导读:本文包含了光合生理生态特性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苹果幼苗,干旱胁迫,植物根际促生菌,光合作用
光合生理生态特性论文文献综述
徐雪东,张超,秦成,苏芸芸,周洁[1]（2019）在《干旱下接种根际促生细菌对苹果实生苗光合和生理生态特性的影响》一文中研究指出本试验研究了接种根际促生细菌(PGPR)对干旱条件下植物光合和生理生态特性的影响,以期为PGPR在植物抗旱中的应用提供理论依据.采用盆栽试验,以苹果实生幼苗为供试植物,以经过筛选得到的既具有1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)脱氨酶活性又具有较强溶磷能力的根际促生菌YX_2为供试菌株,设置正常水分(CK)、轻度干旱(LD)、中度干旱(MD)和重度干旱(SD),其相应含水量分别为田间持水量的70%～80%、55%～65%、40%～50%、25%～35%,研究不同程度干旱胁迫条件下接种YX_2对苹果实生幼苗光合和生理生态特性的影响.结果表明:与未接种处理相比,干旱环境下接种YX_2提高了苹果幼苗叶片的相对含水量、叶绿素含量、抗氧化酶活性、叶绿素荧光值、气孔导度和光合性能,降低了相对电导率、渗透调节物质和丙二醛的积累,缓解了干旱胁迫对净光合速率的抑制,增强了抗氧化系统的防御能力,减少了细胞膜过氧化伤害,提高了植株抗旱性能.(本文来源于《应用生态学报》期刊2019年10期）
李萍[2]（2019）在《延安市人工林主要树种刺槐光合生理特性与生态效应研究》一文中研究指出本文在2018年7月、8月、9月采用GFS-3000便携式光合仪(德国)测量延安市人工林主要树种刺槐的蒸腾速率(E)、净光合速率(A)、水分利用率(WUE)等数据,从而分析刺槐的各项指标,在此基础上测量叶片的叶绿素、自由水、束缚水等其他数据,再根据公式计算,鉴定刺槐的固碳释氧能力和降温增湿能力强弱。本文研究延安市人工林主要树种刺槐光合生理特性与生态效应,主要是为陕北地区刺槐人工林建设提供依据。结果表明:(1)7月、8月、9月这叁个月刺槐的净光合速率(A)日变化均呈现“双峰”曲线,具有明显的光合“午休”现象,引起植物光合“午休”现象的原因有许多,如气孔导度(Gs)、环境温度(Tr)、湿度(RH)、环境CO_2浓度(Ci)等,本文研究后发现环境温度、光合有效辐射、水气压亏缺、气孔导度均在不同程度上造成刺槐的光合“午休”现象。同一树种在不同月份引起“午休”原因均不同,刺槐在7月为气孔因素,8月为非气孔因素,9月因素还有待研究。(2)刺槐的光饱和点(LSP)在540μmol·m~(-2)s~(-1)以上,光补偿点较(LCP)在10~100μmol·m~(-2)s~(-1)之间,叶绿素a/b的值在0.629~1.595之间,光补偿点较低,光饱和点较高,叶绿素a/b较低,则表明刺槐为典型的喜阳植物,而且对光环境的适应性较强。(3)刺槐在8月束缚水/自由水的比例大,生理生活代谢慢,抗旱性较强,在7月和9月束缚水/自由水的较低,刺槐代谢较快,生长较快。刺槐在相同条件下,净光合速率(A)高的同时,水分利用率(WUE)也高。综合对比刺槐的抗旱能力和对环境适应能力较强。(4)植物在不同月份含有不同的固碳释氧和降温增湿能力主要是因为植物不同的生态特性,所处的环境因子、生长阶段。刺槐的日固碳释氧量7月最大、接着是9月、8月最小。8月日蒸腾速率最高,因此,8月的降温增湿能力最强。刺槐的年固碳量为3523.382 g,年蒸腾水量为939.737 kg,表明刺槐的固碳释氧和降温增湿能力比较强。刺槐的光合生理特性由外部不同环境生态因子和自身内部各种生理因子共同决定,这些生理生态因子之间存在互作效应;刺槐的光合能力、抗旱性、固碳释氧能力、降温增湿能力以及对环境的适应能力比较强,在延安人工林的选择和配置过程中,可以将刺槐作为优势种,再培育其他树种,形成混交林,从而提高整个人工林的生态效应。(本文来源于《延安大学》期刊2019-06-01）
李娟,潘婷,张志浩,杨玉珍[3]（2019）在《凤丹牡丹光合特性年变化及其与生理生态因子的关系》一文中研究指出为揭示凤丹牡丹光合作用的动态变化规律,利用美国LI-COR公司生产的LI-6400XT便携式光合仪,对自然条件下凤丹牡丹的光合生理生态特性进行测定。结果表明:净光合速率与蒸腾速率的动态变化均呈单峰曲线,在7月达到峰值;气孔导度与胞间CO_2浓度变化趋势一致。对各生理生态因子进行相关性分析,结果发现,净光合速率与胞间CO_2浓度呈不显着的负相关,与空气相对湿度和蒸腾速率呈正相关;此外,净光合速率与光合有效辐射呈不显着的正相关,气孔导度与蒸腾速率呈极显着的正相关,叶片温度与光合有效辐射呈极显着的正相关。研究表明郑州地区引种的凤丹适宜在适当遮阴的环境中生长。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年02期）
李萍,邓凯,冯晓东[4]（2018）在《延安市人工刺槐林光合生理生态特性与生态效应研究》一文中研究指出研究延安市人工林主要树种刺槐光合生理生态特性与生态效应,为陕北地区刺槐人工林建设提供依据。采用GFS-3000便携式光合仪(德国)对延安市人工林主要树种刺槐的光合生理特性和生态效益进行研究。结果表明:(1)刺槐的净光合速率日变化呈"双峰"曲线,首峰(5. 03μmol·m~(-2)·s~(-1))出现在11:00,次峰(2. 22μmol·m~(-2)·s~(-1))出现在15:00,具有明显的光合午休现象;(2)相关、回归及通径分析表明,刺槐的净光合速率(A)与相对湿度(RH)、气孔导度(Gs)、胞间CO_2浓度(Ci)和外界CO_2浓度(Ca)呈正相关,与T和T1呈负相关,光合午休现象出现的原因很可能是由气孔因素决定;(3)刺槐的光饱和点(LSP)较高、光补偿点(LCP)低,分别为1 499. 2μmol·m~(-2)·s~(-1)、1. 9μmol·m~(-2)·s~(-1),是典型的阳生植物。(4)刺槐的固碳释氧(1 069. 45 g)能力较弱,降温增湿(329. 24 kg)能力较强。刺槐的光合特性由多种生理生态因子共同决定,这些生理生态因子之间存在互作效应;在人工林的选择和配置过程中,采取多个树种结合的方法,从而达到提高整个绿地系统生态效应的目的。(本文来源于《上海农业学报》期刊2018年05期）
盛思敏[5]（2018）在《叁种樟科植物光合生理生态特性的研究》一文中研究指出以香樟(Cinnamomum camphora)、豹皮樟(Litsea coreana var.sinensis)、紫楠(Phoebe sheareri)为研究对象,使用CIRAS-3便捷式光合测定仪于春夏秋冬四季对叁种植物的环境因子:大气温度(Ta)、大气CO_2浓度(Ca)、相对湿度(Rh)、光合有效辐射(Par)和光合生理因子:净光合速率(Pn)、气孔导度(Cond)、胞间CO_2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)、叶面水汽压差(Vpd)、叶面温度(Tl)进行日变化和光响应变化测定。分析叁种樟科植物的光合生理生态特性的季节性日变化规律以及各因子之间的相互关系;研究叁种樟科植物的光响变化规律及耐荫性;通过相关性分析,找出影响叁种樟科植物光能利用率和水分利用率的主要因子;通过逐步回归方程和通径分析方法探究影响植物净光合速率的主要光合生理生态因子。分析的主要结果如下:1)叁种樟科植物光合生理生态因子日变化研究表明:环境因子中光合有效辐射和大气温度的日变化呈“Λ”型,大气CO_2浓度和相对湿度呈“V”型;光合生理因子中除夏季的净光合速率、春夏季的蒸腾速率、夏冬季的气孔导度、夏秋季的胞间CO_2浓度出现“双峰”曲线,其余都显示为“单峰”。2)引起叁种樟科植物“光合午休”现象的原因研究表明:夏季紫楠和豹皮樟的光合午休由非气孔性因素引起的,香樟为气孔性因素。3)叁种樟科植物光响应变化及耐荫性研究表明:光补偿点:紫楠<豹皮樟<香樟。表观量子效率:香樟<豹皮樟<紫楠。紫楠最耐荫,豹皮樟次之,香樟稍耐荫。4)叁种樟科植物光能利用率及其主要影响因子研究表明:叁种樟科植物的光能利用率:冬季最高,夏季次之,春秋两季较接近。年均光能利用率:紫楠(0.898%)>香樟(0.848%)>豹皮樟(0.817%);春季,大气CO_2浓度对叁种樟科植物光能利用率的影响比较大,夏季为光合有效辐射。5)叁种樟科植物水分利用率及其主要影响因子研究表明:水分利用率日均值夏季最高,秋季最低,春季和冬季较接近,年水分利用率:豹皮樟(0.948%)>香樟(0.929%)>紫楠(0.803%);春季光合有效辐射是对叁种樟科植物水分利用率影响最大的因子,夏季为胞间CO_2浓度,秋季为大气CO_2浓度,冬季为气孔导度。6)叁种樟科植物净光合速率主要影响因子研究表明:光合有效辐射、蒸腾速率、相对湿度和大气温度是影响叁种樟科植物净光合速率最主要的因子。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2018-06-01）
叶子飘,康华靖,段世华,王怡娟[6]（2018）在《不同CO_2浓度下大豆叶片的光合生理生态特性》一文中研究指出CO_2是光合作用的原料和底物,影响着光合作用的进程和光合产物的数量.利用Li-6400-40B同时测量大豆叶片在不同CO_2浓度(300、400、500和600μmol·mol-1)下的光合电子传递速率和光合作用对光的响应曲线,并用构建的光合作用对光响应机理模型拟合这些光响应曲线,获得大豆叶片一系列的光合参数、生理生态参数和捕光色素分子的物理参数.结果表明:电子利用效率、最大电子传递速率和最大净光合速率随CO_2浓度的升高而增加;光补偿点和暗呼吸速率随CO_2浓度的升高而下降;光能利用效率和内禀(瞬时)水分利用效率随CO_2浓度的升高而增加,不同CO_2浓度下的最大光能利用效率和最大内禀(瞬时)水分利用效率之间存在显着差异,但不同CO_2浓度下的最大羧化效率的差异不显着.CO_2浓度的大小对光合作用中原初光反应存在一定程度的影响,即高CO_2浓度有利于减小捕光色素分子处于最低激发态的最小平均寿命,以提高光能传递的速度及增加大豆光合电子流的利用效率.(本文来源于《应用生态学报》期刊2018年02期）
尹宝重,甄文超[7]（2017）在《海河低平原深松播种一体化对夏玉米根系生理生态及光合特性的影响》一文中研究指出于2012~2013年在河北省农林科学院旱作农业研究所深州实验站,以郑单958为供试品种,设置夏玉米深松播种一体化和免耕播种两个处理,从玉米出苗开始,根据生育进程定期观察玉米根系形态、生理指标及微观结构、玉米冠层光合特性和叶面积指数,成熟期测定产量,计算水分利用效率和2m土体水分储蓄情况。结果表明,0~60cm土层,深松播种处理可提高玉米根系干物质积累、表面积、根长和活跃吸收面积比例,全生育期分别可比免耕播种处理提高30.5%、24.6%、29.7%和56.3%。0~60cm土层,深松播种处理玉米根系脯氨酸含量、硝酸还原酶活性和根系活力分别比免耕处理高140%、37%和36.5%。全生育期,深松播种处理根系伤流液总量比免耕播种处理提高15.2%。0~40cm土层,深松播种处理单根和整株根系导水能力分别提高9.9%和17%。0~40cm土层,深松播种处理玉米根系中柱导管直径增大,中柱鞘细胞壁及中柱内薄壁细胞的细胞壁增厚栓化,髓细胞数量增多但整体在髓腔中所占面积比例偏小,后生木质部导管直径增大、数量增多,皮层厚度降低;0~20cm土层,深松播种处理根系中间皮层细胞虽也较大但层数较少,相当于免耕处理的86.2%。深松播种处理可提高玉米叶面积指数,全生育期平均比免耕处理高12.5%;深松播种处理还可提高叶片光合速率和光合势。与免耕处理相比,深松播种处理2年平均穗粒数、千粒重和产量分别比免耕播种处理提高2.4%、3.9%和8.2%,耗水量降低9.1%,产量和水分利用效率分别比免耕处理高8.2%和14.4%,2m土体贮水量提高31.7%。(本文来源于《第十五届全国玉米栽培学术研讨会会议论文集》期刊2017-08-16）
郑听[8]（2017）在《不同生态环境条件对太子参光合生理特性的影响》一文中研究指出本研究以太子参为材料,使用便携式光合仪(Li-Cor 6400,Li-Cor Inc.,Lincoln,USA)测量太子参光合日变化规律,对比不同环境条件、不同施肥条件和不同遮阴条件下太子参叶片的叶绿素含量、光合速率、光响应、CO_2响应以及叶绿素荧光参数,分析对应条件下太子参的光合生理特性,探究对太子参生长有利的环境条件,主要研究结果如下:1.太子参光合速率日变化类型为单峰型,在11:30达到峰值,气孔导度、蒸腾速率与光合速率变化相同呈单峰型,胞间CO_2浓度则呈倒置的单峰型变化。2.在贵州省凯里市、贵阳市和六盘水市分别进行太子参光合特性的试验,结果显示:太子参叶片叶绿素含量最高为六盘水市,其次为贵阳市,最低的是凯里市;在开花初期、开花初期和开花后期凯里市、贵阳市和六盘水市叁地间净光合速率差异不显着,但在块根成熟期六盘水市净光合速率显着高于凯里市和贵阳市;六盘水市光饱和点与CO_2饱和点高于凯里市和贵阳市,光补偿点与CO_2补偿点低于凯里市和贵阳市;六盘水太子参叶片叶绿素荧光参数各项指标都高于贵阳和凯里。3.施肥对叶绿素含量的影响较大的是氮肥和有机肥,对净光合速率的影响较大的是氮肥和磷肥,影响光饱和点较大的是氮肥和磷肥,对光补偿点作用较大的是有机肥和磷肥,对表观量子效率和呼吸速率影响较大的是磷肥,对CO_2响应影响较大的是氮肥和磷肥,对叶绿素荧光参数影响较大的是有机肥和钾肥。4.遮阴显着地增加太子参叶片叶绿素含量,透光度为47%时叶绿素a与叶绿素b含量最高,透光度为68%时净光合速率最大,透光度68%时表观量子效率最大,遮阴降低了太子参叶片暗呼吸速率和光饱和点和光补偿点;遮阴降低了太子参叶片羧化效率、光呼吸和CO_2补偿点,提高了CO_2饱和点;遮阴太子参叶片提高了Fv/Fm,降低了yield。(本文来源于《贵州大学》期刊2017-06-01）
张韫,张国武,冯云,廉超,夏念和[9]（2017）在《锐药竹种子苗光合生理生态特性分析》一文中研究指出为了解引自埃塞俄比亚的锐药竹(Oxytenanthera abyssinica)幼苗的生长情况,对2年生竹株的光合生理生态特性进行了研究。结果表明,锐药竹的Chl a/b接近2.3∶1,Chl b含量偏高,说明具有一定的耐阴性。当光照强度为800~1600μmol m~(-2)s~(-1)时,未出现光抑制现象,表明其对光照具有较强的适应性。锐药竹的表型性状与生理生态性状间存在较好的相关性。根据主成分分析,确认Chl b、ФPSⅡ、Chl a、Fo为其主成分因子,累计方差贡献率达86.89%。根据种质聚类分析,可划分为4个类型。因此,锐药竹实生苗单株在表型、生理生态性状上存在较大差异,具有遗传保育的形态、生理基础。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2017年03期）
许殊[10]（2016）在《重庆市常见园林植物光合和生理生态特性》一文中研究指出以重庆市石楠、木樨、女贞、海桐、广玉兰、香樟6种园林植物为试材,比较其光合特性和生理生态特性,探讨二者之间的相关性。结果表明,石楠和木樨具有较高的叶片厚度、叶面积、比叶重、比叶面积;6种园林植物的光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)、表观量子效率(AQY)、CO_2羧化效率(CE)、气孔限制值(Ls)、叶绿素a(Chl a)、叶绿素b(Chl b)、叶绿素a/b(Chl a/b)均表现出一致的变化规律,基本表现为石楠、木樨高于其他园林植物;6种园林植物1 d中各时期的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、胞间CO_2浓度(Ci)基本表现为木樨、石楠>女贞、海桐>香樟、广玉兰,净光合速率日变化均呈双峰曲线;气孔限制导致光合"午休"现象的产生,胞间CO_2浓度、气孔导度、蒸腾速率日变化随时间呈"W"变化;经SPSS最佳曲线拟合,6种园林植物的净光合速率与辐照强度(PAR)、CO_2浓度、温度变化表现出显着的二次曲线关系(P<0.05);6种园林植物的光合特性由多种生理生态因子共同决定,这些生理生态因子之间存在互作效应。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2016年08期）
光合生理生态特性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文在2018年7月、8月、9月采用GFS-3000便携式光合仪(德国)测量延安市人工林主要树种刺槐的蒸腾速率(E)、净光合速率(A)、水分利用率(WUE)等数据,从而分析刺槐的各项指标,在此基础上测量叶片的叶绿素、自由水、束缚水等其他数据,再根据公式计算,鉴定刺槐的固碳释氧能力和降温增湿能力强弱。本文研究延安市人工林主要树种刺槐光合生理特性与生态效应,主要是为陕北地区刺槐人工林建设提供依据。结果表明:(1)7月、8月、9月这叁个月刺槐的净光合速率(A)日变化均呈现“双峰”曲线,具有明显的光合“午休”现象,引起植物光合“午休”现象的原因有许多,如气孔导度(Gs)、环境温度(Tr)、湿度(RH)、环境CO_2浓度(Ci)等,本文研究后发现环境温度、光合有效辐射、水气压亏缺、气孔导度均在不同程度上造成刺槐的光合“午休”现象。同一树种在不同月份引起“午休”原因均不同,刺槐在7月为气孔因素,8月为非气孔因素,9月因素还有待研究。(2)刺槐的光饱和点(LSP)在540μmol·m~(-2)s~(-1)以上,光补偿点较(LCP)在10~100μmol·m~(-2)s~(-1)之间,叶绿素a/b的值在0.629~1.595之间,光补偿点较低,光饱和点较高,叶绿素a/b较低,则表明刺槐为典型的喜阳植物,而且对光环境的适应性较强。(3)刺槐在8月束缚水/自由水的比例大,生理生活代谢慢,抗旱性较强,在7月和9月束缚水/自由水的较低,刺槐代谢较快,生长较快。刺槐在相同条件下,净光合速率(A)高的同时,水分利用率(WUE)也高。综合对比刺槐的抗旱能力和对环境适应能力较强。(4)植物在不同月份含有不同的固碳释氧和降温增湿能力主要是因为植物不同的生态特性,所处的环境因子、生长阶段。刺槐的日固碳释氧量7月最大、接着是9月、8月最小。8月日蒸腾速率最高,因此,8月的降温增湿能力最强。刺槐的年固碳量为3523.382 g,年蒸腾水量为939.737 kg,表明刺槐的固碳释氧和降温增湿能力比较强。刺槐的光合生理特性由外部不同环境生态因子和自身内部各种生理因子共同决定,这些生理生态因子之间存在互作效应;刺槐的光合能力、抗旱性、固碳释氧能力、降温增湿能力以及对环境的适应能力比较强,在延安人工林的选择和配置过程中,可以将刺槐作为优势种,再培育其他树种,形成混交林,从而提高整个人工林的生态效应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光合生理生态特性论文参考文献
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[2].李萍.延安市人工林主要树种刺槐光合生理特性与生态效应研究[D].延安大学.2019
[3].李娟,潘婷,张志浩,杨玉珍.凤丹牡丹光合特性年变化及其与生理生态因子的关系[J].江苏农业科学.2019
[4].李萍,邓凯,冯晓东.延安市人工刺槐林光合生理生态特性与生态效应研究[J].上海农业学报.2018
[5].盛思敏.叁种樟科植物光合生理生态特性的研究[D].安徽农业大学.2018
[6].叶子飘,康华靖,段世华,王怡娟.不同CO_2浓度下大豆叶片的光合生理生态特性[J].应用生态学报.2018
[7].尹宝重,甄文超.海河低平原深松播种一体化对夏玉米根系生理生态及光合特性的影响[C].第十五届全国玉米栽培学术研讨会会议论文集.2017
[8].郑听.不同生态环境条件对太子参光合生理特性的影响[D].贵州大学.2017
[9].张韫,张国武,冯云,廉超,夏念和.锐药竹种子苗光合生理生态特性分析[J].热带亚热带植物学报.2017
[10].许殊.重庆市常见园林植物光合和生理生态特性[J].江苏农业科学.2016