导读:本文包含了帕苏沙星论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:帕苏沙星,DNA,荧光,相互作用
帕苏沙星论文文献综述
张锋,张力[1]（2012）在《帕苏沙星与小牛胸腺DNA相互作用的研究》一文中研究指出目的研究帕苏沙星与小牛胸腺DNA的相互作用。方法采用紫外光谱、荧光光谱法考察不同情况下DNA对帕苏沙星荧光猝灭的影响。通过Stern-Volmer方程和Scatchard方程的简化形式,确定两者的猝灭类型和猝灭常数。结果小牛胸腺DNA对帕苏沙星的猝灭类型为静态猝灭,两者的结合常数大约为1.84×104,结合位点约为6.9个;通过考察KI对体系荧光猝灭的影响,发现两者的相互作用类型沟槽作用。结论帕苏沙星可以与小牛胸腺DNA相互结合,产生较弱的荧光发光体。(本文来源于《中国保健营养》期刊2012年22期）
何丽华[2]（2007）在《HPLC法测定甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液的含量及有关物质》一文中研究指出目的:建立甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液的含量及有关物质的HPLC测定方法。方法:使用C18柱:以乙腈:(甲磺酸/叁乙胺缓冲液):1mol/L磷酸氢二钾水溶液(150∶50∶35)为流动相;检测波长为332nm。结果:甲磺酸帕苏沙星氯化钠的线性范围为8~160μg/mL,r为0.9995,平均加样回收率为100.8%,RSD%为1.14(n=9)。结论:该法简便、准确、专属性好,可以用于甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液的含量测定及有关物质检查。(本文来源于《湖南师范大学学报(医学版)》期刊2007年04期）
李惠颖,王磊,马骏飞,郭常川,姜玮[3]（2006）在《铕敏化荧光法测定甲磺酸帕苏沙星》一文中研究指出稀土Eu3+能与甲磺酸帕苏沙星形成络合物,并发出Eu3+的特征荧光。加入表面活性剂SDBS能大大增强体系的荧光强度,由此建立了表面活性剂敏化的Eu3+荧光探针测定甲磺酸帕苏沙星的方法。最佳测定条件为:最大激发和发射波长分别是332和618nm;pH=7·5;Eu3+浓度为1·2×10-5mol/L,SDBS浓度为3·0×10-5mol/L。甲磺酸帕苏沙星浓度在3·0×10-8~2·0×10-6mol/L范围内与荧光强度线性关系良好,r=0·9993;检出限为1·0×10-9mol/L。该方法用于甲磺酸帕苏沙星注射剂和人体血清以及尿样中的甲磺酸帕苏沙星的含量测定,结果令人满意。(本文来源于《分析化学》期刊2006年S1期）
刘博,杨春皓,吴希罕,谢毓元[4]（2005）在《单烷基修饰的帕苏沙星衍生物的合成》一文中研究指出帕苏沙星是日本Toyama公司开发的注射用喹诺酮类广谱抗菌药,其对革兰氏阳性菌的活性与环丙沙星、托氟沙星相当,比氧氟沙星、氟罗沙星高4倍以上,对一些环丙沙星耐药菌和非喹诺酮类耐药菌有活性．本品毒性低, 对中枢神经毒性仅为其它喹诺酮类的1/10．(本文来源于《中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（上册）》期刊2005-08-01）
何丽华,李高[5]（2005）在《帕苏沙星氯化钠注射液的制备》一文中研究指出目的研究帕苏沙星注射液的处方与制备工艺。方法根据帕苏沙星的理化性质、稳定性及剂型特点,研究其溶解能力及pH值、高温对药物的影响,设计帕苏沙星注射液的处方与制备工艺;并对工艺进行验证。结果以注射用水为溶剂、09%氯化钠注射液为渗透压调节剂,采用稀法配液,针用活性炭脱色与除热原,分装后热压灭菌,制备的注射液(100mL∶03g)符合《中华人民共和国药典》的要求。结论研究确立的帕苏沙星氯化钠注射液处方工艺可行,质量可靠。(本文来源于《医药导报》期刊2005年03期）
丁文静,许旭,王尔华,梁宏晞,郁韵秋[6]（2004）在《帕苏沙星的毛细管电泳手性分离》一文中研究指出帕苏沙星(Pazufloxacin)是日本研制的已于2001年上市的新型喹诺酮抗菌剂,它对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的活性均优于氧氟沙星[1]。至今未见帕苏沙星手性拆分的文献报道。本文用毛细管区带电泳法,以衍生化的环糊精为手性添加剂,拆分了帕苏沙星并(本文来源于《色谱》期刊2004年02期）
邰顺章[7]（2004）在《甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液中细菌内毒素定量检查》一文中研究指出采用中国药典2000年版附录检测细菌内毒素的动态浊度法。对甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液进行细菌内毒素回收干扰试验,建立定量检测甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液中污染内毒素试验方法。结果定量检测甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液中细菌内毒素无干扰因素影响,内毒素回收率在50％～200％范围内。因此,使用内毒素动态浊度法定量检测甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液中内毒素是可行的,可用细菌内毒素定量检查法代替家兔热原检查法。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2004年01期）
刘明亮,郭惠元[8]（1999）在《帕苏沙星合成路线图解》一文中研究指出帕苏沙星（１，ｐａｚｕｆｌｏｘａｃｉｎ，Ｔ－３７６１）是日本富山化学株式会社研制的已完成Ⅲ期临床研究的新型喹诺酮抗菌剂，其化学名为（Ｓ）－（－）－１０－（１－氨基－１－环丙基）－９－氟－３－甲基－２，３－二氢－７－氧代－７Ｈ－吡啶并［１，２，３－ｄｅ］［(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊1999年10期）
帕苏沙星论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液的含量及有关物质的HPLC测定方法。方法:使用C18柱:以乙腈:(甲磺酸/叁乙胺缓冲液):1mol/L磷酸氢二钾水溶液(150∶50∶35)为流动相;检测波长为332nm。结果:甲磺酸帕苏沙星氯化钠的线性范围为8~160μg/mL,r为0.9995,平均加样回收率为100.8%,RSD%为1.14(n=9)。结论:该法简便、准确、专属性好,可以用于甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液的含量测定及有关物质检查。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
帕苏沙星论文参考文献
[1].张锋,张力.帕苏沙星与小牛胸腺DNA相互作用的研究[J].中国保健营养.2012
[2].何丽华.HPLC法测定甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液的含量及有关物质[J].湖南师范大学学报(医学版).2007
[3].李惠颖,王磊,马骏飞,郭常川,姜玮.铕敏化荧光法测定甲磺酸帕苏沙星[J].分析化学.2006
[4].刘博,杨春皓,吴希罕,谢毓元.单烷基修饰的帕苏沙星衍生物的合成[C].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（上册）.2005
[5].何丽华,李高.帕苏沙星氯化钠注射液的制备[J].医药导报.2005
[6].丁文静,许旭,王尔华,梁宏晞,郁韵秋.帕苏沙星的毛细管电泳手性分离[J].色谱.2004
[7].邰顺章.甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液中细菌内毒素定量检查[J].黑龙江医药.2004
[8].刘明亮,郭惠元.帕苏沙星合成路线图解[J].中国医药工业杂志.1999