导读:本文包含了免疫增强论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,多糖,茯苓,体液,酵母,肺炎,头孢。
免疫增强论文文献综述
杨雯,徐帅,包珊珊,李兴旺,王瑞[1]（2019）在《柔嫩艾美耳球虫对禽流感疫苗的免疫增强作用研究》一文中研究指出为了研究柔嫩艾美耳球虫对雏鸡免疫禽流感疫苗的免疫增强作用,试验将7日龄AA肉鸡随机分为4组,每组20只,1组试验鸡皮下注射柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊,同时免疫禽流感H5亚型灭活疫苗;2组试验鸡皮下注射柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊,同时免疫磷酸盐缓冲液;3组试验鸡皮下注射磷酸盐缓冲液,同时免疫禽流感H5亚型灭活疫苗;4组试验鸡皮下注射磷酸盐缓冲液,同时免疫磷酸盐缓冲液。在免疫后第7,14,21,28天,各组随机取5只鸡采血、称重,采集胸腺、脾脏、法氏囊,计算免疫器官指数,采用血凝抑制试验检测血清中禽流感抗体效价。结果表明:各组试验鸡的平均体重差异不明显,柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊与禽流感灭活疫苗共免疫不会影响试验鸡的日增重;柔嫩艾美耳球虫与禽流感疫苗联合免疫可以促进雏鸡免疫器官的生长发育,提高雏鸡免疫器官指数和禽流感抗体效价。说明柔嫩艾美耳球虫可以调节机体对疫苗的免疫反应,促进雏鸡的体液免疫应答。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年22期）
武志勇,张悦,阿得力江·吾斯曼,刘振广,伯若楠[2]（2019）在《党参茎叶黄芪粉对鸡免疫增强作用的研究》一文中研究指出为了研究党参茎叶黄芪粉对鸡的免疫增强作用,本试验对党参茎叶黄芪粉在体外和体内对提高鸡细胞免疫和体液免疫作用进行了研究。体外试验,首先测定了党参茎叶黄芪粉对鸡外周血淋巴细胞的安全浓度,然后在安全浓度下测定党参茎叶黄芪粉对外周血T淋巴细胞增殖的影响。体内试验,将党参茎叶黄芪粉分7个剂量饮水给药于雏鸡,另设药物对照组和空白对照组,观察其对新城疫疫苗免疫雏鸡的免疫增强作用及对鸡的体重的影响。结果显示,党参茎叶黄芪粉对鸡淋巴细胞的最大安全浓度为7.813μg·mL~(-1),在7.813～0.016μg·mL~(-1)范围内单独能显着刺激淋巴细胞增殖,在7.813～1.953μg·mL~(-1)范围内能协同植物血凝素(PHA)显着刺激T淋巴细胞增殖。体内试验表明,0.1%的党参茎叶黄芪粉能显着提高血清抗体效价从而增强体液免疫,并能提高日均增重,对鸡的生长和健康无不良影响。研究表明,党参茎叶黄芪粉在体外对鸡外周血T淋巴细胞有较强的细胞增殖作用;党参茎叶黄芪粉以0.1%比例饮水配合新城疫疫苗免疫雏鸡的效果最好,可以作为临床试验的最佳剂量。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年11期）
邵清明[3]（2019）在《头孢曲松钠治疗小儿细菌性肠炎的免疫增强效果评价》一文中研究指出目的:探究分析在小儿细菌性肠炎疾病治疗过程中,采取头孢曲松钠治疗的效果。方法:从2017年8月至2019年8月我院收治的小儿细菌性肠炎患儿中抽选88例,盲抽法分为两组,接受头孢曲松钠治疗的患儿列为实验组,共45例,接受常规治疗的患儿列为对照组,共43例,对比两组临床治疗效果和患儿的免疫力。结果:治疗前,两组患儿CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+无明显差异,P>0.05;治疗后,实验组患儿CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组,且患儿退热时间、大便性状恢复正常时间、大便次数恢复正常时间、住院时间等均明显少于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:小儿细菌性肠炎疾病治疗过程中采取头孢曲松钠治疗能够有效增强患儿免疫力,减少细菌感染,安全性高,值得临床推广应用。(本文来源于《人人健康》期刊2019年21期）
吴环,陈远德,肖青青,陈群,廖红[4]（2019）在《改性茯苓面条的制备及其免疫增强功能》一文中研究指出多糖是茯苓主要功能成分之一,由于茯苓多糖高分子量,人体吸收利用率低。将茯苓粉按料液比1:10加入5%冰乙酸,120℃酸解120 min,用碳酸钙粉末调p H值至中性,再用3倍体积95%乙醇沉淀。取沉淀干燥、粉碎制备改性茯苓粉。将改性茯苓粉、高筋面粉、土豆粉、食用碱、蜂蜜和复合磷酸盐分别按9. 1%、70. 9%、18. 2%、0. 9%、0. 45%和0. 45%的添加量加工制备成改性茯苓面条,并饲喂小鼠观察免疫增强作用。改性茯苓面条口感较佳,且有特殊芳香味,对小鼠脾脏T、B淋巴细胞诱导增殖活性较高,表明改性茯苓面条中的β-葡聚糖易被吸收利用,促进T、B淋巴细胞发育与增殖,增强机体免疫功能。(本文来源于《合肥学院学报(综合版)》期刊2019年05期）
赵波,房永祥,贾怀杰,陈国华,何小兵[5]（2019）在《MPLA对口蹄疫O型灭活疫苗的免疫增强效应》一文中研究指出【目的】探讨单磷酰脂质A(monophosphoryl lipid A,MPLA)对口蹄疫(food and mouth disease,FMD)O型灭活疫苗的免疫增强效应,提高口蹄疫灭活疫苗的免疫效果.【方法】通过检测MPLA刺激脾脏细胞的增殖情况和刺激DC后成熟及吞噬能力的大小,对MPLA的体外免疫刺激效应进行评价;将MPLA与ISA 206和灭活FMDVO型抗原配制疫苗后免疫小鼠,通过检测抗体水平、T细胞亚群、抗原特异性淋巴细胞增殖及浆细胞的比例,评价MPLA对口蹄疫O型灭活疫苗的免疫增强作用.【结果】MPLA体外可刺激B淋巴细胞增殖,上调DC表面共刺激分子的表达,使其吞噬能力减弱;制备疫苗免疫小鼠,血清抗体水平检测发现,MPLA组在7、14 d时抗体水平显着高于ISA 206组,且其抗原特异性的B淋巴细胞增殖,外周血中CD19~+CD27~+CD38~+浆细胞的比例也显着高于ISA 206组.【结论】MPLA通过促进B淋巴细胞的增殖与活化增加了抗体的产生,增强了小鼠对口蹄疫疫苗的免疫应答能力,证实MPLA是口蹄疫疫苗的良好候选免疫佐剂.(本文来源于《甘肃农业大学学报》期刊2019年05期）
王建文,Nagai,K[6]（2019）在《肺炎球菌毒力因子Tu的免疫增强了抗肺炎链球菌感染的血清型非依赖性保护》一文中研究指出疫苗接种是预防肺炎球菌疾病的一种有效方法。目前,肺炎链球菌上市疫苗包括多糖疫苗(PPSV)和结合疫苗(PCV),它们靶向以荚膜构成为基础的94种肺炎链球菌血清型中最常见的血清型。然而,据报道,PPSV对2岁以下儿童无效,并且PCV诱导了血清型替代,这意味着在广泛接种疫苗后肺炎链球菌菌群发生了变化,非疫苗血清型引(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年05期）
刘晓跃[7]（2019）在《免疫增强剂在鸡病防治中的应用》一文中研究指出免疫增强剂又称免疫促进剂及免疫刺激剂。这类药物能激活一种或多种免疫活性细胞,增强机体特异性和非特异性免疫共能,使底下的免疫功能恢复正常,或具有佐剂作用,或替代体内缺乏的免疫活性成分发挥作用。免疫增强剂可以增强鸡群的免疫力,有效避免鸡群受病原体感染,还可以保障饲养人员的身体健康,提高疫病防治(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2019年09期）
赵庆枫,冯嘉轩,朱平军,董凤华,豆海港[8]（2019）在《免疫增强剂蛋虫草粉的喷雾干燥制备》一文中研究指出利用喷雾干燥法制备蛋虫草粉。前期成功将北虫草菌种接种在鸡蛋卵黄囊腔内培育出蛋虫草,经消毒、粉碎、打浆、过滤后喷雾干燥,以蛋虫草粉重量为考察指标,采用单因素和正交试验法优化影响产物指标的最佳工艺参数。结果显示,进风温度150℃、进样量300 mL/h、空气流量600 L/h、干燥剂比例4%时,色泽正常,蛋虫草粉质量达最高7.59 g。结果表明,本方法简单、方便,工艺可控、稳定,为将蛋虫草开发成免疫增强剂提供试验依据。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年09期）
杨军,冯德品,董舰峰,张金平,王哲[9]（2019）在《免疫增强剂对齐口裂腹鱼生长性能和免疫功能的影响》一文中研究指出为探究饲料中添加免疫增强剂对齐口裂腹鱼(Schizothorax prenanti)生长性能及免疫功能的影响,在基础饲料中分别添加0.1%、0.2%和0.3%的枯草芽孢杆菌、酵母细胞壁多糖和酵母水解物,养殖初始体重(61.12±1.37) g的健康齐口裂腹鱼90 d。结果显示,相比对照组,枯草芽孢杆菌组和酵母细胞壁多糖实验组的齐口裂腹鱼增重率(WGR)和特定生长率(SGR)显着升高(P<0.05),饵料系数(FCR)降低,且以酵母细胞壁多糖对提高齐口裂腹鱼生长性能效果最为明显。当添加剂量增加到0.3%时,酵母细胞壁多糖组增重率和特定生长率相比于其他两个梯度有显着性提高,而其他两个实验组差异不显着,酵母细胞水解物则能显着降低饵料系数;在免疫功能方面,3种免疫增强剂的3种浓度下,齐口裂腹鱼溶菌酶(LSZ)和超氧化物歧化酶(SOD)活性均显着高于对照组(P<0.05),且以芽孢杆菌组效果最为显着,分别为(3.93±0.35)μg/mL和(153.34±1.50)μg/mg;而3个实验组碱性磷酸酶(ALP)活性与对照组相比差异不显着,且不同剂量组间不存在显着差异(P>0.05)。当添加量为0.1%时,酵母细胞壁多糖组和酵母提取物组酸性磷酸酶(ACP)活性均显着低于对照组,当添加量为0.3%时,3个实验组酸性磷酸酶(ACP)活性均显着高于对照组(P<0.05)。研究表明,酵母细胞壁多糖对促进齐口裂腹鱼生长效果最好,而枯草芽孢杆菌对提高鱼类的免疫功能最好。(本文来源于《水生态学杂志》期刊2019年05期）
刘帆,张颖颖,侯林[10]（2019）在《安儿宁颗粒的体外抗菌、抗炎和免疫增强活性研究》一文中研究指出目的:评价安儿宁颗粒的体外抗菌、抗炎和免疫增强活性。方法:采用微量稀释法检测安儿宁颗粒(1.562 5～100 mg/mL)对10种临床常见致病菌的抑制作用并计算其最低抑菌浓度(MIC);以RAW 264.7细胞(单核巨噬细胞)为对象,采用脂多糖(LPS)诱导建立细胞炎症模型,以MTT法考察安儿宁颗粒(0.312 5～20 mg/mL)对细胞增殖及其释放一氧化氮(NO)的影响;以BALB/c小鼠脾脏淋巴细胞为对象,以MTT法考察安儿宁颗粒(0.312 5～20 mg/mL)对细胞增殖的影响。结果:安儿宁颗粒对表皮葡萄球菌和肺炎链球菌的MIC均为6.25 mg/mL,对变形杆菌、肺炎克雷伯菌、枯草芽孢杆菌和大肠埃希菌(标准菌株)的MIC均为12.5mg/mL,对铜绿假单胞菌、粪肠球菌、蜡样芽孢杆菌的MIC均为25 mg/mL,对大肠埃希菌(临床分离菌株)、伤寒沙门菌的MIC均为50 mg/mL。与LPS模型组比较,安儿宁颗粒在0.312 5～1.25 mg/mL的剂量下能显着降低LPS诱导的RAW 264.7细胞中NO的释放(P<0.05);与空白对照组比较,安儿宁颗粒在试验剂量下对RAW 264.7细胞和小鼠脾脏淋巴细胞增殖无干扰或有促增殖趋势,其在0.625、0.312 5 mg/mL剂量下能显着促进淋巴细胞增殖(P<0.05)。结论:安儿宁颗粒在体外对临床常见的革兰氏阳性和革兰氏阴性致病菌均有一定的抑制作用,并具有抗炎和免疫增强作用。(本文来源于《中国药房》期刊2019年16期）
免疫增强论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究党参茎叶黄芪粉对鸡的免疫增强作用,本试验对党参茎叶黄芪粉在体外和体内对提高鸡细胞免疫和体液免疫作用进行了研究。体外试验,首先测定了党参茎叶黄芪粉对鸡外周血淋巴细胞的安全浓度,然后在安全浓度下测定党参茎叶黄芪粉对外周血T淋巴细胞增殖的影响。体内试验,将党参茎叶黄芪粉分7个剂量饮水给药于雏鸡,另设药物对照组和空白对照组,观察其对新城疫疫苗免疫雏鸡的免疫增强作用及对鸡的体重的影响。结果显示,党参茎叶黄芪粉对鸡淋巴细胞的最大安全浓度为7.813μg·mL~(-1),在7.813～0.016μg·mL~(-1)范围内单独能显着刺激淋巴细胞增殖,在7.813～1.953μg·mL~(-1)范围内能协同植物血凝素(PHA)显着刺激T淋巴细胞增殖。体内试验表明,0.1%的党参茎叶黄芪粉能显着提高血清抗体效价从而增强体液免疫,并能提高日均增重,对鸡的生长和健康无不良影响。研究表明,党参茎叶黄芪粉在体外对鸡外周血T淋巴细胞有较强的细胞增殖作用;党参茎叶黄芪粉以0.1%比例饮水配合新城疫疫苗免疫雏鸡的效果最好,可以作为临床试验的最佳剂量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫增强论文参考文献
[1].杨雯,徐帅,包珊珊,李兴旺,王瑞.柔嫩艾美耳球虫对禽流感疫苗的免疫增强作用研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].武志勇,张悦,阿得力江·吾斯曼,刘振广,伯若楠.党参茎叶黄芪粉对鸡免疫增强作用的研究[J].畜牧与兽医.2019
[3].邵清明.头孢曲松钠治疗小儿细菌性肠炎的免疫增强效果评价[J].人人健康.2019
[4].吴环,陈远德,肖青青,陈群,廖红.改性茯苓面条的制备及其免疫增强功能[J].合肥学院学报(综合版).2019
[5].赵波,房永祥,贾怀杰,陈国华,何小兵.MPLA对口蹄疫O型灭活疫苗的免疫增强效应[J].甘肃农业大学学报.2019
[6].王建文,Nagai,K.肺炎球菌毒力因子Tu的免疫增强了抗肺炎链球菌感染的血清型非依赖性保护[J].微生物学免疫学进展.2019
[7].刘晓跃.免疫增强剂在鸡病防治中的应用[J].畜牧兽医科技信息.2019
[8].赵庆枫,冯嘉轩,朱平军,董凤华,豆海港.免疫增强剂蛋虫草粉的喷雾干燥制备[J].中国兽医学报.2019
[9].杨军,冯德品,董舰峰,张金平,王哲.免疫增强剂对齐口裂腹鱼生长性能和免疫功能的影响[J].水生态学杂志.2019
[10].刘帆,张颖颖,侯林.安儿宁颗粒的体外抗菌、抗炎和免疫增强活性研究[J].中国药房.2019
论文知识图
