导读:本文包含了抗原肽复合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:树突状细胞,交叉递呈,SiglecG,负向调控
抗原肽复合物论文文献综述
丁圆圆,刘乙齐,许熊飞,赵德志,李霞[1]（2015）在《Siglec-G通过抑制MHC-I-抗原肽复合物的形成抑制树突状细胞的交叉抗原提呈》一文中研究指出外源性抗原通过MHC-I分子途径启动CD8+反应的过程被称为交叉递呈。这对于机体启动针对于病毒,胞内菌和肿瘤的免疫应答非常重要。树突状细胞(dendritic cells,DCs)是功能最强大的抗原递呈细胞,对于启动初次过继性免疫反应非常重要。然而,树突状细胞的不同亚群,其交叉抗原递呈功能不尽相同,仅有CD8α+DCs被认为具有交叉抗原提呈功能。不同树突状细胞亚群交叉抗原递呈功能不尽相同的原因目前仍不清楚。我们发现,Lectin家族成员Siglec G在CD8α+DCs的表达降低,而且Siglecg–/–小鼠通过产生更多的抗原特异性CTLs对李斯特菌表现出更强的抵抗力。而且,Siglecg–/–CD8α+DCs MHC-I–抗原肽的表达更高。表达于吞噬体的Siglec-G招募磷酸酶SHP1从而去磷酸化p47phox并抑制NOX2在吞噬体上的组合。这导致吞噬体内酸性程度过高,外源性抗原易被过度降解从而造成用于交叉递呈递呈的MHC-I–抗原肽复合物的形成降低。因此,Siglec G通过促进吞噬体的酸化来抑制交叉递呈,从而为DC的交叉递呈功能的调节提供了新的机制。(本文来源于《第十届全国免疫学学术大会汇编》期刊2015-11-14）
徐煌,韩冬[2]（2015）在《截短性HSP110抗原肽复合物免疫小鼠的CTL活性研究》一文中研究指出目的观察基因工程来源的截短性热休克蛋白110(truncated heat shock protein110,tHSP110)抗原肽复合物免疫BALB/c小鼠在体外诱导细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic lymphocyte,CTL)的活性。方法基因工程来源的tHSP110在体外与人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2/neu)的胞外区(extracellular domain,ECD),非共价耦联方法构建tHSP110-ECD抗原肽复合物,并通过免疫共沉淀方法鉴定。分3次(每周1次)用HSP110、tHSP110、HSP110-P106-114(全长HSP110与HER2/neu ECD的一个CTL表位肽组成的复合物)、tHSP110-P106-114和HSP110-ECD复合物免疫BALB/c小鼠,末次免疫1周后,采用酶联免疫斑点(enzyme-linked immunospot,Elispot)法对T细胞分泌干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)的水平进行检测,通过颗粒酶释放法检测tHSP110-ECD诱导的杀伤性T细胞的抗肿瘤效应。结果 T细胞IFN-γ分泌测定结果显示,全长HSP110组蓝色斑点数量为(17.50±3.89)个,tHSP110组为(17.75±3.54)个,HSP110-P106-114组为(72.16±4.22)个,tHSP110-P106-114组为(70.16±2.29)个,HSP110-ECD组为(90.38±5.85)个,tHSP110-ECD组为(88.38±6.14)个。tHSP110-P106-114组与tHSP110-ECD组分泌IFN-γ的小鼠脾细胞数目差异有统计学意义,P<0.05;tHSP110-ECD组与HSP110-ECD组相比,差异无统计学意义,P=0.741。特异性CTL检测的结果显示,HSP110组的杀伤率为(9.63±1.67)%,tHSP110组为(9.00±1.60)%,HSP110-P106-114组为(36.38±2.62)%,tHSP110-P106-114组为(38.50±4.37)%,HSP110-ECD组为(72.88±3.68)%,tHSP110-ECD组为(73.38±3.66)%。tHSP110-P106-114组与tHSP110-ECD组靶细胞杀伤率差异有统计学意义,P<0.05;tHSP110-ECD组与HSP110-ECD组相比差异无统计学意义,P>0.05。结论 tHSP110-ECD复合物作为肿瘤疫苗可刺激T淋巴细胞增殖为CTL,诱发机体的细胞毒性T细胞免疫反应,tHSP110具有同全长HSP110相同的结合大分子抗原的能力和激活CTL反应的能力。(本文来源于《中华肿瘤防治杂志》期刊2015年17期）
周景师,李霄,李伟民,纪洪辰[3]（2015）在《小鼠主要组织相容性复合物移植抗原肽的提取与验证》一文中研究指出目的建立主要组织相容性复合物(MHC)移植抗原肽提取方法。方法以供体C57BL/6小鼠脾细胞为移植抗原免疫BALB/c受体小鼠,用p H3.3柠檬酸缓冲液洗脱受体小鼠脾细胞MHC结合抗原肽,用BCA蛋白测定法和高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)检测洗脱液中多肽成分,以小鼠异位心脏移植验证洗脱液内多肽的移植免疫抗原性。结果弱酸洗脱获得了微量多肽50μg/108脾细胞,其中含有混杂短多肽。与同系移植组相比,HPLC-MS/MS检测发现同种异体移植组洗脱液中出现差异多肽。同系MHC移植抗原肽预致敏受体心脏移植物中位存活时间为8 d,同种异体MHC移植抗原肽预致敏受体心脏移植物中位存活时间仅4 d。用同种异体来源的MHC移植抗原肽预致敏受体,使小鼠心脏移植物中位存活时间显着缩短。结论通过供体脾细胞免疫,弱酸洗脱受体脾细胞可获得MHC移植抗原肽,可用于进一步筛选移植抗原决定簇。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2015年08期）
沈晗,邵红伟,黄树林[4]（2013）在《TCRαβ分子识别抗原肽-MHC复合物的争议问题探讨》一文中研究指出T细胞抗原受体(TCR)是T细胞表面的特征性标志分子,其与CD3分子组成的TCR-CD3复合体,是进行抗原识别,发挥细胞免疫重要功能的基础。一般认为,TCR必须识别抗原肽-MHC分子复合物才能活化T细胞,其中CD4+T细胞识别MHCⅡ类抗原,CD8+T细胞识别MHCⅠ类抗原。TCR分子(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2013年01期）
李建民,李慧中,李黎明,孙光,畅继武[5]（2011）在《肾腺癌中T细胞亚群和HSP96肿瘤抗原肽复合物关系的探讨》一文中研究指出目的:探讨肾腺癌无出血坏死者和肾腺癌有出血坏死与行肾动脉栓塞术者T细胞亚群的分布及意义、两组肾腺癌患者肿瘤组织中热休克蛋白(HSP96)的分布有无差异及意义。通过提取出肾腺癌患者癌组织中的HSP96肽复合物找到肿瘤相关的抗原肽。方法:1)选取肾腺癌无出血坏死患者30例,肾腺癌有出血坏死者17例,行肾动脉栓塞术患者13例。应用两步法免疫组织化学染色观察其T亚群的分布及HSP96的含量和分布。2)通过经典的HSP96-抗原肽复合物提取方法提取出热休克蛋白肽复合物并进行质谱分析。结果:1)两组比较CD3~+T细胞、CD4~+T细胞、CD8~+T细胞及CD4~+/CD8~+的比值有统计学差异(P<0.05)。2)两组比较肾腺癌中含有的HSP96没有统计学意义(P>0.05)。3)经LC-ESI-MS-MS测得其中两个主要肽段的序列分别为LVPLEGWGGNVM和PPVYYVPYVVL,其分子量分别为1 270.68和1 307.70。结论:术前行动脉栓塞术和肾腺癌有出血坏死者因为肿瘤细胞的坏死而使其细胞内具有抗原性的肽段释放出来,从而提高了效应T细胞在肿瘤局部的数量,对肿瘤组织的杀伤及抑制肿瘤细胞的扩散具有重要的意义。根据gp96结合肽的特点推测其可能为肿瘤抗原肽,有待进一步鉴定。(本文来源于《中国肿瘤临床》期刊2011年04期）
石娇,于维军,吴高峰,冯影[6]（2009）在《感染非典型新城疫蛋鸡组织中HSP70抗原肽复合物提取与纯化》一文中研究指出为建立从患有非典型新城疫的蛋鸡组织细胞中提取、纯化热休克蛋白HSP70抗原肽复合物的方法,采取叁步蛋白纯化法从非典型新城疫蛋鸡肝脏组织中提取、纯化HSP70抗原肽复合物。经分级硫酸铵盐析后,依次用ConA-Sepharose亲和层析和DEAE-Sephacel离子交换层析分离纯化。所得蛋白经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western blotting进行蛋白分子量及性质鉴定,Bradford法测定蛋白浓度。分离、纯化得到的蛋白经SDS-PAGE、银染鉴定为单一带,分子量为70ku;Western blotting结果证实为HSP70。每克新鲜肝脏细胞最终获得90～110μgHSP70。使用本分离纯化方法可获得高纯度HSP70抗原肽复合物。(本文来源于《中国家禽》期刊2009年16期）
安媛,刘栩,龙丽,栗占国[7]（2009）在《早期类风湿关节炎患者血清循环免疫复合物中抗原肽的研究》一文中研究指出目的免疫复合物在类风湿关节炎发病中具有重要的致病作用,早期类风湿关节炎患者血清循环免疫复合物中存在的自身抗原仍不明确。通过比较鉴定早期类风湿关节患者与正常循环免疫复合物中抗原肽差异,发现早期RA新的自身抗原,并深入研究其在类风湿关节炎发病中的作用。(本文来源于《全国临床免疫检验研讨会暨第六届全国临床免疫学术会议论文汇编》期刊2009-07-03）
吴小昌,杨关根,黄常新,沈忠,丁菁[8]（2009）在《富伴侣分子肿瘤抗原肽复合物的制备》一文中研究指出目的:探索制备高免疫原性的富伴侣分子的肿瘤抗原肽复合物的方法与实验条件。方法:设置35℃、37℃、39.5℃和42℃等4种不同温度结合天花粉蛋白处理小鼠结肠癌CT26细胞,制备富伴侣分子肿瘤抗原肽复合物,采用淋巴细胞增殖刺激效应实验测定肿瘤抗原肽复合物的免疫活性。结果:随着温度的升高,诱导伴侣分子合成效应越强,以42℃诱导的肿瘤细胞合成伴侣分子效应最强烈。结论:42℃时配合天花粉诱导的肿瘤细胞合成伴侣分子效应最强烈,可提高肿瘤细胞的免疫原性,可在体外致敏树突状细胞(DC)和制作瘤苗,以期在防治大肠癌和其复发上有较好的应用价值。(本文来源于《中国中西医结合外科杂志》期刊2009年01期）
吴晓平,王宝维,张旭晖,贾晓晖,张名爱[9]（2008）在《五龙鹅热休克蛋白70的表达提纯及其结合抗原肽形成复合物的特性研究》一文中研究指出目的:为研究HSP70在热应激时的特异性表达、组织中HSP70的分离纯化及其结合抗原肽形成复合物的特性,设计此试验:方法:选取6w健康五龙鹅60只随机分为3组,对照组鹅不经热处理,试验1组鹅进行1次42±1℃、5h的急性热处理后立即宰杀,试验2组鹅经热处理后在正常饲养条件下恢复12h后宰杀。取心脏,常规石蜡切片做免疫组化试验;肝脏用于提纯HSP70。比较3组鹅心脏HSP70表达的差异,同时对试验组肝脏中的HSP70进行分离纯化,并进行鉴定。纯化后的HSP70和人工合成的乙肝病毒前S1多肽相结合形成复合物,以双特异抗体夹心法检测其复合物的形成;结果:研究结果表明:热应激状态下心肌纤维中有广泛的HSP70阳性颗粒,试验组1中HSP70表达重点部位在核膜及其周围,阳性细胞率为76.0%;而试验组2中鹅心肌HSP70表达重点转移到胞膜周围,阳性细胞率为88.4%;通过两套纯化方案纯化蛋白均可得到HSP70纯化物,蛋白纯度分别为85%和95%,蛋白得率分别为0.115mg/g和0.157mg/g;合成肽在一定条件下和HSP70纯化物形成复合物,经双特异性抗体夹心法检测复合物的形成,检测结果为阳性,复合物效价为1:81,说明实验中有复合物的形成;结论:热应激时HSP70的特异性表达重点在不同时间段有所转移,暗示HSP70在细胞保护中可能行使一定的功能;在低压层析条件下可以得到高纯度的HSP70蛋白,相比较而言,分子筛初步分离、ConA琼脂糖层析和ADP琼脂糖层析这一流程的纯化效果更好;在体外一定条件下,人工合成肽可以和HSP70相结合形成复合物,这将为进一步证明复合物的免疫作用提供试验基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会论文集》期刊2008-11-01）
贾丽[10]（2008）在《肝癌抗原肽-HSP70复合物修饰树突状细胞增强抗肝癌作用初步研究》一文中研究指出目的:本研究构建肝癌抗原肽-热休克蛋白复合物修饰树突状细胞(DC),观察这种修饰的DC细胞表型及其分泌细胞因子的变化,进一步观察其在体外的抗肿瘤作用。方法:从H22肝癌细胞中提取肿瘤抗原肽,并在体外与热休克蛋白70(Hsp70)进行结合;采用细胞培养技术,培养rmGM-CSF、rmIL-4诱导的小鼠骨髓细胞,体外获取大量的DC,用HSP-70抗原肽复合物刺激DC,取上清液,测细胞因子IL-10,IL-12含量,并用流式细胞仪分析DC表面分子。结果:DC体外诱导培养成功,HSP70-H22复合物可使DC成熟,DC表面分子CD40,CD80在HSP70-H22复合物修饰DC组表达较单纯DC组有显着性增高(P<0.01);10ug/ml, 20ug/ml组之间相比无显着性差异(P>0.05);叁组之间CD11c无差异性(P>0.05)。Hsp70-H22抗原肽(10ug)修饰的DC组的细胞因子IL-12明显高于单纯DC组(P<0.01),Hsp70-H22抗原肽(20ug)修饰的DC组的细胞因子IL-12也明显高于单纯DC组(P<0.01),Hsp70-H22抗原肽(10ug)和Hsp70-H22抗原肽(20ug)相比具有显着性差异(P<0.01);Hsp70-H22抗原肽修饰的DC组上清中,IL-10的含量明显下降,以Hsp70-H22抗原肽修饰的DC组(20ug)上清中含量最少与单纯DC组相比有显着性差异(P<0.01),Hsp70-H22抗原肽修饰的DC组(10ug)与单纯DC组相比差异也有显着性(P<0.05)。结论:HSP70-H22复合物能提高DC表面分子CD40,CD80等表达,诱导DC的成熟,并能诱导DC分泌细胞因子IL-12明显增高,IL-10降低,达到抗肿瘤效应。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2008-05-01）
抗原肽复合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察基因工程来源的截短性热休克蛋白110(truncated heat shock protein110,tHSP110)抗原肽复合物免疫BALB/c小鼠在体外诱导细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic lymphocyte,CTL)的活性。方法基因工程来源的tHSP110在体外与人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2/neu)的胞外区(extracellular domain,ECD),非共价耦联方法构建tHSP110-ECD抗原肽复合物,并通过免疫共沉淀方法鉴定。分3次(每周1次)用HSP110、tHSP110、HSP110-P106-114(全长HSP110与HER2/neu ECD的一个CTL表位肽组成的复合物)、tHSP110-P106-114和HSP110-ECD复合物免疫BALB/c小鼠,末次免疫1周后,采用酶联免疫斑点(enzyme-linked immunospot,Elispot)法对T细胞分泌干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)的水平进行检测,通过颗粒酶释放法检测tHSP110-ECD诱导的杀伤性T细胞的抗肿瘤效应。结果 T细胞IFN-γ分泌测定结果显示,全长HSP110组蓝色斑点数量为(17.50±3.89)个,tHSP110组为(17.75±3.54)个,HSP110-P106-114组为(72.16±4.22)个,tHSP110-P106-114组为(70.16±2.29)个,HSP110-ECD组为(90.38±5.85)个,tHSP110-ECD组为(88.38±6.14)个。tHSP110-P106-114组与tHSP110-ECD组分泌IFN-γ的小鼠脾细胞数目差异有统计学意义,P<0.05;tHSP110-ECD组与HSP110-ECD组相比,差异无统计学意义,P=0.741。特异性CTL检测的结果显示,HSP110组的杀伤率为(9.63±1.67)%,tHSP110组为(9.00±1.60)%,HSP110-P106-114组为(36.38±2.62)%,tHSP110-P106-114组为(38.50±4.37)%,HSP110-ECD组为(72.88±3.68)%,tHSP110-ECD组为(73.38±3.66)%。tHSP110-P106-114组与tHSP110-ECD组靶细胞杀伤率差异有统计学意义,P<0.05;tHSP110-ECD组与HSP110-ECD组相比差异无统计学意义,P>0.05。结论 tHSP110-ECD复合物作为肿瘤疫苗可刺激T淋巴细胞增殖为CTL,诱发机体的细胞毒性T细胞免疫反应,tHSP110具有同全长HSP110相同的结合大分子抗原的能力和激活CTL反应的能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗原肽复合物论文参考文献
[1].丁圆圆,刘乙齐,许熊飞,赵德志,李霞.Siglec-G通过抑制MHC-I-抗原肽复合物的形成抑制树突状细胞的交叉抗原提呈[C].第十届全国免疫学学术大会汇编.2015
[2].徐煌,韩冬.截短性HSP110抗原肽复合物免疫小鼠的CTL活性研究[J].中华肿瘤防治杂志.2015
[3].周景师,李霄,李伟民,纪洪辰.小鼠主要组织相容性复合物移植抗原肽的提取与验证[J].细胞与分子免疫学杂志.2015
[4].沈晗,邵红伟,黄树林.TCRαβ分子识别抗原肽-MHC复合物的争议问题探讨[J].中国免疫学杂志.2013
[5].李建民,李慧中,李黎明,孙光,畅继武.肾腺癌中T细胞亚群和HSP96肿瘤抗原肽复合物关系的探讨[J].中国肿瘤临床.2011
[6].石娇,于维军,吴高峰,冯影.感染非典型新城疫蛋鸡组织中HSP70抗原肽复合物提取与纯化[J].中国家禽.2009
[7].安媛,刘栩,龙丽,栗占国.早期类风湿关节炎患者血清循环免疫复合物中抗原肽的研究[C].全国临床免疫检验研讨会暨第六届全国临床免疫学术会议论文汇编.2009
[8].吴小昌,杨关根,黄常新,沈忠,丁菁.富伴侣分子肿瘤抗原肽复合物的制备[J].中国中西医结合外科杂志.2009
[9].吴晓平,王宝维,张旭晖,贾晓晖,张名爱.五龙鹅热休克蛋白70的表达提纯及其结合抗原肽形成复合物的特性研究[C].中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会论文集.2008
[10].贾丽.肝癌抗原肽-HSP70复合物修饰树突状细胞增强抗肝癌作用初步研究[D].重庆医科大学.2008