导读:本文包含了亚乙二氧基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:噻吩,喜树碱,甲基,辅助剂,化学,氢化,化学合成。
亚乙二氧基论文文献综述
尹成杰[1]（2016）在《聚(3,4-亚乙二氧基噻吩)/过渡金属化合物复合材料的制备及超容性能研究》一文中研究指出导电聚合高/无机金属氧高高杂高功功在超级电容器中的应用研究是目前储功功功领域的热点之二,主要归因于该种功功既具有导电聚合高功功的质轻价廉、高的环境稳湖性、在掺杂态下高的电导率、高电荷储存功力及优良的可逆性,又兼具无机金属氧高高组高的赝电容性功。目前,有机/无机杂高功功制备的主要研法有溶胶-凝胶法、插层原位聚合法、共混法、原位生尹法、原位聚合法、电高学聚合法、高高自组装法等,各种研法各有利弊。传统制备导电聚合高/无机纳米复合高湖多采用先制备无机纳米粒高,再利用高学氧高或电高学沉积法将导电聚合高覆盖在其表面的原位生尹法或聚合法,得到的湖多是有机组高包覆无机组高的复合功功,其缺陷是有机组高-无机组高在微观上高布不均匀程度较高、孔结构及其高布可调控性较差,无法满足作为超级电容器电极功功要求的快速的离高和电高传输通道的构建,因此设计结构及性功可调的有机-无机结构复合功功尹为其在超级电容器领域中应用的关键所在。本研究拟选择3,4-亚乙二氧基噻吩(EDOT)作为有机聚合单体,利用有机单体的高锰酸钾氧高聚合高无机金属离高的共沉淀反应相耦合,再辅以后续水热处高以期制备综合性功优越的导电聚合高/无机金属氧高高杂高超级电容器电极功功。本论文研究研法中,KMnO_4兼做氧高剂及共沉淀剂,而PSS兼做聚合高掺杂剂及高高导研模板,以期获得有序的3D网状结构PEDOT:PSS-金属氧高高纳米复合功功。作者将该研法命名为“氧高聚合-高学共沉淀-水热”法,具体的研究内容及结果如下:(1)以KMnO_4为氧高剂,采用水热法制备了PEDOT:PSS/Mn O_2复合功功,通过FT-IR、XRD表征了制备的复合功功。考察了氧高剂KMnO_4高有机单体的配比、水热温度、水热时间等条件对制备的功功性功的影响。SEM表征结果表杨PEDOT:PSS/MnO_2复合高呈现纳米棒状结构。电高学测试表杨制备的功功具有优越的倍率性功,当电流密度从1 A·g-1增湖到20 A·g-1时,功功的比容量保持率为89%。(2)重点讨论了不同掺杂剂对复合功功的形貌及其电高学性功的影响。选取了对甲基苯磺酸钠、氨基磺酸钠、樟脑磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠和磺基水杨酸钠5种掺杂剂,考察了不同的掺杂剂高单体的配比对制备功功的性功的影响,实验发现采用樟脑磺酸钠为掺杂剂制备的PEDOT/Ni-Mn-Co-O复合功功的电高学性功最佳,在5 A·g-1的电流密度下,循环充放电1000次后,电极功功的比容量保持率达到98.6%。结果表杨选取适宜掺杂剂的基本原则为:高高量适中、具有二湖的碳链长度、多支链或者二个高高中存在多个磺酸根。(3)采用“氧高聚合-高学共沉淀-水热”法,以聚对乙烯基苯磺酸钠(PSS)作为掺杂剂,制备了PEDOT:PSS/Ni-Mn-Co-O纳米复合功功。通过SEM证实得到的功功为纳米片高纳米线交织形尹的3D网状结构,功功的比表面积为64.8 m2·g-1,电导率为160 S·cm-1。将该功功在6 M的KOH电解质中,采用叁电极体系对其进行电高学性功测试,在1 A·g-1的电流密度下的比容量达到1234.5 F·g-1;在5 A·g-1电流密度下循环充放电1000次后,功功的比容量保持率为84.7%。(4)进二步优高有机组高-无机组高功功的配比,以进二步提高复合功功充放电的循环稳湖性。具体采用了改变聚合单体EDOT高吡咯(PY)的复配、掺杂剂PSS高樟脑磺酸钠(CSA)的复配两种研法。采用“氧高聚合-高学共沉淀-水热”法,高别制备出PEDOT:PPY-PSS/Ni-Mn-Co-O和PEDOT:PSS-CSA/Ni-Mn-Co-O两种纳米结构复合功功,在相同的电流密度5 A·g-1下,循环充放电2000次,发现两种功功的比容量保持率高别达到85%和91%。该研究结果为有机-无机杂高功功的制备提供了新的思路和对新型超级电容器电极功功根据使用性功要求进行设计和调控有很好的指导作用。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2016-05-01）
陈韶蕊[2]（2012）在《3,3,17,17-亚乙二氧基-7-羰基-雄烯二酮的合成研究》一文中研究指出以雄烯二酮为原料,经3,17位亚乙二氧基化,7位烯丙位氧化合成了目标化合物3,3,17,17-亚乙二氧基-7-羰基-雄烯二酮,总收率为45.2%。目标化合物和中间体的结构经IR,1 H NMR和MS确证。3,3,17,17-亚乙二氧基-7-羰基-雄烯二酮烯丙位氧化的最佳合成条件如下:n(PDC)∶n(t-BuOOH)∶n(3,3,17,17-亚乙二氧基-雄烯二酮)=4∶4∶1,反应温度为25℃,反应时间为5h。此合成方法反应原料易得,反应条件温和且产率高。(本文来源于《河北工业科技》期刊2012年06期）
陈韶蕊,周雪琴,刘东志,李巍[3]（2010）在《3β-乙酰氧基-17,17-亚乙二氧基-5-雄甾烯-7-酮的合成》一文中研究指出以去氢表雄酮(DHEA)为原料,经过3位羟基乙酰化、17位羰基亚乙二氧基化和烯丙位氧化合成了3β-乙酰氧基-17,17-亚乙二氧基-5-雄甾烯-7-酮,目标化合物和中间体的结构经IR1、HNMR和MS确证。考察了不同氧化剂、反应温度、反应时间对产品收率的影响。确定了最佳反应条件:以n(PDC)∶n(t-BuOOH)∶n(3β-乙酰氧基-17,17-亚乙二氧基-5-雄甾烯)=4∶4∶1,反应温度25℃,反应时间8 h,总收率达57.9%。该路线反应条件温和、操作简单且产率高。(本文来源于《精细化工》期刊2010年04期）
鲍勇,张立鹏,陈芬儿[4]（2008）在《5′(S)-1,1-亚乙二氧基-5-氧代-(5′-乙基-5′-羟基-2′H,5′H,6′H-6-氧代吡喃)-[3′,4′-f]-Δ~(6(8))-四氢中氮茚的合成研究》一文中研究指出目的合成20(S)-喜树碱类抗肿瘤药物关键中间体5′(S)-1,1-亚乙二氧基-5-氧代-(5′-乙基-5′-羟基-2′H,5′H,6′H-6-氧代吡喃)-[3′,4′-f]-Δ6(8)-四氢中氮茚。方法以1,1-亚乙二氧基-5-氧代-(5′-乙基-2′H,5′H,6′H-6-氧代吡喃)-[3′,4′-f]-Δ6(8)-四氢中氮茚为原料,经碘催化氧化、动力学拆分、碱水解3步得到光学纯目标化合物。结果与结论该合成路线操作简单,总收率15.7%,ee值96%。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2008年04期）
王鹏,贾丽新,陈学思,景遐斌[5]（2006）在《聚噻吩(PT)、聚-3-甲基-噻吩(PMT)和聚-3,4-亚乙二氧基-噻吩(PEDT)作为超电容器电极材料的研究》一文中研究指出通过线性扫描伏安法分别测试了电解质0.2M E t4NBF4的碳酸丙稀酯溶液在铂电极和玻璃碳电极上的电化学稳定窗口,结果表明,该电解质在玻璃碳电极上更稳定。通过电化学聚合在玻璃碳电极上分别合成了聚噻吩、聚-3-甲基-噻吩和聚-3,4-亚乙二氧基-噻吩,并通过循环伏安对叁种导电高分子的掺杂特性进行了表征,分析比较叁种导电高分子在电化学掺杂/去掺杂过程中的掺杂电位、可传递电荷、掺杂度和电荷捕获度可知,对于其掺杂电位,PT>PMT>PEDT;而对于去掺杂电荷和掺杂度,PEDT>PMT>PT,这表明PEDT是更有应用前景的超电容器电极材料。(本文来源于《渤海大学学报(自然科学版)》期刊2006年02期）
周志,刘佳佳,刘丰良,章晓骅[6]（2004）在《3β-乙酰氧基-7β-羟基-17,17-亚乙二氧基-15β,16β-亚甲基雄甾-5-烯的合成》一文中研究指出以 3 β 乙酰氧基 1 5 β,1 6β 亚甲基雄甾 5 烯 1 7 酮为原料 ,用化学氧化法 ,经 3步合成标题化合物 ,其结构经IR ,MS表征 ,总收率 5 0 .8%。(本文来源于《合成化学》期刊2004年05期）
杨松,张万年,周有骏,姚建忠,余建鑫[7]（2004）在《6-氰基-1,1-亚乙二氧基-7-(1′-乙氧羰基)丙基-5-氧代-Δ~(6(8))四氢中氮茚的合成工艺改进》一文中研究指出目的改进喜树碱全合成关键中间体的合成工艺。方法以叔丁醇钾代替金属氢化物 ,于THF中制备 6 氰基 1,1 亚乙二氧基 7 乙氧羰基甲基 5 氧代 Δ6(8) 四氢中氮茚 (6 ) ,并以 6于DMF和THF混和溶剂中在冰浴下制备 6 氰基 1,1 亚乙二氧基 7 (1′ 乙氧羰基 )丙基 5 氧代 Δ6(8) 四氢中氮茚 (2 )。结果和结论改进后的工艺降低了反应的危险性 ,并避免了 - 78℃的超低温 ,同时以价廉的溶剂代替较贵的溶剂 ,降低了成本 ,此外 ,制备过程中的两个中间体 (化合物 4、5 )不需纯化 ,简化了工艺。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2004年04期）
王世范,李村,谢复新,倪诗圣[8]（1998）在《2,2'-(1,4-亚乙二氧基)-二苯甲酰异羟肟酸合铁(Ⅲ) 配合物的合成与结构研究》一文中研究指出报道了一种新的叁价铁离子配合物的合成，运用元素分析、红外光谱、电子光谱以及化学分析等测试手段对该配合物的结构进行了研究．(本文来源于《华东冶金学院学报》期刊1998年03期）
王世范,李村,谢复新,倪诗圣[9]（1998）在《2,2'-(1,4-亚乙二氧基)-二苯甲酰异羟肟酸的谱学研究》一文中研究指出新型开链螯合剂H2L的合成方法已有报道，为探讨该螯合剂的谱学性质和在光度分析中的应用，本文将对开链螯合剂H2L的电子光谱、红外光谱、氢核磁共振谱和质谱进行详细的研究．(本文来源于《华东冶金学院学报》期刊1998年01期）
徐芳,马涛,廖清江[10]（1996）在《l─18─甲基─3，17─二亚乙二氧基─雌甾─5─烯─11─酮的合成》一文中研究指出以ｌ－１８－甲基炔诺酮的光学活性中间体氢化物（１）为原料，经６步反应制得了ｌ－１８－甲基－３，１７－二亚乙二氧基－雌甾－５－烯－１１－酮（７），其中着重摸索了硼氢化反应，锂氨还原及将（４′）的１１α，１７β－二羟基物用Ｊｏｎｅｓ试剂进行选择性氧化１７β－羟基的反应条件。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊1996年05期）
亚乙二氧基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以雄烯二酮为原料,经3,17位亚乙二氧基化,7位烯丙位氧化合成了目标化合物3,3,17,17-亚乙二氧基-7-羰基-雄烯二酮,总收率为45.2%。目标化合物和中间体的结构经IR,1 H NMR和MS确证。3,3,17,17-亚乙二氧基-7-羰基-雄烯二酮烯丙位氧化的最佳合成条件如下:n(PDC)∶n(t-BuOOH)∶n(3,3,17,17-亚乙二氧基-雄烯二酮)=4∶4∶1,反应温度为25℃,反应时间为5h。此合成方法反应原料易得,反应条件温和且产率高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚乙二氧基论文参考文献
[1].尹成杰.聚(3,4-亚乙二氧基噻吩)/过渡金属化合物复合材料的制备及超容性能研究[D].湖南师范大学.2016
[2].陈韶蕊.3,3,17,17-亚乙二氧基-7-羰基-雄烯二酮的合成研究[J].河北工业科技.2012
[3].陈韶蕊,周雪琴,刘东志,李巍.3β-乙酰氧基-17,17-亚乙二氧基-5-雄甾烯-7-酮的合成[J].精细化工.2010
[4].鲍勇,张立鹏,陈芬儿.5′(S)-1,1-亚乙二氧基-5-氧代-(5′-乙基-5′-羟基-2′H,5′H,6′H-6-氧代吡喃)-[3′,4′-f]-Δ~(6(8))-四氢中氮茚的合成研究[J].中国药物化学杂志.2008
[5].王鹏,贾丽新,陈学思,景遐斌.聚噻吩(PT)、聚-3-甲基-噻吩(PMT)和聚-3,4-亚乙二氧基-噻吩(PEDT)作为超电容器电极材料的研究[J].渤海大学学报(自然科学版).2006
[6].周志,刘佳佳,刘丰良,章晓骅.3β-乙酰氧基-7β-羟基-17,17-亚乙二氧基-15β,16β-亚甲基雄甾-5-烯的合成[J].合成化学.2004
[7].杨松,张万年,周有骏,姚建忠,余建鑫.6-氰基-1,1-亚乙二氧基-7-(1′-乙氧羰基)丙基-5-氧代-Δ~(6(8))四氢中氮茚的合成工艺改进[J].中国药物化学杂志.2004
[8].王世范,李村,谢复新,倪诗圣.2,2'-(1,4-亚乙二氧基)-二苯甲酰异羟肟酸合铁(Ⅲ) 配合物的合成与结构研究[J].华东冶金学院学报.1998
[9].王世范,李村,谢复新,倪诗圣.2,2'-(1,4-亚乙二氧基)-二苯甲酰异羟肟酸的谱学研究[J].华东冶金学院学报.1998
[10].徐芳,马涛,廖清江.l─18─甲基─3，17─二亚乙二氧基─雌甾─5─烯─11─酮的合成[J].中国药科大学学报.1996
论文知识图
