水平对胰岛β细胞分泌功能的影响。方法收集该院180例2型糖尿病(T2DM)患者进行葡萄糖耐量(OGTT)试验和胰岛素、C肽释放试验,根据OGTT空腹血糖(FBG)水平分为5组:1组为7.11mmol/L≤FBG≤9mmol/L;2组为9mmol/L<FBG≤11mmol/L;3组为11mmol/L<FBG≤13mmol/L;4组为13mmol/L<FBG≤15mmol/L;5组为FBG≥15mmol/L。分析5组患者C肽、胰岛素释放情况,计算C肽曲线下面积(C-PAUC),稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),稳态模型β细胞功能(HOMA-β),并对各组相关结果进行统计学分析。结果随着FBG升高,各组空腹胰岛素、C肽、HOMA-IR差异无统计学意义(P>0.05);但第4组患者FBG>13mmol/L时,各指标都升高后降低。各组C-PAUC和HOMA-β逐渐降低。结论葡萄糖不良反应干扰胰岛β细胞分泌功能,因此临床建议T2DM患者的FBG控制在13mmol/L以下才进行OGTT、胰岛素、C肽释放试验,能更准确地反映胰岛HOMA-β。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年01期）
任宇,梁红宇,楠吉桑漠,刘晓玲[10]（2018）在《mtDNA拷贝数调控MDSCs-IPCs合成及胰岛素释放》一文中研究指出目的研究并探讨mtDNA拷贝数调控MDSCs-IPCs合成及释放胰岛素的机理。方法收集‘大鼠’MDSCs,将EtBr处理前后的细胞诱导为胰岛素分泌细胞(IPCs),分别为对照组和诱导组。分析0h、3 h、6 h、12 h、24 h、2 d、3 d、7 d、12 d各时间点mtDNA拷贝数变化情况、诱导成IPCs的数量以及检测GSK-3β、sFRP、TCF/LEF及insulin、C-peptide的表达及甲基化差异情况。结果诱导组的mtDNA拷贝数少于对照组,诱导组和对照组分化成IPCs的数量占各自样品细胞数量的(87.65±1.50)%和(37.93±1.85)%,诱导组的GSK-3β、TCF/LEF表达率小于对照组,sFRP、insulin、C-peptide表达率大于对照组,各项结果对比,差异均具有统计意义(P <0.05)。结论 mtDNA拷贝数增加能提高MDSCs-IPCs转化率、增加胰岛素释放。(本文来源于《中国继续医学教育》期刊2018年35期）
胰岛素释放论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察葆至能对糖尿病前期高血脂患者胰岛素释放的影响,以指导其临床应用。方法:选择202例已诊断为糖尿病前期合并高脂血症患者,随机分为实验组和观察组。实验组患者睡前服用葆至能1片(10 mg/20 mg),每餐前服用阿卡波糖50 mg,对照组患者不服用葆至能,仅在餐前服用阿卡波糖50 mg。所有患者均接受常规糖尿病前期与高脂血症教育,在治疗开始时,于第7天、1个月、3个月时进行葡萄糖耐量试验和胰岛素释放试验,并测量血脂。实验结束时,统计患者出现的不良反应。结果:各时间点,对照组患者血脂与基线资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),而实验组患者血脂显着降低(P<0.05),除第7天时的甘油叁酯外,其他时间点实验组的胆固醇、甘油叁酯、低密度脂蛋白均低于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白高于对照组(P<0.05)。实验组的空腹血糖变化不明显,对照组空腹血糖下降显着(P<0.05),实验组与对照组的糖耐量血糖水平均呈下降趋势,血糖曲线下面积显着减少(P<0.05)。实验组除第7天0.5 h、1 h、2 h,1个月1 h外,胰岛素释放明显增加,胰岛素曲线下面积显着增大(P<0.05);且3个月后,HOMA-IR降低,同时IAI升高(P<0.05)。所有患者未发生导致停药的严重不良反应。两组患者共发生轻微不良反应22例,其中最常见的不良反应为胃肠道反应。结论:葆至能改善糖尿病前期高血脂患者胰岛素分泌,提高胰岛素敏感性,改善糖耐量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胰岛素释放论文参考文献
[1].张喆,梁曦,吕优优,易华西,刘同杰.基于体外实验筛选具有改善胰岛素抵抗和调节肠道激素释放功能的益生菌及其相关机制[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].陈秀林,仇盈盈,刘淼,党成军.葆至能对糖尿病前期高血脂患者胰岛素释放的影响[J].川北医学院学报.2019
[3].徐忠森.葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体基因突变2型糖尿病1例及文献复习[J].中国乡村医药.2019
[4].林悦青,林悦静,郑寿松,孙晓静,傅桂琴.简易胰岛素释放试验评估2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的临床研究[J].岭南急诊医学杂志.2019
[5].张若栩.孕期褪黑激素和雌激素对胰岛素释放的影响[D].电子科技大学.2019
[6].柴改会.HbA1c检测及胰岛素释放试验诊断2型糖尿病临床研究[J].中国医学工程.2019
[7].贺琼,郝佳琪,崔佳彬.高效去除胰岛素释放实验中胰岛组织的方法[J].基层医学论坛.2019
[8].汪文明,丁正林,简芳,钟邦原,杨夕.2型糖尿病患者血清胰岛素及C肽释放水平变化研究[J].国际检验医学杂志.2019
[9].李素彦.不同高血糖水平对C肽、胰岛素释放试验的影响[J].检验医学与临床.2019
[10].任宇,梁红宇,楠吉桑漠,刘晓玲.mtDNA拷贝数调控MDSCs-IPCs合成及胰岛素释放[J].中国继续医学教育.2018
论文知识图
